Es difícil mantener la perspectiva.
Tener que ir a una multitud de médicos dos veces al año, con hasta 5 imágenes por resonancia magnética, y estar bajo anasthetics generales por lo menos una vez cada 18 meses que la familia sufre. Como ya se ha explicado a mí hace diez años, si mi cuerpo no tiene la protección genética contra el cáncer, voy a tener crecimientos constantes internas de haratomas. 4 tipos de cáncer más tarde, todavía me considero afortunado como yo soy un optimista innato. Yo sufro de no saber más. Constantemente me ponía en problemas como broma con las enfermeras y personas en las salas de espera, si tenemos que esperar, todavía estamos viviendo. No hace falta decir que no es una historia de terror. La detección temprana es esencial.
El gen PTEN es importante ya que protege el cuerpo contra el cáncer. En el síndrome de Cowden, nuestro PTEN está mutado. La mayoría de los problemas ocurren en los senos, el tracto intestinal, los riñones, el colon y el útero. Un pequeño porcentaje sufren de problemas neurológicos como la epilepsia focal. La piel del cuerpo se ve afectada pero las anomalías más visuales puede ser eliminado por un dermatólogo.
Si usted tiene cáncer de seno, asegúrese de que los médicos realizan un estudio genético. Yo nunca habría sabido que tenía una mutación PTEN. En el momento en que pensamos que era el gen BRCA, que es común en las familias que vinieron de Europa Central. Recuerde que los cánceres que se detectan a tiempo son tratables. Plan de estudios de genética ayuda lo que puede ser inevitable. Hay un 50% de probabilidad de transmitir la enfermedad a sus hijos. Mis hijos no tienen Cowden. Es uno de mis fuerzas motrices.
Mi situación actual a partir de finales de noviembre es un poco difícil, ya que se intenta verificar todo una vez al año. Un pequeño tumor en el riñón se coloca en una posición tal que no se puede hacer una biopsia. Como se controla, sabemos que no está creciendo. No parece benigno, pero no parece maligno. El cáncer de riñón es el más lento crecimiento del cáncer. Mi uterous tiene un fibroma que no me ha molestado hasta ahora. Está en la lista de verificación. El melanoma, que había eliminado hace 4 años, serán examinadas por el médico de este mes. No se le complace saber que hay un pólipo en la base de mis cuerdas vocales. También estoy hacerse exámenes para detectar el cáncer de seno tercera y la posibilidad de cáncer de vejiga el próximo mes. Los resultados estarán en la próxima semana.
La molestia cada 18 meses, teniendo que ir a una colonoscopia y una endoscopia para cortar todos los nuevos pólipos es parte de ella. Se comprueban para el cáncer. Evitar el sufrimiento futuro es la motivación. Normalmente trato de esperar cada 18 meses.
Tener que ir a una multitud de médicos dos veces al año, con hasta 5 imágenes por resonancia magnética, y estar bajo anasthetics generales por lo menos una vez cada 18 meses que la familia sufre. Como ya se ha explicado a mí hace diez años, si mi cuerpo no tiene la protección genética contra el cáncer, voy a tener crecimientos constantes internas de haratomas. 4 tipos de cáncer más tarde, todavía me considero afortunado como yo soy un optimista innato. Yo sufro de no saber más. Constantemente me ponía en problemas como broma con las enfermeras y personas en las salas de espera, si tenemos que esperar, todavía estamos viviendo. No hace falta decir que no es una historia de terror. La detección temprana es esencial.
El gen PTEN es importante ya que protege el cuerpo contra el cáncer. En el síndrome de Cowden, nuestro PTEN está mutado. La mayoría de los problemas ocurren en los senos, el tracto intestinal, los riñones, el colon y el útero. Un pequeño porcentaje sufren de problemas neurológicos como la epilepsia focal. La piel del cuerpo se ve afectada pero las anomalías más visuales puede ser eliminado por un dermatólogo.
Si usted tiene cáncer de seno, asegúrese de que los médicos realizan un estudio genético. Yo nunca habría sabido que tenía una mutación PTEN. En el momento en que pensamos que era el gen BRCA, que es común en las familias que vinieron de Europa Central. Recuerde que los cánceres que se detectan a tiempo son tratables. Plan de estudios de genética ayuda lo que puede ser inevitable. Hay un 50% de probabilidad de transmitir la enfermedad a sus hijos. Mis hijos no tienen Cowden. Es uno de mis fuerzas motrices.
Mi situación actual a partir de finales de noviembre es un poco difícil, ya que se intenta verificar todo una vez al año. Un pequeño tumor en el riñón se coloca en una posición tal que no se puede hacer una biopsia. Como se controla, sabemos que no está creciendo. No parece benigno, pero no parece maligno. El cáncer de riñón es el más lento crecimiento del cáncer. Mi uterous tiene un fibroma que no me ha molestado hasta ahora. Está en la lista de verificación. El melanoma, que había eliminado hace 4 años, serán examinadas por el médico de este mes. No se le complace saber que hay un pólipo en la base de mis cuerdas vocales. También estoy hacerse exámenes para detectar el cáncer de seno tercera y la posibilidad de cáncer de vejiga el próximo mes. Los resultados estarán en la próxima semana.
La molestia cada 18 meses, teniendo que ir a una colonoscopia y una endoscopia para cortar todos los nuevos pólipos es parte de ella. Se comprueban para el cáncer. Evitar el sufrimiento futuro es la motivación. Normalmente trato de esperar cada 18 meses.
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