jueves, 28 de febrero de 2013

Conceptos basicos para entender la leucemia

¿Qué es la leucemia?

La leucemia es un aumento anormal en el número de células blancas de la sangre. Las células blancas de la sangre desplazan a otros elementos celulares sanguíneos, tales como glóbulos rojos y plaquetas. Las células blancas de la sangre elevados son inmaduros y no funcionan correctamente.

Leucemia - el término deriva de las palabras griegas para "blanco" y "sangre" - es a menudo considerada una enfermedad de los niños, pero en realidad afecta a los adultos mucho más. Es más común en hombres que en mujeres y en personas caucásicas que los afro-americanos. No habrá 47.150 nuevos pacientes diagnosticados con todas las formas de leucemia en los Estados Unidos en 2012 con 23.540 muertes por leucemia en 2012.
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Opciones de tratamiento para la leucemia linfocítica crónica refractaria

Tratamiento de la leucemia linfocítica refractorychronic pueden incluir los siguientes: un ensayo clínico de quimioterapia con trasplante de células madre. Un ensayo clínico de un nuevo tratamiento. El Registro de Ensayos clínicos en EE.UU. la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que están aceptando pacientes con leucemia linfocítica crónica refractaria. Para obtener resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. General ...

Lea las opciones de tratamiento para linfocítica crónica refractaria >> artículo Leucemia

La sangre tiene tres tipos de células: las células blancas de la sangre que combaten las infecciones, los glóbulos rojos que transportan el oxígeno y las plaquetas que ayudan a la coagulación de la sangre, todos suspendidos en el plasma líquido. Todos los días, cientos de miles de millones de nuevas células sanguíneas se producen en la médula ósea - la mayoría de ellos las células rojas. En las personas con leucemia, sin embargo, el cuerpo comienza a producir más células blancas de lo que necesita. Muchas de las células blancas extra no maduran normalmente, sin embargo, tienden a vivir más allá de su esperanza de vida normal.

A pesar de su gran número, estas células leucémicas no son capaces de luchar contra la infección de la manera normal de glóbulos blancos. A medida que se acumulan, que interfieren con la función de los órganos vitales, incluyendo la producción de células sanguíneas sanas. Con el tiempo, el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos para suministrar oxígeno, plaquetas suficientes para garantizar la adecuada coagulación de los glóbulos blancos, o normal suficiente sangre para combatir las infecciones. Esto se traduce en personas con leucemia ser anémica, así como el aumento de los riesgos de aparición de moretones, sangrado e infección.

Los casos de leucemia se clasifica como aguda o crónica. Las células de la leucemia aguda comienzan a multiplicarse antes de que desarrollen más allá de su etapa inmadura. Progreso leucemia crónica más lentamente, con las células de leucemia en desarrollo para su plena madurez. La leucemia se clasifica además en función del tipo de glóbulo blanco que, más comúnmente mieloide o linfoide. Bajo el microscopio, los dos tipos principales de células blancas de la sangre son fácilmente distinguibles como células mieloides contienen pequeñas partículas o gránulos; células linfoides por lo general no lo hacen.
¿Qué causa la leucemia?

Nadie sabe exactamente qué causa la leucemia. Sin embargo, las anomalías cromosómicas están asociadas con la leucemia. Pero no causan la leucemia. Por ejemplo, casi todas las personas con CML y algunos con LLA tienen un cromosoma anormal conocido como el cromosoma Filadelfia en sus células blancas de la sangre y la médula ósea. Al igual que con otros tipos de leucemia, la anomalía cromosómica es adquirido anormalidad, no es ni hereditaria ni transmitirse a los hijos.

Los trastornos genéticos asociados con la leucemia mieloide aguda incluyen síndrome de Down , síndrome de Bloom , Fanconi anemia o trastornos de deficiencia inmune, tales como el síndrome de Wiskott-Aldrich y ataxia telangiectasia. Además, al menos un virus en la misma familia que el virus de la inmunodeficiencia humana ( VIH ) se ha asociado con una forma rara de la enfermedad. Este es el virus HTLV-1.

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