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Waldenstrom macroglobulinemia
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El tratamiento de Waldenstrom Macroglobulinemia TEMAS
TopicsHow documento se trata Waldenstrom macroglobulinemia?La quimioterapia para el tratamiento macroglobulinemiaBiological Waldenstrom o inmunoterapia para Waldenstrom macroglobulinemiaPlasmapheresis (intercambio de plasma) para Waldenstrom trasplante de células para la terapia macroglobulinemiaStem macroglobulinemiaRadiation Waldenstrom para ensayos Waldenstrom macroglobulinemiaClinical por Waldenstrom macroglobulinemiaComplementary y terapias alternativas para Waldenstrom macroglobulinemiaWhen para tratar a las personas con Waldenstrom macroglobulinemiaMore información sobre tratamientos para Waldenstrom macroglobulinemia
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¿Cómo se trata Waldenstrom macroglobulinemia?
Quimioterapia para Waldenstrom macroglobulinemia
La terapia biológica o inmunoterapia para Waldenstrom macroglobulinemia
La plasmaféresis (intercambio de plasma) para Waldenstrom macroglobulinemia
Trasplante de células madre de Waldenstrom macroglobulinemia
La radioterapia para Waldenstrom macroglobulinemia
Los ensayos clínicos para Waldenstrom macroglobulinemia
Terapias complementarias y alternativas para Waldenstrom macroglobulinemia
Al tratar a las personas con Waldenstrom macroglobulinemia
Más información sobre el tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia
TopicPlasmapheresis anterior (plasmaféresis) para Waldenstrom macroglobulinemia
Terapia Siguiente TopicRadiation de Waldenstrom macroglobulinemia
Trasplante de células madre de Waldenstrom macroglobulinemia
Los ofchemotherapydrugs dosis (andradiation) los médicos pueden dar están limitados por theside effectsthey puede causar. Las dosis más altas no se pueden utilizar, aunque puedan matar más células cancerosas, debido a que dañarían gravemente la médula ósea, donde se producen nuevas células de la sangre. Esto podría causar infecciones potencialmente fatales, sangrado, y otros problemas debido a las cuentas bajas de células sanguíneas. Los médicos pueden tratar de solucionar este problema dando una infusión de las células madre que forman la sangre después del tratamiento. Estas células madre se establecen en la médula ósea, donde pueden crear nuevas células sanguíneas.
Un trasplante de células madre (SCT) no es un tratamiento común para la macroglobulinemia de Waldenstrom (WM), pero puede ser una opción en los pacientes más jóvenes los que otros tratamientos ya no están trabajando.
Que forman la sangre células madre utilizadas para un trasplante de provenir de la sangre (un trasplante de células madre de sangre periférica o PBSCT) o de la médula ósea (para un trasplante de médula ósea o trasplante de médula ósea). Las células madre de sangre periférica se obtienen mediante un procedimiento similar al de una donación de sangre, mientras que la donación de médula ósea se realiza por lo general en un quirófano (mientras el donante está dormido bajo anestesia general). Los trasplantes de médula ósea fueron más comunes en el pasado, pero en gran parte han sido sustituidos por PBSCTs.
Hay 2 métodos principales de la SCT, en función de si las células madre formadoras de sangre que se utilizan provienen del propio paciente o de un donante.Trasplante autólogo de células madre
Este es el tipo de trasplante se utiliza con mayor frecuencia en WM. En un autotrasplante de células madre, las células madre formadoras de sangre del paciente se extraen de su torrente sanguíneo y se almacena para su uso posterior. A continuación, las dosis altas de quimioterapia se administran para destruir las células de WM. Las altas dosis de quimioterapia matan a las células de médula ósea normales, así como las células cancerosas. Después de la quimioterapia, las células madre congeladas se descongelan y se regresan al cuerpo (como una transfusión de sangre).
Los trasplantes autólogos pueden ayudar a algunas personas con WM, pero los médicos todavía están tratando de averiguar qué pacientes se beneficiarán más.Trasplante alogénico de células madre
Este es un tratamiento que todavía está siendo estudiado para WM, y los expertos recomiendan que se realiza sólo en el marco del juicio aclinical.
En un alotrasplante de células madre, las células madre para el trasplante provienen de otra persona (un donante). El tipo de tejido del donante (también conocido como el tipo de HLA) debe coincidir con el tipo de tejido del paciente lo más cerca posible para ayudar a prevenir el riesgo de problemas importantes con el trasplante. Usualmente este donante es un hermano o hermana, si tiene el mismo tipo de tejido que el paciente. Si no hay hermanos con un buen partido, las células pueden provenir de un HLA compatible, donante no emparentado - un extraño que se ha ofrecido a donar sus células.
Las células madre de un SCT alogénico se suelen recoger de la médula ósea de un donante o de sangre periférica (circulante) en varias ocasiones. Independientemente de la fuente, las células madre se congelan y se almacenan hasta que son necesarias para el trasplante.
Trasplantes alogénicos tienen más riesgos y efectos secundarios que los trasplantes autólogos, así que los pacientes por lo general tienen que ser más joven y relativamente saludable para ser buenos candidatos. Otro problema es que a veces puede ser difícil encontrar un donante compatible.
Una de las complicaciones más graves de SCT alogénico se conoce la enfermedad asgraft contra huésped (GVHD). Esto ocurre cuando el sistema inmunológico del paciente es atacado por el del donante. Cuando esto ocurre, el sistema inmunitario del donante puede considerar propios tejidos del cuerpo del paciente a ser exterior y reacciona contra ellas.
Los síntomas pueden incluir erupciones graves en la piel, picor, llagas en la boca (que pueden afectar a comer), náuseas y diarrea severa. El daño al hígado puede causar coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia). Los pulmones también pueden resultar dañados. El paciente también puede convertirse fácilmente fatigado y desarrollar dolores musculares. A veces EICH puede llegar a ser incapacitante, y si es lo suficientemente grave, puede ser potencialmente mortal.
Trasplante no mieloablativo: En este nuevo enfoque al SCT alogénico (también llamado amini-trasplante), las dosis más bajas de quimioterapia o radioterapia que se utilizan en el trasplante alogénico tradicional. Los pacientes reciben medicamentos para suprimir su sistema inmune. Esto permite que las células del donante para crecer y tomar parte en el sistema inmunológico del paciente. Las células del donante comienzan entonces reaccionar contra las células del linfoma y matarlos (conocido como agraft versus lymphomaeffect).
Este tipo de trasplante puede ser una opción para algunos pacientes que no podían tolerar un trasplante alogénico regular, ya que sería demasiado tóxico. Sin embargo, este tipo de trasplante todavía puede causar la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD), que puede hacer que los pacientes muy enfermos.
Los médicos están tratando de perfeccionar este tratamiento a trabajar en contra de las células del linfoma sin afectar a las células normales.Cuestiones prácticas
Un trasplante de células madre es un tratamiento complejo que puede causar efectos secundarios que amenazan la vida debido a las altas dosis de quimioterapia usados. Asegúrese de entender los posibles beneficios y riesgos. Si los médicos piensan que podría beneficiarse de un trasplante, se debe hacer en un hospital donde el personal tiene experiencia con el procedimiento y con la gestión de la fase de recuperación. Algunos programas de trasplante de células madre podrían no tener experiencia en ciertos tipos de trasplantes, en especial los trasplantes de donantes no relacionados.
SCT a menudo requieren una hospitalización prolongada y pueden ser muy caros (cuestan más de $ 100.000). Debido a que algunas compañías de seguros podrían verlo como un tratamiento experimental, que podría no pagar por ello. Incluso si el trasplante está cubierto por su seguro, sus co-pagos u otros costes podrían ascender fácilmente a decenas de miles de dólares. Averigüe lo que su compañía de seguros cubrirá antes de decidirse por un trasplante para que tenga una idea de lo que es posible que tenga que pagar.
Para obtener más información acerca de los trasplantes de células madre, consulte nuestro Trasplante de Células documentStem (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 06/19/2013
Última revisión: 19/06/2013
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Causas, factores de riesgo y prevención
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miércoles, 21 de agosto de 2013
lunes, 19 de agosto de 2013
Las opciones de tratamiento para el cáncer de la vulva de células escamosas de la etapa
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de la vulva» Guía detallada »Las opciones de tratamiento para el cáncer de vulva de células escamosas de la etapa
Cáncer de la vulva
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El tratamiento de temas de cáncer de vulva
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Las opciones de tratamiento para el cáncer de la vulva de células escamosas de la etapa
Thestage de un vulvar canceris el factor más importante en la elección de tratamiento. Sin embargo, hay otros factores que afectan esta decisión incluyen la localización exacta del cáncer de la vulva, eltipo de cáncer, su edad y su salud en general.Estadio 0 (carcinoma in situ)
Las opciones de tratamiento para el carcinoma in situ y de los cambios pre-cancerosos menos avanzados (neoplasia intraepitelial vulvar o VIN) son los mismos. Si no se trata, casi todos se convertirán en cáncer vulvar invasivo.La cirugía, tal como cirugía láser, escisión local amplia, o una Vulvectomía desuello se puede utilizar, dependiendo del tamaño y la localización del cáncer. Therapysuch atópica como fluorouracilo (5-FU) pomada o crema de imiquimod puede ser aplicado a las áreas anormales. Incluso si se trata, la etapa 0 cánceres pueden recidivar (volver) o nuevos cánceres en etapa 0 se pueden formar en otras áreas de la vulva, tan bueno el seguimiento es importante. La tasa de supervivencia a 5 años es casi del 100%, similar a los cánceres de piel pre-invasoras en otras partes del cuerpo.Etapa I
Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y la profundidad del cáncer y si el paciente también tiene VIN. Si la profundidad de invasión es 1 mm o menos (estadio IA) y no hay otras áreas con cáncer o VIN, el cáncer issurgicallyremoved junto con un margen de 1 cm (menos de la mitad de una pulgada) del tejido normal que lo rodea.
Para los cánceres en estadio IB, el tratamiento puede incluir una vulvectomía radical parcial y disección de los ganglios linfáticos inguinales (extirpación de los ganglios linfáticos cercanos a la ingle). Biopsia de ganglio linfático centinela puede hacerse en lugar de la disección de los ganglios linfáticos.
Otra opción que rara vez se utiliza para los cánceres que son más grandes y bastante extensa es una vulvectomía radical completa y la eliminación de los ganglios linfáticos de la ingle.
Si los ganglios linfáticos no se eliminan porque el paciente no está lo suficientemente sano como para aguantar la cirugía, la radiación therapyto las regiones de la ingle se pueden dar. Si se agrandan los ganglios linfáticos, una biopsia con aguja se puede hacer antes del tratamiento para ver si los nodos contienen células cancerosas.
Los pacientes que no son lo suficientemente sano como para tener cualquier tipo de cirugía pueden ser tratados con radioterapia sola.Etapa II
Los cánceres en etapa II se han extendido a las estructuras cerca de la vulva, tales como el ano, el tercio inferior de la vagina, y / o el tercio inferior de la uretra. Una opción de tratamiento es la vulvectomía radical parcial (extirpación del tumor, las partes cercanas de la vulva, y otros tejidos que contienen cáncer).Surgerymay incluir también la eliminación de los ganglios linfáticos de la ingle en ambos lados del cuerpo (o biopsias de ganglios centinela).Radiación therapyto el área de la cirugía puede ser necesaria si las células cancerosas se encuentran en o cerca de los márgenes (bordes del tejido extirpado mediante cirugía).
Para las mujeres que están demasiado enfermos o débiles de otros problemas médicos someterse a una cirugía, la radioterapia (con o withoutchemotherapy) se puede usar como tratamiento principal.Etapa III
Los cánceres en etapa III se han diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El tratamiento puede eliminar includesurgeryto el cáncer (ya sea una incisión amplia locales radical o vulvectomía radical parcial o completa) y los ganglios linfáticos de la ingle. Esto puede ser seguido terapia byradiation. Sometimeschemotherapy (quimio) con 5-FU y cisplatino se administra junto con la radiación para ayudar a que funcione mejor.
Estos cánceres pueden también ser tratados con radiación (con o sin quimioterapia) primero, seguido de la cirugía para eliminar cualquier tipo de cáncer restante. Esto se hace a menudo para tratar de preservar las estructuras normales, como la vagina, la uretra y el ano.
La radiación y la quimioterapia (sin cirugía) pueden ser utilizados como el principal tratamiento para los pacientes que no pueden someterse a cirugía debido a problemas médicos subyacentes.Estadio IVA
Estos cánceres se han diseminado más ampliamente a los órganos y tejidos en la pelvis, tales como el recto (por encima del ano), la vejiga, el hueso de la pelvis, la parte superior de la vagina, y la parte superior de la uretra. Cuando se trata withsurgery, el objetivo es eliminar la mayor cantidad de cáncer posible. La extensión de la cirugía más allá de una vulvectomía radical depende de qué órganos contienen células cancerosas. Exenteración pélvica es una opción, aunque se utiliza raramente. Esta operación incluye Vulvectomía y extirpación de los ganglios linfáticos de la pelvis, además de la eliminación de algunos de los siguientes: la parte inferior del colon, el recto, la vejiga, el útero, el cuello uterino y de la vagina.
El método estándar es la combinación de cirugía, radiación, andchemo. La radioterapia se puede hacer antes o después de la cirugía. La quimioterapia también se puede administrar antes de la cirugía. La radiación y la quimioterapia, posiblemente, también se puede dar a las mujeres que no pueden someterse a cirugía debido a problemas médicos previos.
Estadio IVA también incluye tumores T1 y T2 con menos grave propagación cerca, pero amplia diseminación a los ganglios linfáticos cercanos, que ha causado a los ganglios linfáticos que se fije (pegado al tejido subyacente) o ulcerado (se vuelven llagas abiertas). Estos cánceres se tratan a menudo con vulvectomía radical y extirpación de los ganglios linfáticos de la ingle. Radiación (a menudo con la quimioterapia) se puede administrar ya sea antes o después de la cirugía.Estadio IVB
Estos cánceres se han propagado a los ganglios linfáticos en la pelvis o en los órganos y tejidos fuera de la pelvis (como los pulmones o el hígado).Surgeryis no se espera que cure estos cánceres, pero puede ser útil para aliviar los síntomas de la obstrucción del intestino o de la vejiga.Radiationmay también ser útil en la reducción del cáncer y mejorar los síntomas.Chemomay también ser una opción, ya que se inscribe en el juicio aclinical.Cáncer de la vulva recidivante
Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, se le llama recurrente. Las opciones de tratamiento dependerá de qué tan pronto llegue el cáncer de atrás y si el IsLocal recurrencia (en la vulva), regional (en los ganglios linfáticos cercanos), ordistant (se ha propagado a órganos como los pulmones o los huesos).
Si la recurrencia es local, todavía puede ser posible eliminar la bysurgeryor cáncer mediante el uso de combinaciones ofchemo, terapia de radiación, y cirugía. El cáncer vulvar que reaparece localmente más de 2 años después del tratamiento inicial tiene un mejor pronóstico (perspectiva) de los cánceres que se repiten antes.
Cuando el cáncer es resecable (que ha crecido demasiado grande o extenderse demasiado lejos para ser extirpado quirúrgicamente), quimioterapia y / o radioterapia se pueden usar para ayudar a aliviar síntomas como el dolor causado por el cáncer o para reducir el tumor para que la cirugía puede convertido en una opción. Si el tratamiento se da sólo para aliviar el dolor o el sangrado, que es la terapia calledpalliative (alivio de los síntomas).
Es muy importante entender que no se espera que el tratamiento paliativo para curar un cáncer. Se anima a las mujeres con cáncer de vulva avanzado para entrar trialwhere aclinical reciban nuevas formas de terapia que pueden ser útiles, pero están aún sin probar.
Última revisión médica: 02/05/2013
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Las opciones de tratamiento para el carcinoma in situ y de los cambios pre-cancerosos menos avanzados (neoplasia intraepitelial vulvar o VIN) son los mismos. Si no se trata, casi todos se convertirán en cáncer vulvar invasivo.La cirugía, tal como cirugía láser, escisión local amplia, o una Vulvectomía desuello se puede utilizar, dependiendo del tamaño y la localización del cáncer. Therapysuch atópica como fluorouracilo (5-FU) pomada o crema de imiquimod puede ser aplicado a las áreas anormales. Incluso si se trata, la etapa 0 cánceres pueden recidivar (volver) o nuevos cánceres en etapa 0 se pueden formar en otras áreas de la vulva, tan bueno el seguimiento es importante. La tasa de supervivencia a 5 años es casi del 100%, similar a los cánceres de piel pre-invasoras en otras partes del cuerpo.Etapa I
Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y la profundidad del cáncer y si el paciente también tiene VIN. Si la profundidad de invasión es 1 mm o menos (estadio IA) y no hay otras áreas con cáncer o VIN, el cáncer issurgicallyremoved junto con un margen de 1 cm (menos de la mitad de una pulgada) del tejido normal que lo rodea.
Para los cánceres en estadio IB, el tratamiento puede incluir una vulvectomía radical parcial y disección de los ganglios linfáticos inguinales (extirpación de los ganglios linfáticos cercanos a la ingle). Biopsia de ganglio linfático centinela puede hacerse en lugar de la disección de los ganglios linfáticos.
Otra opción que rara vez se utiliza para los cánceres que son más grandes y bastante extensa es una vulvectomía radical completa y la eliminación de los ganglios linfáticos de la ingle.
Si los ganglios linfáticos no se eliminan porque el paciente no está lo suficientemente sano como para aguantar la cirugía, la radiación therapyto las regiones de la ingle se pueden dar. Si se agrandan los ganglios linfáticos, una biopsia con aguja se puede hacer antes del tratamiento para ver si los nodos contienen células cancerosas.
Los pacientes que no son lo suficientemente sano como para tener cualquier tipo de cirugía pueden ser tratados con radioterapia sola.Etapa II
Los cánceres en etapa II se han extendido a las estructuras cerca de la vulva, tales como el ano, el tercio inferior de la vagina, y / o el tercio inferior de la uretra. Una opción de tratamiento es la vulvectomía radical parcial (extirpación del tumor, las partes cercanas de la vulva, y otros tejidos que contienen cáncer).Surgerymay incluir también la eliminación de los ganglios linfáticos de la ingle en ambos lados del cuerpo (o biopsias de ganglios centinela).Radiación therapyto el área de la cirugía puede ser necesaria si las células cancerosas se encuentran en o cerca de los márgenes (bordes del tejido extirpado mediante cirugía).
Para las mujeres que están demasiado enfermos o débiles de otros problemas médicos someterse a una cirugía, la radioterapia (con o withoutchemotherapy) se puede usar como tratamiento principal.Etapa III
Los cánceres en etapa III se han diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El tratamiento puede eliminar includesurgeryto el cáncer (ya sea una incisión amplia locales radical o vulvectomía radical parcial o completa) y los ganglios linfáticos de la ingle. Esto puede ser seguido terapia byradiation. Sometimeschemotherapy (quimio) con 5-FU y cisplatino se administra junto con la radiación para ayudar a que funcione mejor.
Estos cánceres pueden también ser tratados con radiación (con o sin quimioterapia) primero, seguido de la cirugía para eliminar cualquier tipo de cáncer restante. Esto se hace a menudo para tratar de preservar las estructuras normales, como la vagina, la uretra y el ano.
La radiación y la quimioterapia (sin cirugía) pueden ser utilizados como el principal tratamiento para los pacientes que no pueden someterse a cirugía debido a problemas médicos subyacentes.Estadio IVA
Estos cánceres se han diseminado más ampliamente a los órganos y tejidos en la pelvis, tales como el recto (por encima del ano), la vejiga, el hueso de la pelvis, la parte superior de la vagina, y la parte superior de la uretra. Cuando se trata withsurgery, el objetivo es eliminar la mayor cantidad de cáncer posible. La extensión de la cirugía más allá de una vulvectomía radical depende de qué órganos contienen células cancerosas. Exenteración pélvica es una opción, aunque se utiliza raramente. Esta operación incluye Vulvectomía y extirpación de los ganglios linfáticos de la pelvis, además de la eliminación de algunos de los siguientes: la parte inferior del colon, el recto, la vejiga, el útero, el cuello uterino y de la vagina.
El método estándar es la combinación de cirugía, radiación, andchemo. La radioterapia se puede hacer antes o después de la cirugía. La quimioterapia también se puede administrar antes de la cirugía. La radiación y la quimioterapia, posiblemente, también se puede dar a las mujeres que no pueden someterse a cirugía debido a problemas médicos previos.
Estadio IVA también incluye tumores T1 y T2 con menos grave propagación cerca, pero amplia diseminación a los ganglios linfáticos cercanos, que ha causado a los ganglios linfáticos que se fije (pegado al tejido subyacente) o ulcerado (se vuelven llagas abiertas). Estos cánceres se tratan a menudo con vulvectomía radical y extirpación de los ganglios linfáticos de la ingle. Radiación (a menudo con la quimioterapia) se puede administrar ya sea antes o después de la cirugía.Estadio IVB
Estos cánceres se han propagado a los ganglios linfáticos en la pelvis o en los órganos y tejidos fuera de la pelvis (como los pulmones o el hígado).Surgeryis no se espera que cure estos cánceres, pero puede ser útil para aliviar los síntomas de la obstrucción del intestino o de la vejiga.Radiationmay también ser útil en la reducción del cáncer y mejorar los síntomas.Chemomay también ser una opción, ya que se inscribe en el juicio aclinical.Cáncer de la vulva recidivante
Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, se le llama recurrente. Las opciones de tratamiento dependerá de qué tan pronto llegue el cáncer de atrás y si el IsLocal recurrencia (en la vulva), regional (en los ganglios linfáticos cercanos), ordistant (se ha propagado a órganos como los pulmones o los huesos).
Si la recurrencia es local, todavía puede ser posible eliminar la bysurgeryor cáncer mediante el uso de combinaciones ofchemo, terapia de radiación, y cirugía. El cáncer vulvar que reaparece localmente más de 2 años después del tratamiento inicial tiene un mejor pronóstico (perspectiva) de los cánceres que se repiten antes.
Cuando el cáncer es resecable (que ha crecido demasiado grande o extenderse demasiado lejos para ser extirpado quirúrgicamente), quimioterapia y / o radioterapia se pueden usar para ayudar a aliviar síntomas como el dolor causado por el cáncer o para reducir el tumor para que la cirugía puede convertido en una opción. Si el tratamiento se da sólo para aliviar el dolor o el sangrado, que es la terapia calledpalliative (alivio de los síntomas).
Es muy importante entender que no se espera que el tratamiento paliativo para curar un cáncer. Se anima a las mujeres con cáncer de vulva avanzado para entrar trialwhere aclinical reciban nuevas formas de terapia que pueden ser útiles, pero están aún sin probar.
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Un trasplante de células madre (a veces referido como un trasplante de médula ósea) hace que sea posible utilizar dosis mucho mayores de quimioterapia que normalmente sería posible. Medicamentos de quimioterapia destruyen las células normales se dividen rápidamente (como las de la médula ósea, donde se producen nuevas células de la sangre) así como las células cancerosas. Las dosis más altas de estos fármacos podrían ser más eficaces en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, pero no se administra debido a los graves daños a la médula ósea causaría escasez que amenazan la vida de las células sanguíneas.
Un trasplante de células madre evita este problema mediante la suscripción y salvar algunas de las propias células madre que forman la sangre del paciente (ya sea de la sangre o la médula ósea) antes de la quimioterapia de dosis alta y luego volver a ponerlos en la sangre después de la quimioterapia es más, en el que viajarán a la médula ósea. Esto permite que la médula ósea normal vuelva a crecer.
Los trasplantes de células madre se utilizan para el tratamiento de algunos cánceres agresivos infancia, pero hasta el momento no está claro si se puede ayudar a los pacientes de rabdomiosarcoma. Debido a los efectos secundarios graves que pueden causar la mayoría de los médicos recomiendan que se utilizarán sólo como parte de un ensayo clínico.
Para obtener información más detallada acerca de los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 04/26/2012
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Un trasplante de células madre evita este problema mediante la suscripción y salvar algunas de las propias células madre que forman la sangre del paciente (ya sea de la sangre o la médula ósea) antes de la quimioterapia de dosis alta y luego volver a ponerlos en la sangre después de la quimioterapia es más, en el que viajarán a la médula ósea. Esto permite que la médula ósea normal vuelva a crecer.
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Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el retinoblastoma
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Retinoblastoma
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TopicsHow documento es retinoblastoma tratados?La cirugía para el retinoblastoma (enucleación) La radioterapia para el tratamiento retinoblastomaLaser (fotocoagulación) para retinoblastomaCryotherapy para retinoblastomaThermotherapy para retinoblastomaChemotherapy retinoblastomaHigh para la quimioterapia de dosis y trasplante de células madre para los ensayos retinoblastomaClinical para retinoblastomaComplementary y terapias alternativas para retinoblastomaTreatment de retinoblastoma base de la extensión de la información sobre el tratamiento de diseaseMore retinoblastoma
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¿Cómo se trata el retinoblastoma?
La cirugía para el retinoblastoma (enucleación)
La radioterapia para el retinoblastoma
La terapia con láser (fotocoagulación) para el retinoblastoma
Crioterapia para retinoblastoma
Termoterapia para el retinoblastoma
La quimioterapia para el retinoblastoma
Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el retinoblastoma
Los ensayos clínicos para el retinoblastoma
Terapias complementarias y alternativas para el retinoblastoma
Tratamiento del retinoblastoma basa en el grado de la enfermedad
Más información sobre el tratamiento para el retinoblastoma
TopicChemotherapy anterior para el retinoblastoma
Siguiente ensayos TopicClinical para retinoblastoma
Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el retinoblastoma
Los médicos están estudiando el uso de este tipo de tratamiento en niños con retinoblastoma que se ha diseminado por fuera del ojo y que son difíciles de curar con otros tratamientos. Un trasplante de células madre de sangre periférica (TPH) permite a los médicos administran dosis muy altas de quimioterapia (mayor que con seguridad se podría dar de otra manera). En el pasado, este tipo de tratamiento se refiere comúnmente como trasplante de médula ABone.
La médula ósea es la parte interna blanda de algunos huesos y donde se producen los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes del cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Las plaquetas son necesarias para facilitar la coagulación de sangre para detener el sangrado.
Las dosis habituales de los medicamentos de quimioterapia pueden afectar a las células en división rápida como las de la médula ósea. A pesar de que las dosis más altas de estos fármacos podrían ser más eficaces en el tratamiento de tumores, que no se puede dar debido a que podría causar daños graves a las células de médula ósea, lo que lleva a la escasez que amenazan la vida de las células sanguíneas.
Para tratar de solucionar este problema, el médico puede tratar al niño con quimioterapia de dosis alta (a veces junto con radioterapia) y luego dar un PBSCT para "rescatar" la médula ósea.¿Cómo se hace?
El primer paso en un PBSCT es recoger, o de la cosecha, las células madre productoras de sangre del niño para usar más tarde. (Estas son las células que hacen que los diferentes tipos de células de la sangre.) Este tipo de trasplante, en donde las células madre se toman del paciente (en contraposición a venir de otra persona), se conoce como trasplante anautologous.
En el pasado, las células madre se toman a menudo a partir de la médula ósea del niño, lo cual requiere una operación menor. Pero los médicos han encontrado que estas células se pueden tomar desde el torrente sanguíneo durante un procedimiento conocido como aféresis. Esto es similar a la donación de sangre, pero en lugar de entrar en una bolsa de recogida, la sangre pasa a una máquina especial que filtra las células madre y devuelve los otros componentes de la sangre al cuerpo del niño. Las células madre se congelan hasta que el trasplante. Puede ser necesario hacer más de una vez este proceso.
Una vez que las células madre se han almacenado, el niño recibe altas dosis de quimioterapia, a veces junto con radioterapia. Cuando se terminó el tratamiento (unos pocos días más tarde), las células madre se descongelan y se devuelven al cuerpo en un proceso similar a una transfusión de sangre normal. Las células madre viajan a través del torrente sanguíneo y se asientan en la médula ósea. Durante los próximos 3 o 4 semanas, las células madre comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.
Hasta que esto ocurra, el niño está en alto riesgo de infección debido a un recuento bajo de glóbulos blancos, así como hemorragia debido a un recuento bajo de plaquetas. Para evitar la infección, se toman medidas de protección, como el uso de filtros de aire especiales en la habitación del hospital y con los visitantes usar ropa protectora. Transfusiones de sangre y plaquetas y el tratamiento con antibióticos IV también se pueden utilizar para prevenir o tratar las infecciones o problemas de sangrado.Cuestiones prácticas
A PBSCT es un tratamiento complejo que puede causar efectos secundarios que amenazan la vida. Si los médicos piensan que su hijo puede beneficiarse de un trasplante, el mejor lugar para tener este hecho es en un centro oncológico reconocido a nivel nacional, donde el personal tiene experiencia en realizar el procedimiento y la gestión del período de recuperación.
Un trasplante de células madre a menudo requiere una hospitalización prolongada y puede ser muy costoso, a menudo cuesta más de $ 100.000. Debido a que el procedimiento es tan caro, usted debe estar seguro de obtener una aprobación por escrito de su compañía de seguros antes del tratamiento si se recomienda para su hijo. Incluso si el trasplante está cubierto por su seguro, sus copagos u otros costos podrían ascender fácilmente a muchos miles de dólares. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes del trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.Los posibles efectos secundarios
Posibles complicaciones tempranas y los efectos secundarios son básicamente los mismos que los causados ??por cualquier otro tipo de quimioterapia de alta dosis (ver la sección "Quimioterapia"), y pueden ser graves. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos de división rápida del cuerpo. Los efectos secundarios pueden incluir:
Recuentos bajos de células sanguíneas (con cansancio y un mayor riesgo de infección y sangrado)
Las náuseas y los vómitos
Pérdida de apetito
Llagas en la boca
Diarrea
La pérdida de cabello
Uno de los efectos más comunes y graves a corto plazo es un aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo para tratar de evitar que esto suceda. Otros efectos secundarios, como los teléfonos y plaquetas bajo de glóbulos rojos, pueden requerir transfusiones de productos sanguíneos u otros tratamientos.
Algunas complicaciones y efectos secundarios pueden durar mucho tiempo o no ocurrir sino hasta años después del trasplante. Estos pueden incluir:
El daño por radiación a los pulmones
Problemas con la tiroides u otras glándulas hormona de decisiones
Problemas con la fertilidad
El daño a los huesos o problemas con el crecimiento óseo
Desarrollo de otro tipo de cáncer (incluyendo leucemia) años más tarde
Asegúrese de hablar con el médico de su hijo antes del trasplante para aprender acerca de los posibles efectos a largo plazo que su hijo pueda tener.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento calledStem trasplante de células (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 08/06/2012
Última revisión: 08/06/2012
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Guía de Temas
¿Qué es el retinoblastoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de Retinoblastoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
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Retinoblastoma
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Los médicos están estudiando el uso de este tipo de tratamiento en niños con retinoblastoma que se ha diseminado por fuera del ojo y que son difíciles de curar con otros tratamientos. Un trasplante de células madre de sangre periférica (TPH) permite a los médicos administran dosis muy altas de quimioterapia (mayor que con seguridad se podría dar de otra manera). En el pasado, este tipo de tratamiento se refiere comúnmente como trasplante de médula ABone.
La médula ósea es la parte interna blanda de algunos huesos y donde se producen los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes del cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Las plaquetas son necesarias para facilitar la coagulación de sangre para detener el sangrado.
Las dosis habituales de los medicamentos de quimioterapia pueden afectar a las células en división rápida como las de la médula ósea. A pesar de que las dosis más altas de estos fármacos podrían ser más eficaces en el tratamiento de tumores, que no se puede dar debido a que podría causar daños graves a las células de médula ósea, lo que lleva a la escasez que amenazan la vida de las células sanguíneas.
Para tratar de solucionar este problema, el médico puede tratar al niño con quimioterapia de dosis alta (a veces junto con radioterapia) y luego dar un PBSCT para "rescatar" la médula ósea.¿Cómo se hace?
El primer paso en un PBSCT es recoger, o de la cosecha, las células madre productoras de sangre del niño para usar más tarde. (Estas son las células que hacen que los diferentes tipos de células de la sangre.) Este tipo de trasplante, en donde las células madre se toman del paciente (en contraposición a venir de otra persona), se conoce como trasplante anautologous.
En el pasado, las células madre se toman a menudo a partir de la médula ósea del niño, lo cual requiere una operación menor. Pero los médicos han encontrado que estas células se pueden tomar desde el torrente sanguíneo durante un procedimiento conocido como aféresis. Esto es similar a la donación de sangre, pero en lugar de entrar en una bolsa de recogida, la sangre pasa a una máquina especial que filtra las células madre y devuelve los otros componentes de la sangre al cuerpo del niño. Las células madre se congelan hasta que el trasplante. Puede ser necesario hacer más de una vez este proceso.
Una vez que las células madre se han almacenado, el niño recibe altas dosis de quimioterapia, a veces junto con radioterapia. Cuando se terminó el tratamiento (unos pocos días más tarde), las células madre se descongelan y se devuelven al cuerpo en un proceso similar a una transfusión de sangre normal. Las células madre viajan a través del torrente sanguíneo y se asientan en la médula ósea. Durante los próximos 3 o 4 semanas, las células madre comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.
Hasta que esto ocurra, el niño está en alto riesgo de infección debido a un recuento bajo de glóbulos blancos, así como hemorragia debido a un recuento bajo de plaquetas. Para evitar la infección, se toman medidas de protección, como el uso de filtros de aire especiales en la habitación del hospital y con los visitantes usar ropa protectora. Transfusiones de sangre y plaquetas y el tratamiento con antibióticos IV también se pueden utilizar para prevenir o tratar las infecciones o problemas de sangrado.Cuestiones prácticas
A PBSCT es un tratamiento complejo que puede causar efectos secundarios que amenazan la vida. Si los médicos piensan que su hijo puede beneficiarse de un trasplante, el mejor lugar para tener este hecho es en un centro oncológico reconocido a nivel nacional, donde el personal tiene experiencia en realizar el procedimiento y la gestión del período de recuperación.
Un trasplante de células madre a menudo requiere una hospitalización prolongada y puede ser muy costoso, a menudo cuesta más de $ 100.000. Debido a que el procedimiento es tan caro, usted debe estar seguro de obtener una aprobación por escrito de su compañía de seguros antes del tratamiento si se recomienda para su hijo. Incluso si el trasplante está cubierto por su seguro, sus copagos u otros costos podrían ascender fácilmente a muchos miles de dólares. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes del trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.Los posibles efectos secundarios
Posibles complicaciones tempranas y los efectos secundarios son básicamente los mismos que los causados ??por cualquier otro tipo de quimioterapia de alta dosis (ver la sección "Quimioterapia"), y pueden ser graves. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos de división rápida del cuerpo. Los efectos secundarios pueden incluir:
Recuentos bajos de células sanguíneas (con cansancio y un mayor riesgo de infección y sangrado)
Las náuseas y los vómitos
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Uno de los efectos más comunes y graves a corto plazo es un aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo para tratar de evitar que esto suceda. Otros efectos secundarios, como los teléfonos y plaquetas bajo de glóbulos rojos, pueden requerir transfusiones de productos sanguíneos u otros tratamientos.
Algunas complicaciones y efectos secundarios pueden durar mucho tiempo o no ocurrir sino hasta años después del trasplante. Estos pueden incluir:
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Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento calledStem trasplante de células (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 08/06/2012
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sábado, 17 de agosto de 2013
Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el cáncer testicular
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer Testicular» Guía detallada »Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el cáncer testicular
Cáncer testicular
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El tratamiento del cáncer testicular TEMAS
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La cirugía para el cáncer de testículo
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Terapias complementarias y alternativas para el cáncer testicular
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Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el cáncer testicular
En general, los cánceres testiculares responden bien a la quimioterapia (quimio), pero no todos los cánceres se curan. A pesar de que las dosis altas de quimioterapia podrían ser más eficaces, no se les da, ya que podrían dañar gravemente la médula ósea, que es donde se forman las nuevas células sanguíneas. Esto podría causar infecciones potencialmente fatales, sangrado, y otros problemas debido a las cuentas bajas de células sanguíneas.
Un trasplante de células madre permite que los médicos usen dosis más altas de quimioterapia. Las células madre productoras de sangre que se obtienen de la sangre en las semanas antes del tratamiento con una máquina especial. En el pasado, las células madre se tomaron de la médula ósea, pero esto se hace con menos frecuencia. Estas células madre se congelan, y entonces el paciente recibe altas dosis de quimioterapia. Después de la quimioterapia el paciente recibe sus células madre de nuevo. Esto se conoce como un trasplante, pero que no implica cirugía - las células se infunden dentro de una vena muy similar a una transfusión de sangre. Las células madre se establecen en la médula ósea y empiezan a producir nuevas células sanguíneas en las próximas semanas.
Para el cáncer testicular, trasplante de células madre es la más utilizada para el tratamiento de los cánceres que han regresado después del tratamiento con quimioterapia. Los estudios actuales están investigando si la quimioterapia de alta dosis seguida de un trasplante de células madre puede ser útil en el tratamiento de algunos pacientes con cáncer avanzado de células germinales en el marco de su primer tratamiento.
Este es un tratamiento complejo e intenso. Debe hacerse en un hospital donde el personal tiene experiencia con el procedimiento y con la gestión de la fase de recuperación. Trasplantes de células madre puede ser muy costoso y con frecuencia requiere una estadía hospitalaria prolongada. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes de decidirse por un trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células calledStem (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 05/04/2012
Última revisión: 17/01/2013
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En general, los cánceres testiculares responden bien a la quimioterapia (quimio), pero no todos los cánceres se curan. A pesar de que las dosis altas de quimioterapia podrían ser más eficaces, no se les da, ya que podrían dañar gravemente la médula ósea, que es donde se forman las nuevas células sanguíneas. Esto podría causar infecciones potencialmente fatales, sangrado, y otros problemas debido a las cuentas bajas de células sanguíneas.
Un trasplante de células madre permite que los médicos usen dosis más altas de quimioterapia. Las células madre productoras de sangre que se obtienen de la sangre en las semanas antes del tratamiento con una máquina especial. En el pasado, las células madre se tomaron de la médula ósea, pero esto se hace con menos frecuencia. Estas células madre se congelan, y entonces el paciente recibe altas dosis de quimioterapia. Después de la quimioterapia el paciente recibe sus células madre de nuevo. Esto se conoce como un trasplante, pero que no implica cirugía - las células se infunden dentro de una vena muy similar a una transfusión de sangre. Las células madre se establecen en la médula ósea y empiezan a producir nuevas células sanguíneas en las próximas semanas.
Para el cáncer testicular, trasplante de células madre es la más utilizada para el tratamiento de los cánceres que han regresado después del tratamiento con quimioterapia. Los estudios actuales están investigando si la quimioterapia de alta dosis seguida de un trasplante de células madre puede ser útil en el tratamiento de algunos pacientes con cáncer avanzado de células germinales en el marco de su primer tratamiento.
Este es un tratamiento complejo e intenso. Debe hacerse en un hospital donde el personal tiene experiencia con el procedimiento y con la gestión de la fase de recuperación. Trasplantes de células madre puede ser muy costoso y con frecuencia requiere una estadía hospitalaria prolongada. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes de decidirse por un trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células calledStem (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
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¿Qué es el cáncer de pulmón de células no pequeñas por etapas?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de pulmón - células no pequeñas» Guía detallada »¿Cómo se clasifica el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cáncer de pulmón (células no pequeñas)
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TopicsCan cáncer de pulmón de células no pequeñas de documentos en sus primeras etapas?¿Cómo se diagnostica el cáncer de pulmón de células no pequeñas?¿Cómo se clasifica el cáncer de pulmón de células no pequeñas?Las tasas de supervivencia de cáncer de pulmón de células no pequeñas de etapa
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Puede detectar el cáncer de pulmón de células no pequeñas en sus primeras etapas?
¿Cómo se diagnostica el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
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Las tasas de supervivencia de cáncer de pulmón de células no pequeñas de etapa
TopicHow anterior es el cáncer de pulmón de células no pequeñas diagnostica?
Pulmón supervivencia Siguiente TopicNon-pequeñas células de cáncer de etapa
¿Cómo se clasifica el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
La etapa de un cáncer describe cuán lejos se ha propagado. Yourtreatmentand pronóstico (las expectativas) dependen, en gran medida, de la etapa del cáncer.
En realidad, hay 2 tipos de estadios para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Stageis Theclinical basado en los resultados del examen físico, las biopsias y los estudios por imágenes (tomografía computarizada, una radiografía de tórax, PET, etc), que se describen en la sección "¿Cómo es el cáncer de pulmón de células no pequeñas diagnosticado?"
Si havesurgery, su médico también puede determinar el estadio apathologic, que se basa en los mismos factores que la etapa clínica, más lo que se encuentre como resultado de la cirugía.
Las etapas clínicas y patológicas pueden ser diferentes en algunos casos. Por ejemplo, durante la cirugía, el médico puede encontrar cáncer en un área que no se presentó en las pruebas de imagen, lo que podría dar al cáncer una etapa patológica más avanzada.
Debido a que muchos pacientes con NSCLC no tienen cirugía, la etapa clínica se usa a menudo para describir el alcance de este tipo de cáncer. Sin embargo, cuando está disponible, es probable que sea más precisa que la etapa clínica, ya que utiliza la información adicional obtenida en la cirugía de la etapa patológica.El sistema de estadificación TNM
El sistema que se utiliza para describir el crecimiento y la propagación de NSCLC es el American Joint Committee on Cancer (AJCC) sistema TNMstaging. El sistema TNM se basa en 3 piezas clave de información:
TIndica el tamaño de la principal (primario) tumorand si ha crecido en las áreas cercanas.
Ndescribes la propagación del cáncer a los ganglios linfáticos adyacentes (regionales). Los ganglios linfáticos son pequeñas colecciones en forma de fríjol de células del sistema inmune a las que los cánceres a menudo se propagan antes de ir a otras partes del cuerpo.
Mindicates si el cáncer se ha diseminado (metástasis) a otros órganos del cuerpo. (Los sitios más comunes son el cerebro, los huesos, las glándulas suprarrenales, el hígado, los riñones, y el otro pulmón.)
Los números o las letras que aparecen después de la T, N y M proveen más detalles acerca de cada uno de estos factores. Los números del 0 al 4 indican gravedad creciente.
El sistema de estadificación TNM es complejo y puede ser difícil para los pacientes (e incluso algunos médicos) para comprender. Si usted tiene alguna pregunta acerca de la etapa de su cáncer, pídale a su médico que le explique a usted.Categorías T del cáncer de pulmón
TX: el tumor principal (primario) no se puede evaluar, o las células cancerosas se han visto en la citología de esputo o lavado bronquial, pero no puede encontrar un tumor.
T0: No hay evidencia de un tumor primario.
Tis: el cáncer se encuentra sólo en las capas superiores de células que recubren los conductos de aire. No ha invadido los tejidos pulmonares profundos. Esto es también conocido ascarcinoma in situ.
T1: el tumor no mide más de 3 centímetros (cm)-un poco menos de 1 ¼ pulgadas de extrapolación, no ha alcanzado las membranas que rodean los pulmones (pleura visceral), y no afecta a la principal ramificaciones de los bronquios.
Si el tumor es de 2 cm (aproximadamente 4/5 de pulgada) o menos de ancho, es calledT1a. Si el tumor mide más de 2 cm pero no más de 3 cm de diámetro, es calledT1b.
T2: El tumor tiene 1 o más de las siguientes características:
Se trata de más de 3 cm de ancho, pero no más de 7 cm.
Involucra a un bronquio principal, pero no está más cerca de 2 cm (aproximadamente ¾ de pulgada) de la carina (el punto donde la tráquea se divide en los bronquios principales izquierdo y derecho).
Ha crecido hasta convertirse en las membranas que rodean los pulmones (pleura visceral).
El tumor obstruye parcialmente las vías respiratorias, pero esto no ha causado todo el pulmón para colapsar o desarrollar neumonía.
Si el tumor es de 5 cm o menos de diámetro, es calledT2a. Si el tumor mide más de 5 cm de ancho (pero no más de 7 cm), es calledT2b.
T3: El tumor tiene 1 o más de las siguientes características:
Se trata de más de 7 cm de diámetro.
Se ha convertido en la pared del tórax, el músculo respiratorio que separa el tórax del abdomen (diafragma), las membranas que rodean el espacio entre los dos pulmones (pleura mediastinal), oa las membranas del saco que rodea el corazón (pericardio parietal).
Invade a un bronquio principal y está más cerca de 2 cm (aproximadamente ¾ de pulgada) de la carina, pero no implica la misma carina.
Ha crecido en las vías respiratorias lo suficiente para causar todo un colapso pulmonar o neumonía en la totalidad del pulmón.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran presentes en el mismo lóbulo de un pulmón.
T4: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
Un tumor de cualquier tamaño ha crecido hacia el espacio entre los pulmones (mediastino), el corazón, los grandes vasos sanguíneos cercanos al corazón (tal como la aorta), la tráquea (tráquea), el conducto que conecta la garganta con el estómago (esófago ), la columna vertebral o la carina.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran en lóbulos diferentes del mismo pulmón.
Categorías N de cáncer de pulmón
NX: los ganglios linfáticos adyacentes no se pueden evaluar.
N0: no hay propagación a los ganglios linfáticos cercanos.
N1: El cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Los ganglios linfáticos afectados están en el mismo lado que el tumor primario.
N2: el cáncer se propagó a los ganglios linfáticos alrededor de la carina (el punto donde la tráquea se divide en los bronquios izquierdo y derecho) o en el espacio entre los pulmones (mediastino). Los ganglios linfáticos afectados están en el mismo lado que el tumor primario.
N3: el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos cerca de la clavícula en cada lado, y / o la diseminación a los ganglios linfáticos hiliares o mediastínicas en el lado opuesto al tumor primario.Categorías M de cáncer de pulmón
M0: no hay propagación a órganos o áreas distantes. Esto incluye el otro pulmón, ganglios linfáticos más alejados de los mencionados en las N etapas anteriores, y otros órganos o tejidos tales como el hígado, los huesos, o el cerebro.
M1a: Cualquiera de los siguientes:
El cáncer se ha propagado al otro pulmón.
Las células cancerosas se encuentran en el líquido alrededor del pulmón (llamado derrame pleural amalignant).
Las células cancerosas se encuentran en el líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico amalignant).
M1b: el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos distantes oa otros órganos como el hígado, los huesos o el cerebro.Agrupación por etapas del cáncer de pulmón
Una vez que las T, N, y M categorías se han asignado, esta información se combina para asignar una etapa general de 0, I, II, III, o IV. Este proceso se calledstage agrupación. Algunas etapas se subdividen en A y B. Las etapas identifican cánceres que tienen una perspectiva similar (pronóstico) y por lo tanto son tratados de una manera similar. Los pacientes con etapas de números más bajos tienden a tener un mejor pronóstico.
Cáncer oculto (hidden)
TX, N0, M0: Las células cancerosas se ven en una muestra de esputo u otros fluidos pulmonares, pero el cáncer no se encuentra con otras pruebas, por lo que su ubicación no puede determinarse.
Etapa 0
Tis, N0, M0: el cáncer se encuentra sólo en las capas superiores de células que recubren los conductos de aire. No ha invadido más profundamente en otros tejidos del pulmón y no se ha diseminado a los ganglios linfáticos oa sitios distantes.
Estadio IA
T1a/T1b, N0, M0: el cáncer no mide más de 3 cm de diámetro, no ha alcanzado las membranas que rodean los pulmones, y no afecta las ramas principales de los bronquios. No se ha propagado a los ganglios linfáticos oa sitios distantes.
Etapa IB
T2a, N0, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
El tumor principal mide más de 3 cm de ancho, pero no más de 5 cm.
El tumor creció hacia un bronquio principal, pero no está dentro de 2 cm de la carina (y no mide más de 5 cm).
El tumor ha crecido hacia la pleura visceral (las membranas que rodean los pulmones) y no mide más de 5 cm.
El tumor está obstruyendo parcialmente las vías respiratorias (y no mide más de 5 cm).
El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos oa sitios distantes.
Estadio IIA
Tres combinaciones principales de categorías componen esta etapa.
T1a/T1b, N1, M0: el cáncer no mide más de 3 cm de diámetro, no ha crecido hasta convertirse en las membranas que rodean los pulmones y no afecta las ramas principales de los bronquios. Se ha propagado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Estos ganglios linfáticos se encuentran en el mismo lado del cáncer. No se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T2a, N1, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
El tumor principal mide más de 3 cm de ancho, pero no más de 5 cm.
El tumor creció hacia un bronquio principal, pero no está dentro de 2 cm de la carina (y no mide más de 5 cm).
El tumor ha crecido hacia la pleura visceral (las membranas que rodean los pulmones) y no mide más de 5 cm.
El tumor está obstruyendo parcialmente las vías respiratorias (y no mide más de 5 cm).
El cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Estos ganglios linfáticos se encuentran en el mismo lado del cáncer. No se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T2b, N0, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
El tumor principal mide más de 5 cm de ancho, pero no más de 7 cm.
El tumor creció hacia un bronquio principal, pero no está dentro de 2 cm de la carina (y es de entre 5 y 7 cm de ancho).
El tumor ha crecido hacia la pleura visceral (las membranas que rodean los pulmones) y tiene entre 5 y 7 cm de diámetro.
El tumor está obstruyendo parcialmente las vías respiratorias (y tiene entre 5 y 7 cm de ancho).
El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos oa sitios distantes.
Etapa IIB
Dos combinaciones de categorías componen esta etapa.
T2b, N1, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
El tumor principal mide más de 5 cm de ancho, pero no más de 7 cm.
El tumor creció hacia un bronquio principal, pero no está dentro de 2 cm de la carina (y es de entre 5 y 7 cm de ancho).
El tumor ha crecido hacia la pleura visceral (las membranas que rodean los pulmones) y tiene entre 5 y 7 cm de diámetro.
El cáncer está bloqueando parcialmente a las vías respiratorias (y tiene entre 5 y 7 cm de ancho).
También se ha diseminado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Estos ganglios linfáticos se encuentran en el mismo lado del cáncer. No se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T3, N0, M0: el tumor principal tiene 1 o más de las siguientes características:
Se trata de más de 7 cm de diámetro.
Se ha convertido en la pared del tórax, el músculo respiratorio que separa el tórax del abdomen (diafragma), las membranas que rodean el espacio entre los pulmones (pleura mediastinal), oa las membranas del saco que rodea el corazón (pericardio parietal).
Invade a un bronquio principal y está más cerca de 2 cm (aproximadamente ¾ de pulgada) de la carina, pero no implica la carina en sí.
Ha crecido en las vías respiratorias lo suficiente para causar todo un colapso pulmonar o neumonía en la totalidad del pulmón.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran presentes en el mismo lóbulo de un pulmón.
El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos oa sitios distantes.
Etapa IIIA
Tres combinaciones principales de categorías componen esta etapa.
T1 a T3, N2, M0: el tumor principal puede ser de cualquier tamaño. Se hasnotgrown en el espacio entre los pulmones (mediastino), el corazón, los grandes vasos sanguíneos cercanos al corazón (tal como la aorta), la tráquea (tráquea), el tubo que conecta la garganta con el estómago (esófago), la columna vertebral, o la carina. No se ha propagado a los diferentes lóbulos del mismo pulmón.
El cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos alrededor de la carina (el punto donde la tráquea se divide en los bronquios izquierdo y derecho) o en el espacio entre los pulmones (mediastino). Estos ganglios linfáticos se encuentran en el mismo lado que el tumor pulmonar principal. El cáncer no se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T3, N1, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
Se trata de más de 7 cm de diámetro.
Se ha convertido en la pared del tórax, el músculo respiratorio que separa el tórax del abdomen (diafragma), las membranas que rodean el espacio entre los pulmones (pleura mediastinal), oa las membranas del saco que rodea el corazón (pericardio parietal).
Invade a un bronquio principal y está más cerca de 2 cm de la carina, pero no implica la carina en sí.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran presentes en el mismo lóbulo de un pulmón.
Ha crecido en las vías respiratorias lo suficiente para causar todo un colapso pulmonar o neumonía en la totalidad del pulmón.
También se ha diseminado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Estos ganglios linfáticos se encuentran en el mismo lado del cáncer. No se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T4, N0 o N1, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
Un tumor de cualquier tamaño ha crecido hacia el espacio entre los pulmones (mediastino), el corazón, los grandes vasos sanguíneos cercanos al corazón (tal como la aorta), la tráquea (tráquea), el conducto que conecta la garganta con el estómago (esófago ), la columna vertebral o la carina.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran en lóbulos diferentes del mismo pulmón.
Puede o no haberse propagado a los ganglios linfáticos dentro del pulmón y / o alrededor del área donde los bronquios entran al pulmón (a los ganglios linfáticos hiliares). Cualquier ganglios linfáticos afectados están en el mismo lado del cáncer. No se ha propagado a lugares distantes.
Stage IIIB
Dos combinaciones de categorías componen esta etapa.
Cualquier T, N3, M0: El cáncer puede ser de cualquier tamaño. Puede o no haber crecido hacia las estructuras cercanas o haber causado neumonía o colapso pulmonar. Se ha propagado a los ganglios linfáticos cerca de la clavícula en cada lado, y / o se ha diseminado a los ganglios linfáticos hiliares o mediastínicas en el lado opuesto al tumor primario. El cáncer no se ha propagado a lugares distantes.
Oregón
T4, N2, M0: el cáncer presenta 1 o más de las siguientes características:
Un tumor de cualquier tamaño ha crecido hacia el espacio entre los pulmones (mediastino), el corazón, los grandes vasos sanguíneos cercanos al corazón (tal como la aorta), la tráquea (tráquea), el conducto que conecta la garganta con el estómago (esófago ), la columna vertebral o la carina.
Dos o más nódulos tumorales separados se encuentran en lóbulos diferentes del mismo pulmón.
El cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos alrededor de la carina (el punto donde la tráquea se divide en los bronquios izquierdo y derecho) o en el espacio entre los pulmones (mediastino). Los ganglios linfáticos afectados están en el mismo lado que el tumor pulmonar principal. No se ha propagado a lugares distantes.
Etapa IV
Dos combinaciones de categorías componen esta etapa.
Cualquier T, cualquier N, M1a: el cáncer puede ser de cualquier tamaño y puede o no haber crecido hacia las estructuras cercanas o haber alcanzado los ganglios linfáticos cercanos. Además, cualquiera de las siguientes situaciones:
El cáncer se ha propagado al otro pulmón.
Las células cancerosas se encuentran en el líquido alrededor del pulmón (llamado derrame pleural amalignant).
Las células cancerosas se encuentran en el líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico amalignant).
Oregón
Cualquier T, cualquier N, M1b: el cáncer puede ser de cualquier tamaño y puede o no haber crecido hacia las estructuras cercanas o haber alcanzado los ganglios linfáticos cercanos. Se ha propagado a los ganglios linfáticos distantes oa otros órganos como el hígado, los huesos o el cerebro.
Última revisión médica: 05/22/2013
Última revisión: 07/12/2013
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Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de pulmón - no microcítico?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
Tratamiento del cáncer de pulmón - de células no pequeñas
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en el cáncer de pulmón - Non-Small Cell Research?
Otros recursos y referencias
¿Conocemos qué causa el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de pulmón - células no pequeñas» Guía detallada »¿Sabemos qué causa el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cáncer de pulmón (células no pequeñas)
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Causas, factores de riesgo y prevención TEMAS
TopicsWhat documento son los factores de riesgo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?¿Conocemos las causas del cáncer de pulmón de células no pequeñas?¿Se puede prevenir el cáncer de pulmón no microcítico?
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¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
¿Conocemos las causas del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
¿Se puede prevenir el cáncer de pulmón no microcítico?
TopicWhat anterior son los factores de riesgo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Puede prevenir TopicCan cáncer de pulmón de células no pequeñas después?
¿Conocemos las causas del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
No sabemos lo que hace que cada caso de cáncer de pulmón. Pero sí sabemos que muchos de los factores de riesgo para estos tipos de cáncer (ver "¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?") Y cómo algunos de ellos causan que las células se conviertan en cancerosas.De fumar
Smokingis tabaco por mucho, la principal causa de cáncer de pulmón. Al menos el 80% de las muertes por cáncer de pulmón son causados ??por fumar, y muchos otros son causados ??por la exposición al humo de segunda mano.
El tabaquismo es claramente el factor de riesgo más importante para el cáncer de pulmón, pero a menudo interactúa con otros factores. Los fumadores expuestos a otros factores de riesgo conocidos, como el radón y el amianto están en riesgo aún mayor. No todo el que fuma tiene cáncer de pulmón, por lo que otros factores como la genética probablemente juegan un papel también (véase más adelante).El cáncer de pulmón en los no fumadores
No todas las personas que padecen cáncer de pulmón son fumadores. Muchas personas con cáncer de pulmón son ex-fumadores, pero muchos otros nunca habían fumado en absoluto.
El cáncer de pulmón en los no fumadores pueden ser causados ??por la exposición toradon, humo de tabaco, la contaminación atmosférica, u otros factores. El lugar de trabajo, exposiciones toasbestos escape diesel, o ciertas otras sustancias químicas también pueden causar cáncer de pulmón en algunas personas que no fuman.
Una pequeña parte de los cánceres de pulmón se producen en personas sin factores de riesgo conocidos para la enfermedad. Algunas de ellas podría ser eventos aleatorios que no tienen una causa exterior, pero otros podrían deberse a factores que todavía no conocemos.
Los cánceres de pulmón en los no fumadores son a menudo diferentes en algunos aspectos de los que se producen en los fumadores. Tienden a ocurrir en edades más tempranas. Los cánceres de pulmón en los no fumadores a menudo tienen ciertos cambios en los genes que son diferentes de las de los tumores de los fumadores. En algunos casos, estos cambios se pueden utilizar para guiar el tratamiento.Cambios en los genes que pueden conducir al cáncer de pulmón
Los científicos saben ahora cómo algunos de los factores de riesgo para el cáncer de pulmón puede causar ciertos cambios en el ADN de las células pulmonares. Estos cambios pueden conducir a un crecimiento anormal de las células y, a veces, el cáncer. El ADN es el químico en cada una de nuestras células que conforma nuestros genes - las instrucciones sobre cómo funcionan nuestras células. Por lo general, nos parecemos a nuestros padres porque ellos son la fuente de nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más que nuestra apariencia. También puede influir nuestro riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer.
Algunos genes contienen instrucciones para controlar cuándo las células crecen, se dividen para formar nuevas células y mueren. Los genes que ayudan a las células crecen, se dividen o seguir con vida son calledoncogenes. Los genes que desaceleran la división celular o hacen que las células de morir en el momento adecuado son genes supresores calledtumor. El cáncer puede ser causado por cambios en el ADN que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores.Cambios en los genes heredados
Algunas personas heredan mutaciones del ADN (cambios) de sus padres, que aumentan en gran medida su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, las mutaciones heredadas por sí solos no se cree que causan muchos cánceres de pulmón.
Sin embargo, los genes parecen jugar un papel en algunas familias con un historial de cáncer de pulmón. Por ejemplo, algunas personas parecen heredar una disminución de la capacidad para descomponer o deshacerse de ciertos tipos de cáncer que causan los productos químicos en el cuerpo, tales como las que se encuentran en el humo del tabaco. Esto podría ponerlos en mayor riesgo de cáncer de pulmón.
Otras personas pueden heredar los mecanismos de reparación del ADN defectuoso que hacen más probable es que va a terminar con cambios en el ADN. Cada vez que una célula se divide en 2 células nuevas, debe hacer una copia nueva de su ADN. Este proceso no es perfecto y algunas veces ocurren errores de copia. Las células que normalmente tienen las enzimas de reparación que corregir el ADN para ayudar a prevenir esto. Las personas con las enzimas de reparación que no funcionan y pueden ser especialmente vulnerables a los químicos causantes de cáncer y la radiación.
Los investigadores están desarrollando pruebas que pueden ayudar a identificar a estas personas, pero estas pruebas aún no se utilizan de forma rutinaria. Por ahora, los médicos recomiendan que todas las personas eviten el humo del tabaco y otras exposiciones que pudieran aumentar el riesgo de cáncer.Cambios genéticos adquiridos
Cambios en los genes relacionados con el cáncer de pulmón generalmente se adquieren durante la vida en lugar de heredar. Las mutaciones adquiridas en las células pulmonares suelen ser consecuencia de la exposición a factores ambientales, como el cáncer que causan los productos químicos en el humo del tabaco. Sin embargo, algunos cambios en los genes pueden ser simplemente eventos aleatorios que a veces ocurren en el interior de una celda, sin tener una causa exterior.
Los cambios adquiridos en ciertos genes, como los genes supresores theTP53orp16tumor y Thek-RASoncogene, se cree que son importantes en el desarrollo de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los cambios en estos y otros genes también pueden realizar algunos tipos de cáncer de pulmón más probabilidades de crecer y extenderse a otros. No todos los cánceres de pulmón comparten los mismos cambios en los genes, por lo que no son, sin duda, los cambios en otros genes que aún no han sido encontrados.
Última revisión médica: 05/22/2013
Última revisión: 07/12/2013
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¿Conocemos las causas del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
No sabemos lo que hace que cada caso de cáncer de pulmón. Pero sí sabemos que muchos de los factores de riesgo para estos tipos de cáncer (ver "¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?") Y cómo algunos de ellos causan que las células se conviertan en cancerosas.De fumar
Smokingis tabaco por mucho, la principal causa de cáncer de pulmón. Al menos el 80% de las muertes por cáncer de pulmón son causados ??por fumar, y muchos otros son causados ??por la exposición al humo de segunda mano.
El tabaquismo es claramente el factor de riesgo más importante para el cáncer de pulmón, pero a menudo interactúa con otros factores. Los fumadores expuestos a otros factores de riesgo conocidos, como el radón y el amianto están en riesgo aún mayor. No todo el que fuma tiene cáncer de pulmón, por lo que otros factores como la genética probablemente juegan un papel también (véase más adelante).El cáncer de pulmón en los no fumadores
No todas las personas que padecen cáncer de pulmón son fumadores. Muchas personas con cáncer de pulmón son ex-fumadores, pero muchos otros nunca habían fumado en absoluto.
El cáncer de pulmón en los no fumadores pueden ser causados ??por la exposición toradon, humo de tabaco, la contaminación atmosférica, u otros factores. El lugar de trabajo, exposiciones toasbestos escape diesel, o ciertas otras sustancias químicas también pueden causar cáncer de pulmón en algunas personas que no fuman.
Una pequeña parte de los cánceres de pulmón se producen en personas sin factores de riesgo conocidos para la enfermedad. Algunas de ellas podría ser eventos aleatorios que no tienen una causa exterior, pero otros podrían deberse a factores que todavía no conocemos.
Los cánceres de pulmón en los no fumadores son a menudo diferentes en algunos aspectos de los que se producen en los fumadores. Tienden a ocurrir en edades más tempranas. Los cánceres de pulmón en los no fumadores a menudo tienen ciertos cambios en los genes que son diferentes de las de los tumores de los fumadores. En algunos casos, estos cambios se pueden utilizar para guiar el tratamiento.Cambios en los genes que pueden conducir al cáncer de pulmón
Los científicos saben ahora cómo algunos de los factores de riesgo para el cáncer de pulmón puede causar ciertos cambios en el ADN de las células pulmonares. Estos cambios pueden conducir a un crecimiento anormal de las células y, a veces, el cáncer. El ADN es el químico en cada una de nuestras células que conforma nuestros genes - las instrucciones sobre cómo funcionan nuestras células. Por lo general, nos parecemos a nuestros padres porque ellos son la fuente de nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más que nuestra apariencia. También puede influir nuestro riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer.
Algunos genes contienen instrucciones para controlar cuándo las células crecen, se dividen para formar nuevas células y mueren. Los genes que ayudan a las células crecen, se dividen o seguir con vida son calledoncogenes. Los genes que desaceleran la división celular o hacen que las células de morir en el momento adecuado son genes supresores calledtumor. El cáncer puede ser causado por cambios en el ADN que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores.Cambios en los genes heredados
Algunas personas heredan mutaciones del ADN (cambios) de sus padres, que aumentan en gran medida su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, las mutaciones heredadas por sí solos no se cree que causan muchos cánceres de pulmón.
Sin embargo, los genes parecen jugar un papel en algunas familias con un historial de cáncer de pulmón. Por ejemplo, algunas personas parecen heredar una disminución de la capacidad para descomponer o deshacerse de ciertos tipos de cáncer que causan los productos químicos en el cuerpo, tales como las que se encuentran en el humo del tabaco. Esto podría ponerlos en mayor riesgo de cáncer de pulmón.
Otras personas pueden heredar los mecanismos de reparación del ADN defectuoso que hacen más probable es que va a terminar con cambios en el ADN. Cada vez que una célula se divide en 2 células nuevas, debe hacer una copia nueva de su ADN. Este proceso no es perfecto y algunas veces ocurren errores de copia. Las células que normalmente tienen las enzimas de reparación que corregir el ADN para ayudar a prevenir esto. Las personas con las enzimas de reparación que no funcionan y pueden ser especialmente vulnerables a los químicos causantes de cáncer y la radiación.
Los investigadores están desarrollando pruebas que pueden ayudar a identificar a estas personas, pero estas pruebas aún no se utilizan de forma rutinaria. Por ahora, los médicos recomiendan que todas las personas eviten el humo del tabaco y otras exposiciones que pudieran aumentar el riesgo de cáncer.Cambios genéticos adquiridos
Cambios en los genes relacionados con el cáncer de pulmón generalmente se adquieren durante la vida en lugar de heredar. Las mutaciones adquiridas en las células pulmonares suelen ser consecuencia de la exposición a factores ambientales, como el cáncer que causan los productos químicos en el humo del tabaco. Sin embargo, algunos cambios en los genes pueden ser simplemente eventos aleatorios que a veces ocurren en el interior de una celda, sin tener una causa exterior.
Los cambios adquiridos en ciertos genes, como los genes supresores theTP53orp16tumor y Thek-RASoncogene, se cree que son importantes en el desarrollo de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los cambios en estos y otros genes también pueden realizar algunos tipos de cáncer de pulmón más probabilidades de crecer y extenderse a otros. No todos los cánceres de pulmón comparten los mismos cambios en los genes, por lo que no son, sin duda, los cambios en otros genes que aún no han sido encontrados.
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TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?Cambios en la dieta después no microcítico de pulmón de células cancerHow podrían tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
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¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cambios en la dieta después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Cómo podría tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?
¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Para algunas personas con cáncer de pulmón, eliminar o destruir treatmentmay el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer de pulmón nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán acerca de cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o estudios por imágenes (como radiografías o tomografías computarizadas).
En las personas que no tienen síntomas de cáncer restante, muchos médicos recomiendan visitas de seguimiento y tomografías computarizadas cada 6 a 12 meses durante los primeros 2 años después del tratamiento, y las visitas anuales y tomografías computarizadas después de esto, a pesar de las visitas al médico podrían ser más frecuentes en primero.
Se necesita de seguimiento para buscar signos de recurrencia o propagación del cáncer, así como possibleside effectsof ciertos tratamientos. Este es un buen momento para que usted pueda hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Asegúrese de decirle a su equipo de atención médica sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Si el cáncer recurre, el tratamiento dependerá de la ubicación del cáncer y qué tratamientos ha recibido anteriormente.Radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, o alguna cirugía, la combinación de estas opciones podría ser.Otros tipos de treatmentmight también se pueden usar para ayudar a aliviar los síntomas del cáncer. Para más información sobre cómo se trata el cáncer recurrente, consulte la sección "Opciones de tratamiento por etapa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas."Para más información sobre el tratamiento de la recurrencia, es posible que también desee ver nuestra documentWhen Your Cancer Comes Back: recurrencia del cáncer.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de sus radiografías, tomografías computarizadas y otros estudios por imágenes (estos a menudo se pueden guardar en formato digital en un DVD, etc)
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Para algunas personas con cáncer de pulmón, eliminar o destruir treatmentmay el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer de pulmón nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán acerca de cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o estudios por imágenes (como radiografías o tomografías computarizadas).
En las personas que no tienen síntomas de cáncer restante, muchos médicos recomiendan visitas de seguimiento y tomografías computarizadas cada 6 a 12 meses durante los primeros 2 años después del tratamiento, y las visitas anuales y tomografías computarizadas después de esto, a pesar de las visitas al médico podrían ser más frecuentes en primero.
Se necesita de seguimiento para buscar signos de recurrencia o propagación del cáncer, así como possibleside effectsof ciertos tratamientos. Este es un buen momento para que usted pueda hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Asegúrese de decirle a su equipo de atención médica sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Si el cáncer recurre, el tratamiento dependerá de la ubicación del cáncer y qué tratamientos ha recibido anteriormente.Radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, o alguna cirugía, la combinación de estas opciones podría ser.Otros tipos de treatmentmight también se pueden usar para ayudar a aliviar los síntomas del cáncer. Para más información sobre cómo se trata el cáncer recurrente, consulte la sección "Opciones de tratamiento por etapa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas."Para más información sobre el tratamiento de la recurrencia, es posible que también desee ver nuestra documentWhen Your Cancer Comes Back: recurrencia del cáncer.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
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Las copias de sus radiografías, tomografías computarizadas y otros estudios por imágenes (estos a menudo se pueden guardar en formato digital en un DVD, etc)
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Otros recursos y referencias
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mieloide crónica (LMC)» Guía »Vista de médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide crónica (LMC)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para el tratamiento leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre periféricas de leukemiaTreatment mieloide crónica de la leucemia mieloide crónica en los ensayos phaseClinical para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la crónica leucemia mieloide
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
TopicSurgery anterior para la leucemia mieloide crónica
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La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
Las dosis normales de quimioterapia (quimio) pueden dañar a las células normales como a las células cancerosas. Un trasplante de células madre ofrece una manera para que los médicos usan las dosis muy altas de quimioterapia necesarios para matar a todas las células de leucemia. Aunque las drogas destruyen la médula ósea del paciente, las células madre trasplantadas dictadas después de la quimioterapia pueden restaurar las células madre de la médula ósea de sangre de decisiones. Esto se llama trasplante de células madre (SCT).
Las células madre para trasplante se recogen con más frecuencia de la médula ósea o del torrente sanguíneo (en un proceso de calledapheresis). A veces se utilizan células madre de cordón umbilical. Trasplante de médula ósea fue más común en el pasado. Ahora se ha sustituido en gran medida por las células tomadas de la circulación sanguínea (llamado madre de sangre periférica de células transplantor TPH).
Estas células madre que forman la sangre puede provenir tanto del paciente o de un donante cuyo tipo de tejido coincida exactamente con la del paciente. El donante puede ser un hermano o hermana, o - con menor frecuencia - una persona no relacionada con el paciente.El proceso de trasplante
En primer lugar, las células madre formadoras de sangre se recogen, ya sea del paciente o de un donante compatible. Las células se congelan y almacenan. Los pacientes que se le dan dosis muy altas de quimioterapia para matar las células cancerosas. También pueden obtener la radiación total del cuerpo para eliminar las células cancerosas restantes. Después del tratamiento, las células madre almacenadas se administran al paciente por vía intravenosa como una transfusión de sangre. Entonces comienza la espera como las células madre se establecen en la médula ósea del paciente y comienzan a crecer y producir células de la sangre.
Las personas que reciben las células madre de un donante se le administran medicamentos para evitar el rechazo, así como otros medicamentos para prevenir infecciones. Por lo general, dentro de un par de semanas después de que las células madre se colocan en un (infusión) empiezan a producir nuevas células blancas de la sangre. A continuación, éstas empiezan a producir las plaquetas, y finalmente, las células rojas de la sangre.
Los pacientes que tienen SCT tienen que mantenerse alejado de los gérmenes (en el aislamiento de protección) tanto como sea posible hasta que su conteo de glóbulos blancos se encuentra en un nivel seguro. Ellos pueden ser capaces de salir del hospital cuando su recuento de glóbulos blancos es cerca de 1000. Incluso después de que se van a casa, se puede ver en la consulta externa de casi todos los días durante muchas semanas ".Mini trasplantes "
La mayoría de los pacientes mayores de 55 años no pueden soportar un trasplante regular que utiliza altas dosis de quimioterapia. Sin embargo, algunos pueden ser capaces de tener lo que se llama un "mini-trasplante" (también llamado trasplante transplantorreduced intensidad anon mieloablativo). En este tipo de trasplante, los pacientes reciben dosis más bajas de quimioterapia y radiación que no destruyen las células de todos en su médula ósea. A continuación, obtener las células madre del donante. Estas nuevas células entran en el cuerpo y forman un nuevo sistema inmunológico, que ve las células leucémicas como extrañas y ellos (llamado un efecto de "injerto contra leucemia") ataca. Este enfoque no se utiliza a menudo en efectos CML.Side de SCT
Los efectos secundarios de un trasplante de células madre se pueden dividir en efectos a corto y largo plazo.
Los primeros efectos secundarios: Los efectos secundarios tempranos son aproximadamente los mismos que los de cualquier otro tipo de quimioterapia de dosis altas - recuentos sanguíneos bajos, náuseas, vómitos, pérdida del cabello, llagas en la boca y la garganta. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos del cuerpo que se dividen y crecen rápido.
Uno de los efectos secundarios más comunes y graves es el aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo por un tiempo, incluso antes de que aparezcan signos de infección, para tratar de evitar que esto suceda.
Efectos secundarios a largo plazo: Algunos efectos secundarios pueden continuar por mucho tiempo. Y a veces no aparecen hasta años después del trasplante. Efectos secundarios a largo plazo pueden incluir lo siguiente:
La enfermedad de injerto contra huésped (ver más abajo)
El daño por radiación a los pulmones, causando dificultad para respirar
El daño a los ovarios causando la infertilidad y la pérdida de la menstruación
Daño a la glándula tiroides que causa problemas con la forma en que el cuerpo utiliza la energía
Cataratas (daño al cristalino del ojo)
Daño a los huesos, que puede ser tan mala que la parte del hueso y de la junta debe ser reemplazado
La enfermedad de injerto-contra-huésped o GVHDis el principal problema de un trasplante de células madre de un donante. Esto ocurre cuando el sistema inmune del paciente es atacado por la del donante. El sistema inmunitario del donante a continuación, empieza reaccionando contra otros tejidos y órganos del paciente.
Los síntomas de la EICH pueden incluir debilidad, boca seca, náuseas, erupciones cutáneas graves con prurito y diarrea severa. El hígado y los pulmones también pueden resultar dañados. El paciente también puede llegar a ser cansado y con dolores musculares. Si lo suficientemente malo, la GVHD puede ser fatal. Los medicamentos que debilitan el sistema inmunológico se dan a menudo para tratar de mantener control de la GVHD.Algunas cosas a tener en cuenta
Antes de modernos medicamentos de terapia dirigida como imatinib (Gleevec), SCT se utiliza comúnmente para tratar la CML. Antes de las drogas como Gleevec estaban disponibles, a menos de la mitad de los pacientes que vivían más de 5 años después del diagnóstico. Ahora, estos fármacos son el tratamiento estándar, y los trasplantes se utilizan con menos frecuencia. Sin embargo, un SCT de un donante ofrece la única oportunidad probada para curar esta enfermedad, y muchos médicos recomiendan un trasplante para los pacientes más jóvenes. Los resultados parecen ser mejores cuando el donante de células madre es un hermano bien avenido o hermana. Los resultados también son mejores cuando el trasplante se realiza temprano en el curso de la enfermedad. Trasplante también se puede recomendar si el CML no responde bien a los medicamentos nuevos.
Trasplante de células madre es un tratamiento complejo y arriesgado. Es importante que se realiza en un hospital, donde el personal se experimenta con el proceso. Algunos programas de trasplante pueden no tener experiencia en ciertos trasplantes, especialmente de donantes no emparentados.
Trasplante de células madre también cuesta mucho (más de 100.000 dólares) y, a menudo significa una hospitalización prolongada. Usted debe saber lo que su seguro cubrirá y lo que es posible que tenga que pagar antes de elegir a un trasplante.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Las dosis normales de quimioterapia (quimio) pueden dañar a las células normales como a las células cancerosas. Un trasplante de células madre ofrece una manera para que los médicos usan las dosis muy altas de quimioterapia necesarios para matar a todas las células de leucemia. Aunque las drogas destruyen la médula ósea del paciente, las células madre trasplantadas dictadas después de la quimioterapia pueden restaurar las células madre de la médula ósea de sangre de decisiones. Esto se llama trasplante de células madre (SCT).
Las células madre para trasplante se recogen con más frecuencia de la médula ósea o del torrente sanguíneo (en un proceso de calledapheresis). A veces se utilizan células madre de cordón umbilical. Trasplante de médula ósea fue más común en el pasado. Ahora se ha sustituido en gran medida por las células tomadas de la circulación sanguínea (llamado madre de sangre periférica de células transplantor TPH).
Estas células madre que forman la sangre puede provenir tanto del paciente o de un donante cuyo tipo de tejido coincida exactamente con la del paciente. El donante puede ser un hermano o hermana, o - con menor frecuencia - una persona no relacionada con el paciente.El proceso de trasplante
En primer lugar, las células madre formadoras de sangre se recogen, ya sea del paciente o de un donante compatible. Las células se congelan y almacenan. Los pacientes que se le dan dosis muy altas de quimioterapia para matar las células cancerosas. También pueden obtener la radiación total del cuerpo para eliminar las células cancerosas restantes. Después del tratamiento, las células madre almacenadas se administran al paciente por vía intravenosa como una transfusión de sangre. Entonces comienza la espera como las células madre se establecen en la médula ósea del paciente y comienzan a crecer y producir células de la sangre.
Las personas que reciben las células madre de un donante se le administran medicamentos para evitar el rechazo, así como otros medicamentos para prevenir infecciones. Por lo general, dentro de un par de semanas después de que las células madre se colocan en un (infusión) empiezan a producir nuevas células blancas de la sangre. A continuación, éstas empiezan a producir las plaquetas, y finalmente, las células rojas de la sangre.
Los pacientes que tienen SCT tienen que mantenerse alejado de los gérmenes (en el aislamiento de protección) tanto como sea posible hasta que su conteo de glóbulos blancos se encuentra en un nivel seguro. Ellos pueden ser capaces de salir del hospital cuando su recuento de glóbulos blancos es cerca de 1000. Incluso después de que se van a casa, se puede ver en la consulta externa de casi todos los días durante muchas semanas ".Mini trasplantes "
La mayoría de los pacientes mayores de 55 años no pueden soportar un trasplante regular que utiliza altas dosis de quimioterapia. Sin embargo, algunos pueden ser capaces de tener lo que se llama un "mini-trasplante" (también llamado trasplante transplantorreduced intensidad anon mieloablativo). En este tipo de trasplante, los pacientes reciben dosis más bajas de quimioterapia y radiación que no destruyen las células de todos en su médula ósea. A continuación, obtener las células madre del donante. Estas nuevas células entran en el cuerpo y forman un nuevo sistema inmunológico, que ve las células leucémicas como extrañas y ellos (llamado un efecto de "injerto contra leucemia") ataca. Este enfoque no se utiliza a menudo en efectos CML.Side de SCT
Los efectos secundarios de un trasplante de células madre se pueden dividir en efectos a corto y largo plazo.
Los primeros efectos secundarios: Los efectos secundarios tempranos son aproximadamente los mismos que los de cualquier otro tipo de quimioterapia de dosis altas - recuentos sanguíneos bajos, náuseas, vómitos, pérdida del cabello, llagas en la boca y la garganta. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos del cuerpo que se dividen y crecen rápido.
Uno de los efectos secundarios más comunes y graves es el aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo por un tiempo, incluso antes de que aparezcan signos de infección, para tratar de evitar que esto suceda.
Efectos secundarios a largo plazo: Algunos efectos secundarios pueden continuar por mucho tiempo. Y a veces no aparecen hasta años después del trasplante. Efectos secundarios a largo plazo pueden incluir lo siguiente:
La enfermedad de injerto contra huésped (ver más abajo)
El daño por radiación a los pulmones, causando dificultad para respirar
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Daño a los huesos, que puede ser tan mala que la parte del hueso y de la junta debe ser reemplazado
La enfermedad de injerto-contra-huésped o GVHDis el principal problema de un trasplante de células madre de un donante. Esto ocurre cuando el sistema inmune del paciente es atacado por la del donante. El sistema inmunitario del donante a continuación, empieza reaccionando contra otros tejidos y órganos del paciente.
Los síntomas de la EICH pueden incluir debilidad, boca seca, náuseas, erupciones cutáneas graves con prurito y diarrea severa. El hígado y los pulmones también pueden resultar dañados. El paciente también puede llegar a ser cansado y con dolores musculares. Si lo suficientemente malo, la GVHD puede ser fatal. Los medicamentos que debilitan el sistema inmunológico se dan a menudo para tratar de mantener control de la GVHD.Algunas cosas a tener en cuenta
Antes de modernos medicamentos de terapia dirigida como imatinib (Gleevec), SCT se utiliza comúnmente para tratar la CML. Antes de las drogas como Gleevec estaban disponibles, a menos de la mitad de los pacientes que vivían más de 5 años después del diagnóstico. Ahora, estos fármacos son el tratamiento estándar, y los trasplantes se utilizan con menos frecuencia. Sin embargo, un SCT de un donante ofrece la única oportunidad probada para curar esta enfermedad, y muchos médicos recomiendan un trasplante para los pacientes más jóvenes. Los resultados parecen ser mejores cuando el donante de células madre es un hermano bien avenido o hermana. Los resultados también son mejores cuando el trasplante se realiza temprano en el curso de la enfermedad. Trasplante también se puede recomendar si el CML no responde bien a los medicamentos nuevos.
Trasplante de células madre es un tratamiento complejo y arriesgado. Es importante que se realiza en un hospital, donde el personal se experimenta con el proceso. Algunos programas de trasplante pueden no tener experiencia en ciertos trasplantes, especialmente de donantes no emparentados.
Trasplante de células madre también cuesta mucho (más de 100.000 dólares) y, a menudo significa una hospitalización prolongada. Usted debe saber lo que su seguro cubrirá y lo que es posible que tenga que pagar antes de elegir a un trasplante.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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La radioterapia para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
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Cáncer de piel: células basales y células escamosas
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El tratamiento de cáncer de piel - TEMAS células basales y escamosas
TopicsHow documento son basales y el cáncer de piel de células escamosas tratado?Cirugía para la piel de células formas cancersOther basales y escamosas de la terapia local para la piel terapia celular cancersRadiation basales y escamosas de la piel de células quimioterapia cancersSystemic basales y escamosas de la piel de células basales y de células escamosas cancersTargeted terapia para la piel de células ensayos cancersClinical basales y escamosas de la piel de células basales y de células escamosas cancersComplementary y terapias alternativas para la piel de células basales y de células escamosas cancersTreating basocelular carcinomaTreating carcinoma de células escamosas del actínica skinTreating keratosisTreating Bowen diseaseTreating carcinomaMore información sobre el tratamiento de células de Merkel para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
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¿Cómo se tratan los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
La cirugía para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Otras formas de terapia local para cánceres de piel de células basales y de células escamosas
La radioterapia para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
La quimioterapia sistémica para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Terapia dirigida para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Los ensayos clínicos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Tratamientos complementarios y alternativos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
El tratamiento de carcinoma de células basales
El tratamiento de carcinoma de células escamosas de la piel
El tratamiento de la queratosis actínica
El tratamiento de la enfermedad de Bowen
El tratamiento de carcinoma de células de Merkel
Más información sobre tratamientos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
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La radioterapia para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
La radioterapia utiliza rayos de alta energía (como los rayos X) o partículas (como los fotones, electrones o protones) para destruir las células cancerosas. La radiación se enfoca desde el exterior del cuerpo hacia el tumor.
Cuando la terapia de radiación se utiliza para tratar el cáncer en la piel, a menudo se hace con un tipo de radiación radiación de haz calledelectron. Se utiliza un haz de electrones que sólo penetran en cuanto a la piel. Esto ayuda a reducir los efectos secundarios en otros órganos y tejidos del cuerpo.
Obtención de tratamiento de radiación es muy similar a la radiografía, pero la radiación es más fuerte y más orientado precisamente en el cáncer. El procedimiento en sí es indoloro. Cada tratamiento dura sólo unos minutos, aunque el tiempo de preparación - colocarle en el lugar de tratamiento - toma más tiempo.
Si un tumor es muy grande o está en un área de la piel que hace difícil la cirugía, la radiación puede ser utilizado como el tratamiento primario (principal) en lugar de la cirugía. La radioterapia primaria suele ser útil para algunos pacientes que, debido a la mala salud general, no pueden someterse a cirugía. La radioterapia puede curar a menudo pequeños cánceres de piel no melanoma y puede retrasar el crecimiento de los cánceres más avanzados. La radiación también es útil cuando se combina con otros tratamientos. Es particularmente útil para el carcinoma de células de Merkel.
En algunos casos, la radiación se puede usar después de la cirugía como tratamiento adyuvante (adicional) para matar cualquier pequeñas áreas de las células de cáncer restantes que pueden no haber sido visibles durante la cirugía. Esto reduce el riesgo de que el cáncer regrese después de la cirugía. La radiación también puede usarse para ayudar a tratar el cáncer de piel no melanoma que se ha diseminado a los ganglios linfáticos u otros órganos.
Los efectos secundarios de la radioterapia pueden incluir irritación de la piel, enrojecimiento, sequedad y pérdida de cabello en la zona a tratar. Con un tratamiento más prolongado, estos efectos secundarios pueden empeorar. Después de muchos años, los nuevos cánceres de la piel algunas veces desarrollan en áreas previamente tratadas por la radiación. Por esta razón, la radiación por lo general no se utiliza para tratar el cáncer de piel en los jóvenes. La radiación también se recomienda para las personas con ciertas enfermedades hereditarias (como el síndrome del nevus de células basales o el xeroderma pigmentoso), que pueden estar en mayor riesgo de nuevos cánceres, o para las personas con enfermedades del colágeno (como el lupus o esclerodermia), que la radiación podría empeorar.
Para obtener más información acerca de la terapia de radiación, consulte nuestro documento Radioterapia: una guía para pacientes y familias.
Última revisión médica: 09/20/2012
Última revisión: 17/01/2013
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Cuando la terapia de radiación se utiliza para tratar el cáncer en la piel, a menudo se hace con un tipo de radiación radiación de haz calledelectron. Se utiliza un haz de electrones que sólo penetran en cuanto a la piel. Esto ayuda a reducir los efectos secundarios en otros órganos y tejidos del cuerpo.
Obtención de tratamiento de radiación es muy similar a la radiografía, pero la radiación es más fuerte y más orientado precisamente en el cáncer. El procedimiento en sí es indoloro. Cada tratamiento dura sólo unos minutos, aunque el tiempo de preparación - colocarle en el lugar de tratamiento - toma más tiempo.
Si un tumor es muy grande o está en un área de la piel que hace difícil la cirugía, la radiación puede ser utilizado como el tratamiento primario (principal) en lugar de la cirugía. La radioterapia primaria suele ser útil para algunos pacientes que, debido a la mala salud general, no pueden someterse a cirugía. La radioterapia puede curar a menudo pequeños cánceres de piel no melanoma y puede retrasar el crecimiento de los cánceres más avanzados. La radiación también es útil cuando se combina con otros tratamientos. Es particularmente útil para el carcinoma de células de Merkel.
En algunos casos, la radiación se puede usar después de la cirugía como tratamiento adyuvante (adicional) para matar cualquier pequeñas áreas de las células de cáncer restantes que pueden no haber sido visibles durante la cirugía. Esto reduce el riesgo de que el cáncer regrese después de la cirugía. La radiación también puede usarse para ayudar a tratar el cáncer de piel no melanoma que se ha diseminado a los ganglios linfáticos u otros órganos.
Los efectos secundarios de la radioterapia pueden incluir irritación de la piel, enrojecimiento, sequedad y pérdida de cabello en la zona a tratar. Con un tratamiento más prolongado, estos efectos secundarios pueden empeorar. Después de muchos años, los nuevos cánceres de la piel algunas veces desarrollan en áreas previamente tratadas por la radiación. Por esta razón, la radiación por lo general no se utiliza para tratar el cáncer de piel en los jóvenes. La radiación también se recomienda para las personas con ciertas enfermedades hereditarias (como el síndrome del nevus de células basales o el xeroderma pigmentoso), que pueden estar en mayor riesgo de nuevos cánceres, o para las personas con enfermedades del colágeno (como el lupus o esclerodermia), que la radiación podría empeorar.
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Terapia dirigida para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Los médicos han descubierto algunos de los cambios de genes que hacen que las células de cáncer de piel diferentes de las células normales, y que han comenzado a crear fármacos que atacan a estos cambios. Estos medicamentos dirigidos funcionan de forma diferente a la quimioterapia estándar (quimio) drogas. Pueden tener efectos secundarios menos graves.
Un ejemplo de un fármaco dirigido es vismodegib (ErivedgeTM), que se puede utilizar para el tratamiento de algunos tipos de cáncer de piel de células basales avanzados o recurrente. Es muy raro que los cánceres de células basales que alcanzan una etapa avanzada, pero cuando lo hacen, estos cánceres pueden ser difíciles de tratar. Vismodegib es una pastilla que se toma una vez al día. Se ha demostrado para ayudar a reducir algunos tumores, aunque todavía no está claro si se ayuda a la gente vivir más tiempo.
Los efectos secundarios pueden incluir espasmos musculares, dolor en las articulaciones, pérdida de cabello, fatiga, problemas de sabor, poco apetito y pérdida de peso, náuseas y vómitos, diarrea y estreñimiento. Vismodegib también puede causar que las mujeres dejan de tener sus periodos de tiempo. Este fármaco no debe administrarse en las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas.
Última revisión médica: 18/09/2012
Última revisión: 17/01/2013
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Un ejemplo de un fármaco dirigido es vismodegib (ErivedgeTM), que se puede utilizar para el tratamiento de algunos tipos de cáncer de piel de células basales avanzados o recurrente. Es muy raro que los cánceres de células basales que alcanzan una etapa avanzada, pero cuando lo hacen, estos cánceres pueden ser difíciles de tratar. Vismodegib es una pastilla que se toma una vez al día. Se ha demostrado para ayudar a reducir algunos tumores, aunque todavía no está claro si se ayuda a la gente vivir más tiempo.
Los efectos secundarios pueden incluir espasmos musculares, dolor en las articulaciones, pérdida de cabello, fatiga, problemas de sabor, poco apetito y pérdida de peso, náuseas y vómitos, diarrea y estreñimiento. Vismodegib también puede causar que las mujeres dejan de tener sus periodos de tiempo. Este fármaco no debe administrarse en las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas.
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Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de piel - Células basales y células escamosas» Guía detallada
Cáncer de piel: basales y células escamosas CellDownload Versión imprimible [PDF] »
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Español »
Si usted (o un ser querido) está preocupado por el desarrollo de cáncer de piel de células basales o escamosas, acaban de ser diagnosticados, están pasando por el tratamiento, o están tratando de mantenerse bien después del tratamiento, esta guía detallada puede ayudarle a encontrar las respuestas que necesita. Haga clic en los temas a continuación para empezar.¿Qué es el cáncer de piel - Células basales y células escamosas?
¿Qué es el cáncer?
¿Qué son los tipos de cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
¿Cuáles son las estadísticas clave sobre el cáncer de piel de células basales y escamosas?
Causas, factores de riesgo y prevención
¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
¿Sabemos qué causa los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
¿Se puede prevenir el cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
¿Pueden los cánceres de piel de células basales y de células escamosas se encuentran antes de tiempo?
¿Cómo se diagnostican los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
¿Cómo se organizan los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
El tratamiento de cáncer de piel - Células basales y células escamosas
¿Cómo se tratan los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
La cirugía para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Otras formas de terapia local para los cánceres de piel de células basales y de células escamosas
La radioterapia para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
La quimioterapia sistémica para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Terapia dirigida para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Los ensayos clínicos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Tratamientos complementarios y alternativos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
El tratamiento de carcinoma de células basales
El tratamiento de carcinoma de células escamosas de la piel
El tratamiento de la queratosis actínica
El tratamiento de la enfermedad de Bowen
El tratamiento de carcinoma de células de Merkel
Más información sobre tratamientos para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Hablando Con Su Médico
¿Qué debe preguntar a su médico sobre el cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
Después del tratamiento
¿Qué sucede después del tratamiento para el cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
Cambios en el estilo de vida que debe considerar durante y después del tratamiento
Qué `s nuevo en el cáncer de piel - basales y células escamosas investigación con células?
¿Qué hay de nuevo en la investigación y el tratamiento de los cánceres de piel de células basales y de células escamosas?
Otros recursos y referencias
Recursos adicionales para cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Referencias: Guía detallada del cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Guía de Temas
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Causas, factores de riesgo y prevención
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Después del tratamiento TEMAS
Documento TopicsMoving después de tratamiento para cancerLifestyle células de la piel cambios basales y de células escamosas después Caner piel de células basales y de células escamosas
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La vida después del tratamiento del cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Cambios en la dieta después de Caner piel de células basales y de células escamosas
TopicWhat anterior son algunas de las preguntas que puedo hacer a mi médico sobre el cáncer de piel de células basales y de células escamosas?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de Caner piel de células basales y de células escamosas
La vida después del tratamiento del cáncer de piel de células basales y de células escamosas
Para la mayoría de las personas con cánceres de piel de células basales o escamosas, el tratamiento será eliminar o destruir el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, se le llama arecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives más detalles sobre esto.
Para la pequeña cantidad de personas con cánceres más avanzados, puede que nunca desaparezcan por completo. Estas personas pueden recibir tratamiento regular con radiación, quimioterapia u otros tratamientos para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre.La atención de seguimiento
Si ha terminado el tratamiento, su médico probablemente le sugerirá que revise su piel una vez al mes y protegerse del sol. Los familiares y amigos también pueden ser invitados a ver los nuevos cambios en la piel en las áreas que son difíciles para que usted vea.
Si el cáncer de piel no regresa, es muy probable que ocurra en los primeros 5 años después del tratamiento. Además, una persona que ha tenido cáncer de piel está en mayor riesgo de desarrollar otro en un lugar distinto, tan cerca el seguimiento es importante.
Usted debe tener exámenes de seguimiento según las indicaciones de su médico. Su plan para las visitas de seguimiento dependerá del tipo de cáncer que tuvo y de otros factores.
Para los cánceres de células basales, las visitas son a menudo necesarios cada 6 a 12 meses.
Las visitas suelen ser más frecuente después del cáncer de células escamosas - a menudo cada 3 a 6 meses para los primeros años, seguidos de períodos más largos entre las visitas.
Durante sus visitas, el médico le preguntará acerca de los síntomas y le hará un examen físico para buscar signos de la venida de nuevo cáncer o un nuevo cáncer de piel. Para los cánceres de mayor riesgo, como los que se había llegado a los ganglios linfáticos, el médico puede realizarle estudios, como una tomografía computarizada.
Si el cáncer de piel no vuelva a ocurrir, las opciones de tratamiento dependen del tamaño y la localización del cáncer, qué tratamientos ha recibido anteriormente y su salud en general.
El seguimiento también es necesaria para controlar los posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después de que su cáncer se detecta y se trata, es posible que usted tenga que consultar a un médico nuevo. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles exactos de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano y siempre guarde copias para usted:
Una copia del informe de patología de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si usted estuviera en el hospital, una copia del informe de alta que el médico escribió cuando le enviaron a casa
Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuándo y dónde se le dio
Si tuvieras la quimioterapia u otros tratamientos farmacológicos, una lista de sus medicamentos, las dosis de los fármacos, y cuándo se tomaron
También es importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Última revisión médica: 18/09/2012
Última revisión: 17/01/2013
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Para la mayoría de las personas con cánceres de piel de células basales o escamosas, el tratamiento será eliminar o destruir el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, se le llama arecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives más detalles sobre esto.
Para la pequeña cantidad de personas con cánceres más avanzados, puede que nunca desaparezcan por completo. Estas personas pueden recibir tratamiento regular con radiación, quimioterapia u otros tratamientos para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre.La atención de seguimiento
Si ha terminado el tratamiento, su médico probablemente le sugerirá que revise su piel una vez al mes y protegerse del sol. Los familiares y amigos también pueden ser invitados a ver los nuevos cambios en la piel en las áreas que son difíciles para que usted vea.
Si el cáncer de piel no regresa, es muy probable que ocurra en los primeros 5 años después del tratamiento. Además, una persona que ha tenido cáncer de piel está en mayor riesgo de desarrollar otro en un lugar distinto, tan cerca el seguimiento es importante.
Usted debe tener exámenes de seguimiento según las indicaciones de su médico. Su plan para las visitas de seguimiento dependerá del tipo de cáncer que tuvo y de otros factores.
Para los cánceres de células basales, las visitas son a menudo necesarios cada 6 a 12 meses.
Las visitas suelen ser más frecuente después del cáncer de células escamosas - a menudo cada 3 a 6 meses para los primeros años, seguidos de períodos más largos entre las visitas.
Durante sus visitas, el médico le preguntará acerca de los síntomas y le hará un examen físico para buscar signos de la venida de nuevo cáncer o un nuevo cáncer de piel. Para los cánceres de mayor riesgo, como los que se había llegado a los ganglios linfáticos, el médico puede realizarle estudios, como una tomografía computarizada.
Si el cáncer de piel no vuelva a ocurrir, las opciones de tratamiento dependen del tamaño y la localización del cáncer, qué tratamientos ha recibido anteriormente y su salud en general.
El seguimiento también es necesaria para controlar los posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después de que su cáncer se detecta y se trata, es posible que usted tenga que consultar a un médico nuevo. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles exactos de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano y siempre guarde copias para usted:
Una copia del informe de patología de cualquier biopsia o cirugía
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Si tuvieras la quimioterapia u otros tratamientos farmacológicos, una lista de sus medicamentos, las dosis de los fármacos, y cuándo se tomaron
También es importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Última revisión médica: 18/09/2012
Última revisión: 17/01/2013
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