Nueva prueba de medicina cáncer

Desarrolló la nueva información sobre el medicamento más eficaz contra el cáncer. Ensayos sería válidos en tumores de cáncer de mama, colon y células de pulmón de tamaño mediano y grande.

Hay una oportunidad para los científicos desde Hamburgo a recibir más eficaz fármaco desarrollado contra el cáncer. Según el discurso pronunciado por el Dr. Ilona Schonn, Director de investigación de cultura las células Indivumed GmbH, existe el desarrollo de la plataforma de prueba de Pre-Clinical de ciertas drogas pruebas para analizar el tejido de tumor en el paciente a nivel molecular de la respuesta de drogas.



En su mayoría, utilizan rebanadas de tejido de hígado, riñón o pulmón para probar el metabolismo y toxicidad de las drogas. El nuevo juicio se aplica sobre el uso de colon y tejidos tumorales de los pacientes de cáncer de pulmón.



En la actualidad los científicos son objeto de dumping con el tema en ensayos preclínicos de modelos de células de los pacientes como una respuesta de extrapolación. Dr. Schonn explicó que cerca del 90% de los ensayos clínicos fueron no pudo con el motivo de la toxicidad de la ineficacia de los fármacos examinados. Y la cuestión no es sólo en el alto costo de la investigación en el desarrollo de drogas pero alto riesgo dada por toxicidad para los pacientes e incluso los tiempo de los pacientes el gasto para las pruebas que dieron respuesta ineficaz.



Todo esto es causa de individualismo en respuesta de los pacientes a la droga examinada. Además, las células tumorales no interactúan con tumor que de diferentes maneras, donde las células tumorales incluidas diferencian tipos de células cancerosas, y como resultado se fue ampliamente diferente crecimiento del comportamiento de drogas probadas y respuesta. Así, el Dr. Schonn y su grupo hizo un paso para encontrar una solución en la presentación de un cierto modelo de los pacientes probados como única respuesta. Dr. Schonn cree que su grupo de científicos podría analizar la variedad de tumores de pacientes operados y podría confirmar las diferencias en la respuesta de drogas probadas para aclarar la variedad de respuesta en subtipos de células en un tumor. Todos estos estudios se basaría en tomar recién cultiva tejido intacto de los pacientes operados de cáncer.



Este ensayo específico da una oportunidad para que los científicos analizar y clarificar los resultados tomados de células normales en comparación con el modelo preclínico que es el más cercano en el mismo uso de drogas en los ensayos clínicos. El propósito es estimar con mayor precisión la cantidad de pacientes respondieron al tratamiento y a identificar bio marcadores predijeron respuesta de drogas de los pacientes de la clínica para seleccionar a sólo los pacientes cuya participación sería altamente eficaz responder sobre el sujeto del ensayo. Hay posibilidad de identificar tumores individualmente en todos los detalles que partiendo de la base de datos de los pacientes clínicos y algunos sistemas de pruebas analíticas como análisis de señales.



"Podríamos recibir resultados de mejoradas de la eficacia de medicamentos y métodos de tratamientos en la individualización de la terapia contra el cáncer. Las empresas farmacéuticas son principalmente interesadas en este estudio en particular como los resultados analíticos se dará en poco tiempo, por lo que no hay capacidad de aceleración progresiva del nuevo tratamiento en ensayos clínicos", añadió el Dr. Schonn.



Además, proporciona más información sobre el modo de acción de nueva droga en pacientes y identifica la optimización del área de enfermedad como cierta mutación o over-action de receptores de destino y dosis.



Los científicos creen que la prueba sería válida en tumores de cáncer de mama, colon y mediano y gran tamaño pulmón células por lo podría no ser exactamente igual a otros tipos de tumor sólido porque el juicio da una oportunidad para solucionar el complejo entorno de tumor de cáncer primario y que llevaría a la elucidación de respuesta rápida y eficaz a los medicamentos contra el cáncer. Dr. Schonn añadió que existen expectativas para administrar un número creciente de fármacos de laboratorios de las compañías farmacéuticas para acortar el período de desarrollo de tiempo y para hacer pruebas clínicas más eficaz y seguro para los pacientes.