lunes, 10 de diciembre de 2012

Tratamiento del cáncer de mama endocrino resistente células 2 agentsworse específicas que 1 - La de proyector SONY

Una nueva clase de agentes conocidos como inhibidores de la c-Src está siendo probado número ina de diferentes maneras para tratar el cáncer de mama, pero investigadores en PRECAUCIÓN de Georgetown Lombardi integral CancerCenter que ellos no se utilizara en combinación withestrogen para tratar el cáncer de mama endocrino resistente. Eso es porque su nuevo estudio, reportado en la AmericanAssociation para la investigación de cáncer (AACR) reunión anual 2012 showsthat usando estrógeno y un inhibidor de la c-Src, PP2, cancelar cada otherout. El beneficio una vez visto en el uso de estrógeno se había ido una vez PP2, aninhibitor de la familia Src de quinasas utilizado para estudios de laboratorio, agregó. En su lugar, los hallazgos sugieren que usando un alonemay de inhibidor de c-Src ofrecer otra opción de tratamiento a pacientes de cáncer estrógeno-receptor-positivebreast cuyo tumor no responde a los inhibidores de aromatasa tamoxifenor, explica el investigador principal del estudio PingFan, pH.d. Su investigación se lleva a cabo en el laboratorio de V.

Craig Jordania, OBE, PhD, DSc, FeMedSci, director científico en Georgetown Lombardi. Mayoría de c-Src los inhibidores ha sido aprobada para su uso en cáncer de la sangre y algunos ahora se están probando en cánceres sólidos incluyendo breastcancer. C-Src ayuda a controlar señalización vías asociados withgrowth, la supervivencia y la migración celular y aumento de la actividad de thisprotein se ha observado en varios tipos de tumores. Los resultados del estudio se produjo porque un researchteam Lombardi de Georgetown, liderado por Jordania, estaba probando si una combinación de estrogenand PP2, un inhibidor de la c-Src utilizado en experimentos de laboratorio, podría trabajar sinérgicamente para destruir las células de cáncer de mama que nolonger respondieron a la terapia endocrina. y estudios clínicos han demostrado que, por razones que tienen no beenfully explicó, sin embargo, aproximadamente el 30 por ciento de breasttumors resistente al endocrino responder a dosis bajas de estrógeno. El Lombardistudy de Georgetown fue diseñado para ver si utiliza que PP2 con estrógeno podría producea más fuerte resultado terapéutico. Lo que encontraron fue inesperado - hubo menos, no más, de efecto akilling cuando los dos fármacos se utilizan en el laboratorio.Más investigación llegó a la conclusión de que c-Src, uno de las ofSrc familia de quinasas inhibidas por PP2, "es una de las vías de inestrogen-estimulado de moléculas importantes, mediante un inhibidor de c-Srceliminates el efecto beneficioso de los estrógenos," dice el ventilador. También encontraron evidencia de que el estrógeno induce genes de ofmultiple de expresión que actúan en masa para matar las células de cáncer de mama.

"Nuestros datos sugieren que estos dos medicamentos no se deben usar juntos cánceres inresistant," dice Fan. Citas adicionales en las referencias.

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