El cancer en el ADN, En Genes y En cromosomas.

ADN, genes y cromosomas

El cáncer es una enfermedad de la función del gen anormal. Los genes son segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico). Contienen las instrucciones sobre cómo fabricar las proteínas que el cuerpo necesita para funcionar, cuando para destruir las células dañadas, y cómo mantener las células en equilibrio. Los genes controlan cosas como el color del pelo, color de ojos, y la altura. También pueden afectar su probabilidad de contraer ciertas enfermedades, como el cáncer.

Un cambio anormal en un gen que se llama una mutación. Los 2 tipos de mutaciones son heredadas y adquiridas (somáticas).

•      Las mutaciones genéticas heredadas se pasan de padres a hijos a través del óvulo o el espermatozoide. Estas mutaciones se encuentran en todas las células del cuerpo.

•      Adquiridas (somáticas) mutaciones no están presentes en el óvulo o el espermatozoide. Estas mutaciones se adquieren en algún momento en la vida de la persona, y son más frecuentes que las mutaciones hereditarias. Este tipo de mutación se produce en una célula y, a continuación se pasa a las células nuevas que son la progenie de esa célula.

Los genes se encuentran en largas cadenas de ADN llamadas cromosomas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en cada célula. Heredamos un conjunto de cromosomas de cada progenitor. Cada cromosoma puede contener cientos o miles de genes que se transmiten de los padres para el niño. Cada célula de su cuerpo tiene todos los genes que nacieron. Aunque todas las células tienen los mismos genes y los cromosomas, células diferentes (o tipos de células) pueden usar diferentes genes. Por ejemplo, las células musculares utilizar un conjunto diferente de genes que la piel uso células. Los genes que la célula no tiene por qué están apagados y no se utiliza. Los genes que la célula está utilizando se activan o encendido.