Byjonesmichelle08in Salud topicWomen
Si esta es tu primera vez de someterse a un aborto, estoy seguro de que usted se ha preguntado lo que debe hacer después de la operación ha terminado - teniendo en cuenta que no hay complicaciones. No estoy asustando ni nada. Si ha escogido una clínica de aborto de buena reputación, entonces no tienes nada de qué preocuparse. Es bueno que te preocupes por tu salud siendo después de su aborto Virginia. Después de todo, la salud debe estar siempre en la parte superior de la lista de todos. A continuación se presentan algunas de las posibles molestias que puede sentir después de la operación. Los expertos dicen que varían entre los diferentes tipos de mujeres, pero estos son algunos de los más comunes - a veces molestos - los síntomas post-aborto que puede experimentar en las próximas semanas.
La primera cuestión que nos ocupa es el sangrado. Usted tiene que condicionar a ti mismo que después de la operación, el sangrado por lo general se producirá y tendrá una duración de alrededor de 2 semanas después de su aborto Virginia. Los expertos sugieren que las mujeres utilizan sanitaria cuando se someten a este período. Sin embargo, si alguna vez se utiliza 2 o más toallas sanitarias para su sangrado dentro de las dos horas, se aconseja que usted debe verte clínica de aborto. Usted ve, sangrado excesivo no es una cuestión simple. Usted tiene que ponerse en contacto con las autoridades de salud la primera vez que se presenta signos de sangrado excesivo. Eso puede dar lugar a complicaciones graves. Asegúrese de prestar especial atención a esto.
La siguiente cosa a discutir es el dolor que se siente después de su aborto Virginia. Por lo general, las mujeres sólo experimentan calambres durante una semana. Cuando esto ocurre, siempre se puede tomar analgésicos. Esto por lo general hace el truco. Sin embargo, si como a la situación anterior, los analgésicos no funcionan, es necesario ponerse en contacto con su clínica de aborto inmediato. Los profesionales médicos en su clínica sabrían qué medicamentos para que dure en el caso de que su calambres se prolonga durante más de una semana. Hubiera sido mejor si no siente dolor, ¿verdad? Sólo hacer el aborto y terminar con todo? Por desgracia, eso no es siempre cierto. Lo más probable es que tenga que someterse a este debido a su operación.
Las mujeres tienen diferentes reacciones emocionales después de someterse a aborto Virginia. Algunos se sienten tranquilos, mientras que algunos se sienten deprimidos. Las mujeres que se someten a un aborto tienen que traer a un grupo de confianza de las personas que los acompañara después de la operación. Esa es la cosa siguiente que usted debe tener en cuenta - su salud emocional. Los únicos que le pueden ayudar con la estabilización de sus emociones son las personas que están cerca de usted, los que usted confía más. Pueden ser sus padres, su marido, su mejor amigo. Heck, incluso se puede traer a su perro (si su clínica de aborto permitió). Lo importante es que usted tiene a la gente a confiar cuando se siente vulnerable y deprimida después de su cita.
Por último, puede haber síntomas imprevistos después de que haya terminado la operación para el aborto Virginia. Tras el aborto, usted puede experimentar el flujo vaginal color o maloliente, dolor en la zona abdominal, fiebre, sangrado continuo y pesado, y muchos otros síntomas. Usted puede preguntar a los expertos oa su clínica de aborto, si usted quiere saber más sobre las cosas que le puede pasar a usted. Lo importante es que usted sabe el resultado posible para que usted pueda prepararse para ella antes de la operación señalada.
Michelle Jones es el autor de este artículo sobre el aborto. Conozca más aboutabortion Virginiahere.
Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
Mostrando entradas con la etiqueta sucede. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta sucede. Mostrar todas las entradas
domingo, 22 de diciembre de 2013
martes, 20 de agosto de 2013
¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
Aprenda sobre el cáncer »Wilms Tumor» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
Tumor de Wilms
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico `s hijo sobre el tumor de Wilms?
Siguiente TopicWhat `s nuevo en la investigación y el tratamiento de Wilms tumor?
¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
Después del tratamiento para el tumor de Wilms, las principales preocupaciones de la mayoría de las familias son los efectos a corto y largo plazo del tumor y su tratamiento, y las preocupaciones sobre la progresión o recurrencia del tumor.
Sin duda, es normal que se quiera poner el tumor y su tratamiento detrás de usted, y de volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que la atención de seguimiento es una parte fundamental de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad de recuperación a largo plazo.Exámenes y análisis de seguimiento
Equipo de atención médica de su hijo establecerá un programa de seguimiento, que incluirá exámenes físicos y estudios por imágenes (como ecografías y tomografías computarizadas) para buscar el crecimiento o la devolución del tumor, o problemas relacionados con el tratamiento. Como la mayoría de los niños han tenido un riñón extirpado, análisis de sangre y orina serán realizado para comprobar lo bien que el riñón restante esté funcionando. Si su hijo recibió doxorrubicina (Adriamicina) durante la quimioterapia, el médico también puede ordenar pruebas de imagen para comprobar el funcionamiento del corazón de su hijo.
El calendario recomendado para los exámenes y pruebas de seguimiento depende de la etapa inicial y la apariencia (favorable o desfavorable) del cáncer, el tipo de tratamiento, y los problemas que el niño puede haber tenido durante el tratamiento. Las visitas al médico y las pruebas serán más frecuentes al principio (aproximadamente cada 6 a 12 semanas para el primer par de años), pero el tiempo entre las visitas pueden ampliarse con el tiempo.
Durante este tiempo, es importante reportar cualquier síntoma nuevo con el médico de su hijo de inmediato, por lo que la causa se encuentra y se trata, si es necesario. Médico de su hijo le puede dar una idea de lo que debe buscar.
Si se repite el tumor, o si no responde al tratamiento, el médico de su hijo analizará con usted las otras opciones de tratamiento disponibles (consulte la sección "¿Cómo se trata el tumor de Wilms?").Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer
Debido a los grandes avances en el tratamiento, muchos niños tratados por tumor de Wilms sobreviven ahora hasta la edad adulta. Los médicos han aprendido que los tratamientos pueden afectar la salud de los niños en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes tratados por tumor de Wilms están en riesgo, en cierto grado, para varios efectos finales posibles de su tratamiento contra el cáncer. El riesgo de efectos tardíos depende de varios factores, como los tratamientos específicos que el niño recibió, las dosis de tratamiento, y la edad del niño cuando se está tratando. Estos efectos tardíos pueden incluir:
Función renal reducida
Problemas del corazón o de los pulmones después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia a estas partes del cuerpo
El crecimiento y el desarrollo ralentizado o disminuido
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (sobre todo en las niñas)
Desarrollo de un segundo cáncer más tarde en la vida (poco frecuente)
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.
Consulte con el equipo médico de su hijo acerca de las posibles complicaciones a largo plazo, y asegúrese de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer, consulte el documento independiente American Cancer Society, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.Los problemas emocionales y sociales de los sobrevivientes del tumor de Wilms y sus familias
La mayoría de los niños con tumor de Wilms son muy jóvenes en el momento del diagnóstico. Sin embargo, algunos niños pueden tener problemas emocionales o psicológicos que deben ser abordados durante y después del tratamiento. Dependiendo de su edad, también pueden tener algunos problemas con el funcionamiento normal y el trabajo escolar. Estos a menudo se pueden superar con el apoyo y aliento. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica también se suele recomendar programas y servicios de apoyo especiales para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.
Los centros que tratan a muchos pacientes con tumores de Wilms pueden tener programas para introducir nuevos pacientes y sus familias a otras personas que han terminado su tratamiento. Al ver a otro paciente con tumor de Wilms haciendo bien a menudo es útil para el paciente y su familia.Mantener buenos registros médicos
Por mucho que usted puede poner la experiencia detrás de ti una vez finalizado el tratamiento, también es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Con el tiempo, su hijo crecer y estar en su propio. Es importante que usted o su hijo es capaz de dar a otros médicos los detalles del diagnóstico y tratamiento del cáncer. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Hay cierta información que los médicos de su hijo deben tener, incluso en la edad adulta, entre ellas:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía.
Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s).
Si su hijo se quedó en el hospital, una copia de los informes de alta médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa.
Si recibió quimioterapia, una lista de las dosis finales de cada medicamento que su hijo recibió. Ciertos medicamentos pueden tener efectos secundarios específicos a largo plazo. Si usted puede obtener una lista de estos desde el oncólogo pediatra, que podría ayudar a los nuevos médicos que tenga su hijo.
Si recibió radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación, y cuándo y dónde se le dio.
Última revisión médica: 07/27/2012
Última revisión: 17/01/2013
Tumor de Wilms
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico `s hijo sobre el tumor de Wilms?
Siguiente TopicWhat `s nuevo en la investigación y el tratamiento de Wilms tumor?
¿Qué sucede después del tratamiento del tumor de Wilms?
Después del tratamiento para el tumor de Wilms, las principales preocupaciones de la mayoría de las familias son los efectos a corto y largo plazo del tumor y su tratamiento, y las preocupaciones sobre la progresión o recurrencia del tumor.
Sin duda, es normal que se quiera poner el tumor y su tratamiento detrás de usted, y de volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que la atención de seguimiento es una parte fundamental de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad de recuperación a largo plazo.Exámenes y análisis de seguimiento
Equipo de atención médica de su hijo establecerá un programa de seguimiento, que incluirá exámenes físicos y estudios por imágenes (como ecografías y tomografías computarizadas) para buscar el crecimiento o la devolución del tumor, o problemas relacionados con el tratamiento. Como la mayoría de los niños han tenido un riñón extirpado, análisis de sangre y orina serán realizado para comprobar lo bien que el riñón restante esté funcionando. Si su hijo recibió doxorrubicina (Adriamicina) durante la quimioterapia, el médico también puede ordenar pruebas de imagen para comprobar el funcionamiento del corazón de su hijo.
El calendario recomendado para los exámenes y pruebas de seguimiento depende de la etapa inicial y la apariencia (favorable o desfavorable) del cáncer, el tipo de tratamiento, y los problemas que el niño puede haber tenido durante el tratamiento. Las visitas al médico y las pruebas serán más frecuentes al principio (aproximadamente cada 6 a 12 semanas para el primer par de años), pero el tiempo entre las visitas pueden ampliarse con el tiempo.
Durante este tiempo, es importante reportar cualquier síntoma nuevo con el médico de su hijo de inmediato, por lo que la causa se encuentra y se trata, si es necesario. Médico de su hijo le puede dar una idea de lo que debe buscar.
Si se repite el tumor, o si no responde al tratamiento, el médico de su hijo analizará con usted las otras opciones de tratamiento disponibles (consulte la sección "¿Cómo se trata el tumor de Wilms?").Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer
Debido a los grandes avances en el tratamiento, muchos niños tratados por tumor de Wilms sobreviven ahora hasta la edad adulta. Los médicos han aprendido que los tratamientos pueden afectar la salud de los niños en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes tratados por tumor de Wilms están en riesgo, en cierto grado, para varios efectos finales posibles de su tratamiento contra el cáncer. El riesgo de efectos tardíos depende de varios factores, como los tratamientos específicos que el niño recibió, las dosis de tratamiento, y la edad del niño cuando se está tratando. Estos efectos tardíos pueden incluir:
Función renal reducida
Problemas del corazón o de los pulmones después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia a estas partes del cuerpo
El crecimiento y el desarrollo ralentizado o disminuido
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (sobre todo en las niñas)
Desarrollo de un segundo cáncer más tarde en la vida (poco frecuente)
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.
Consulte con el equipo médico de su hijo acerca de las posibles complicaciones a largo plazo, y asegúrese de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer, consulte el documento independiente American Cancer Society, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.Los problemas emocionales y sociales de los sobrevivientes del tumor de Wilms y sus familias
La mayoría de los niños con tumor de Wilms son muy jóvenes en el momento del diagnóstico. Sin embargo, algunos niños pueden tener problemas emocionales o psicológicos que deben ser abordados durante y después del tratamiento. Dependiendo de su edad, también pueden tener algunos problemas con el funcionamiento normal y el trabajo escolar. Estos a menudo se pueden superar con el apoyo y aliento. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica también se suele recomendar programas y servicios de apoyo especiales para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.
Los centros que tratan a muchos pacientes con tumores de Wilms pueden tener programas para introducir nuevos pacientes y sus familias a otras personas que han terminado su tratamiento. Al ver a otro paciente con tumor de Wilms haciendo bien a menudo es útil para el paciente y su familia.Mantener buenos registros médicos
Por mucho que usted puede poner la experiencia detrás de ti una vez finalizado el tratamiento, también es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Con el tiempo, su hijo crecer y estar en su propio. Es importante que usted o su hijo es capaz de dar a otros médicos los detalles del diagnóstico y tratamiento del cáncer. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Hay cierta información que los médicos de su hijo deben tener, incluso en la edad adulta, entre ellas:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía.
Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s).
Si su hijo se quedó en el hospital, una copia de los informes de alta médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa.
Si recibió quimioterapia, una lista de las dosis finales de cada medicamento que su hijo recibió. Ciertos medicamentos pueden tener efectos secundarios específicos a largo plazo. Si usted puede obtener una lista de estos desde el oncólogo pediatra, que podría ayudar a los nuevos médicos que tenga su hijo.
Si recibió radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación, y cuándo y dónde se le dio.
Última revisión médica: 07/27/2012
Última revisión: 17/01/2013
¿Qué sucede después del tratamiento para el cáncer de tiroides?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de tiroides» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de tiroides?
Cáncer de tiroides
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para el cáncer de tiroides?Cambios en la dieta después de haber cancerHow tiroides ¿El tener cáncer de tiroides afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de tiroides no está funcionando
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de tiroides?
Cambios en el estilo de vida después de tener cáncer de tiroides
¿Cómo tener cáncer de tiroides afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de tiroides no está funcionando
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de tiroides?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de tener cáncer de tiroides
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de tiroides?
Para muchas personas con cáncer de tiroides, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. El documento, que viven con incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para algunas personas, el cáncer de tiroides nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene síntomas, lo examinará y le podrían ordenar exámenes de sangre o estudios por imágenes como la tomografía con yodo radioactivo o ultrasonidos. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia o propagación del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta que necesita una respuesta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.
La mayoría de la gente hace muy bien después del tratamiento, pero el cuidado de seguimiento puede continuar durante toda una vida. Esto es muy importante ya que la mayoría de los cánceres de tiroides crecen lentamente y pueden repetirse hasta 10 a 20 años después del tratamiento inicial. Su equipo de atención médica le explicará cuáles son las pruebas que necesita y con qué frecuencia se debe hacer.
Papilar o folicular, el cáncer: Si usted ha tenido cáncer papilar o folicular, y la glándula tiroides se ha eliminado por completo o ablación, los médicos podrían hacer al menos una gammagrafía con yodo radiactivo después del tratamiento, especialmente si usted está en alto riesgo de recurrencia. Esto se hace generalmente sobre 6 a 12 meses después. Si el resultado es negativo, usted generalmente no necesitan más análisis a menos que tenga síntomas o resultados anormales de las pruebas.
Su sangre también será la prueba de los niveles de TSH y tiroglobulina. La tiroglobulina es hecha por tejido de la tiroides, por lo que después de la eliminación total de la tiroides y la ablación debe ser a niveles muy bajos en la sangre. Si el nivel de tiroglobulina comienza a subir, puede ser un signo de que el cáncer va a volver, y más pruebas se hará. Esto por lo general incluye una gammagrafía con yodo radiactivo, y puede incluir la PET y otros estudios por imágenes.
Para aquellos con un pequeño cáncer de bajo riesgo, papilar, que fue tratada mediante la eliminación de sólo un lóbulo de la tiroides, un examen físico realizado por su médico, así como una ecografía de la tiroides y el pecho periódica de rayos x es típico.
Si el cáncer regresa, el tratamiento se ha descrito para el cáncer recurrente en la sección "El tratamiento del cáncer de tiroides por tipo y etapa."
Cáncer medular de tiroides: Si tuvieras cáncer medular de tiroides (MTC), los médicos van a revisar los niveles de calcitonina y antígeno carcinoembrionario (CEA) en la sangre. Si éstos comienzan a subir, pruebas de imagen como la ecografía del cuello o una tomografía o una resonancia magnética se realiza para buscar cualquier cáncer regrese. Si las pruebas muestran que el cáncer recurrente, el tratamiento es como se describe en la sección, "Tratamiento de cáncer de tiroides por tipo y etapa."
Cada tipo de tratamiento para el cáncer de tiroides tiene efectos secundarios que pueden durar unos pocos meses. Algunos, como la necesidad de pastillas de hormona tiroidea, puede ser de por vida. Usted puede ser capaz de acelerar su recuperación si conoce los efectos secundarios antes de comenzar el tratamiento. Usted puede ser capaz de tomar medidas para reducirlos y acortar la duración de su pasado. No dude en hablar con el equipo de atención del cáncer sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Copias de los estudios por imágenes (CT o MRI, etc), que por lo general se pueden almacenar en un CD, DVD, etc
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuando y donde se le dio
Si recibió quimioterapia, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
También es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Última revisión médica: 12/03/2012
Última revisión: 17/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de tiroides?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de tiroides
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de tiroides?
Otros recursos y referencias
Cáncer de tiroides
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para el cáncer de tiroides?Cambios en la dieta después de haber cancerHow tiroides ¿El tener cáncer de tiroides afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de tiroides no está funcionando
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de tiroides?
Cambios en el estilo de vida después de tener cáncer de tiroides
¿Cómo tener cáncer de tiroides afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de tiroides no está funcionando
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de tiroides?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de tener cáncer de tiroides
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de tiroides?
Para muchas personas con cáncer de tiroides, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. El documento, que viven con incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para algunas personas, el cáncer de tiroides nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene síntomas, lo examinará y le podrían ordenar exámenes de sangre o estudios por imágenes como la tomografía con yodo radioactivo o ultrasonidos. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia o propagación del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta que necesita una respuesta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.
La mayoría de la gente hace muy bien después del tratamiento, pero el cuidado de seguimiento puede continuar durante toda una vida. Esto es muy importante ya que la mayoría de los cánceres de tiroides crecen lentamente y pueden repetirse hasta 10 a 20 años después del tratamiento inicial. Su equipo de atención médica le explicará cuáles son las pruebas que necesita y con qué frecuencia se debe hacer.
Papilar o folicular, el cáncer: Si usted ha tenido cáncer papilar o folicular, y la glándula tiroides se ha eliminado por completo o ablación, los médicos podrían hacer al menos una gammagrafía con yodo radiactivo después del tratamiento, especialmente si usted está en alto riesgo de recurrencia. Esto se hace generalmente sobre 6 a 12 meses después. Si el resultado es negativo, usted generalmente no necesitan más análisis a menos que tenga síntomas o resultados anormales de las pruebas.
Su sangre también será la prueba de los niveles de TSH y tiroglobulina. La tiroglobulina es hecha por tejido de la tiroides, por lo que después de la eliminación total de la tiroides y la ablación debe ser a niveles muy bajos en la sangre. Si el nivel de tiroglobulina comienza a subir, puede ser un signo de que el cáncer va a volver, y más pruebas se hará. Esto por lo general incluye una gammagrafía con yodo radiactivo, y puede incluir la PET y otros estudios por imágenes.
Para aquellos con un pequeño cáncer de bajo riesgo, papilar, que fue tratada mediante la eliminación de sólo un lóbulo de la tiroides, un examen físico realizado por su médico, así como una ecografía de la tiroides y el pecho periódica de rayos x es típico.
Si el cáncer regresa, el tratamiento se ha descrito para el cáncer recurrente en la sección "El tratamiento del cáncer de tiroides por tipo y etapa."
Cáncer medular de tiroides: Si tuvieras cáncer medular de tiroides (MTC), los médicos van a revisar los niveles de calcitonina y antígeno carcinoembrionario (CEA) en la sangre. Si éstos comienzan a subir, pruebas de imagen como la ecografía del cuello o una tomografía o una resonancia magnética se realiza para buscar cualquier cáncer regrese. Si las pruebas muestran que el cáncer recurrente, el tratamiento es como se describe en la sección, "Tratamiento de cáncer de tiroides por tipo y etapa."
Cada tipo de tratamiento para el cáncer de tiroides tiene efectos secundarios que pueden durar unos pocos meses. Algunos, como la necesidad de pastillas de hormona tiroidea, puede ser de por vida. Usted puede ser capaz de acelerar su recuperación si conoce los efectos secundarios antes de comenzar el tratamiento. Usted puede ser capaz de tomar medidas para reducirlos y acortar la duración de su pasado. No dude en hablar con el equipo de atención del cáncer sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Copias de los estudios por imágenes (CT o MRI, etc), que por lo general se pueden almacenar en un CD, DVD, etc
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuando y donde se le dio
Si recibió quimioterapia, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
También es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Última revisión médica: 12/03/2012
Última revisión: 17/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de tiroides?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de tiroides
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de tiroides?
Otros recursos y referencias
lunes, 19 de agosto de 2013
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de la glándula salival» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Cáncer de la glándula salival
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?Cambios en la dieta después del tratamiento para cancerHow glándula salival ¿El tener cáncer de glándula salival afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de la glándula salival deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Cambios en la dieta después del tratamiento para el cáncer de la glándula salival
¿Cómo tener cáncer de glándula salival afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de la glándula salival deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de glándula salival?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para el cáncer de la glándula salival
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Para algunas personas con cáncer de la glándula salival, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
La mayoría de los médicos recomiendan exámenes de seguimiento cada dos meses durante el primer año después del tratamiento, y luego cada 2 a 6 meses para el próximo año, y con menos frecuencia después de eso. Si tuvieras la radioterapia en el cuello, su médico probablemente querrá hacerse pruebas de sangre y evaluar la función tiroidea.
Las pruebas de imagen como la tomografía computarizada se pueden hacer después del tratamiento para tener una idea básica de lo que el área de cabeza y cuello parecen. Otros estudios por imágenes se pueden hacer si posteriormente presenta signos o síntomas que pudieran deberse a un regreso del cáncer.
Se le puede aconsejar al ver a su dentista después del tratamiento para controlar la salud de sus dientes. Su médico también querrá mantener una estrecha vigilancia sobre su audición, el habla y la deglución, que puede ser afectada por el tratamiento. Si usted está teniendo problemas con alguna de ellas, su médico puede canalizarlo con un terapeuta para ayudar con la rehabilitación.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Su apariencia y otros cambios
Cirugía u otros tratamientos pueden afectar los nervios y otras estructuras de la cara y el cuello. Esto puede afectar la manera en que te mira y puede tener un impacto en otras funciones como el habla y la deglución.
Estos problemas a menudo se pueden tratar después de terminar el tratamiento. Muchas de las técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se pueden utilizar para corregir estos problemas. Por ejemplo, si usted está teniendo problemas con el habla o la deglución, el médico puede remitirlo a un fisioterapeuta o del habla.
Hable con su médico o enfermera sobre cualquier otro problema que está teniendo. También hay grupos que pueden proporcionar apoyo y ayudar a enseñar cómo manejar los problemas persistentes que pueda tener. Algunos de estos grupos se enumeran en la sección "Recursos adicionales para salival cáncer" de este documento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando envían pacientes a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen de su tratamiento
Si recibió quimioterapia, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de los estudios de imagen, como radiografías y tomografías computarizadas (estos a menudo se pueden poner en un DVD)
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 09/21/2012
Última revisión: 09/21/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de la glándula salival?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de la glándula salival
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación Cáncer de la glándula salival?
Otros recursos y referencias
Cáncer de la glándula salival
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?Cambios en la dieta después del tratamiento para cancerHow glándula salival ¿El tener cáncer de glándula salival afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de la glándula salival deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Cambios en la dieta después del tratamiento para el cáncer de la glándula salival
¿Cómo tener cáncer de glándula salival afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de la glándula salival deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de glándula salival?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para el cáncer de la glándula salival
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de la glándula salival?
Para algunas personas con cáncer de la glándula salival, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
La mayoría de los médicos recomiendan exámenes de seguimiento cada dos meses durante el primer año después del tratamiento, y luego cada 2 a 6 meses para el próximo año, y con menos frecuencia después de eso. Si tuvieras la radioterapia en el cuello, su médico probablemente querrá hacerse pruebas de sangre y evaluar la función tiroidea.
Las pruebas de imagen como la tomografía computarizada se pueden hacer después del tratamiento para tener una idea básica de lo que el área de cabeza y cuello parecen. Otros estudios por imágenes se pueden hacer si posteriormente presenta signos o síntomas que pudieran deberse a un regreso del cáncer.
Se le puede aconsejar al ver a su dentista después del tratamiento para controlar la salud de sus dientes. Su médico también querrá mantener una estrecha vigilancia sobre su audición, el habla y la deglución, que puede ser afectada por el tratamiento. Si usted está teniendo problemas con alguna de ellas, su médico puede canalizarlo con un terapeuta para ayudar con la rehabilitación.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Su apariencia y otros cambios
Cirugía u otros tratamientos pueden afectar los nervios y otras estructuras de la cara y el cuello. Esto puede afectar la manera en que te mira y puede tener un impacto en otras funciones como el habla y la deglución.
Estos problemas a menudo se pueden tratar después de terminar el tratamiento. Muchas de las técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se pueden utilizar para corregir estos problemas. Por ejemplo, si usted está teniendo problemas con el habla o la deglución, el médico puede remitirlo a un fisioterapeuta o del habla.
Hable con su médico o enfermera sobre cualquier otro problema que está teniendo. También hay grupos que pueden proporcionar apoyo y ayudar a enseñar cómo manejar los problemas persistentes que pueda tener. Algunos de estos grupos se enumeran en la sección "Recursos adicionales para salival cáncer" de este documento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando envían pacientes a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen de su tratamiento
Si recibió quimioterapia, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de los estudios de imagen, como radiografías y tomografías computarizadas (estos a menudo se pueden poner en un DVD)
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 09/21/2012
Última revisión: 09/21/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de la glándula salival?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de la glándula salival
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación Cáncer de la glándula salival?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Aprenda sobre el cáncer »Sarcoma uterino» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Sarcoma uterino
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucederá después del tratamiento para el sarcoma uterino?Cambios en la dieta después de tener un sarcomaHow uterino ¿El tener un sarcoma uterino afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el sarcoma uterino deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Cambios en la dieta después de tener un sarcoma uterino
¿Cómo tener un sarcoma uterino afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el sarcoma uterino deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca del sarcoma uterino?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de tener un sarcoma uterino
¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Para algunas personas con cáncer, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer documentWhen no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documentWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si tuvieras la radiación, una copia del resumen de su tratamiento
Si fue hospitalizado, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa desde el hospital
Si recibió quimioterapia (incluyendo terapia hormonal), una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Copias de los estudios por imágenes (como CT o MRI) - éstas a menudo se pueden poner en un CD o DVD
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 22/01/2013
Última revisión: 01/22/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el sarcoma uterino?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del sarcoma uterino
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del sarcoma uterino?
Otros recursos y referencias
Sarcoma uterino
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucederá después del tratamiento para el sarcoma uterino?Cambios en la dieta después de tener un sarcomaHow uterino ¿El tener un sarcoma uterino afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el sarcoma uterino deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Cambios en la dieta después de tener un sarcoma uterino
¿Cómo tener un sarcoma uterino afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el sarcoma uterino deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca del sarcoma uterino?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de tener un sarcoma uterino
¿Qué sucede después del tratamiento para el sarcoma uterino?
Para algunas personas con cáncer, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer documentWhen no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documentWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si tuvieras la radiación, una copia del resumen de su tratamiento
Si fue hospitalizado, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa desde el hospital
Si recibió quimioterapia (incluyendo terapia hormonal), una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Copias de los estudios por imágenes (como CT o MRI) - éstas a menudo se pueden poner en un CD o DVD
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 22/01/2013
Última revisión: 01/22/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el sarcoma uterino?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del sarcoma uterino
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del sarcoma uterino?
Otros recursos y referencias
domingo, 18 de agosto de 2013
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer vaginal?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de la vagina» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer vaginal?
Cáncer de la vagina
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer vaginal?Cambios en la dieta después cancerHow vaginal ¿El tener cáncer vaginal afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer vaginal deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de vagina?
Cambios en la dieta después del cáncer vaginal
¿Cómo tener cáncer vaginal afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer vaginal deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca del cáncer vaginal?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer vaginal
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de vagina?
Para algunas personas con cáncer de la vagina, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Esto es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes pélvicos y pruebas de Papanicolaou y exámenes de laboratorio o radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
El tratamiento puede dejar el tejido vaginal frágil y propenso a las lesiones. Seguimiento requerirá comprobar estos tejidos por las lesiones o apretar y marcar con una cicatriz. Se informará a algunas mujeres a utilizar dilatadores vaginales, que una mujer introduce en su vagina para estirar suavemente el tejido vaginal, poco a poco lo que es más elástico y normal con el tiempo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si fue hospitalizado, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen de su tratamiento
Si recibió quimioterapia o fueron tratados con terapia tópica, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 01/30/2013
Última revisión: 30/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer vaginal?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de la vagina
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer vaginal?
Otros recursos y referencias
Cáncer de la vagina
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer vaginal?Cambios en la dieta después cancerHow vaginal ¿El tener cáncer vaginal afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer vaginal deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de vagina?
Cambios en la dieta después del cáncer vaginal
¿Cómo tener cáncer vaginal afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer vaginal deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca del cáncer vaginal?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer vaginal
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de vagina?
Para algunas personas con cáncer de la vagina, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Esto es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes pélvicos y pruebas de Papanicolaou y exámenes de laboratorio o radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
El tratamiento puede dejar el tejido vaginal frágil y propenso a las lesiones. Seguimiento requerirá comprobar estos tejidos por las lesiones o apretar y marcar con una cicatriz. Se informará a algunas mujeres a utilizar dilatadores vaginales, que una mujer introduce en su vagina para estirar suavemente el tejido vaginal, poco a poco lo que es más elástico y normal con el tiempo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si fue hospitalizado, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen de su tratamiento
Si recibió quimioterapia o fueron tratados con terapia tópica, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 01/30/2013
Última revisión: 30/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer vaginal?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de la vagina
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer vaginal?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento Waldenstrom macroglobulinemia?
Aprenda sobre el cáncer »Waldenstrom Macroglobulinemia» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia?
Waldenstrom macroglobulinemia
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento Waldenstrom macroglobulinemia?Cambios en la dieta con Waldenstrom macroglobulinemiaHow podrían tener Waldenstrom macroglobulinemia afecta su salud emocional?Si el tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia?
Cambios en la dieta con Waldenstrom macroglobulinemia
¿Cómo podría tener Waldenstrom macroglobulinemia afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca de Waldenstrom macroglobulinemia?
Siguiente TopicLifestyle cambios con Waldenstrom macroglobulinemia
¿Qué sucede después del tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia?
Currenttreatmentsfor macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) no es probable que produzca una curación. La mayoría de los pacientes son tratados por algún tiempo, seguidos por un descanso, y después se trataron de nuevo cuando la enfermedad regresa. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Nuestro cáncer documentWhen no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Incluso durante las pausas de tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes y obtener pruebas de laboratorio o pruebas de imágenes (como las tomografías computarizadas) para buscar signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento.
Casi todos los tratamientos del cáncer pueden haveside efectos. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Las visitas de seguimiento suelen incluir un examen físico general cuidado. El médico también comprobará cómo se siente. Asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier síntoma nuevo o en curso. Sus recuentos sanguíneos, IgM y beta-2 microglobulina niveles serán revisados. Pruebas de química de la sangre y otras pruebas también se pueden hacer para determinar si el anticuerpo anormal está causando daños a los riñones, el hígado u otros órganos. La elección de las pruebas depende de los síntomas y qué tratamiento (si lo hay) que ha recibido.
Es muy importante mantener su seguro de salud durante este tiempo. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer regrese o empeorando, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documentWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del cancerdiagnosisandtreatment, puede que te encuentres a un médico nuevo que no conoce su historia clínica. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si la terapia hadradiation, una copia del resumen del tratamiento
Si hadchemotherapy (terapia includingimmunotherapy / biológica), una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Última revisión médica: 06/19/2013
Última revisión: 19/06/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es Waldenstrom Macroglobulinemia?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Waldenstrom Macroglobulinemia de Investigación?
Otros recursos y referencias
Waldenstrom macroglobulinemia
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento Waldenstrom macroglobulinemia?Cambios en la dieta con Waldenstrom macroglobulinemiaHow podrían tener Waldenstrom macroglobulinemia afecta su salud emocional?Si el tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia?
Cambios en la dieta con Waldenstrom macroglobulinemia
¿Cómo podría tener Waldenstrom macroglobulinemia afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca de Waldenstrom macroglobulinemia?
Siguiente TopicLifestyle cambios con Waldenstrom macroglobulinemia
¿Qué sucede después del tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia?
Currenttreatmentsfor macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) no es probable que produzca una curación. La mayoría de los pacientes son tratados por algún tiempo, seguidos por un descanso, y después se trataron de nuevo cuando la enfermedad regresa. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Nuestro cáncer documentWhen no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Incluso durante las pausas de tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes y obtener pruebas de laboratorio o pruebas de imágenes (como las tomografías computarizadas) para buscar signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento.
Casi todos los tratamientos del cáncer pueden haveside efectos. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Las visitas de seguimiento suelen incluir un examen físico general cuidado. El médico también comprobará cómo se siente. Asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier síntoma nuevo o en curso. Sus recuentos sanguíneos, IgM y beta-2 microglobulina niveles serán revisados. Pruebas de química de la sangre y otras pruebas también se pueden hacer para determinar si el anticuerpo anormal está causando daños a los riñones, el hígado u otros órganos. La elección de las pruebas depende de los síntomas y qué tratamiento (si lo hay) que ha recibido.
Es muy importante mantener su seguro de salud durante este tiempo. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer regrese o empeorando, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documentWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del cancerdiagnosisandtreatment, puede que te encuentres a un médico nuevo que no conoce su historia clínica. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si la terapia hadradiation, una copia del resumen del tratamiento
Si hadchemotherapy (terapia includingimmunotherapy / biológica), una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Última revisión médica: 06/19/2013
Última revisión: 19/06/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es Waldenstrom Macroglobulinemia?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de Waldenstrom macroglobulinemia
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Waldenstrom Macroglobulinemia de Investigación?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Aprenda sobre el cáncer »rabdomiosarcoma» Guía detallada »¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
El rabdomiosarcoma
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de los efectos secundarios rhabdomyosarcomaPossible largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca de rabdomiosarcoma?
Siguiente TopicSocial, emocionales y otros problemas en el tratamiento del rabdomiosarcoma
¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma (RMS), las principales preocupaciones para la mayoría de las familias son los efectos inmediatos ya largo plazo del tumor y su tratamiento, y la preocupación por la posibilidad de que el tumor regrese.
Sin duda, es normal que se quiera poner el tumor y su tratamiento detrás de ti y volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que una estrecha atención de seguimiento es una parte central de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad para la recuperación y la supervivencia a largo plazo.Las visitas al médico y las pruebas
Su hijo probablemente tendrá que volver al médico con frecuencia durante la quimioterapia para las pruebas de laboratorio para detectar bajos recuentos sanguíneos que pueden conducir a una hemorragia o infección grave. El médico también comprobará si hay otros efectos secundarios del tratamiento. Su niño puede necesitar transfusiones de sangre para tratar los bajos recuentos sanguíneos o antibióticos para tratar la infección.
Por lo general, la quimioterapia y las pruebas de seguimiento se llevará a cabo en el centro de cáncer pediátrico, pero si tiene que viajar una gran distancia de los especialistas implicados en el cuidado de su hijo puede trabajar con su médico de cabecera para reducir la necesidad de viajar.
Durante varios años después del tratamiento, es muy importante que su hijo de tener exámenes regulares de seguimiento con el equipo de atención del cáncer. Los médicos continuarán atento a los síntomas de la enfermedad, así como los efectos secundarios a corto y largo plazo del tratamiento. Las visitas al médico serán más frecuentes al principio, pero el tiempo entre las visitas pueden ser más largas conforme pasa el tiempo.
Chequeos después del tratamiento del RMS incluyen exámenes físicos minuciosos, pruebas de laboratorio, y en ocasiones pruebas de imagen como la tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) o la tomografía por emisión de positrones (PET). Si se repite el RMS (regresa), por lo general dentro de los primeros años después del tratamiento. Conforme pasa el tiempo, el riesgo de recurrencia disminuye.
Si el cáncer regresa o no responde al tratamiento, el médico de su hijo analizará con usted las diferentes opciones de tratamiento disponibles (como se explica en "El rabdomiosarcoma que progresa o recurre después del tratamiento inicial").
Algunos posibles efectos secundarios a largo plazo del tratamiento de RMS pueden no aparecer hasta muchos años más tarde, incluidos los efectos sobre la fertilidad y el riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer en un momento posterior. Es importante hablar con el médico de su hijo para entender cuáles son esos riesgos. (Consulte la sección "Posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma" para más detalles.)
Última revisión médica: 04/26/2012
Última revisión: 04/26/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del rabdomiosarcoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?
Otros recursos y referencias
El rabdomiosarcoma
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de los efectos secundarios rhabdomyosarcomaPossible largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico acerca de rabdomiosarcoma?
Siguiente TopicSocial, emocionales y otros problemas en el tratamiento del rabdomiosarcoma
¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma (RMS), las principales preocupaciones para la mayoría de las familias son los efectos inmediatos ya largo plazo del tumor y su tratamiento, y la preocupación por la posibilidad de que el tumor regrese.
Sin duda, es normal que se quiera poner el tumor y su tratamiento detrás de ti y volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que una estrecha atención de seguimiento es una parte central de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad para la recuperación y la supervivencia a largo plazo.Las visitas al médico y las pruebas
Su hijo probablemente tendrá que volver al médico con frecuencia durante la quimioterapia para las pruebas de laboratorio para detectar bajos recuentos sanguíneos que pueden conducir a una hemorragia o infección grave. El médico también comprobará si hay otros efectos secundarios del tratamiento. Su niño puede necesitar transfusiones de sangre para tratar los bajos recuentos sanguíneos o antibióticos para tratar la infección.
Por lo general, la quimioterapia y las pruebas de seguimiento se llevará a cabo en el centro de cáncer pediátrico, pero si tiene que viajar una gran distancia de los especialistas implicados en el cuidado de su hijo puede trabajar con su médico de cabecera para reducir la necesidad de viajar.
Durante varios años después del tratamiento, es muy importante que su hijo de tener exámenes regulares de seguimiento con el equipo de atención del cáncer. Los médicos continuarán atento a los síntomas de la enfermedad, así como los efectos secundarios a corto y largo plazo del tratamiento. Las visitas al médico serán más frecuentes al principio, pero el tiempo entre las visitas pueden ser más largas conforme pasa el tiempo.
Chequeos después del tratamiento del RMS incluyen exámenes físicos minuciosos, pruebas de laboratorio, y en ocasiones pruebas de imagen como la tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) o la tomografía por emisión de positrones (PET). Si se repite el RMS (regresa), por lo general dentro de los primeros años después del tratamiento. Conforme pasa el tiempo, el riesgo de recurrencia disminuye.
Si el cáncer regresa o no responde al tratamiento, el médico de su hijo analizará con usted las diferentes opciones de tratamiento disponibles (como se explica en "El rabdomiosarcoma que progresa o recurre después del tratamiento inicial").
Algunos posibles efectos secundarios a largo plazo del tratamiento de RMS pueden no aparecer hasta muchos años más tarde, incluidos los efectos sobre la fertilidad y el riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer en un momento posterior. Es importante hablar con el médico de su hijo para entender cuáles son esos riesgos. (Consulte la sección "Posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma" para más detalles.)
Última revisión médica: 04/26/2012
Última revisión: 04/26/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del rabdomiosarcoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de pene» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Cáncer de pene
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de pene?Aspectos físicos y emocionales del cáncer de pene treatmentSeeing un nuevo médico después del tratamiento del pene cancerLifestyle cambios después de haber cancerHow pene ¿El tener cáncer de pene afecta su salud emocional?Si el tratamiento del cáncer de pene deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Aspectos físicos y emocionales del tratamiento del cáncer de pene
Consultas con un nuevo médico después del tratamiento del cáncer de pene
Cambios en el estilo de vida después de tener cáncer de pene
¿Cómo tener cáncer de pene afecta su salud emocional?
Si el tratamiento del cáncer de pene deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de pene?
Siguientes aspectos TopicPhysical y emocional del tratamiento del cáncer de pene
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Para muchas personas con cáncer de pene, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Una vez finalizado el tratamiento del cáncer, es probable que tenga que ver todavía a su médico especialista en cáncer durante muchos años. Por lo tanto, pregunte qué tipo de programa de seguimiento que puede esperar.
Es importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.
Última revisión médica: 05/02/2012
Última revisión: 17/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de pene?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de pene
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de pene?
Otros recursos y referencias
Cáncer de pene
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de pene?Aspectos físicos y emocionales del cáncer de pene treatmentSeeing un nuevo médico después del tratamiento del pene cancerLifestyle cambios después de haber cancerHow pene ¿El tener cáncer de pene afecta su salud emocional?Si el tratamiento del cáncer de pene deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Aspectos físicos y emocionales del tratamiento del cáncer de pene
Consultas con un nuevo médico después del tratamiento del cáncer de pene
Cambios en el estilo de vida después de tener cáncer de pene
¿Cómo tener cáncer de pene afecta su salud emocional?
Si el tratamiento del cáncer de pene deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de pene?
Siguientes aspectos TopicPhysical y emocional del tratamiento del cáncer de pene
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pene?
Para muchas personas con cáncer de pene, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Cuando termina el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorios, radiografías y las exploraciones en busca de signos de cáncer o los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Una vez finalizado el tratamiento del cáncer, es probable que tenga que ver todavía a su médico especialista en cáncer durante muchos años. Por lo tanto, pregunte qué tipo de programa de seguimiento que puede esperar.
Es importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.
Última revisión médica: 05/02/2012
Última revisión: 17/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de pene?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de pene
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de pene?
Otros recursos y referencias
sábado, 17 de agosto de 2013
¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
Aprenda sobre el cáncer »Retinoblastoma» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
Retinoblastoma
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del retinoblastoma?La asesoría genética y exámenes para retinoblastomaKeeping buenos registros médicos para efectos retinoblastomaLong plazo del tratamiento del cáncer para los problemas cancersPsychosocial retinoblastomaSecond para los sobrevivientes de retinoblastoma y sus familias
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Mantener buenos registros médicos para el retinoblastoma
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Segundos cánceres
Aspectos psicosociales de los supervivientes del retinoblastoma y sus familias
TopicWhat anterior debe preguntarle al médico de su hijo acerca de retinoblastoma?
Siguiente TopicGenetic consejería y pruebas para el retinoblastoma
¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
Después del tratamiento para el retinoblastoma, las principales preocupaciones de la mayoría de las familias son los efectos inmediatos ya largo plazo del tumor y su tratamiento, y la preocupación por la posibilidad de que el cáncer regrese.
Sin duda, es normal que se quiera poner el tumor y su tratamiento detrás de ti y volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que la atención de seguimiento es una parte fundamental de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad para la recuperación y la supervivencia a largo plazo.Exámenes de seguimiento
Una vez finalizado el tratamiento, el equipo de atención de la salud discutirá un plan de seguimiento con usted, incluyendo las pruebas que deben realizarse y con qué frecuencia. Es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Las visitas al médico y las pruebas se realizan con más frecuencia al principio. Si no se encuentra nada anormal, el tiempo entre las pruebas a continuación, se puede extender.
Si un niño con retinoblastoma en un ojo ha sido tratado mediante enucleación (extirpación del ojo), se necesitan exámenes regulares para buscar recurrencia del tumor, extensión, o cualquier irregularidad de crecimiento relacionados con la cirugía. También es importante contar con el ojo restante comprobarse periódicamente de modo que si un segundo retinoblastoma se desarrolla más tarde en ella se puede encontrar y tratar lo antes posible.
Para los niños tratados con radioterapia, terapia láser, crioterapia o tratamiento que no sea la extirpación del ojo, cierre exámenes de seguimiento por un oftalmólogo son muy importantes. En los niños con retinoblastoma hereditario, es muy común para los nuevos tumores para formar hasta los 3 ó 4 años de edad. Esto no es un fallo del tratamiento, pero el proceso natural en el retinoblastoma bilateral. Por lo tanto, es muy importante que, incluso después de completar todos los tratamientos, los niños son examinados periódicamente por los especialistas.
La anestesia general (cuando el niño está dormido) puede ser necesaria para mantener a un niño pequeño todavía suficiente para que el médico realice un examen oftalmológico completo. Esto se hace para asegurarse de que el cáncer se ha quedado completamente destruida, para encontrar recurrencias lo más pronto posible, y para detectar problemas de la visión causados ??por los tratamientos.
Es importante que usted reporte cualquier síntoma nuevo que su hijo está teniendo, como el dolor o problemas de la visión, a su médico de inmediato, ya que podría ser una advertencia temprana de que el cáncer regrese o los efectos secundarios a largo plazo del tratamiento.
Última revisión médica: 08/06/2012
Última revisión: 08/06/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el retinoblastoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de Retinoblastoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación Retinoblastoma?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de laringe o de hipofaringe?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de laringe y de hipofaringe» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de laringe o de hipofaringe?
Cáncer de laringe y de hipofaringe
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de laringe o de hipofaringe?Cambios en la dieta después cancerHow laringe o hipofaringe ¿El tener cáncer de laringe o de hipofaringe afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de laringe o de hipofaringe ya no funciona
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de laringe o de hipofaringe?
Cambios en la dieta después del cáncer de laringe o de hipofaringe
¿Cómo tener cáncer de laringe o de hipofaringe afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de laringe o de hipofaringe ya no funciona
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de laringe o de hipofaringe?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de laringe o de hipofaringe
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de laringe o de hipofaringe?
Para algunas personas con cáncer de laringe o de hipofaringe, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Pero podría ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. El documento, que viven con incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer a raya durante el mayor tiempo posible. Aprender a vivir con el cáncer como más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas las citas de seguimiento. Las personas con cáncer de la laringe o la hipofaringe tienen riesgo de desarrollar recurrencias o nuevos cánceres en la cabeza y el cuello, por lo que deben ser observados de cerca después del tratamiento. Su equipo de atención de la salud discutirá las pruebas que deben realizarse y con qué frecuencia en función del tipo y la etapa inicial de su cáncer, el tipo de tratamiento que recibió, y la respuesta a ese tratamiento.
Cuando estos tipos de cáncer se repiten, es más frecuente en los dos primeros años después del tratamiento, por lo que las visitas al médico serán más frecuentes durante este tiempo. Se le examinarán la cabeza y el cuello (a menudo incluyendo laringoscopia) sobre cada dos meses durante el primer año después del tratamiento. El seguimiento puede ser entonces hacia fuera a intervalos más largos como el tiempo progresa si no hay evidencia de recurrencia. Radiografías de tórax y otras pruebas de imagen pueden ser utilizados para vigilar una recidiva o un nuevo tumor, sobre todo si se presentan nuevos síntomas.
Si usted fue tratado con radioterapia y que alcanzó su glándula tiroides, usted puede necesitar exámenes de sangre periódicos para evaluar la función tiroidea. Su médico también puede recomendar exámenes dentales o pruebas para comprobar su habla y la deglución, especialmente si usted está teniendo problemas después del tratamiento.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos duran un par de semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. No dude en hablar con el equipo de atención del cáncer sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
Es muy importante reportar cualquier síntoma nuevo al médico de inmediato, ya que pueden ayudar a que su médico le ayude a detectar el cáncer recurrente lo antes posible, cuando la probabilidad de éxito del tratamiento es mayor.
Si el cáncer recurre, el tratamiento dependerá de la ubicación del cáncer y qué tratamientos ha recibido anteriormente. Para obtener más información sobre cómo se trata el cáncer recurrente, consulte la sección "cánceres de laringe e hipofaringe recidivante."Para más información sobre el tratamiento de la recurrencia del cáncer, es posible que desee ver el documento, cuando su cáncer regresa: recurrencia del cáncer. Puede obtener este documento llamando al 1-800-227-2345.Restauración discurso tras laringectomía total
Después de una laringectomía total, usted no será capaz de hablar con sus cuerdas vocales. Sin embargo, hay maneras de recuperar el habla después de una laringectomía total. Perder la caja de la voz con el cáncer no significa que usted pierde su capacidad de hablar, pero aprender a hablar de nuevo tomará tiempo y esfuerzo, y su voz no sonará igual. Usted tendrá que ver a un terapeuta del habla que se entrena en la rehabilitación de personas que han sufrido una laringectomía. El terapeuta del habla jugará un papel importante en ayudar a aprender a hablar.
Habla esofágica: después de una laringectomía, la tráquea (tráquea) se ha separado de la garganta, por lo que ya no puede expulsar el aire de los pulmones por la boca para hablar. Con el entrenamiento, algunas personas aprenden a tragar aire y forzarlo a través de su boca. A medida que el aire pasa a través de la garganta que causará vibraciones que, con el entrenamiento, se pueden convertir en el habla.
Esta es la forma más básica de rehabilitación del habla. Los nuevos dispositivos y técnicas quirúrgicas a menudo que el aprendizaje del habla esofágica innecesario.
Punción traqueoesofágica (TEP): Esta es la forma más común que los cirujanos tratan de restaurar el habla. Se puede hacer ya sea durante la cirugía para tratar el cáncer o posterior. Este procedimiento crea una conexión entre la tráquea y el esófago a través de una pequeña punción en el sitio del estoma. Una pequeña válvula de una vía colocada en esta punción restaura su capacidad para forzar el aire de los pulmones en la boca. Después de esta operación, se puede cubrir el estoma con un dedo para forzar el aire por la boca, la producción de discurso sostenido. (Algunos modelos más recientes "manos-libres" no requieren que usted cubra el estoma para hablar.) Esto requiere práctica, pero después de la cirugía, usted puede trabajar en estrecha colaboración con un terapeuta del habla para aprender esta técnica.
Electrolaringe: Si usted no puede tener un TEP por razones médicas, o cuando se está aprendiendo a usar su voz TEP, puede utilizar un dispositivo eléctrico para producir una voz mecánica. El dispositivo funciona con batería se coloca ya sea en la esquina de la boca o en contra de la piel del cuello. Cuando se presiona un botón en el dispositivo, tiene un sonido vibrante. Al mover la boca y la lengua, puede formar este sonido en palabras. Usted necesitará entrenamiento con un terapeuta del habla para aprender a utilizarlo correctamente.Cuidado del estoma (traqueostomía) tras laringectomía total
Tras un estoma (traqueostomía) significa que el aire que respira dentro y fuera, ya no pasar por la nariz o la boca, que normalmente ayudar a humedecer, caliente y filtrar el aire (quitando el polvo y otras partículas). Después de una laringectomía y traqueotomía, el aire llegue a los pulmones será secadora y nevera. Esto puede irritar el revestimiento de las vías respiratorias y causar el moco espeso o seco se acumule.
Es importante aprender a cuidar de su estoma. Usted tendrá que utilizar un humidificador sobre el estoma tanto como sea posible, especialmente al poco tiempo después de la operación, hasta que el epitelio respiratorio tiene la oportunidad de adaptarse al aire más seco ahora llegar a ella. Usted también tendrá que aprender a succionar y limpiar el estoma para mantener abiertas las vías respiratorias.
Los médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud que usted puede enseñar a cuidar y proteger su estoma, el cual incluye las precauciones necesarias para evitar que el agua entre en la tráquea durante la ducha o el baño, así como el mantenimiento de las pequeñas partículas de la tráquea.
Los grupos de apoyo formados por otros pacientes que también han sufrido una laringectomía puede proporcionar información esencial sobre el cuidado del estoma y el uso de productos para la protección y limpieza del estoma (ver "Recursos adicionales para cáncer de laringe e hipofaringe").Ayuda para tragar y los problemas de la nutrición
Los cánceres de la laringe o la hipofaringe y sus tratamientos a veces pueden causar problemas como dificultad para tragar, boca seca, o incluso la pérdida de dientes. Esto puede hacer difícil el comer, que puede conducir a la pérdida de peso y debilidad debido a la mala nutrición.
Algunas personas pueden necesitar ajustar lo que comen durante y después del tratamiento o pueden necesitar suplementos nutricionales para ayudar a asegurarse de que reciban la nutrición que necesitan. Algunas personas pueden incluso necesitar una sonda de alimentación colocada en el estómago durante un breve periodo de tiempo después del tratamiento.
Un equipo de médicos y nutricionistas puede trabajar con usted para ayudarle a manejar sus necesidades nutricionales individuales. Esto puede ayudar a mantener su peso y obtener los nutrientes que necesita.Impacto sexual de la laringectomía
La laringectomía, la traqueotomía resultante (estoma), puede cambiar su apariencia, así como la respiración y el habla. La intimidad sexual puede verse afectada por estos cambios, pero hay cosas que usted puede hacer que pueden ayudarle durante la intimidad.
Una bufanda, pañuelo, o una camisa de cuello alto pueden lucir bien y tapar la cubierta del estoma. Incluso durante la actividad sexual, una cubierta del estoma puede lucir más atractivo que un estoma al descubierto. Puede disminuir los olores del estoma si evita comer ajo o comidas picantes y el uso de perfumes, colonias, para después del afeitado o loción.
A veces los problemas de habla puede interferir con la comunicación. Si usted ha aprendido habla esofágica, hablar durante el acto sexual no es un gran problema. Sin embargo, toma más esfuerzo, aunque, y usted podría perder algunos de los matices emocionales. Un dispositivo para el habla integrado en el estoma también podría serle útil. Sin embargo, ninguno de estos métodos le permite susurrarle románticamente en el oído de su compañero.
Si utiliza un dispositivo para el habla de mano, la comunicación durante es probable que sea incómodo y molesto sexo. Se puede decir mucho sexualmente, sin embargo, al guiar la mano de su pareja o usando el lenguaje corporal.
No es necesario hablar en muchas situaciones sexuales. Con una nueva pareja, es posible que desee discutir el tipo de caricias y posiciones que le agradan antes de empezar a hacer el amor.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Copias de los estudios por imágenes (CT o MRI, etc), que por lo general se pueden almacenar en un CD, DVD, etc
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuando y donde se le dio
Si tuvieras la quimioterapia o la terapia dirigida, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
También es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Última revisión médica: 12/14/2012
Última revisión: 18/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es Cáncer de laringe y de hipofaringe?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de la laringe y la hipofaringe
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de laringe y de hipofaringe?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de pulmón - células no pequeñas» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cáncer de pulmón (células no pequeñas)
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?Cambios en la dieta después no microcítico de pulmón de células cancerHow podrían tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cambios en la dieta después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Cómo podría tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?
¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Para algunas personas con cáncer de pulmón, eliminar o destruir treatmentmay el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer de pulmón nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán acerca de cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o estudios por imágenes (como radiografías o tomografías computarizadas).
En las personas que no tienen síntomas de cáncer restante, muchos médicos recomiendan visitas de seguimiento y tomografías computarizadas cada 6 a 12 meses durante los primeros 2 años después del tratamiento, y las visitas anuales y tomografías computarizadas después de esto, a pesar de las visitas al médico podrían ser más frecuentes en primero.
Se necesita de seguimiento para buscar signos de recurrencia o propagación del cáncer, así como possibleside effectsof ciertos tratamientos. Este es un buen momento para que usted pueda hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Asegúrese de decirle a su equipo de atención médica sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Si el cáncer recurre, el tratamiento dependerá de la ubicación del cáncer y qué tratamientos ha recibido anteriormente.Radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, o alguna cirugía, la combinación de estas opciones podría ser.Otros tipos de treatmentmight también se pueden usar para ayudar a aliviar los síntomas del cáncer. Para más información sobre cómo se trata el cáncer recurrente, consulte la sección "Opciones de tratamiento por etapa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas."Para más información sobre el tratamiento de la recurrencia, es posible que también desee ver nuestra documentWhen Your Cancer Comes Back: recurrencia del cáncer.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de sus radiografías, tomografías computarizadas y otros estudios por imágenes (estos a menudo se pueden guardar en formato digital en un DVD, etc)
Última revisión médica: 05/22/2013
Última revisión: 07/12/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de pulmón - no microcítico?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
Tratamiento del cáncer de pulmón - de células no pequeñas
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en el cáncer de pulmón - Non-Small Cell Research?
Otros recursos y referencias
Cáncer de pulmón (células no pequeñas)
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?Cambios en la dieta después no microcítico de pulmón de células cancerHow podrían tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Cambios en la dieta después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Cómo podría tener cáncer de pulmón de células no pequeñas afectar su salud emocional?
¿Qué sucede si el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ya no está funcionando?
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de pulmón de células no pequeñas
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas?
Para algunas personas con cáncer de pulmón, eliminar o destruir treatmentmay el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el cáncer de crecer o volver. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. Nuestro documentLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto.
Para otras personas, el cáncer de pulmón nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer como una más de una enfermedad crónica puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro cáncer calledWhen documento no va Awaytalks más sobre esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán acerca de cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o estudios por imágenes (como radiografías o tomografías computarizadas).
En las personas que no tienen síntomas de cáncer restante, muchos médicos recomiendan visitas de seguimiento y tomografías computarizadas cada 6 a 12 meses durante los primeros 2 años después del tratamiento, y las visitas anuales y tomografías computarizadas después de esto, a pesar de las visitas al médico podrían ser más frecuentes en primero.
Se necesita de seguimiento para buscar signos de recurrencia o propagación del cáncer, así como possibleside effectsof ciertos tratamientos. Este es un buen momento para que usted pueda hablar con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Asegúrese de decirle a su equipo de atención médica sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
Si el cáncer recurre, el tratamiento dependerá de la ubicación del cáncer y qué tratamientos ha recibido anteriormente.Radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, o alguna cirugía, la combinación de estas opciones podría ser.Otros tipos de treatmentmight también se pueden usar para ayudar a aliviar los síntomas del cáncer. Para más información sobre cómo se trata el cáncer recurrente, consulte la sección "Opciones de tratamiento por etapa para el cáncer de pulmón de células no pequeñas."Para más información sobre el tratamiento de la recurrencia, es posible que también desee ver nuestra documentWhen Your Cancer Comes Back: recurrencia del cáncer.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de sus radiografías, tomografías computarizadas y otros estudios por imágenes (estos a menudo se pueden guardar en formato digital en un DVD, etc)
Última revisión médica: 05/22/2013
Última revisión: 07/12/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de pulmón - no microcítico?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
Tratamiento del cáncer de pulmón - de células no pequeñas
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en el cáncer de pulmón - Non-Small Cell Research?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mielomonocítica crónica (LMMC)» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?
Leucemia - mielomonocítica crónica
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?Cambios en la dieta después del tratamiento para leukemiaHow mielomonocítica crónica ¿Tener la leucemia mielomonocítica crónica afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica
¿Cómo tener la leucemia mielomonocítica crónica afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica deja de funcionar
Anterior información sobre el tratamiento TopicMore sobre la leucemia mielomonocítica crónica
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?Información general
Desde la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) rara vez curada, la mayoría de los pacientes el tratamiento en realidad nunca se completa. Los pacientes pueden entrar a través de una serie de tratamientos con el descanso en el medio. Algunas personas dejan de tratamiento activo a favor de la atención de apoyo. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Incluso si usted ha interrumpido el tratamiento para su CMML, todavía es muy importante mantener todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene síntomas, harán exámenes físicos y análisis de sangre de la orden. Ellos continuarán atentos a signos de infección y progresión a leucemia, así como de los efectos secundarios a corto y largo plazo para el tratamiento. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta que necesita una respuesta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas o meses, pero otros pueden ser permanentes. No dude en hablar con el equipo de atención del cáncer sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
También es importante mantener un seguro médico. Con una enfermedad crónica como la LMMC, su tratamiento puede nunca ser mayor. Usted no quiere tener que preocuparse de pagar por ello. Muchas personas han ido a la bancarrota por los gastos médicos.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no conoce su historia clínica. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa desde el hospital
Si tuvieras la radiación, una copia del resumen del tratamiento
Por último, ya que algunos medicamentos pueden tener efectos secundarios a largo plazo, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 11/08/2012
Última revisión: 11/08/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es la leucemia - mielomonocítica crónica (LMMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la leucemia - mielomonocítica crónica (LMMC)
Después del tratamiento
Hablando Con Su Médico
Qué `s nuevo en la leucemia - mielomonocítica (LMMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mielomonocítica crónica
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?Cambios en la dieta después del tratamiento para leukemiaHow mielomonocítica crónica ¿Tener la leucemia mielomonocítica crónica afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica
¿Cómo tener la leucemia mielomonocítica crónica afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica deja de funcionar
Anterior información sobre el tratamiento TopicMore sobre la leucemia mielomonocítica crónica
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mielomonocítica crónica?Información general
Desde la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) rara vez curada, la mayoría de los pacientes el tratamiento en realidad nunca se completa. Los pacientes pueden entrar a través de una serie de tratamientos con el descanso en el medio. Algunas personas dejan de tratamiento activo a favor de la atención de apoyo. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Incluso si usted ha interrumpido el tratamiento para su CMML, todavía es muy importante mantener todas las citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene síntomas, harán exámenes físicos y análisis de sangre de la orden. Ellos continuarán atentos a signos de infección y progresión a leucemia, así como de los efectos secundarios a corto y largo plazo para el tratamiento. Este es el momento para que usted haga su equipo de atención de salud a cualquier pregunta que necesita una respuesta y para discutir cualquier preocupación que pueda tener.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas o meses, pero otros pueden ser permanentes. No dude en hablar con el equipo de atención del cáncer sobre cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste para que puedan ayudar a tratarlo.
También es importante mantener un seguro médico. Con una enfermedad crónica como la LMMC, su tratamiento puede nunca ser mayor. Usted no quiere tener que preocuparse de pagar por ello. Muchas personas han ido a la bancarrota por los gastos médicos.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no conoce su historia clínica. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa desde el hospital
Si tuvieras la radiación, una copia del resumen del tratamiento
Por último, ya que algunos medicamentos pueden tener efectos secundarios a largo plazo, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 11/08/2012
Última revisión: 11/08/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es la leucemia - mielomonocítica crónica (LMMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la leucemia - mielomonocítica crónica (LMMC)
Después del tratamiento
Hablando Con Su Médico
Qué `s nuevo en la leucemia - mielomonocítica (LMMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mieloide aguda (AML)» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Leucemia - mieloide aguda (mielógena)
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucederá después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?Cambios en el estilo de vida después del tratamiento del leukemiaHow mieloide aguda ¿El tratamiento para la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Cómo funciona el tratamiento de la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre la leucemia mieloide aguda?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o ponerse nosotros tener una copia gratuita enviada a usted.La atención de seguimiento
El tratamiento para la leucemia mieloide aguda (AML) puede continuar durante meses o años. Incluso después de terminado el tratamiento, deberá frecuentes exámenes de seguimiento - probablemente cada pocos meses durante varios años. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante esas visitas, el médico le preguntará sobre los síntomas, harán exámenes físicos y pruebas de sangre o exámenes de médula ósea. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Si la leucemia regresa, por lo general, mientras que el paciente está siendo tratado o poco tiempo después de haber terminado la quimioterapia. Si esto ocurre, el tratamiento será según se describe en la sección "¿Qué pasa si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?"Es raro que los AML que se devolverá si todavía no hay signos de la enfermedad en unos pocos años después del tratamiento.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento. Usted puede obtener una copia llamando al 1-800-227-2345.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando envían pacientes a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia u otras medicinas, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 07/24/2013
Última revisión: 24/07/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide aguda (LMA)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide aguda (AML)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide aguda (AML) Investigación?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mieloide aguda (mielógena)
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucederá después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?Cambios en el estilo de vida después del tratamiento del leukemiaHow mieloide aguda ¿El tratamiento para la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Cómo funciona el tratamiento de la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre la leucemia mieloide aguda?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o ponerse nosotros tener una copia gratuita enviada a usted.La atención de seguimiento
El tratamiento para la leucemia mieloide aguda (AML) puede continuar durante meses o años. Incluso después de terminado el tratamiento, deberá frecuentes exámenes de seguimiento - probablemente cada pocos meses durante varios años. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante esas visitas, el médico le preguntará sobre los síntomas, harán exámenes físicos y pruebas de sangre o exámenes de médula ósea. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Si la leucemia regresa, por lo general, mientras que el paciente está siendo tratado o poco tiempo después de haber terminado la quimioterapia. Si esto ocurre, el tratamiento será según se describe en la sección "¿Qué pasa si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?"Es raro que los AML que se devolverá si todavía no hay signos de la enfermedad en unos pocos años después del tratamiento.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento. Usted puede obtener una copia llamando al 1-800-227-2345.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando envían pacientes a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia u otras medicinas, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 07/24/2013
Última revisión: 24/07/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide aguda (LMA)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide aguda (AML)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide aguda (AML) Investigación?
Otros recursos y referencias
viernes, 16 de agosto de 2013
¿Qué sucede después del tratamiento para el cáncer de estómago?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de estómago» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de estómago?
Cáncer de estómago
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para el cáncer de estómago?Cambios en la dieta después del estómago cancerHow ¿El tener cáncer de estómago afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de estómago deja de funcionarVER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de estómago?
Cambios en la dieta después del cáncer de estómago
¿Cómo tener cáncer de estómago afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de estómago deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de estómago?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de estómago
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de estómago?
Para algunas personas con cáncer de estómago, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común entre las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento, Vivir con la incertidumbre: el miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o llámanos para una copia gratuita.
En otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o de imagen para buscar signos de cáncer o efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos duran un par de semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
La mayoría de los médicos recomiendan un seguimiento cuidadoso, con un examen físico y revisión de los síntomas cada 3 a 6 meses durante los primeros años, por lo menos cada año después de eso. Las pruebas de laboratorio también se podría hacer. Scans no son necesarios en cada visita, pero se debe hacer si hay síntomas sospechosos o hallazgos físicos.
Si usted ha tenido cirugía, su equipo de atención médica puede sugerirle que consulte con un nutricionista, que puede ayudarle a adaptarse a los cambios en sus hábitos alimenticios.
Las personas que han tenido cirugía - especialmente si tenían la parte superior de su estómago eliminado (ya sea en una gastrectomía subtotal o total) - probablemente necesitará tener sus niveles en sangre de vitamina probado periódicamente y podría ser necesario obtener la vitamina suplementos, que pueden incluir inyecciones de vitamina B12. (La forma de la píldora de la vitamina B12 no se absorbe si la parte superior del estómago se ha eliminado.)
Es importante mantener su seguro de salud durante este tiempo. Las pruebas y las visitas al médico pueden costar mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento, cuando su cáncer regresa: Cáncer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento. Lea en línea o llámenos para una copia gratuita.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de sus radiografías y estudios por imágenes (estos a menudo pueden ser colocados en un DVD)
Última revisión médica: 15/02/2013
Última revisión: 22/02/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de estómago?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de estómago
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de estómago?
Otros recursos y referencias
Cáncer de estómago
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento para el cáncer de estómago?Cambios en la dieta después del estómago cancerHow ¿El tener cáncer de estómago afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el cáncer de estómago deja de funcionarVER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de estómago?
Cambios en la dieta después del cáncer de estómago
¿Cómo tener cáncer de estómago afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el cáncer de estómago deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre el cáncer de estómago?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del cáncer de estómago
¿Qué sucede después del tratamiento del cáncer de estómago?
Para algunas personas con cáncer de estómago, el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común entre las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento, Vivir con la incertidumbre: el miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o llámanos para una copia gratuita.
En otras personas, el cáncer nunca desaparezca por completo. Estas personas puede que reciban tratamientos regularmente con quimioterapia, radioterapia, u otras terapias para tratar de ayudar a mantener el cáncer en control. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Si ha completado el tratamiento, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante estas visitas, sus médicos preguntarán si tiene preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes y pruebas de laboratorio o de imagen para buscar signos de cáncer o efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos duran un par de semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
La mayoría de los médicos recomiendan un seguimiento cuidadoso, con un examen físico y revisión de los síntomas cada 3 a 6 meses durante los primeros años, por lo menos cada año después de eso. Las pruebas de laboratorio también se podría hacer. Scans no son necesarios en cada visita, pero se debe hacer si hay síntomas sospechosos o hallazgos físicos.
Si usted ha tenido cirugía, su equipo de atención médica puede sugerirle que consulte con un nutricionista, que puede ayudarle a adaptarse a los cambios en sus hábitos alimenticios.
Las personas que han tenido cirugía - especialmente si tenían la parte superior de su estómago eliminado (ya sea en una gastrectomía subtotal o total) - probablemente necesitará tener sus niveles en sangre de vitamina probado periódicamente y podría ser necesario obtener la vitamina suplementos, que pueden incluir inyecciones de vitamina B12. (La forma de la píldora de la vitamina B12 no se absorbe si la parte superior del estómago se ha eliminado.)
Es importante mantener su seguro de salud durante este tiempo. Las pruebas y las visitas al médico pueden costar mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento, cuando su cáncer regresa: Cáncer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento. Lea en línea o llámenos para una copia gratuita.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener la siguiente información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted permaneció en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de los medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Las copias de sus radiografías y estudios por imágenes (estos a menudo pueden ser colocados en un DVD)
Última revisión médica: 15/02/2013
Última revisión: 22/02/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el cáncer de estómago?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de cáncer de estómago
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del cáncer de estómago?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia en niños» Guía detallada »¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Leucemia
-
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?Los problemas emocionales después del tratamiento de la infancia efectos leukemiaLong plazo del tratamiento del cáncer de la niñez leukemiaKeeping buenos registros médicosVER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Los problemas emocionales después del tratamiento de la leucemia infantil
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la leucemia infantil
Mantener buenos registros médicos
TopicWhat anterior debe preguntarle al médico de su hijo `s sobre la leucemia infantil?
Cuestiones TopicEmotional siguientes después del tratamiento de la leucemia infantil
¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Después del tratamiento de la leucemia infantil, las principales preocupaciones de la mayoría de las familias son los efectos inmediatos ya largo plazo de la leucemia y su tratamiento, y las preocupaciones acerca de la posible recurrencia del cáncer.
Sin duda, es comprensible que quiera poner la leucemia como de su tratamiento detrás de ti y volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que la atención de seguimiento es una parte fundamental de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad para la recuperación y la supervivencia a largo plazo.Exámenes de seguimiento
Durante varios años después del tratamiento, los exámenes regulares de seguimiento va a ser muy importante. Los médicos continuarán atentos a posibles signos de leucemia, así como los efectos secundarios a corto y largo plazo del tratamiento.
Chequeos suelen incluir exámenes físicos minuciosos, pruebas de laboratorio, y en ocasiones, las pruebas de diagnóstico por imágenes. Estos exámenes se suelen producir al mes durante el primer año, y luego con menos frecuencia durante al menos 5 años después del tratamiento. Después de ese tiempo, la mayoría de los niños a ver a su médico al menos cada año para un chequeo.
Si la leucemia recurre, es más a menudo cuando el niño todavía está siendo tratado o dentro de un año o más después de terminar el tratamiento. No es habitual que ALL o AML a regresar si no hay signos de la enfermedad en los próximos 2 años.
Un beneficio de la atención de seguimiento es que le da la oportunidad de discutir las preguntas y preocupaciones que surgen durante y después de la recuperación de su hijo. Por ejemplo, casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, aunque otros pueden ser permanentes. Es importante reportar cualquier síntoma nuevo al médico de inmediato, para que la causa se encuentra y se trata, si es necesario.
Última revisión médica: 06/11/2012
Última revisión: 18/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es la leucemia en niños?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la leucemia en niños
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la leucemia en los niños la investigación?
Otros recursos y referencias
Leucemia
-
Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?Los problemas emocionales después del tratamiento de la infancia efectos leukemiaLong plazo del tratamiento del cáncer de la niñez leukemiaKeeping buenos registros médicosVER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Los problemas emocionales después del tratamiento de la leucemia infantil
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la leucemia infantil
Mantener buenos registros médicos
TopicWhat anterior debe preguntarle al médico de su hijo `s sobre la leucemia infantil?
Cuestiones TopicEmotional siguientes después del tratamiento de la leucemia infantil
¿Qué sucede después del tratamiento de la leucemia infantil?
Después del tratamiento de la leucemia infantil, las principales preocupaciones de la mayoría de las familias son los efectos inmediatos ya largo plazo de la leucemia y su tratamiento, y las preocupaciones acerca de la posible recurrencia del cáncer.
Sin duda, es comprensible que quiera poner la leucemia como de su tratamiento detrás de ti y volver a una vida que no gira alrededor del cáncer. Pero es importante darse cuenta de que la atención de seguimiento es una parte fundamental de este proceso que ofrece a su hijo la mejor oportunidad para la recuperación y la supervivencia a largo plazo.Exámenes de seguimiento
Durante varios años después del tratamiento, los exámenes regulares de seguimiento va a ser muy importante. Los médicos continuarán atentos a posibles signos de leucemia, así como los efectos secundarios a corto y largo plazo del tratamiento.
Chequeos suelen incluir exámenes físicos minuciosos, pruebas de laboratorio, y en ocasiones, las pruebas de diagnóstico por imágenes. Estos exámenes se suelen producir al mes durante el primer año, y luego con menos frecuencia durante al menos 5 años después del tratamiento. Después de ese tiempo, la mayoría de los niños a ver a su médico al menos cada año para un chequeo.
Si la leucemia recurre, es más a menudo cuando el niño todavía está siendo tratado o dentro de un año o más después de terminar el tratamiento. No es habitual que ALL o AML a regresar si no hay signos de la enfermedad en los próximos 2 años.
Un beneficio de la atención de seguimiento es que le da la oportunidad de discutir las preguntas y preocupaciones que surgen durante y después de la recuperación de su hijo. Por ejemplo, casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a varios meses, aunque otros pueden ser permanentes. Es importante reportar cualquier síntoma nuevo al médico de inmediato, para que la causa se encuentra y se trata, si es necesario.
Última revisión médica: 06/11/2012
Última revisión: 18/01/2013
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es la leucemia en niños?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la leucemia en niños
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la leucemia en los niños la investigación?
Otros recursos y referencias
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Aprender sobre el cáncer »¿Qué causa el cáncer?»Genética y Cáncer» Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber »¿Qué sucede durante la prueba genética?
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
TEMAS
Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
IR »
VER UNA LISTA »
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Para saber más
Referencias
TopicWho Anterior paga por las pruebas genéticas?
A continuación, si las pruebas genéticas TopicWhat muestra un aumento en el riesgo de contraer cáncer?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Las pruebas genéticas se realiza normalmente sólo después de que usted y su equipo de atención médica se siente seguro de que es lo mejor para usted y su familia. Hay varios pasos antes de que se complete la prueba real.
Algunas de las pruebas genéticas se venden como kits basados ??en el hogar que se pueden comprar a través de proveedores de Internet. Estas pruebas son diferentes, y el proceso pueden variar dependiendo de la compañía que ofrece la prueba. Para obtener más información acerca de este tipo de pruebas, consulte la sección "¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?"La evaluación de riesgos
El primer paso en el análisis genético es averiguar qué probabilidades hay de desarrollar una determinada enfermedad. Este riesgo se basa en el patrón de la enfermedad en su familia (llamada historia afamily) y otros factores. El riesgo puede ser visto por un médico, enfermera o consejero genético capacitado.
Va a hablar acerca de sus razones para querer pruebas genéticas. Sus antecedentes familiares (hasta donde sea posible y hasta el día de hoy) será revisado en profundidad. Se identificaron los patrones de la enfermedad en su familia. Es importante confirmar las enfermedades en su familia en los registros médicos y / o certificados de defunción cuando sea posible. Si la prueba genética es para un determinado tipo de cáncer, también puede pedir un historial médico personal completo. Esto puede incluir las prácticas de detección precoz, historia ginecológica (para las mujeres), los factores de estilo de vida y la exposición a las cosas que pueden causar cáncer (carcinógenos). Usted también puede tener un examen físico que se centra en el cáncer de preocupación en su familia.
A menudo es útil observar las actitudes de su familia sobre el cáncer y la posibilidad de que un miembro de la familia está "culpa" para el cáncer. Las creencias culturales, sistemas de apoyo y las finanzas también pueden desempeñar un papel en la forma en que su familia ve cáncer. Estos temas pueden ser discutidos, también.El asesoramiento genético
Los especialistas en genética tienen un entrenamiento especial o maestría en su campo. Algunos médicos y enfermeras de práctica de oncología avanzadas con entrenamiento especial pueden hacer consejo genético.
La filosofía del asesoramiento genético es para darle información en forma imparcial o neutral para que usted o que usted y su familia pueden tomar sus propias decisiones sobre si procede o no la prueba. Pero a veces la necesidad de la prueba es clara y un médico le recomiende realizar análisis y seguimiento de la atención. Incluso si ese es el caso, usted tiene el derecho de rechazar la prueba. Usted puede sentirse más cómodo tomar una decisión después de hablar con un asesor genético.
El consejero discutirá cómo las familias heredan cánceres y cómo los genes se transmiten a los niños, así como los tipos de cáncer se ven en la familia y las estimaciones de riesgo de cáncer de la persona. Se discuten las ventajas y desventajas, costos y limitaciones de las pruebas, así como que en la familia debe ser probado. Más de un miembro de la familia puede ofrecer pruebas.
Si se determina que el riesgo de cáncer es alto, el consejero también puede hablar sobre las mejores maneras de manejarlo. Éstos pueden incluir cambios en el estilo de vida, la detección temprana, observando los signos y síntomas del cáncer, medicamentos para reducir el riesgo de cáncer, o incluso la cirugía preventiva.
Muchas de estas cuestiones requieren un asesor experto. El riesgo de la enfermedad de los niños y la posibilidad de discriminación puede ser aterrador. El consejero explorar maneras de hacer frente, así como sus miedos y preocupaciones específicas. Cómo discutir los resultados de las pruebas y lo que significan con otros miembros de la familia es otro de los temas clave.
Probablemente, su médico puede referirlo a un consejero genético en su área. Si no, usted puede encontrar una lista de consejeros genéticos certificados en los sitios Web de la Sociedad Nacional de Consejo Genético o el Instituto Nacional del Cáncer. (Consulte la sección "Parasaber más" al final de este documento para obtener más información.)El consentimiento informado
Una vez que todas estas cuestiones han sido abordadas, se le pedirá su consentimiento por escrito a la misma prueba. La información que se debe cubrir en el proceso de usted y su familia informando acerca de las pruebas incluye:
El propósito de la prueba genética
La razón por ofrecer la prueba a usted y / o otros miembros de la familia
El tipo y la naturaleza de la condición genética están probando para
Exactitud de la prueba
Pros y contras de las pruebas
Otras opciones de prueba que puede utilizar
Las opciones de tratamiento que pueden estar disponibles dependiendo de los resultados de las pruebas (si esto se aplica a usted)
Otras decisiones que puede ser necesario realizar una vez que los resultados están de vuelta
La posible autorización para utilizar los resultados de ADN del paciente para fines de investigación después de la prueba
La disponibilidad de servicios de asesoramiento y apoyo
Su derecho a rechazar las pruebas
Para obtener más información, por favor consulte el documento de Consentimiento calledInformed.Recolección de muestras y pruebas de laboratorio
Una vez que haya firmado el formulario de consentimiento, los exámenes de laboratorio se realizan para observar el área de genética de interés. Las pruebas genéticas se pueden realizar en una muestra de sangre, células de la mejilla, orina, líquido amniótico (el líquido que rodea el feto durante el embarazo), o de otro tejido. Las pruebas genéticas para el cáncer por lo general significa que usted va a dar muestras de su sangre.Obtener resultados de las pruebas
Una vez que la prueba se ha completado, el laboratorio informa de los resultados de las pruebas por escrito al médico o consejero genético. En este momento se programará otra sesión de orientación (o más de uno). Esto puede no suceder hasta varias semanas después de que se tomen las muestras. La exactitud de la prueba y el significado de los resultados serán revisados ??cuidadosamente.Si el resultado es positivo
Si los resultados de la arepositive prueba, usted tiene el gen mutado que pueden representar un riesgo. Su riesgo de desarrollar el cáncer será discutido a la luz del hecho de que usted tiene el gen. El miedo y la ansiedad son parte normal del aprendizaje sobre el aumento del riesgo de cáncer. Puede haber una tensión en las relaciones familiares como un resultado. La preocupación por un trato diferente puede ser más real. Incluso después de que la prueba se ha completado a menudo hay una gran incertidumbre. En la mayoría de los casos, no se sabe si la enfermedad incluso desarrollar. Y todavía no se sabe cuando la enfermedad se puede desarrollar.Si el resultado es negativo
Si el resultado isnegative prueba (sin gen mutado se encuentra), probablemente se sentirá aliviado de que usted no está en mayor riesgo. Sin embargo, un resultado negativo también puede ser difícil de interpretar. Todavía puede haber la posibilidad de que usted tiene una mutación que no se hizo la prueba por. (Los genes pueden tener más de un tipo de mutación que puede resultar en mayor riesgo de cáncer.)
Rara vez, el resultado de la prueba puede ser un "falso negativo."Esto significa que la prueba se lee negativa, pero la mutación está realmente allí. Pero incluso un resultado que es realmente negativo no significa que el riesgo es cero - sólo significa que usted tiene el mismo riesgo medio como la mayoría de la gente. Miembros de la familia con resultados negativos pueden sentirse culpables si otros miembros de la familia dan positivo.Si el resultado no es concluyente
Si no hay suficiente información para saber si los cambios genéticos están presentes, se dice que el resultado de la prueba de beinconclusive. La persona (y su familia) todavía puede estar en mayor riesgo de desarrollar cáncer. Tomar medidas para tener cierto control sobre la propia salud puede ser provechoso para los miembros de la familia, pero no tener un resultado seguro puede causar ansiedad.Si el resultado es la varianza de significado desconocido o incierto
Este resultado puede suceder cuando las pruebas genéticas muestran que una persona tiene un gen extraño, pero su significado no está claro. Puede ser una variante de la normalidad, sólo tiene un gen diferente que no se ve a menudo suficiente para estar seguro, o puede haber alguna otra explicación. Para algunos, avariance resultado de significado desconocido o incierto (VUS) puede causar ansiedad, frustración e incluso ira, porque este resultado no da información para orientar las decisiones futuras. Usted puede querer hablar sobre esto con el consejero genético.
Última revisión médica: 12/06/2011
Última revisión: 12/06/2011
Volver al inicio »
Aprenda acerca de los temas del cáncer
Fundamentos Cáncer
¿Qué causa el cáncer?
Cáncer de Mama
Cáncer de colon / recto
Cáncer de pulmón
Cáncer de próstata
Cáncer de piel
Mostrar todos los tipos de cáncer
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
TEMAS
Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
IR »
VER UNA LISTA »
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Para saber más
Referencias
TopicWho Anterior paga por las pruebas genéticas?
A continuación, si las pruebas genéticas TopicWhat muestra un aumento en el riesgo de contraer cáncer?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Las pruebas genéticas se realiza normalmente sólo después de que usted y su equipo de atención médica se siente seguro de que es lo mejor para usted y su familia. Hay varios pasos antes de que se complete la prueba real.
Algunas de las pruebas genéticas se venden como kits basados ??en el hogar que se pueden comprar a través de proveedores de Internet. Estas pruebas son diferentes, y el proceso pueden variar dependiendo de la compañía que ofrece la prueba. Para obtener más información acerca de este tipo de pruebas, consulte la sección "¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?"La evaluación de riesgos
El primer paso en el análisis genético es averiguar qué probabilidades hay de desarrollar una determinada enfermedad. Este riesgo se basa en el patrón de la enfermedad en su familia (llamada historia afamily) y otros factores. El riesgo puede ser visto por un médico, enfermera o consejero genético capacitado.
Va a hablar acerca de sus razones para querer pruebas genéticas. Sus antecedentes familiares (hasta donde sea posible y hasta el día de hoy) será revisado en profundidad. Se identificaron los patrones de la enfermedad en su familia. Es importante confirmar las enfermedades en su familia en los registros médicos y / o certificados de defunción cuando sea posible. Si la prueba genética es para un determinado tipo de cáncer, también puede pedir un historial médico personal completo. Esto puede incluir las prácticas de detección precoz, historia ginecológica (para las mujeres), los factores de estilo de vida y la exposición a las cosas que pueden causar cáncer (carcinógenos). Usted también puede tener un examen físico que se centra en el cáncer de preocupación en su familia.
A menudo es útil observar las actitudes de su familia sobre el cáncer y la posibilidad de que un miembro de la familia está "culpa" para el cáncer. Las creencias culturales, sistemas de apoyo y las finanzas también pueden desempeñar un papel en la forma en que su familia ve cáncer. Estos temas pueden ser discutidos, también.El asesoramiento genético
Los especialistas en genética tienen un entrenamiento especial o maestría en su campo. Algunos médicos y enfermeras de práctica de oncología avanzadas con entrenamiento especial pueden hacer consejo genético.
La filosofía del asesoramiento genético es para darle información en forma imparcial o neutral para que usted o que usted y su familia pueden tomar sus propias decisiones sobre si procede o no la prueba. Pero a veces la necesidad de la prueba es clara y un médico le recomiende realizar análisis y seguimiento de la atención. Incluso si ese es el caso, usted tiene el derecho de rechazar la prueba. Usted puede sentirse más cómodo tomar una decisión después de hablar con un asesor genético.
El consejero discutirá cómo las familias heredan cánceres y cómo los genes se transmiten a los niños, así como los tipos de cáncer se ven en la familia y las estimaciones de riesgo de cáncer de la persona. Se discuten las ventajas y desventajas, costos y limitaciones de las pruebas, así como que en la familia debe ser probado. Más de un miembro de la familia puede ofrecer pruebas.
Si se determina que el riesgo de cáncer es alto, el consejero también puede hablar sobre las mejores maneras de manejarlo. Éstos pueden incluir cambios en el estilo de vida, la detección temprana, observando los signos y síntomas del cáncer, medicamentos para reducir el riesgo de cáncer, o incluso la cirugía preventiva.
Muchas de estas cuestiones requieren un asesor experto. El riesgo de la enfermedad de los niños y la posibilidad de discriminación puede ser aterrador. El consejero explorar maneras de hacer frente, así como sus miedos y preocupaciones específicas. Cómo discutir los resultados de las pruebas y lo que significan con otros miembros de la familia es otro de los temas clave.
Probablemente, su médico puede referirlo a un consejero genético en su área. Si no, usted puede encontrar una lista de consejeros genéticos certificados en los sitios Web de la Sociedad Nacional de Consejo Genético o el Instituto Nacional del Cáncer. (Consulte la sección "Parasaber más" al final de este documento para obtener más información.)El consentimiento informado
Una vez que todas estas cuestiones han sido abordadas, se le pedirá su consentimiento por escrito a la misma prueba. La información que se debe cubrir en el proceso de usted y su familia informando acerca de las pruebas incluye:
El propósito de la prueba genética
La razón por ofrecer la prueba a usted y / o otros miembros de la familia
El tipo y la naturaleza de la condición genética están probando para
Exactitud de la prueba
Pros y contras de las pruebas
Otras opciones de prueba que puede utilizar
Las opciones de tratamiento que pueden estar disponibles dependiendo de los resultados de las pruebas (si esto se aplica a usted)
Otras decisiones que puede ser necesario realizar una vez que los resultados están de vuelta
La posible autorización para utilizar los resultados de ADN del paciente para fines de investigación después de la prueba
La disponibilidad de servicios de asesoramiento y apoyo
Su derecho a rechazar las pruebas
Para obtener más información, por favor consulte el documento de Consentimiento calledInformed.Recolección de muestras y pruebas de laboratorio
Una vez que haya firmado el formulario de consentimiento, los exámenes de laboratorio se realizan para observar el área de genética de interés. Las pruebas genéticas se pueden realizar en una muestra de sangre, células de la mejilla, orina, líquido amniótico (el líquido que rodea el feto durante el embarazo), o de otro tejido. Las pruebas genéticas para el cáncer por lo general significa que usted va a dar muestras de su sangre.Obtener resultados de las pruebas
Una vez que la prueba se ha completado, el laboratorio informa de los resultados de las pruebas por escrito al médico o consejero genético. En este momento se programará otra sesión de orientación (o más de uno). Esto puede no suceder hasta varias semanas después de que se tomen las muestras. La exactitud de la prueba y el significado de los resultados serán revisados ??cuidadosamente.Si el resultado es positivo
Si los resultados de la arepositive prueba, usted tiene el gen mutado que pueden representar un riesgo. Su riesgo de desarrollar el cáncer será discutido a la luz del hecho de que usted tiene el gen. El miedo y la ansiedad son parte normal del aprendizaje sobre el aumento del riesgo de cáncer. Puede haber una tensión en las relaciones familiares como un resultado. La preocupación por un trato diferente puede ser más real. Incluso después de que la prueba se ha completado a menudo hay una gran incertidumbre. En la mayoría de los casos, no se sabe si la enfermedad incluso desarrollar. Y todavía no se sabe cuando la enfermedad se puede desarrollar.Si el resultado es negativo
Si el resultado isnegative prueba (sin gen mutado se encuentra), probablemente se sentirá aliviado de que usted no está en mayor riesgo. Sin embargo, un resultado negativo también puede ser difícil de interpretar. Todavía puede haber la posibilidad de que usted tiene una mutación que no se hizo la prueba por. (Los genes pueden tener más de un tipo de mutación que puede resultar en mayor riesgo de cáncer.)
Rara vez, el resultado de la prueba puede ser un "falso negativo."Esto significa que la prueba se lee negativa, pero la mutación está realmente allí. Pero incluso un resultado que es realmente negativo no significa que el riesgo es cero - sólo significa que usted tiene el mismo riesgo medio como la mayoría de la gente. Miembros de la familia con resultados negativos pueden sentirse culpables si otros miembros de la familia dan positivo.Si el resultado no es concluyente
Si no hay suficiente información para saber si los cambios genéticos están presentes, se dice que el resultado de la prueba de beinconclusive. La persona (y su familia) todavía puede estar en mayor riesgo de desarrollar cáncer. Tomar medidas para tener cierto control sobre la propia salud puede ser provechoso para los miembros de la familia, pero no tener un resultado seguro puede causar ansiedad.Si el resultado es la varianza de significado desconocido o incierto
Este resultado puede suceder cuando las pruebas genéticas muestran que una persona tiene un gen extraño, pero su significado no está claro. Puede ser una variante de la normalidad, sólo tiene un gen diferente que no se ve a menudo suficiente para estar seguro, o puede haber alguna otra explicación. Para algunos, avariance resultado de significado desconocido o incierto (VUS) puede causar ansiedad, frustración e incluso ira, porque este resultado no da información para orientar las decisiones futuras. Usted puede querer hablar sobre esto con el consejero genético.
Última revisión médica: 12/06/2011
Última revisión: 12/06/2011
Volver al inicio »
Aprenda acerca de los temas del cáncer
Fundamentos Cáncer
¿Qué causa el cáncer?
Cáncer de Mama
Cáncer de colon / recto
Cáncer de pulmón
Cáncer de próstata
Cáncer de piel
Mostrar todos los tipos de cáncer
Suscribirse a:
Entradas (Atom)