identificar un mecanismo de epidemia bacteriana diseaseHouston Metodista

A través de la identificación de un aumento de la producción de toxinas por las formas epidémicas del grupo Astreptococcus (la bacteria "comer carne"), por primera vez, los científicos son capaces de identificar los eventos moleculares que contribuyen a las grandes epidemias de la enfermedad intercontinentales. El estudio se basa en la secuenciación de casi 5.000 Astreptococcusgenomes grupo recogidos durante décadas.

Los investigadores del Instituto Metodista de Houston Investigación del Hospital Metodista de Houston, instituciones en Finlandia e Islandia, y el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos informan de sus descubrimientos e implicaciones para futuros estudios de enfermedades epidémicas en un upcomingJournal of Clinical Investigation (a principios de línea).

Según James M. Musser, MD, Ph.D., investigador principal del estudio y director del Departamento de Patología y Medicina Genómica en el Instituto de Investigación Metodista de Houston, la colaboración en la investigación mostró, a nivel de nucleótidos precisa, los cambios genéticos que contribuido a grandes epidemias de grupo Astreptococcus (GAS).

"Estos resultados nos da ahora la oportunidad de comenzar a desarrollar nuevas herramientas y estrategias de la medicina traslacional", dijo Musser. "Podemos utilizar esta información para desarrollar nuevas terapias, técnicas avanzadas de diagnóstico y nuevas formas de prevenir o amortiguar, las epidemias".

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, GAS causa más de 600 millones de casos de enfermedad en seres humanos cada año. La mayoría de los casos son Astreptococcuspharyngitis grupo, más comúnmente conocida como la faringitis estreptocócica. Pero estreptococo del grupo A es también la principal causa de enfermedad cardíaca infantil prevenible causada por la fiebre reumática y la cardiopatía reumática. En el otro extremo del espectro de gravedad de la infección, el grupo Astreptococcusalso provoca fascitis necrotizante ( "come-carne" enfermedad), una infección con una alta tasa de mortalidad.

El equipo de colaboradores de científicos internacionales encontró que el grupo Astreptococcuswas un excelente organismo modelo para el estudio de las bases moleculares de las infecciones bacterianas epidémicas. Los investigadores saben desde hace más de un siglo que esta bacteria patógena puede causar epidemias, pero nadie ha sido capaz de abordar plenamente la causa. Ahora, con la secuenciación de próxima generación, los científicos son capaces de secuenciar el genoma completo de la bacteria, tal como se hace en los seres humanos. Grupo Astreptococcuswas seleccionado como el organismo modelo para el estudio debido a la disponibilidad de muestras completas de deformación recogidos durante décadas, y su genoma relativamente pequeño, que permite que el genoma de miles de cepas a ser secuenciado completamente con relativa rapidez.

hipótesis original de los investigadores, que resultó ser correcta, era que los cambios en la composición genética del patógeno gas se había constituido la base de nuevas epidemias. Para hacer frente a esta hipótesis, el equipo internacional colaborando secuenció el genoma de miles de cepas que causan enfermedades, definir con precisión todas las mutaciones de pares de bases en las cepas.

"La sorpresa fue que los cambios implicados alteraciones en los genes que codifican dos potentes toxinas que contribuyen a las infecciones en humanos", dijo Musser, que es director del Centro de Investigación de Enfermedades molecular y traslacional infecciosa Humana en Houston Metodista.

Los investigadores encontraron que en la forma epidémica del grupo Astreptococcus, que puede manifestarse como la fascitis necrotizante, enfermedad o "comer carne", hubo dos cambios importantes y cruciales dentro de la región reguladora de las cepas epidémicas. La región reguladora identificada controla cómo se transcriben dos genes clave que codifican toxinas y las proteínas tóxicas hechas. Estos cambios genéticos específicos resultan en la creación de polimorfismos de nucleótido único, o SNPs.

El equipo de Musser encontró que dos de los SNPs como resultado un aumento significativamente la producción de dos toxinas que dañan a los seres humanos importantes llamados estreptolisina O y NAD-glicohidrolasa. La tercera SNP crea una forma de una de las toxinas que se hace más activa que la forma original. Los tres de estos SNPs contribuido a la construcción de un organismo patógeno que es una máquina más virulenta capaz de causar epidemias.

"Piense en el termostato de su casa que controla la temperatura. Si usted desea hacer su casa más caliente, o si Astreptococcuswants Grupo de realizar en sí 'más caliente', es decir, más virulenta, que llega el calor, haciendo más de estas dos toxinas que dañan las células humanas ", dijo Musser.

Musser y equipo son los resultados esperanzadores de su modelo de estudio permitirán a otros investigadores de enfermedades infecciosas para el uso de estrategias análogas que se centran en otros patógenos, como el Staphylococcus aureus (la principal causa de infecciones de la piel y tejidos blandos), y las bacterias resistentes a los antibióticos tales asKlebsiella pneumoniaorEscherichia coli.

Un video sobre la investigación se puede encontrar aquí: https: //vimeo.com/134987374
Jim Musser, MD, PhD: Scientists Identify a Mechanism of Epidemic Bacterial Disease (Journal of Clinical Investigation) from Jones Cinema Arts on Vimeo.

mujeres de las zonas pobres dos veces más propensas a desarrollaransiedad clínica como menEuropean Colegio de Neuropsicofarmacología

Las mujeres que viven en zonas pobres en el Reino Unido son casi dos veces más propensos a desarrollar ansiedad clínica como mujeres de las zonas más ricas. Sin embargo, si los hombres vivían en las zonas más pobres o más ricos no hicieron diferencia en sus niveles de trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Estos son algunos de los principales resultados de un importante estudio sobre cómo los factores socioeconómicos afectar a la salud mental en el Reino Unido.

Trastorno de ansiedad generalizada es una de las condiciones de salud mental más comunes en la sociedad moderna, pero poco trabajo objetivo ha llevado a cabo para mostrar los factores de la sociedad que pueden conducir al desarrollo de la ansiedad. Ahora, un nuevo estudio de más de 20.000 hombres y mujeres en Norfolk, Reino Unido, ha mostrado algunos de los factores que pueden contribuir a este problema. Entre los hallazgos principales son:

* Las mujeres que viven en las zonas más desfavorecidas en el Reino Unido eran casi dos veces más propensas a desarrollar trastorno de ansiedad como los que viven en áreas que no fueron privados, pero este vínculo entre la pobreza y el TAG no existe en los hombres.

* Los hombres que perciben a sí mismos para estar en mal estado de salud son más de 5 veces más probabilidades de desarrollar ansiedad que los hombres que perciben su salud como buena. Sin embargo, las mujeres que creen que están en mal estado de salud son sólo 3 veces más probabilidades de desarrollar trastorno de ansiedad.
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* En general, la ansiedad disminuyó significativamente con la edad, tanto en hombres como en mujeres.

Según el investigador principal, Olivia Remes (Cambridge):

"Las mujeres que viven en los barrios pobres estaban en casi dos veces más riesgo de desarrollar trastorno de ansiedad que los que viven en los barrios menos desfavorecidas. Este vínculo entre la privación y la enfermedad mental, sin embargo, no parece que exista en los hombres. Esto es intrigante, y se necesita más investigación para arrojar luz sobre este ".

Ella continuó:

"Nuestro estudio también mostró que las personas con mala salud autopercibida se encontraban en un alto riesgo de desarrollar trastorno de ansiedad. Los hombres que perciben su salud como mala fueron más de cinco veces más probabilidades de desarrollar trastorno de ansiedad que aquellos que no lo hicieron, y este efecto se mantuvo incluso cuando se tuvieron en cuenta las condiciones médicas serias para. Se observaron resultados similares, pero menos pronunciados en las mujeres. No está claro aún por qué debería existir el vínculo entre la percepción de la salud y el TAG.

La percepción de la salud pobre puede ser una señal de atención para las enfermedades mentales futuro, sin embargo, se necesita más investigación para arrojar luz sobre los mecanismos exactos que impulsan esta asociación. Hemos encontrado estas asociaciones, ahora tenemos que ver si podemos averiguar lo que les causa ".

El estudio fue parte del estudio EPIC mucho más grande *, que es un estudio europeo enorme mirando a la relación entre las enfermedades crónicas y la forma en que las personas viven sus vidas. El grupo de Cambridge dio seguimiento a la salud de 11.422 mujeres y 8.878 hombres residentes en Norfolk, Reino Unido. A través de cuestionarios detallados de salud y estilo de vida, que fueron capaces de deshacer algunos de los factores que han contribuido a la mala salud durante el período de 15 años del estudio.

Al comentar que el Comité ECNP Comunicaciones, Dr. Iria Grande dijo:

"A pesar de que es bien sabido que existen diferencias de género, la ciencia ha tenido dificultades para mostrar evidencia en este campo. Este trabajo ha arrojado algo de luz sobre cómo las mujeres y los hombres tratan de manera diferente con los factores ambientales, y el efecto que esto tiene sobre la salud mental. De acuerdo con esta investigación, sintiendo poco saludable parece conducir a la ansiedad clínica más en hombres que en mujeres, mientras que viven en zonas pobres parece conducir a la ansiedad clínica sólo en las mujeres ".

de Moffitt Cancer Center Dr. James J. Mula llamado Maestro de Inmunología

Asociación Americana para la Investigación del Cáncer reconoce publicación de mula por sus contribuciones a descubrir los fundamentos de la respuesta de células T inmunes a los tumores

Centro de H. Lee Moffitt Cancer y el Instituto de Investigación

TAMPA, Fla. - James J. Mul & # 233 ;, Ph.D., director del centro asociado de Ciencia Traslacional en Moffitt Cancer Center, ha sido nombrada una Maestría en Inmunología por la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) publicationCancer Inmunología Investigación. La distinción reconoce las contribuciones de su vida a la investigación del cáncer; en particular, su obra para comprender mejor cómo las respuestas inmunológicas contra los tumores se desarrollan y son regulados por el cuerpo. Los resultados del trabajo de su vida han ayudado a dar forma al futuro de la terapia del cáncer mediante el desarrollo de inmunoterapias personalizadas que utilizan el propio sistema inmune del paciente para luchar contra su enfermedad.

Inmunología del Cáncer Research, una publicación en línea e imprimir por la AACR, presentó a los Maestros de la Inmunología como una forma de reconocer e invitar a los investigadores que conducen a presentar una visión general de la maduración de un director importante en la inmunología del cáncer. La historia de la cubierta de la edición de agosto de la publicación, co-escrito por Mul & # 233; y Martín C. Mihm, MD del Dana-Farber / Harvard Cancer Center, hará hincapié en el aspecto histórico de linfocitos infiltrantes de tumor de melanoma y respuesta inmune.

"La importancia de las células T en el cáncer ha sido reconocida, pero ahora tenemos una mejor comprensión de cómo los linfocitos infiltrantes de tumor (TIL) pueden afectar el control del tumor y el pronóstico en pacientes con melanoma", dijo Mul & # 233 ;. "Estamos utilizando este conocimiento para identificar los puntos de control-inmunes y efectivamente bloquear los reguladores negativos de la respuesta inmune antitumoral para el beneficio terapéutico."

Mul & # 233; unido a Moffitt en 2003. Su investigación se centra en la caracterización y validación de firmas genómicas de respuesta inmunoterapia, así como el diseño y la traducción de las estrategias de vacuna novedosa y de transferencia adoptiva de células T de pacientes con tumores sólidos avanzados.

Nueva estrategia mejora la detección de mutaciones genéticas en el cáncer colorrectal hereditario

una mayor precisión y menor tiempo de respuesta de las pruebas pueden proporcionar información vital para los pacientes con sospecha de síndrome de Lynch y sus familiares, de acuerdo con un informe publicado en la revista Journal of Molecular Diagnostics

Elsevier Health Sciences

Philadelphia, PA 27 de agosto, el año 2015 - Alrededor del 3% de los cánceres colorrectales se debe al síndrome de Lynch, un síndrome de susceptibilidad al cáncer hereditario que predispone a los individuos a varios tipos de cáncer. Los parientes cercanos de sangre de pacientes con síndrome de Lynch tienen una probabilidad del 50% de la herencia. El papel que juegan PMS2 mutaciones genéticas en el síndrome de Lynch se ha subestimado, en parte, debido a las limitaciones tecnológicas. Un nuevo estudio publicado en Journal of Molecular Diagnosticsdescribes una estrategia multi-método para superar las limitaciones tecnológicas existentes mediante la identificación de mutaciones de genes con mayor precisión PMS2, lo que mejorará el diagnóstico y apoyar el asesoramiento genético apropiado y manejo médico.

La mayoría de los casos de síndrome de Lynch se atribuyen a mutaciones de línea germinal heterocigotos en los genes de reparación de ADN no coinciden MLH1 y MSH2, y los métodos actuales para la secuenciación de ADN y análisis de deleción puede detectar con éxito estas mutaciones. Sin embargo, al menos el 16% o más no pueden ser analizados con estos métodos, porque los individuos tienen una mutación en otro gen de reparación de genes, PMS2 (PMS 1 homólogo 2, reparación de genes componente del sistema).

Los investigadores informan sobre un nuevo método de análisis desarrollado para llenar el vacío de detectar con precisión las mutaciones PMS2. "Mutaciones PMS2 han sido subestimado debido a dificultades técnicas en el manejo de la estructura genómica compleja. Un enfoque integral para identificar de manera inequívoca las mutaciones PMS2 permanecido a desarrollarse ", explicó el investigador principal, Lee-Jun C. Wong, PhD, del Laboratorio de Genética y Baylor Miraca Departamento de Genética Molecular y Humana, Baylor College of Medicine (Houston, TX). Estos problemas incluyen la presencia de un gran número de secuencias altamente homólogas en otras regiones genómicas y el intercambio secuencia frecuente entre activo y pseudogenes, junto con la alta frecuencia de tinción negativa de PMS2 por inmunohistoquímica.

Los investigadores desarrollaron una estrategia de tres partes, la combinación de la captura dirigida secuenciación de próxima generación (NGS), la sonda de amplificación dependiente de ligado múltiplex y de largo alcance PCR seguida de NGS para detectar simultáneamente mutaciones puntuales y copiar los cambios de numeración del gen PMS2. "Los resultados de los tres métodos sirven para la validación cruzada como una mayor precisión y menor tiempo de vuelta", comentó el co-investigador Victor Wei Zhang, MD, PhD, del Departamento de Genética Molecular y Humana, Baylor College of Medicine.

El uso de este análisis, los investigadores identificaron deleciones en la región codificante del gen (en los exones E2 a E9, E5 a E9, E8, E10, E14, y E1 a E15), duplicaciones (E11 a E12) en dos cromosomas, y una mutación sin sentido. "La duplicación homocigotos que involucra los exones 11 y 12 es un hallazgo novedoso," señaló el Dr. Wong. Clínicamente, este paciente con la duplicación E11 a E12 tenía caf & # 233; au lait spots y fue diagnosticado con cáncer de útero en el cáncer de colon y los 27 años a los 43 años.

Según el Dr. Wong, "Esta estrategia combinada nos proporciona una nueva herramienta para el análisis molecular fiable de cualquier genes que contienen múltiples copias de secuencias altamente homólogas y debe mejorar la tasa de hallazgo positivo para los pacientes con síndrome de Lynch si el gen PMS2 se sospecha que es defectuoso. La identificación inequívoca del exón 14 supresión en pacientes con síndrome de Lynch sospechoso refleja la principal ventaja de este enfoque, ya que los métodos moleculares tradicionales no pueden distinguir la deleción del gen activo de la del pseudogene debido a frecuentes conversión génica entre estas secuencias altamente homólogas ".

En enero de 2009, la Evaluación de Aplicaciones Genómicas en la práctica y Prevención Grupo de Trabajo (EGAPP) emitió recomendaciones en relación con las estrategias de ensayos genéticos en pacientes recién diagnosticados con cáncer colorrectal. A pesar de que sólo el 2% y el 4% de los cánceres colorrectales se debe al síndrome de Lynch, la identificación de estos individuos es visto como una manera crítica para mejorar su propia salud, así como la salud de sus parientes de sangre, que tienen una alta probabilidad de haber heredado el condición. Los individuos con síndrome de Lynch tienen un riesgo del 16% de desarrollar un segundo cáncer colorrectal primario dentro de 10 años, y los familiares de primer o segundo grado con la cara síndrome de Lynch un riesgo 35% a 45% de un nuevo cáncer a los 70 años. Una vez diagnosticado el síndrome de Lynch, las personas que no han desarrollado el cáncer se les ofrecería colonoscopias regulares y otros ensayos de vigilancia contra el cáncer colorrectal, endometrio u otros tipos de cáncer.

Según el Instituto Nacional del Cáncer, el cáncer colorrectal es el cuarto cáncer más común en los EE.UU., y se espera que resulte en 49.700 muertes en los EE.UU. en 2015, con 132.700 nuevos casos diagnosticados en ese año. Es más común en hombres que en mujeres y se diagnostica con mayor frecuencia en individuos de 65 a 74 años.

Un estudio halla que la disparidad racial entre lo que los prestatarios blancos y negros pagan para hipotecas

las mujeres negras más probabilidades de ser acusados ??más interés

Florida Atlantic University

La disparidad racial en las tasas hipotecarias está muy extendida entre los prestatarios en blanco y negro, de acuerdo con un estudio recientemente publicado, que encuentran más vulnerables económicamente mujeres negras los que más sufren.

El estudio, dirigido por Ping Cheng, Ph.D., profesor de finanzas en la Escuela de Negocios de la Universidad de Florida Atlantic, utiliza datos de tres olas de la Encuesta de Estado de Finanzas del Consumidor y se encontró que los prestatarios negros en la remuneración media de 29 puntos básicos más que comparables prestatarios blancos, o 0,29 por ciento más. Su artículo fue publicado en la edición de julio el año 2015 deEl Diario de Inmobiliaria Finanzas y Economía.

Cheng y sus colegas investigadores, Zhenghou Lin, Ph.D., y Liu Yingchun, Ph.D., de la Universidad Estatal de California, Fullerton, encontraron que la tasa de disparidad se produce principalmente a jóvenes prestatarios negros con bajo nivel de educación, así como aquellos prestatarios cuyos ingresos y el crédito les descalifica para las tasas de interés preferencial. Además, entre los prestatarios de los grupos de tasas más altas, las mujeres negras parecen recibir más tratamiento dispar que los hombres negros.

"Nuestra conclusión es que existe una discrepancia entre negros y blancos en términos de tasas hipotecarias", dijo Cheng. "Cuando ahondamos más en los datos, nos encontramos con que las mujeres en general, el negro de bajos ingresos que son jefes de hogares pagan los más altos. Ellos son los más vulnerables a los préstamos de alto riesgo y las tasas hipotecarias más altas".

Entre las mujeres prestatarios que no cumplen los criterios para la baja tasa (primera calidad), las hipotecas, las mujeres negras en promedio pagan 57,36 puntos básicos (o 0,5736 por ciento) más que sus homólogos blancos. Para una típica $ 250.000, hipoteca a 30 años a la tasa vigente actual de 3,75 por ciento anual, la diferencia de tasas implica un extra de $ 82.86 por mes en el pago de la hipoteca para el prestatario las mujeres negro.

Si esto $ 82,86 por mes se colocó en algún tipo de ahorro o de inversión ganar un modesto 2 por ciento al año, el saldo sería llegar a $ 40.825 cuando el préstamo se paga al final de los 30 años. Esta es la cantidad de la riqueza de las mujeres negras de los prestatarios perdería en comparación con sus homólogos blancos.

"Cuando se controlan todas las variables tradicionales - producto de la hipoteca similares, nivel de ingresos similares, similar nivel educativo, hábitos de compra similares - los negros en general como un grupo terminan pagando una tasa más alta en promedio", dijo Cheng.

Los estudios empíricos que ejecutan modelos estadísticos no son capaces de responder a la pregunta de por qué existen tales discrepancias. Sin embargo, los resultados del estudio sugieren que la percepción de riesgo para las mujeres negras de bajos ingresos es peor que la de los prestatarios blancos con ingresos comparables y la calidad de crédito, explicó Cheng.

"Sólo podemos sugerir correlaciones", agregó. "Sólo podemos decir esta discrepancia alta tasa es coherente con el comportamiento de la discriminación racial, pero no podemos decir que es el resultado de la discriminación racial".

La nueva tecnología puede ampliar la iluminación LED, reducir el uso de energía y gases de efecto invernadero emissionsAmerican Sociedad Química

IMAGEN: Un LED recubierta con un "fósforo" amarillo está apagado se muestra (izquierda) y luego activada (derecha). Este LED "verde" es barato y ofrece cálida light.view blanco más

Crédito: Zhichao Hu, Ph.D.

BOSTON 19 de agosto, el año 2015 - de alta eficiencia, diodos emisores de luz (LEDs) podría reducir el consumo de electricidad del mundo. Que ya se venden en las tiendas, pero la adopción más generalizada de la tecnología se ha visto obstaculizado por los altos costos debido a la limitada disponibilidad de materias primas y las dificultades para lograr una calidad de luz aceptable. Pero los investigadores reportarán hoy que han superado estos obstáculos y han desarrollado un LED blanco menos costoso, más sostenible.

Los científicos discutirán sus investigaciones en el 250 Encuentro Nacional y Exposición de la Sociedad Americana de Química (ACS). ACS es la sociedad científica más grande del mundo. El encuentro nacional, que tiene lugar aquí a jueves, cuenta con más de 9.000 presentaciones sobre una amplia gama de temas de ciencias.

"Si más personas en los EE.UU. utilizan LEDs en sus hogares y negocios, el consumo de electricidad del país podría reducirse a la mitad", dice Zhichao Hu, Ph.D., un miembro del equipo de la Universidad de Rutgers que realizó la investigación bajo la dirección de Jing Li, Ph.D. En ese momento, él era un estudiante graduado. Él es ahora un post-doctorado en Rutgers y está estudiando la recuperación de elementos de las tierras raras allí. Zhichao añade que los estudios muestran la sustitución de una luz LED para una bombilla de luz incandescente común en todos los hogares de Estados Unidos podría salvar a la nación $ 700 millones al año en costos de energía.

Para lograr la luz blanca común, suave que los consumidores esperan, tecnologías LED actuales suelen utilizar un único chip semiconductor para producir luz, generalmente de color azul, y luego confiar en un recubrimiento "fósforo" emisores de amarillo a cambiar el color a blanco. Eso es porque los LED no emiten una luz blanca. El fósforo está hecho de materiales, tales como el granate de itrio y aluminio dopado con cerio, que están compuestos de elementos de tierras raras. Estos elementos son caros y en cantidades limitadas, ya que están disponibles principalmente sólo de las operaciones mineras fuera de los EE.UU. Además, la salida de luz de estos fósforos tiende a ser duras, colores "fríos".

El equipo de Li está desarrollando tecnologías híbridas basadas en fósforo que son mucho más sostenible, eficiente y de bajo costo. Combinan metales comunes, tierra-abundante con moléculas orgánicas luminiscentes para producir fósforos que emiten una luz blanca controlable de los LED. Mediante la variación de los componentes metálicos y orgánicos, los investigadores pueden sistemáticamente sintonizar el color de los fósforos a las regiones del espectro de luz visible que son más aceptables para el ojo humano, Hu y Li nota. El equipo sigue experimentar y desarrollar otras sustancias luminiscentes LED tierras raras-clasificado sobre la base de diferentes metales y compuestos orgánicos.

Muchas combinaciones de materiales son posibles, por lo que usan un enfoque computacional para inicialmente ordenar a través de las posibilidades y para predecir qué color de la luz de los diversos metales y compuestos orgánicos combinaciones emitirán. A continuación, ponen a prueba las mejores combinaciones experimentalmente.

Su enfoque permite un ajuste fino sistemática de los intervalos de banda y las emisiones ópticas que cubren todo el rango visible, incluyendo colores amarillo y blanco. Como resultado, sus LEDs pueden ser afinados para crear una luz blanca cálida, similar a las luces incandescentes más baratos pero ineficientes. Su enfoque muestra una promesa significativa para su uso en aplicaciones de iluminación general.

"Uno de los desafíos que tuvimos que superar era averiguar las condiciones adecuadas para sintetizar el compuesto", señala Hu. "Al igual que la cocina, la síntesis requiere una" receta."A menudo no es el caso de que uno puede simplemente mezclar los materiales de partida en conjunto y obtener el producto deseado. Hemos optimizado las condiciones de reacción - la temperatura y la adición de un disolvente - y hemos desarrollado un procedimiento fácil para que el compuesto con alto rendimiento ".

Los experimentos con algunos materiales han demostrado que la tecnología del equipo puede reducir los costos LED hasta en un 90 por ciento de los métodos actuales que se basan en elementos de tierras raras. Tienen varios concedida ya la espera de las patentes de Estados Unidos y están explorando posibilidades de fabricación.

Una conferencia de prensa sobre este tema será el miércoles, 19 de agosto a las 9 am hora del Este en el Centro de Exposiciones y Convenciones de Boston. Los reporteros pueden check-in en la habitación 153B en persona, o ver en vivo en YouTubehttp: //bit.ly/ACSLiveBoston. Para hacer preguntas, inicia sesión con una cuenta de Google.

Los fondos para esta investigación fue proporcionado por el National Ciencia Universidad FoundationandRutgers. Hu está actualmente financiado por theDepartment del Instituto de Materiales Energy'sCritical.

La American Chemical Society es una organización sin fines de lucro fletado por el Congreso de Estados Unidos. Con más de 158.000 miembros, ACS es la sociedad científica más grande del mundo y un líder global en la provisión de acceso a la investigación relacionada con la química a través de sus múltiples bases de datos, revistas especializadas y conferencias científicas. Sus oficinas principales están en Washington, DC, y Columbus, Ohio.

Para recibir automáticamente los comunicados de prensa de la American Chemical Society, contactnewsroom@acs.org.

Nota a los periodistas: Por favor, informe que esta investigación está siendo presentado en una reunión de la American Chemical Society.

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TitleA nuevo híbrido de fósforo de tierras raras-libre para la iluminación de estado sólido eficiente

AbstractLight diodos emisores (LED) han sido "en la luz del punto" recientemente; esta tecnología ganadora del Premio Nobel está haciendo su camino en nuestros hogares, oficinas y escuelas como los LEDs están reemplazando rápidamente a las luces fluorescentes e incandescentes. LEDs blancos de fósforo-Modificada (PC-WLED) son los LED económicamente más viables para la iluminación general. Una forma común de fabricar un PC-WLED es recubrir un azul de emisión de LED con un fósforo amarillo. Fósforos actuales disponibles en el mercado en su mayor parte se basan en elementos de tierras raras para sus excelentes capacidades de emisión. Sin embargo, los precios de los elementos de las tierras raras se han incrementado hasta 49 veces a lo largo de la última década. Con el objetivo de desarrollar nuevos fósforos sostenible de tierras raras-clasificado para la iluminación de estado sólido, eficiente, construimos un fósforo amarillo híbrido mediante la inmovilización de un cromóforo molecular preseleccionado en un marco de coordinación rígida. La inmovilización del cromóforo molecular transforma emisión del compuesto adicional en la región de color amarillo, con un mayor rendimiento cuántico que rivaliza con la de la YAG comercialmente disponibles: Ce3 +. Revestimiento de un LED azul con este nuevo fósforo da lugar a un prototipo PC-WLED con alta eficacia luminosa. Este nuevo fósforo amarillo tierras raras-libre es un fuerte candidato para su uso en PC-WLED.

Deleciones y duplicaciones de genes revelan nuestra genética Asociación storylineAmerican para el Avance de la Ciencia

IMAGEN: en sentido antihorario desde la parte superior: Las coordenadas geográficas de las poblaciones muestreadas se indican en un mapa del mundo (puntos de color). Los gráficos circulares muestran la frecuencia de los alelos de la población continental de un ... ver más

Crédito: [Crédito: Peter H. Sudmant]

Este comunicado de prensa está disponible inJapanese.

Al mirar de cerca a la variación del ADN a través de un gran número de poblaciones, los investigadores tienen ahora una mejor idea de cómo afecta la selección del genoma humano en todo el mundo. número de copias variación es la diferencia estructural entre los genomas cuando grandes porciones de ADN se duplican o se eliminan. Puede implicar ciertas regiones del genoma que contienen múltiples genes o regiones reguladoras importantes. Debido a esto, se ha planteado la hipótesis de que estos cambios están en la selección (preferenntially sobrevivir o ser eliminado), pero las fuerzas que eliminen o el mantenimiento de ellos dentro de nuestros genomas no han sido bien entendido. Para obtener una mejor comprensión de estos patrones a nivel mundial, Peter Sudmant y sus colegas analizaron la variación del número de copias a través de 236 genomas individuales de 125 poblaciones humanas. A través de este análisis, los investigadores fueron capaces de identificar patrones de ascendencia, así como el mantenimiento de los genomas mezclados resultantes del cruzamiento de los homínidos arcaicos; poblaciones oceánicas retienen grandes duplicaciones que se originaron en el linaje Denisovan. Como era de esperar, los africanos eran más propensos a mostrar evidencia de secuencias del genoma ancestral en comparación con las poblaciones no africanas, ya que estos últimos han experimentado más cuellos de botella poblacionales, lo que resulta en menores niveles de diversidad. Estos eventos de cuello de botella para las poblaciones no africanas también han dado lugar a un menor número de deleciones en comparación con las poblaciones africanas. Sorprendentemente, los resultados sugieren que las deleciones de ADN son más reflexivo de selección, mientras que las duplicaciones mejor ponen de relieve las subpoblaciones genéticas. Esta variación en los genomas cuenta una historia fascinante del movimiento humano y la colonización de todo el mundo, y las presiones demográficas y selectivos seres humanos se han enfrentado a lo largo de generaciones.

Cerrar la brecha de desarrollo biomédico

Doce proyectos de investigación avanzada destinadas a desarrollar nuevas terapias y diagnósticos reciben apoyo del acelerador Biomédica Blavatnik de Harvard

Universidad Harvard

Hace algunos años, el laboratorio Andrew Myers descubrió una nueva forma de sintetizar una importante clase de antibióticos que algún día podría hacer frente a las infecciones más duros, más resistentes.

"Ya sabía que estaban en algo importante", dijo Myers, Amory Houghton Profesor de Química y Biología Química ", pero no pude conseguir fondos federales para llevar la idea más lejos."

Ahora, un esfuerzo para avanzar a los candidatos a los antibióticos es uno de los 12 proyectos de investigación avanzada en laboratorios de todo Harvard que recibirán apoyo a través del Acelerador Biomédica Blavatnik.

"Estos proyectos representan vanguardistas de investigación biomédica de la Universidad de Harvard," dijo el presidente de Drew Faust. "Varios de estos investigadores están llevando a cabo nuevos tratamientos para la diabetes, leucemia, e infecciones graves. Otros están creando herramientas de diagnóstico rápido, más seguro y más asequibles. En cada uno de estos impresionantes proyectos, necesidades de los pacientes están en el corazón de la empresa. Su trabajo es un ejemplo de cómo las universidades como Harvard hacen contribuciones importantes a abordar los problemas mundiales ".

El Acelerador Biomédica Blavatnik se puso en marcha en 2007 por la Oficina de Desarrollo de Harvard de la Tecnología (OTD) como el Fondo Acelerador Biomédica, y se amplió en 2013 a través de una donación muy importante de la Fundación de la Familia Blavatnik. El acelerador de ayuda a asegurar que cuando la investigación académica avanzada todavía se considera demasiado pronto etapas para la industria o la inversión de riesgo, están disponibles para desarrollar la tecnología más y cerrar la brecha de financiación recursos.

"Programas de investigación biomédica de clase mundial de Harvard tienen todos los ingredientes necesarios para producir tecnologías profundamente impactantes en las principales áreas de la enfermedad", dijo Len Blavatnik, MBA '89. "El acelerador de ayuda a los innovadores de ciencias biológicas de la Universidad de Harvard combinan su pasión por el descubrimiento con la experiencia de negocios que necesitan para ver sus ideas a tener éxito en el mundo exterior."

Los 12 proyectos de investigación que reciben financiación durante 2015-16 abarcan el campus de la Universidad de Harvard y reflejan la diversidad de la investigación biomédica traslacional de la Universidad. Varios investigadores tienen como objetivo desarrollar nuevas terapias para enfermedades difíciles de tratar:

David Knipe, profesor Higgins de Microbiología y Genética Molecular de la Facultad de Medicina de Harvard (HMS), desarrollará una estrategia para limitar las infecciones por virus del herpes simple apuntando a una proteína que su laboratorio recientemente ha demostrado que regulan la infección latente, lo que ayuda a prevenir que el virus se activa y causando la enfermedad más grave.

Mateo Shair, profesor en el Departamento de Química y Biología Química, desarrollará nuevos productos terapéuticos de pequeñas moléculas dirigidas a una enzima recientemente implicado en la obesidad y el cáncer.

Chad Cowan, Profesor Asociado en el Departamento de Biología de Células Madre y Regenerativa y Profesor Asistente de Medicina en HMS, usará la edición genoma para hacer frente a algunas limitaciones fundamentales de nuevas terapias basadas en las células T que el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer.

Myers, el profesor Houghton Amory de Química y Biología Química, aprovechará una plataforma química única para sintetizar moléculas antimicrobianas novedosos y evaluar su potencial para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos.

Otros investigadores respondan a los retos asociados con la comercialización de nuevos tratamientos a los tejidos que más lo necesitan:

Neel Joshi, profesor asociado de Química y Biológica Ingeniería de la Escuela John A. Paulson Harvard de Ingeniería y Ciencias Aplicadas y miembro principal de la Facultad en el Instituto Wyss de Ingeniería Inspirada Biológicamente, intentará diseñar bacterias probióticas para ofrecer terapias para enfermedades gastrointestinales directamente en el estómago, evitando los efectos sistémicos no deseados.

Quan Lu, profesor asociado de Genética y fisiopatología del Medio Ambiente en la Escuela TH Chan de Harvard de Salud Pública, pondrá a prueba la capacidad de las microvesículas naturales conocidos como ARMMs para entregar grandes proteínas terapéuticas a las células.

Otros proyectos prometedores investigarán cuestiones más fundamentales, con la esperanza de identificar áreas en las que los nuevos medicamentos podrían hacer una diferencia:

Stephen Liberles, Profesor Asociado de Biología Celular de HMS, llevará a cabo nuevas investigaciones sobre las neuronas y los receptores recientemente descubiertos dentro del nervio vago que juegan un papel clave en la señalización de la tripa al cerebro. Esta investigación podría conducir a nuevos enfoques terapéuticos para trastornos como la obesidad, la diabetes y los trastornos del tránsito intestinal.

Richard T. Lee, profesor en el Departamento de Biología de Células Madre y Regenerativa y Profesor de Medicina en HMS, investigará una hormona asociada con el ejercicio de explorar su potencial terapéutico en la diabetes y otras enfermedades metabólicas.

David Scadden, Gerald y Darlene Jordan Profesor de Medicina en HMS y profesor de Biología de Células Madre y Regenerativa, tiene como objetivo hacer frente a la leucemia mediante la identificación y validación de nuevas dianas biológicas que regulan la supervivencia y resistencia a fármacos de las células cancerosas.

David Sinclair, profesor de Genética de HMS, utilizará métodos computacionales para identificar nuevos péptidos como potenciales agentes terapéuticos para enfermedades mitocondriales.

Otros dos investigadores tienen como objetivo mejorar las tecnologías de diagnóstico y de imagen, proporcionando información valiosa sobre el estado actual de un paciente de la salud:

Peng Yin, profesor asociado de Biología de Sistemas en el HMS y un núcleo Miembro de la Facultad en el Instituto Wyss, desarrollará una plataforma de diagnóstico para la detección rápida y precisa de ADN tumorales circulantes en la sangre, proporcionando una nueva herramienta no invasiva para el diagnóstico del cáncer.

Daniel Needleman, profesor asociado de Física Aplicada de la Escuela de Paulson de Harvard y Profesor Asociado en el Departamento de Biología Molecular y Celular, avanzará una técnica de imagen no invasiva para mejorar la tasa de éxito de las técnicas de reproducción asistida como la fertilización in-vitro.

Además de apoyar las primeras etapas, las tecnologías biomédicas altamente prometedores en los laboratorios de investigación a través de la Universidad de Harvard, el acelerador Biomédica Blavatnik se asocia con un programa de becas en la Harvard Business School. A través de esta comunión, recientemente graduados MBA de adquirir experiencia en ciencias de la vida del espíritu empresarial mediante la participación de los proyectos apoyados por el acelerador. El Blavatnik Fellows en Ciencias de la Vida Emprendimiento establecer su residencia en el Laboratorio de Innovación de Harvard (i-Lab) y participar en actividades de desarrollo empresarial, la formación de nuevas iniciativas empresariales en torno a tecnologías emergentes cuando se presente la oportunidad. Los Fellows 2015-16 fueron nombrados el 17 de agosto.

"Los HBS Blavatnik Fellows son un destacado grupo de empresarios", dijo Vicki L. Sato, el profesor de prácticas de gestión en HBS, que supervisa el programa HBS Blavatnik Fellows y es miembro de la junta asesora del acelerador. "Como ex alumnos de HBS con una importante experiencia empresarial previa, los Fellows llevar las capacidades de negocio que pueden mejorar la comercialización efectiva de emocionantes nuevas tecnologías. La oportunidad de trabajar con excelentes innovadores en el contexto de la Harvard i-Lab representa una oportunidad única para los Fellows Blavatnik para poner en marcha grandes empresas ".

Hasta la fecha, el acelerador Biomédica Blavatnik ha proporcionado $ 12,5 millones para apoyar 68 proyectos de investigación, aproximadamente la mitad de los cuales han dado lugar a las asociaciones de la industria. Macrólido productos farmacéuticos, por ejemplo, se puso en marcha como el inicio de este año para la comercialización de fármacos candidatos antibióticos desarrollados en el laboratorio de Myers después de haber recibido financiación del acelerador para que el trabajo en 2013-14.

Al lado del acelerador Biomédica Blavatnik, Harvard OTD gestiona las ciencias físicas e ingeniería (PSE) del acelerador, un fondo más incipiente que ha apoyado 10 proyectos desde su creación en 2013. El acelerador de PSE ayudó a lanzar tres nuevas empresas en apenas su primer año, la comercialización de innovaciones en la impresión 3D, ciencia de los materiales, y la robótica.

"Los aceleradores proporcionan financiación esencial para la investigación traslacional", dijo Isaac Kohlberg, Provost Asociado Senior y Director de Desarrollo de Tecnología. "Igual de importante, fomentan una cultura empresarial en la que la innovación puede prosperar."

Habilidades narrativas apoyar la alfabetización temprana para los niños afroamericanos

habilidades narrativas primeros están vinculados a la alfabetización entre los jóvenes jardín de infancia los niños afroamericanos, según una nueva investigación del Instituto de Desarrollo Infantil Frank Porter Graham.

Instituto de Desarrollo Infantil Frank Porter Graham

IMAGEN: De acuerdo con el investigador FPG Nicole Gardner-Neblett, una mejor comprensión de las relaciones entre las habilidades narrativas temprana y la alfabetización permitan desarrollar estrategias para mejorar las habilidades de lectura de todos los children.view más

Crédito: Cortesía de los Archivos Fotográficos de FPG.

habilidades narrativas primeros están vinculados a la alfabetización entre los jóvenes jardín de infancia los niños afroamericanos, según una nueva investigación del Instituto Frank Porter Graham de Desarrollo Infantil (FPG). El estudio es el primero en demostrar la conexión entre las habilidades de narración preescolares americanos africanos y el desarrollo de sus habilidades de lectura temprana.

"Las investigaciones anteriores hallaron una asociación entre las narrativas orales y alfabetización en las etapas posteriores del desarrollo", dijo el investigador FPG Nicole Gardner-Neblett, que dirigió el estudio. "Sin embargo, nuestros hallazgos sugieren la importancia de contar historias es para los niños afroamericanos en las primeras etapas."

Gardner-Neblett explicó que las habilidades narrativas orales surgen ya en edad de 2 años y continúan desarrollándose cuando los niños participan en las interacciones con los padres y otros, que proporcionan orientación y retroalimentación. Aunque los expertos han sugerido la importancia de las habilidades de lenguaje oral en la alfabetización durante los años preescolares, mucha de la investigación hasta ahora se ha centrado en las asociaciones entre el lenguaje temprano y más tarde los resultados de lectura en la escuela primaria, dejando muchas preguntas sin respuesta.

Gardner-Neblett y Iheoma Iruka, director de investigación y evaluación en el Instituto de la primera infancia Buffett, vieron estos sin resolver cuestiones tempranas del desarrollo, centrándose en las habilidades de los niños preescolares con narrativas orales y en la alfabetización emergente de los mismos niños en la guardería. la muestra del estudio incluyó a 6.150 estudiantes a nivel nacional.

Los investigadores encontraron que las narrativas orales de los niños de familias de bajos ingresos en general, recibieron puntuaciones más bajas que las narrativas orales de otros niños. Del mismo modo, los niños de familias de bajos ingresos no obtuvieron resultados tan buenos como sus compañeros en el logro de lectura.

"Esto puede reflejar las disparidades socioeconómicas de manifiesto en otros estudios", explicó Gardner-Neblett.

Sorprendentemente, dijo, el estudio no encontró una relación entre las habilidades narrativas orales y alfabetización emergente para la muestra global. Sin embargo, cuando Gardner-Neblett e Iruka se rompieron los hallazgos demográficamente, un grupo fue diferente.

"Hemos encontrado que las habilidades narrativas orales preescolares fueron un predictor significativo de la alfabetización emergente para niños de kinder afroamericanos pobres y no pobres," dijo Gardner-Neblett. "Pero sólo para los niños afroamericanos."

"Narración oral ha sido una parte importante de la historia de muchos pueblos - y un aspecto especialmente rica de la cultura negro a través de la diáspora africana," dijo Iruka, cuya propia vida incluida la atención preescolar en Nigeria entre los movimientos transatlánticos.

Según Gardner-Neblett, la investigación anterior sugiere que los niños afroamericanos son expertos en decir narrativas complejas de muchos tipos diferentes, que pueden proporcionar pistas sobre los hallazgos del nuevo estudio.

"Tener un repertorio de diferentes estilos sugiere que los niños afroamericanos son flexibles en sus narrativas, variando las narrativas según el contexto," dijo. "Esta flexibilidad puede beneficiar a los niños afroamericanos en su transición del uso de la lengua oral a la descodificación y comprensión del texto escrito."

Añadió que las habilidades narrativas orales en edad preescolar pueden ser tan importante para los niños de otras etnias, también.

"Algo diferente está sucediendo durante los niños afroamericanos antes de recibir cualquier instrucción formal en el jardín de infancia," dijo Gardner-Neblett. "Sin embargo, para otros grupos, la asociación entre la narrativa y la alfabetización puede ser tan crucial - pero no es evidente hasta en etapas posteriores del desarrollo, como han demostrado otros estudios."

Gardner-Neblett e Iruka dijo que los nuevos hallazgos sugieren la importancia de reconocer y aprovechar las habilidades contar historias para ayudar a los niños afroamericanos jóvenes en su desarrollo temprano de la lectura.

"Sobre la base de las habilidades narrativas orales de los niños es una estrategia para las escuelas que buscan conectarse con los niños," dijo Iruka. "Sobre todo porque las escuelas apoyan los niños de color que vienen de una cultura que ha acariciado estas habilidades."

Gardner-Neblett añadió todavía había mucho que aprender sobre la alfabetización temprana, y ella pidió más investigaciones. "Entender mejor las relaciones entre las habilidades narrativas temprana y la alfabetización ayudará a informar estrategias para mejorar las habilidades de lectura entre todos los niños", dijo.

Eficiencia de la célula solar podría duplicarse con la novela 'verde' antennaAmerican Sociedad Química

BOSTON 18 de agosto, el año 2015 - El uso de la energía solar en los EE.UU. está creciendo, pero los paneles en los tejados son todavía un poco la vista. Que cuestan miles de dólares, y los propietarios no recuperar costos por años, incluso en los lugares más soleados o mejor subvencionados. Pero los científicos pueden tener una solución. Ellos informan hoy el desarrollo de una antena única, "verde" que potencialmente podría duplicar la eficiencia de ciertos tipos de células solares y hacerlos más accesibles.

Los investigadores están presentando su trabajo en el 250 Encuentro Nacional y Exposición de la Sociedad Americana de Química (ACS). ACS, la sociedad científica más grande del mundo, es la celebración de la reunión aquí a jueves. Cuenta con más de 9.000 presentaciones sobre una amplia gama de temas de ciencias.

"La mayor parte de la luz del sol se emite a través de una ventana muy amplia de longitudes de onda", dice Challa V. Kumar, Ph.D. "Si desea utilizar la energía solar para producir corriente eléctrica, que desea cosechar tanto de ese espectro como sea posible."

Pero las células de silicio solares personas compran hoy en día no son muy eficientes en la parte azul del espectro de luz. Así que el equipo de Kumar de la Universidad de Connecticut construyó una antena que recoge los fotones azules no utilizados y luego los convierte en fotones de menor energía que el silicio a continuación, puede convertirse en corriente.

"Muchos grupos de todo el mundo están trabajando duro para hacer este tipo de antena, y el nuestro es el primero de este tipo en todo el mundo", dice.

células solares comerciales hacen un buen trabajo de convertir la luz de aproximadamente 600 a 1.000 nanómetros (nm) en corriente eléctrica, pero no de la gama de 350 y 600 nm se. Eso es parte de la razón por la que las células solares en el mercado hoy en día son sólo alrededor del 11 al 15 por ciento de eficiencia. paneles de gama alta puede alcanzar el 25 por ciento de eficiencia, pero son inasequibles para la mayoría de los clientes. prototipos de laboratorio pueden alcanzar eficiencias aún mayores, pero son difíciles de escalar.

La conversión de la porción no utilizada sobre todo del espectro de luz a longitudes de onda células solares puede utilizar de una manera asequible está lejos de ser una tarea sencilla. Para hacer frente a este problema, Kumar se volvió a colorantes orgánicos. Los fotones de la luz excita las moléculas de colorante, que pueden entonces, bajo las circunstancias adecuadas, relajarse y emiten fotones menos energéticos, sino más silicio ambiente.

Pero para obtener moléculas de colorante para trabajar juntos, tienen que ser envueltos individualmente y densamente, al tiempo que satisface ciertos requisitos de la mecánica cuántica. Para abordar esta cuestión, se incrustan los colorantes dentro de un hidrogel de proteína-lípido mezclándolos juntos, calentándolas y luego enfriar a temperatura ambiente. Con este sencillo proceso, el material se envuelve alrededor de las moléculas de colorante individuales, manteniéndolos separados mientras que el embalaje ellos densamente. En lugar de crear una antena de radio similar, sin embargo, el procedimiento resulta en una película delgada, de color rosado que puede estar recubierto en la parte superior de una célula solar.

"Es la química muy simple", dice Kumar. "Se puede hacer en la cocina o en un pueblo remoto. Eso hace que sea barato de producir ".

Estas antenas están hechas con materiales biológicos y no tóxicas que son comestibles, en teoría, dice Kumar. "No es que usted quiere comer sus células solares, sino que debe ser compostable para que no se acumule en el medio ambiente", dice.

Ahora su equipo está trabajando con una empresa de Connecticut para averiguar cómo aplicar la antena artificial para células solares comerciales. En otros proyectos, también están pensando maneras de usar el hidrogel versátil para la administración de fármacos y diodos emisores de luz blanca.

de rana podrían reformar comprensión de animales matingAmerican Asociación para el Avance de vídeo ScienceLoading ...VIDEO: Este es un llamado Túngara rana macho dentro de un coro en Gamboa, Panamá. Los machos se reúnen en coros para hacer publicidad para parejas potenciales. Las hembras se acercan a las personas que llaman masculinos y muestran preferencias por ... ver más

Crédito: [Crédito: Amanda M. Lea]

Este comunicado de prensa está disponible inJapanese.

En el intento de elegir un compañero, no es de extrañar que las mujeres van a seleccionar el más "atractivo" de dos varones, pero ahora un nuevo estudio revela que la t hembra & # 250; ranas Ngara son susceptibles al efecto "señuelo", donde la introducción de un tercio, inferiores compañero resultados en la hembra la elección de la menos atractiva de las dos primeras opciones. Los resultados de este estudio contradicen los modelos de elección racional que se utilizan actualmente en la teoría de la selección sexual, lo que sugiere que pueden resultar inadecuadas para explicar las decisiones en los ámbitos de apareamiento socialmente complejos y dinámicos. Para detectar la aparición del efecto de señuelo en las opciones de apareamiento de rana, Amanda Lea y Mike Ryan llevaron a cabo experimentos con 80 t hembra & # 250; ngaras, que son conocidos por ser atraídos por las llamadas masculinas de baja frecuencia y larga duración. Después identificaron tres variantes diferentes de llamada, y se midió la preferencia femenina para cada uno (equivalente a la elección de un compañero). Aunque la llamada B fue la opción preferida por encima de llamadas A, las hembras fueron significativamente más propensos a elegir el objetivo intermedio A en presencia del señuelo. Este efecto fue notable, independientemente de si la llamada señuelo se percibe desde un punto específico, o un punto de indiscernibles. Los autores sugieren que en situaciones socialmente complejos como éste, las decisiones racionales podrían llevar mucho tiempo, resultando potencialmente en las oportunidades de apareamiento perdidas o el riesgo de una mayor exposición a los depredadores. Los resultados de este estudio destacan la influencia del contexto a la hora de elegir un compañero, y tienen importantes implicaciones para la comprensión de los científicos de la selección sexual. Se requiere más investigación para entender mejor el papel del efecto "señuelo" en la maximización de la aptitud. Mientras tanto, debido a que el efecto de señuelo se ha exhibido en los seres humanos, también, estos resultados en ranas añaden apoyo a la idea de que esta irracionalidad puede tener profundas raíces biológicas.

¿Cómo preservar la información digital fugaz con el ADN para futuras generationsAmerican Sociedad Química

BOSTON, 17 de de agosto, el año 2015 - cartas escritas a mano y fotografías impresas parece pintoresco en la era digital de hoy en día. Pero hay una cosa que los medios tradicionales tienen sobre los discos duros: la longevidad. Para hacer frente a esta deficiencia moderna, los científicos están recurriendo a ADN para guardar cantidades sin precedentes de datos digitales para la posteridad. Un equipo ha demostrado que el ADN que encapsulan puede preservar la información durante al menos 2.000 años, y ahora estamos trabajando en un sistema de archivo para que sea más fácil de navegar.

Los investigadores presentan sus trabajos hoy en la 250a Reunión Nacional y Exposición de la Sociedad Americana de Química (ACS). ACS, la sociedad científica más grande del mundo, es la celebración de la reunión aquí a jueves. Cuenta con más de 9.000 presentaciones sobre una amplia gama de temas de ciencias.

"Si vas a la Edad Media en Europa, tuvimos monjes que escriben en los libros de transmitir información para el futuro, y algunos de esos libros todavía existe", dice Robert Grass, Ph.D. "Ahora, se guarda la información en los discos duros, los cuales llevan a cabo en unas pocas décadas."

Al mismo tiempo, la tecnología digital ha provocado una explosión en la cantidad de información disponible en un momento dado. Cualquier nueva técnica los científicos a desarrollar para preservar las piezas incluso de nuestro universo digital tendría que ser extremadamente pequeña. Aquí es donde entra en el ADN.

"Un poco después del descubrimiento de la arquitectura de doble hélice del ADN, las personas se dieron cuenta de que el lenguaje de codificación de la naturaleza es muy similar al lenguaje binario que utilizamos en las computadoras", dice Grass, que está con ETH Zurich. "En un disco duro, podemos usar 0 y 1 para representar los datos, y en el ADN, tenemos cuatro nucleótidos A, C, T y G."

Pero el ADN tiene dos importantes ventajas sobre los discos duros: el tamaño y la durabilidad. Un disco duro externo como del tamaño de un libro de bolsillo puede copia de seguridad de cinco terabytes de información y podría durar 50 años. En teoría, una fracción de una onza de ADN podría almacenar más de 300.000 terabytes. Y, a partir de los hallazgos arqueológicos, los científicos saben que el ADN de cientos de miles de años atrás todavía se pueden secuenciar en la actualidad.

Un puñado de grupos de investigación están explorando métodos para aprovechar el potencial de almacenamiento de ADN. equipo de hierba 'ha codificado ADN con 83 kilobytes de texto de la Carta Federal Suizo de 1291 y el método de Arquímedes desde el siglo 10. Ellos encapsulan el ADN de las esferas de sílice y se calienta a casi 160 grados Fahrenheit durante una semana, que es el equivalente de mantenerla durante 2.000 años en alrededor de 50 grados. Cuando se decodifican, era libre de errores.

Ahora que los investigadores han demostrado cómo preservar sintéticamente ADN durante largos períodos de tiempo, que están afrontar el siguiente reto.

"En el almacenamiento de ADN, que tiene una gota de líquido que contiene moléculas que flotan codificados con información", dice Grass. "En este momento, podemos leer todo lo que hay en esa caída. Pero no puedo apuntar a un lugar específico dentro de la gota y leer sólo un archivo. "Por lo tanto, él y sus colegas están desarrollando actualmente maneras para etiquetar partes específicas de información sobre las cadenas de ADN para realizar búsquedas en ellos.

Al igual que muchas tecnologías en sus primeros años, el almacenamiento de ADN viene con una etiqueta de precio fuerte. La codificación y el ahorro de unos pocos megabytes de datos cuesta miles de dólares, dice Grass. En otras palabras, los consumidores no tendrán la opción de comprar los discos duros basados ??en el ADN en el corto plazo.

Entonces, ¿qué va a lograr esta tecnología? Grass dice esa pregunta todavía tiene que ser contestada. Si fuera por él, él dice que sería tomar instantáneas de datos de la Wikipedia en constante evolución, por ejemplo, para preservar sus diferentes iteraciones para que no lo pierdan para siempre conforme se edita. el almacenamiento del ADN también podría preservar troves de textos históricos, documentos gubernamentales o el archivo completo de las empresas privadas, todo ello en una gotita.

"Este interés en la preservación de la información es algo que hemos perdido, especialmente en un mundo digital", dice. "Y eso es lo que me gustaría ayudar a abordar y animar a la gente a hacer: Guardar la información que tenemos hoy para los tiempos futuros."

Una conferencia de prensa sobre este tema será el lunes, 17 de agosto a las 2:30 pm hora del Este en el Centro de Exposiciones y Convenciones de Boston. Los reporteros pueden check-in en la habitación 153B en persona, o ver en vivo en YouTubehttp: //bit.ly/ACSLiveBoston. Para hacer preguntas en línea, inicia sesión con una cuenta de Google.

Interrupción del embarazo solo puede afectar a las entregas posteriores, según una investigación reciente

Investigadores de la Universidad de Tel Aviv decir sólo un incidente de aborto o aborto involuntario puede tener repercusiones en los embarazos posteriores

Amigos Americanos de la Universidad de Tel Aviv

Ha sido bien establecido que las mujeres que han tenido varios abortos o abortos involuntarios deberán hacer frente a un riesgo ligeramente mayor de complicaciones en los embarazos posteriores. Ellos pueden experimentar sangrado vaginal durante el embarazo precoz, parto prematuro, bajo peso al nacer fetal y complicaciones relacionadas con la placenta. Las mujeres con un historial médico de varios embarazos interrumpidos se les aconseja tomar precauciones adicionales para garantizar que los embarazos a término sanos más tarde en la vida.

investigación de la Universidad de Tel Aviv nueva publicado en Journal of Maternal-Fetal y Neonatal Medicinefinds que una sola incidencia de aborto o aborto involuntario único que tiene el potencial de impactar en los embarazos posteriores en la vida de una mujer. El estudio sugiere que las mujeres que han experimentado una sola pérdida del embarazo son un 30 por ciento más probabilidades de sufrir complicaciones en los embarazos posteriores que las mujeres que nunca han sufrido un aborto o que tenían un solo aborto.

De acuerdo con la investigación, las mujeres que han experimentado una sola interrupción en el primer trimestre en un momento de su historia médica corren un mayor riesgo de requerir mano de obra inducciones y cesáreas y de experimentar la retención de placenta. El estudio fue dirigido por el Dr. Liran Hiersch y el Prof. Yariv Yogev de Facultad de Medicina Sackler de la UTA y el Hospital de Mujeres Helen Schneider en el Centro Médico Rabin, Petah Tikva, Israel.

Estudios anteriores defectuosos, los investigadores dicen

En su análisis retrospectivo de 15.000 entregas a Rabin Medical Center en los últimos cinco años, los investigadores compararon los resultados de embarazo de las mujeres nulíparas (que experimentó una única interrupción en el primer trimestre anterior) con los de primigestas (mujeres en su primer embarazo, que no tenían ni entregas anteriores ni los abortos).

Según los investigadores, estudios previos que exploran el efecto de una sola pérdida del embarazo en el resultado del embarazo posterior se basan en suposiciones incorrectas. Los investigadores compararon los resultados entre las mujeres que nunca dieron a luz antes y aquellos cuyo primer embarazo terminó en un parto normal, por ejemplo.

"Una historia de embarazo normal se considera protectora de los resultados adversos, por lo que este grupo ya tenía una ventaja sobre los que tenían pérdida de embarazo en su pasado," dijo el Dr. Hiersch, que evaluó sólo aquellas mujeres que tuvieron su primer lactantes y los compararon con los que tenían sólo una o ninguna pérdida de embarazo en su pasado. "Esto, creo, era la principal ventaja de la metodología de nuestro estudio en comparación con los informes anteriores.

"Es importante destacar que una sola pérdida del embarazo es un evento muy común durante los años reproductivos de la mujer. En la mayoría de los casos no tiene ningún efecto sobre el resultado futuro de la fertilidad o el embarazo, "el Dr. Hiersch continua." Además, aunque se encontró que una sola pérdida temprana del embarazo se asoció con un mayor riesgo de resultados adversos del embarazo posterior, el efecto fue leve. Nuestros resultados deben tenerse en cuenta junto con otros parámetros de la hora de evaluar el riesgo de resultados adversos ".

"Esperamos que este estudio se incorporará en las evaluaciones de riesgo habituales," dijo el Dr. Hiersch. "Los médicos deben saber que hay otro elemento a tener en cuenta al ayudar a una mujer antes del parto." Los investigadores están planeando llevar a cabo un estudio prospectivo importante sobre el tema.

Las alas de la mariposa

Nueva imagen del Hubble de la Nebulosa Jet gemelo

ESA / Hubble Centro de Información

IMAGEN: El Twin Jet nebulosa, o PN M2-9, es un claro ejemplo de una nebulosa planetaria bipolar. nebulosas planetarias bipolares se forman cuando el objeto central no es una sola estrella, ... ver más

Crédito: ESA / Hubble y la NASA

Acuse de recibo: Judy Schmidt

Los colores brillantes visibles en esta imagen del telescopio espacial Hubble NASA / ESA mostrar la notable complejidad de la nebulosa gemela Jet. La nueva imagen pone de relieve las cáscaras de la nebulosa y sus nudos de gas en expansión en detalle sorprendente. Dos lóbulos iridiscentes de material se extienden hacia el exterior desde un sistema de estrella central. Dentro de estos lóbulos dos enormes chorros de gas están fluyendo desde el sistema de la estrella a velocidades de más de un millón de kilómetros por hora.

La mariposa cósmica representado en esta imagen del telescopio espacial Hubble NASA / ESA tiene muchos nombres. Se llama la nebulosa gemela Jet, así como responder al nombre de un poco menos poética ofPN M2-9.

El M en este nombre se refiere a Rudolph Minkowski, un astrónomo alemán-estadounidense que descubrió la nebulosa en 1947. El PN, por su parte, se refiere al hecho de que M2-9 es una nebulosa planetaria. Las conchas brillantes y de gas en expansión claramente visible en esta imagen representan las etapas finales de la vida de una vieja estrella de baja masa intermedia. La estrella no sólo ha expulsado sus capas exteriores, pero el núcleo remanente expuesta está iluminando estas capas - que resulta en un espectáculo de luz como la que se ve aquí. Sin embargo, el Twin Jet nebulosa no es cualquier nebulosa planetaria, es una nebulosa bipolar.

nebulosas planetarias ordinaria tiene una estrella en su centro, nebulosas bipolares tienen dos, en un sistema binario de estrellas. Los astrónomos han encontrado que las dos estrellas en este par tienen cada uno alrededor de la misma masa que el Sol, que van desde 0,6 a 1,0 masas solares para la estrella más pequeña, y de 1,0 a 1,4 masas solares para su compañero de mayor tamaño. La estrella más grande se está acercando al final de sus días y ya ha expulsado sus capas exteriores de gas en el espacio, mientras que su socio se desarrolló aún más, y es una pequeña enana blanca

La forma característica de las alas del gemelo nebulosa Jet es muy probablemente causado por el movimiento de las dos estrellas centrales alrededor de la otra. Se cree que una enana blanca orbita su estrella pareja y por lo tanto el gas expulsado por la estrella moribunda se tira en dos lóbulos en lugar de expandirse como esfera auniform. Sin embargo, los astrónomos están todavía debatiendo si todas las nebulosas bipolares son creados por estrellas binarias. Mientras tanto, las alas de la nebulosa todavía están creciendo y, mediante la medición de su expansión, los astrónomos han calculado que la nebulosa fue creado hace sólo 1200 años.

Dentro de las alas, a partir del sistema de estrellas y que se extiende horizontalmente hacia el exterior como las venas son dos manchas azules tenues. Aunque esto puede parecer sutil en comparación con los colores del arco iris de la nebulosa, estos son en realidad violentos chorros gemelos que fluyen hacia el espacio, a velocidades de más de un millón de kilómetros por hora. Este es un fenómeno que es otra de las consecuencias del sistema binario en el centro de la nebulosa. Estos chorros cambian lentamente su orientación, precessingacross los lóbulos a medida que se tira por la gravedad caprichoso del sistema binario.

Las dos estrellas en el corazón de la nebulosa círculo entre sí aproximadamente cada 100 años. Esta rotación no sólo crea las alas de la mariposa y los dos chorros, sino que también permite la enana blanca para despojar el gas de su compañera más grande, que forma entonces un gran disco de material alrededor de las estrellas, que se extiende hacia fuera hasta 15 veces la órbita de Plutón! A pesar de que este disco es de tamaño increíble, es demasiado pequeño para ser visto en la imagen tomada por el Hubble.

Una imagen anterior de la nebulosa gemela Jet utilizando datos recogidos Wide Field Planetary Camera de byHubble 2wasreleasedin de 1997. Esta nueva versión incorpora las observaciones más recientes del Telescopio telescope'sSpace espectrógrafo de imágenes (ITS).

Una versión de esta imagen se inscribió en la competencia de procesamiento de imágenes los tesoros ocultos del Hubble, presentado por concursante Judy Schmidt.

Un niño debe hacer esto cuando se le diagnostica cancer

Con esta infomacion se le puede ayudar a los niños a enfrentar su diagnostico de cancer por favor poner en practica.

La higuera estéril Stephen Greenleaf Bulfinch (1809-1870)

"He aquí, hace tres años que vengo a buscar fruto en estahiguera, y no lo hallo; Córtala, ¿para qué inutiliza también latierra?'-L UKE XIII. 7. Y EAR pasare tras año, Señor Dios nuestro! Tumisericordia nos perdona, y tu fuerza sostiene. A veces sentimos ladisciplina de tu vara, a veces tu enamorado se queja de voz suave. Porconvierte tu sol me sonrió, tus tormentas han fruncido el ceño, frutosdignos 5 No es nuestro, estorbo vanos de la planta. Tú deberás hablarcon ira, Señor! que podían estar delante de tu justicia en su horaterrible? ¿Quién podría soportar los truenos de tu lado, ¿Qué serhumano podría detener tu poder soberano? 10 Perdónanos, oh Dios, tumisericordia imploramos! Subvención al espacio árbol estéril para unensayo más. Un ensayo más! Si entonces no dan fruto, Dios de lajusticia! quien deberá permanecer más tiempo tu brazo? He aquí el hachaen la raíz. 15 O vamos arrepentimiento podar nuestras faltas dedistancia. Tu gracia, Señor! en las duchas de abundancia descenderá, yla oferta de las ramas rescatados con agrupación honores curva.

¿Cómo sería un tsunami en el Mediterráneo parece?Unión Europea de Geociencias

IMAGEN: Este es un fotograma de una animación que muestra la elevación del agua para un tsunami terremoto inducida en el suroeste de Creta.

La animación se puede ver aquí: http: //www.egu.eu/medialibrary/image/1501/crete-tsunami-animation/...view más

Crédito: Samaras y otros, Ciencias Oceánicas de 2015.

Un equipo de investigadores europeos ha desarrollado un modelo para simular el impacto de los tsunamis generados por terremotos y lo aplicó al Mediterráneo oriental. Los resultados muestran cómo las ondas de tsunami podría golpear e inundar zonas costeras en el sur de Italia y Grecia. El estudio se publica hoy (27 de agosto) InOcean Science, una revista de acceso abierto de la Unión Europea de Geociencias (EGU).

Aunque no es tan frecuente como en el Pacífico e Índico, tsunamis también se producen en el Mediterráneo, principalmente debido a los terremotos que se generan cuando los africanos placa se desliza debajo de la placa de Eurasia. Alrededor del 10% de todos los tsunamis en todo el mundo ocurren en el Mediterráneo, con un promedio de un gran tsunami sucediendo en la región una vez por siglo. El riesgo para las zonas costeras es alto debido a la alta densidad de población en la zona - unos 130 millones de personas viven a lo largo de la costa del mar. Por otra parte, las olas del tsunami en el Mediterráneo necesitan viajar a sólo una corta distancia antes de llegar a la costa, de llegar a ella con poco aviso previo. El nuevo estudio muestra la magnitud de las inundaciones en las zonas seleccionadas a lo largo de las costas del sur de Italia y Grecia, si es golpeada por grandes tsunamis en la región, y podría ayudar a las autoridades locales a identificar las áreas vulnerables.

"La principal laguna en el conocimiento relevante en la modelización de tsunamis es lo que sucede cuando las olas del tsunami se acercan a la cerca de la costa y corren hacia el interior," dice Achilleas Samaras, el autor principal del estudio e investigador en la Universidad de Bolonia en Italia. La cerca de la costa es la zona donde las olas se transforman - convirtiéndose más pronunciada y cambiar su dirección de propagación - medida que se propagan por el agua poco profundas cerca de la orilla. "Queríamos descubrir cómo las zonas costeras se verían afectados por los tsunamis en una región que no sólo es el más activo en el Mediterráneo en términos de sismicidad y los movimientos tectónicos, pero también ha experimentado numerosos eventos de tsunami en el pasado."

El equipo desarrolló un modelo de computadora para representar cómo podrían formar tsunamis en el Mediterráneo, propagar y llegar a la costa, utilizando la información acerca de la profundidad del fondo marino, la costa y la topografía. "Estamos simular la generación de tsunamis mediante la introducción de desplazamientos generados por el terremoto, ya sea en el fondo del mar o de la superficie", explica Samaras. "El modelo simula entonces cómo estas perturbaciones - las olas del tsunami - propagan y se transforman a medida que alcanzan la cerca de la costa e inundar zonas costeras".

Como se detalla en theocean Sciencestudy, el equipo aplicó su modelo a los tsunamis generados por terremotos de magnitud M7.0 aproximadamente frente a las costas de Sicilia oriental y meridional de Creta. Los resultados muestran que, en ambos casos, los tsunamis podrían inundar las zonas costeras de baja altitud hasta aproximadamente 5 metros sobre el nivel del mar. Los efectos serían más severas para Creta, donde unos 3,5 kilómetros cuadrados de tierra estarían bajo el agua.

"Debido a la complejidad de los fenómenos estudiados, no se debe extender arbitrariamente la validez de los resultados presentados por el supuesto de que un tsunami con una magnitud a la generación de cinco veces mayor, por ejemplo, resultaría en un área de inundación cinco veces más grande", advierte Samaras. "Es razonable, sin embargo, tener en cuenta esos resultados como indicativo de cómo las diferentes áreas en cada región se verían afectados por los acontecimientos más grandes."

"A pesar de que los tsunamis provocados por terremotos simulados no son pequeñas, no ha habido una historia de acontecimientos significativamente más grandes, en términos de áreas de magnitud terremoto y el sismo principal, que tiene lugar en la región", dice Samaras. Por ejemplo, una agrupación de los terremotos, el más grande con magnitud entre 8,0 y 8,5, golpeó la costa de Creta en 365 AD. El tsunami resultante destruyó las ciudades antiguas en Grecia, Italia y Egipto, matando a unas 5.000 personas en Alejandría solo. Más recientemente, un terremoto de magnitud de 7,0 sacudió la región de Messina en Italia en 1908, causando un tsunami que mató a miles, con olas observadas a nivel local superior a 10 metros de altura.

El equipo ve los resultados como un punto de partida para una evaluación más detallada del riesgo de inundaciones costeras y mitigación a lo largo de las costas del Mediterráneo oriental. "Nuestras simulaciones podrían utilizarse para ayudar a las autoridades públicas y los políticos crean una base de datos completa de escenarios del tsunami en el Mediterráneo, identificar las regiones costeras vulnerables para cada escenario, y planificar adecuadamente su defensa."

Un estudio halla que la conexión causal entre los genotipos y los años de educación achievedAmerican Educational Research Association

WASHINGTON, DC, 20 de Agosto - Una primera de su tipo estudio, representativa a nivel nacional de los hermanos apoya publicó anteriormente investigación sobre individuos no relacionados que une los genotipos específicos para el logro educativo entre los adultos en sus mediados de los años 20 a los 30 años. La investigación, publicada hoy inAERA abierto, una revista revisada por pares de la Asociación Americana de Investigación para la Educación, encontró que, dentro de las familias, un adolescente con una "puntuación poligénica" más alto - que resume las asociaciones de todo el genoma previamente identificados para attainment-- educativa que ella o su hermano tendía a pasar a completar más años de estudio.

Los autores del estudio - Benjamin Domingue, la Universidad de Stanford; Daniel Belsky, la Universidad de Duke; Jason Boardman, Universidad de Colorado, Boulder; Dalton Conley, Universidad de Nueva York; y Kathleen Mullan Harris, Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill - utiliza los datos de todo el genoma de 1.594 hermanos en el Estudio Nacional Longitudinal de Salud Adolescente de adulto, también conocidos como Add Health.

Si bien la diferencia prevista en el logro educativo real entre hermanos era pequeña - aproximadamente un tercio de un año de estudio - el estudio proporciona nueva evidencia de que los factores genéticos recientemente descubiertos en realidad hacen causar diferencias en los resultados educativos, de acuerdo con Domingue.

"Por los hermanos que examinan, este estudio fue capaz de controlar los aspectos sociales externas, como las escuelas, los barrios, y el nivel de educación de los padres, para poner a punto en concreto sobre el papel de los genes en este proceso complejo", dijo Domingo. "El estudio proporciona una fuerte evidencia de que el genotipo puede predecir el nivel de instrucción dentro de las familias."

Por otra parte, los autores encontraron que la asociación entre la predisposición genética y el nivel de instrucción real fue de fuerza comparable dentro y entre las familias, lo que indica que los entornos familiares pueden ampliar una modesta diferencia genética entre hermanos. Por ejemplo, los hermanos pueden tratar de diferenciarse unas de otras, haciendo que se forman las identidades que los impulsan hacia actividades más o menos relacionados con académicos. El estudio no encontró ninguna relación entre el orden de nacimiento de un hermano y su puntuación poligénica.

Al mirar sólo los afroamericanos, se encontró que el efecto genético para ser más pequeño, pero aún estadísticamente significativa. Los autores encontraron resultados comparables con una puntuación poligénico para el índice de masa corporal en el que la señal genética fue más débil para los hermanos afroamericanos en comparación con sus hermanos de raza blanca no hispanos, lo que sugiere que esto es una consecuencia de la metodología utilizada para el descubrimiento de todo el genoma en lugar de algo específico para el nivel de instrucción.

En otra de las principales conclusiones, el estudio también documentó por primera vez que las puntuaciones poligénicas a través de una muestra de población amplio, yendo más allá de los hermanos, se asoció con diferencias ambientales sociales.

De origen europeo con puntajes más altos poligénicas tendido a vivir en barrios socialmente más favorecidos y tenía madres con mayor nivel de estudios terminados. Mientras que las puntuaciones poligénicas de los afroamericanos no estaban relacionadas con las circunstancias sociales de sus barrios, que se asociaron con la escolaridad materna.

"Se demuestra, por primera vez, una clara evidencia de los patrones socio-geográfica de las puntuaciones poligénica en los Estados Unidos contemporáneos," dijo Domingo. "Barrios pueden ser facilitadores importantes de, o impedimentos a, logros sociales de los niños."

Los autores hacen hincapié en que si bien existe una relación causal entre las puntuaciones educativos poligénicas y nivel de educación entre la población general, los factores sociales siguen desempeñando un papel más importante en la determinación de los resultados. Por ejemplo, tener una madre que se graduó de la universidad se asoció con un 1,7 años adicionales de escolaridad.

Los autores también advierten que el poder predictivo de la puntuación educativa poligénica es demasiado débil para ser utilizado para las intervenciones individuales clínicos, tales como, por ejemplo, los cursos especializados para un niño con una puntuación baja poligénica.

"Estos resultados son preliminares y requieren más investigación y la replicación por la comunidad de investigación", dijo Domingo. "Sin embargo, los resultados de este estudio demuestran que los esfuerzos pioneros, como el Proyecto del Genoma Humano están empezando a dar sus frutos en términos de visión genética."

"Con el tiempo, este tipo de investigación nos ayudará a entender mejor, a través de grandes grupos, la compleja relación entre la genética, entornos, y los rasgos y comportamientos, así como ayudarnos a entender mejor por qué las políticas escolares o gubernamentales pueden o no estar generando objetivos deseados ", dijo Domingo.

¿Qué es el método de la utilidad bruta de inventario?

El método de utilidad bruta es una técnica para estimar la cantidad de inventario final. El método de utilidad bruta puede ser utilizado para estimar el inventario final de cada mes o puede ser utilizado como parte de un cálculo para determinar la cantidad aproximada de inventario que se ha perdido debido a robo, incendio u otras causas.

método de la utilidad bruta de inventarios

El método de la utilidad bruta de inventario final estimación asume que conocemos el porcentaje de utilidad bruta o tasa de margen bruto. Por ejemplo, si una empresa compra bienes por $ 80 y lo vende por $ 100, su ganancia bruta es de $ 20 y tiene un porcentaje de utilidad bruta o proporción de 20% del precio de venta. Cuando esta compañía tiene ventas de $ 50.000, se supone que el costo de esos bienes será de $ 40,000 ($ 50,000 menos el 20% de $ 50.000, o el 80% de $ 50.000).

Supongamos que tenemos que estimar el costo de inventario del 31 de julio. La última vez que se contó el inventario de mercancías fue de siete meses antes, el 31 de diciembre y tuvo un costo de $ 15.000. Desde diciembre del 31, la empresa compró mercancías con un costo de $ 42.000; sus ventas ascendieron a $ 50,000; y el porcentaje de utilidad bruta se ha mantenido en un 20%. Podemos estimar el 31 de julio de inventario de la siguiente manera:

Inventario costo al 31 de diciembre: $ 15,000

Las compras entre 31 de diciembre y 31 de julio en el precio: $ 42,000

Costo esperado de los bienes disponibles: $ 57.000 ($ 15.000 + $ 42.000)

Costo de ventas: $ 50.000 de ventas x 80% = $ 40,000

Inventario estimado al 31 de julio a un costo: $ 17,000 ($ 57,000 – $ 40,000)

Dientes amarillos y como tratarlos.

Uno de los aspectos que las personas deben cuidar mas en cuanto a su personalidad es la higiene personal, esta no solo se debe cuidar en partes intimas, extremidades superiores e inferiores, también se debe hacer una correcta higiene bucal que incluye tener dientes blancos y relucientes.

Muchas personas por falta o mala higiene bucal tienden a tener dientes amarillos que dan un aspecto desagradable son muchas las causas que pueden ocasionar también dientes amarillos:

•     Fumar, consumo excesivo de café o té.
•     Falta de cepillado.
•     Uso de antibióticos como tetraciclina y doxicilina.
•     Consumo excesivo de alimentos chatarras.
•     Uso excesivo de productos con flúor.

Para fortuna de muchas personas que tienen este problema de dientes amarillos, existen remedios para tener dientes blancos y también que ayudan a prevenir esta afección:

    Usar sorbete para tomar gaseosas, café o té. Esto minimiza el  impacto con la dentadura.
    Consume frutas como la  manzana, apio y zanahoria sin procesar ayudan a mantener limpia la boca.
    El bicarbonato esta comprobado que funciona como agente limpiador para los dientes.
    Recuerda cepillar tus dientes minimo 3 veces al día o después de cada comida.

Portadas de Facebook del Real Madrid, Futbol

Las portadas de Facebook del Real Madrid, son un elemento importante para todos los hinchas madridistas, en este blog te brindamos contenido relevantes de acuerdo con tu equipo favorito el Real Madrid, esta vez te traemos un conjunto de portadas para Facebook, si quieres más portadas para tu Facebook, te recomendamos darle "Me gusta" a nuestro fanpage y allí recibirás cada vez que actualicemos las nuevas portadas, por ahora tenemos 3 bonitas portadas realizadas por nosotros mismo para toda la hinchada madridista.

Plenty Of Fish en español (muchos peces en el agua estigmatismo del ingles)

Lo cierto es que hace un par de años que se de esta super web para hacer citas y salir con gente de todo el mundo. Pero la restriccion era que solo de cieros paises de habla inglesa, pues hoy en la barra de alexa me aparece plentyoffish en español lanzado en una web llamada pof.com.

Lo cierto es que esta web escrita en puro php, fue la primicia de ahi se derivaron todas las webs como friendfinder, match, etc, que de otra manera no existieran. Si hay una version en español quiere decir que tenemos muchos peces de donde escoger, la recomiendo si estas buscando con quien compartir tu vida y te sientes solo. Intente por un par de años crear una web parecida al español pero fracase miserablemente, ahora la recomiendo por que es muy pero muy estricta. Nada de usuarios fantasmas ni fotos falsas es moderado full por los mismos usuarios y han baneado a millones de usuarios en su pagina en ingles.

Veamos como les va con nosotros los que hablamos en español, que somos extremadamente necios y mañosos. Si quieres ver pof en español visita http://www.pof.com/ y enterate de quienes buscan pareja es totalmente gratis.

Pequeño, barato y increíblemente resistente: Un nuevo láser de femtosegundo para industryFaculty de Física de la Universidad de Varsovia

IMAGEN: Los científicos del Instituto de Física Experimental de la Facultad de Física de la Universidad de Varsovia han creado un láser de femtosegundo basado en fibra óptica. Arriba: Ph.D. estudiante Ene Szczepanek en el laboratorio. (Fuente: UW Física, ... ver más

Crédito: Fuente: UW Física, Grzegorz Krzy & # 380; ewski)

Un equipo de la Universidad de Varsovia, Facultad de Física ha creado un láser capaz de generar pulsos ultracortos de luz incluso bajo condiciones externas extremadamente difíciles. Esta combinación única de precisión y capacidad de recuperación se debe al hecho de que todo el proceso de generación de pulsos de láser de femtosegundos se lleva a cabo dentro de una fibra óptica seleccionado especialmente.

Su aspecto parece bastante poco visible: sólo una caja plana, rectangular, decenas de centímetros de diámetro y alrededor de la misma altura, con una delgada, "hilo"-brillante punta que lleva a cabo de la misma, siempre que se enrolla en una bobina. Este pequeño instrumento, construido por los físicos de la Facultad de Física de la Universidad de Varsovia, Polonia, es el primer láser de pulso de su tipo, capaz de generar pulsos de luz de femtosegundos en condiciones ambientales extremas de verdad. Su considerable resistencia a factores externos se consigue forzando a toda la actividad generadora de láser para producir directamente dentro de la propia fibra óptica. Como resultado, el dispositivo tiene el diseño más simple posible, y por lo tanto es altamente fiable.

pulsos de femtosegundos duran sólo unas pocas millonésimas de una mil millonésima de segundo. Los láseres utilizados para generar tales pulsos por lo general requieren un resonador óptico - un conjunto de espejos de precisión que es sensible a las condiciones externas. El instrumento construido en la Facultad de Física de la Universidad de Washington, sin embargo, no utiliza Mirros pero una fibra óptica.

"En nuestro láser, los pulsos ultracortos se generan directamente en el cable de fibra óptica. El diseño es tan simple que no hay nada que pueda romper ", dice el Dr. Yuriy Stepanenko (UW Facultad de Física e IPC PAS). Y admite que su equipo trató el nuevo láser de forma muy unrecommended por los fabricantes de instrumentos ópticos de precisión normales: "Nos presentamos en el láser y luego se calienta hasta un segmento de la fibra óptica de más de 120 grados centígrados. El gradiente de temperatura, por lo tanto era muy grande, y el láser todavía funcionaba bien. También lo ponemos en una coctelera, con una aceleración de más de 7 g. Todavía trabajó después, y lo más interesante es que también trabajó durante la prueba ".

El láser de femtosegundos de la Facultad de Física UW genera impulsos en una fibra óptica de iterbio dopado. La longitud de onda de la luz emitida está cerca de una micra (1030 nanómetros), que luego puede ser multiplicado por la generación de armónicos de orden superior.

"Las fibras ópticas han de años han conocido como una fuente de radiación láser, incluyendo pulsos de láser. Hemos tomado las cosas un paso más allá: hemos seleccionado cuidadosamente la combinación correcta de diodo bomba de láser y cable de fibra óptica, y ha desarrollado una manera de estabilizar todo el sistema para que sea más eficiente energéticamente para que funcione en el que el régimen de impulsos querido ", explica el estudiante de doctorado ene Szczepanek (UW Facultad de Física).

La fibra óptica en sí es flexible, y así pulsos de láser puede ser llevado fácilmente en lugares de difícil acceso a las técnicas de láser tradicionales. Para aplicaciones industriales, no es menos importante que el rayo láser aún conserva una excelente calidad espacial, independientemente de cómo se coloca el cable de fibra óptica: su sección transversal sigue mostrando el óptimo "curva de campana" (distribución de Gauss). El cable de fibra óptica, que actúa como resonador óptico principal, trabaja con una extraordinaria estabilidad, abriendo la posibilidad de extender el láser para incluir otros instrumentos ópticos de acuerdo con las necesidades específicas de los usuarios.

El láser "spaghetti tallarines", ya que sus diseñadores en broma lo describen, también tiene una ventaja más: la simplicidad de su diseño hará que sea un instrumento relativamente barato. Construido utilizando componentes disponibles en el mercado (un diodo semiconductor bomba y su conductor), que costaría sólo unos pocos miles de euros. Las empresas interesadas en comercializar el dispositivo también podría buscar formas adicionales de reducir el costo, por ejemplo mediante el uso de un controlador de diseño personalizado.

Dada su capacidad para trabajar de forma estable en condiciones extremadamente difíciles, el láser de femtosegundo de fibra óptica en el Instituto de Física Experimental, Universidad de Washington Facultad de Física, es muy adecuado para aplicaciones industriales, tal vez lo más prometedora en el campo de la superficie de acabado de micro-escala. Por ejemplo, los pulsos ultracortos, femtosegundo de duración se pueden utilizar para crear micro-orificios con bordes lisos, de precisión perfilada. Otras posibles aplicaciones se encuentran en el corte de semiconductores paneles solares y poner marcas en este tipo de materiales duros y preciosos como los diamantes. láseres de femtosegundo aquí tienen una ventaja sobre los instrumentos que generan pulsos más largos: las tensiones térmicas que se producen en el material a ser tan marcadas son bastante pequeñas, minimizando así el riesgo de su decoloración o formación de grietas. El "spaghetti fideos de" láser también podría ser un elemento importante de los dispositivos generadores de radiación de terahercios, tales como escáneres de los aeropuertos, así como dispositivos de medición refinados (como en la microscopía de dos fotones) y equipos médicos (como en la tomografía de coherencia óptica, usada para estudiar tejidos blandos como la retina).