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Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide crónica (LMC)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para el tratamiento leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre periféricas de leukemiaTreatment mieloide crónica de la leucemia mieloide crónica en los ensayos phaseClinical para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la crónica leucemia mieloide
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
Tratamiento TopicRadiation anterior para la leucemia mieloide crónica
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Cirugía para la leucemia mieloide crónica
Dado que las células leucémicas se propagan tan ampliamente en la médula ósea y de muchos otros órganos, la cirugía no puede curar este tipo de cáncer.
En raras ocasiones, una operación se puede realizar para extirpar el bazo. Si se extiende la leucemia del bazo puede hacer que el bazo a ser lo suficientemente grande como para presionar sobre otros órganos y causar problemas. Si esto sucede, la quimioterapia o la radioterapia se pueden usar para tratar de reducir el tamaño del bazo. Si eso no resuelve el problema, la extirpación del bazo puede dar alivio, pero no cura la leucemia. Otra razón para extirpar el bazo es mejorar los recuentos de células sanguíneas. Una de las funciones del hígado es eliminar los glóbulos gastadas de la sangre. Si el bazo se hace demasiado grande, puede llegar a ser demasiado activo en la eliminación de células de la sangre, lo que lleva a una disminución de los glóbulos rojos o plaquetas.
La mayoría de las personas no tienen ningún problema de estar sin el bazo. Pero el riesgo de ciertas infecciones se incrementa, por lo que los médicos suelen recomendar que ciertas vacunas se administran antes de extirpar el bazo.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
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Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
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sábado, 17 de agosto de 2013
¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mieloide crónica (LMC)» Guía detallada »¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
Leucemia - mieloide crónica (mielógena)
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Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas TEMAS
Documento TopicsCan leucemia mieloide crónica en sus primeras etapas?¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide crónica?Las tasas de supervivencia para la leucemia mieloide crónica
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¿Puede la leucemia mieloide crónica en sus primeras etapas?
¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
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Las tasas de supervivencia para la leucemia mieloide crónica
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
Muchas personas con CML no presentan síntomas al momento del diagnóstico. La leucemia se detecta cuando las órdenes de su médico análisis de sangre para un problema de salud relacionado o durante un examen de rutina. Aún cuando los síntomas están presentes, con frecuencia son vagos y no específicos.Los signos y síntomas de la leucemia mieloide crónica
Los síntomas de LMC pueden incluir lo siguiente:
Debilidad
Fatiga
Sudores nocturnos
La pérdida de peso
Fiebre
Dolor en los huesos
Un bazo agrandado (nos sentimos como una masa en el lado izquierdo de la caja torácica)
Dolor o una sensación de "plenitud" en el vientre
Sensación de llenura después de comer incluso una pequeña cantidad de alimento
Pero estos no son sólo síntomas de la CML. Pueden ocurrir con otros tipos de cáncer, así como muchas condiciones no cancerosas.
Algunos pacientes tienen dolor de huesos o dolor en las articulaciones causado por la propagación de células de leucemia de la cavidad de la médula a la superficie del hueso o en la articulación.Los problemas causados ??por la escasez de glóbulos
Muchos de los signos y síntomas de la CML ocurre porque las células leucémicas reemplazan las células de sangre de decisiones normales de la médula ósea. Como resultado, las personas con CML no hacen suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos que funcionen adecuadamente ni plaquetas normales.
Anemiais una escasez de células rojas de la sangre. Puede causar debilidad, fatiga y dificultad para respirar.
Leukopeniais una carencia de glóbulos blancos normales. Esta escasez aumenta el riesgo de infecciones. Aunque los pacientes con leucemia pueden tener un recuento de glóbulos blancos muy alto, las células leucémicas no protegen contra la infección por el camino glóbulos blancos normales.
Neutropeniameans que el nivel de neutrófilos normales es baja. Los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco, son muy importantes en la lucha contra la infección de la bacteria. Las personas que son neutropénicos tienen un alto riesgo de contraer infecciones bacterianas graves.
Thrombocytopeniais una escasez de plaquetas de la sangre. Esto puede llevar a un exceso de hematomas o sangrado, con hemorragias nasales frecuentes o graves y sangrado de las encías. Algunos pacientes con CML en realidad tienen demasiadas plaquetas (trombocitosis). Pero como esas plaquetas a menudo no funcionan correctamente, estas personas a menudo tienen problemas con sangrado y los hematomas también.
Tipos de muestras utilizadas para la prueba de la leucemia mieloide crónica
Si los signos y síntomas sugieren que usted puede tener leucemia, el médico necesitará analizar muestras (muestras) de la sangre y la médula ósea para estar seguro de este diagnóstico. Otras muestras de tejidos y células también se pueden tomar con el fin de tratar las muestras CML.Blood
Las muestras de sangre para las pruebas para la CML se toman generalmente de una vena en el brazo.Muestras de médula ósea
Muestras de médula ósea se toman de una aspiración de médula ósea y biopsia. Estos por lo general 2 pruebas se realizan al mismo tiempo. Las muestras se toman de la parte posterior del hueso pélvico (cadera), aunque en algunos casos se pueden tomar desde el esternón (esternón) o de otros huesos.
Para una marrowaspiration ósea, usted se acuesta en una mesa (ya sea sobre su costado o su barriga). Después de limpiar el área, la piel sobre la cadera y la superficie del hueso se adormece con un anestésico local, que puede causar una breve sensación de escozor o ardor. Luego se inserta una aguja delgada y hueca en el hueso, y se usa una jeringa para aspirar una pequeña cantidad (aproximadamente 1 cucharadita) de médula ósea líquida. Incluso con el anestésico, la mayoría de los pacientes siguen sintiendo un dolor breve cuando se extrae la médula ósea.
Un hueso marrowbiopsyis generalmente se hace justo después de la aspiración. Un pequeño trozo de hueso y de médula (aproximadamente 1/16 de pulgada de diámetro y 1/2 pulgada de largo) con una aguja ligeramente más grande que se hace girar al empujarse en el hueso. La biopsia también puede causar algo de dolor breve. Una vez que se realiza la biopsia, se aplica presión al sitio para ayudar a prevenir el sangrado.
Estas muestras se envían a un laboratorio, donde se observan bajo un microscopio para detectar células de la leucemia. Estas pruebas también se pueden hacer después del tratamiento para ver si la leucemia está respondiendo al tratamiento.Las pruebas de laboratorio
Uno o más de los siguientes exámenes de laboratorio pueden usarse para diagnosticar CML o para ayudar a determinar qué tan avanzada está la enfermedad.El recuento de células sanguíneas y el examen de células sanguíneas
El conteo sanguíneo completo (CBC) es una prueba que mide los niveles de las diferentes células, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. El CBC a menudo incluye un diferencial (dif), que es un recuento de los distintos tipos de células blancas de la sangre en la muestra de sangre. En una muestra de sangre, de la sangre se pone en un portaobjetos para ver cómo lucen las células bajo el microscopio. La mayoría de los pacientes con LMC tienen demasiadas células blancas de la sangre, con muchas células tempranas (inmaduras). A veces los pacientes con LMC tienen un número bajo de glóbulos rojos o plaquetas. A pesar de que estos resultados pueden sugerir leucemia, este diagnóstico usualmente necesita ser confirmada con otra prueba de sangre o una prueba de la médula ósea.Pruebas de química sanguínea
Estos ensayos miden la cantidad de ciertas sustancias químicas en la sangre, pero no se utilizan para diagnosticar la leucemia. Ellos pueden ayudar a encontrar problemas hepáticos o renales causados ??por la propagación de las células leucémicas o por los efectos secundarios de ciertos medicamentos de quimioterapia. Estas pruebas también ayudan a determinar si se necesita un tratamiento para corregir los niveles bajos o altos de ciertos minerales en la sangre.Examen de rutina en el microscopio
Las muestras de sangre y médula ósea se observan bajo un microscopio por un patólogo (un médico que se especializa en el diagnóstico de enfermedades con pruebas de laboratorio) y pueden ser observados por un hematólogo / oncólogo (un médico especializado en el tratamiento de enfermedades de la sangre y el cáncer) como así.
Los médicos observarán el tamaño y la forma de las células en las muestras y determinar si contienen gránulos (pequeñas manchas observadas en algunos tipos de células blancas de la sangre).
Un factor importante es si las células lucen maduras (como las células sanguíneas circulantes normales) o inmaduras (carentes de las características de las células sanguíneas circulantes normales). Las células más inmaduras se llaman mieloblastos (a menudo calledblasts).
Una característica importante de una muestra de médula ósea es la cantidad de ella es las células que forman la sangre - esto se conoce ascellularity. La médula ósea normal contiene tanto células formadoras de la sangre y las células de grasa. Cuando la médula ósea tiene más células que forman la sangre de lo esperado, se dice que behypercellular. Si muy pocas de estas células se encuentran, la médula ósea es calledhypocellular. En las personas con CML, la médula ósea es a menudo hipercelular porque está lleno de células de leucemia.Las pruebas genéticas
Algún tipo de pruebas genéticas se hace para detectar el cromosoma Filadelfia y / o theBCR-ABLgene. Este tipo de prueba se utiliza para confirmar el diagnóstico de LMC.
Citogenética convencional: Este ensayo analiza los cromosomas (secciones de ADN) con un microscopio para detectar cualquier cambio. También se calledkaryotyping. Los cromosomas en una célula más visible cuando la célula se está dividiendo. Esa es la razón para hacer esta prueba, una muestra de sangre o de médula ósea tiene que ser cultivadas (en el laboratorio), de modo que las células comienzan a crecer y dividirse. Esto toma tiempo, y no siempre tiene éxito. Las células humanas normales tienen 23 pares de cromosomas, cada uno de los cuales es de un cierto tamaño. Las células de leucemia en muchos pacientes con LMC contienen un cromosoma anormal conocido como thePhiladelphia cromosoma, que se parece a un cromosoma corto 22. Es causada por el intercambio de piezas (translocación) entre los cromosomas 9 y 22 (véase la sección "¿Sabemos qué causa la leucemia mieloide crónica?"). Encontrar un cromosoma Filadelfia es de gran ayuda en el diagnóstico de CML. Incluso cuando el cromosoma Filadelfia no puede ser visto, otras pruebas pueden encontrar a menudo theBCR-ABLgene.
La hibridación fluorescente in situ: La hibridación fluorescente in situ (FISH) es otra forma de ver los cromosomas. Esta prueba utiliza tintes fluorescentes especiales que sólo se adhieren a ciertas partes de cromosomas. FISH se puede usar para buscar partes específicas de theBCR-ABLgene en los cromosomas. Se puede usar en muestras regulares de sangre de médula ósea sin cultivar las células primero. FISH es muy precisa, y se utiliza en muchos centros médicos.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Esta es una prueba de alta sensibilidad para buscar theBCR-ABLoncogene en las células de leucemia. Se puede hacer en muestras de sangre o de médula ósea y puede detectar cantidades muy pequeñas OFBCR-ABL, incluso cuando los médicos no pueden encontrar el cromosoma Filadelfia en células de médula ósea con la prueba citogenética. PCR se puede utilizar para ayudar a diagnosticar la LMC y también es útil después del tratamiento para ver si las copias de theBCR-ABLgene todavía están allí. Si copias de este gen están todavía presentes que significa que la leucemia aún está presente, incluso cuando las células no son visibles bajo el microscopio.Las pruebas de imagen
Las pruebas de imagen producir imágenes del interior del cuerpo. Hay varias pruebas de imagen que pueden hacerse en personas con leucemia. No son necesarios para el diagnóstico de la leucemia, pero se pueden hacer para ayudar a encontrar la extensión de la enfermedad.Tomografía computarizada
La tomografía computarizada (TC) es un tipo de prueba de rayos X que produce imágenes detalladas de cortes transversales del cuerpo. A diferencia de los rayos X regulares, las CT pueden mostrar el detalle en tejidos blandos (tal como órganos internos). Esta prueba puede ayudar a determinar si los órganos del cuerpo se agrandan. Generalmente no se necesita para diagnosticar la LMC, pero puede hacerse si su médico sospecha de leucemia se está desarrollando en un órgano, como su bazo.
En lugar de tomar una sola imagen como una radiografía regular, la tomografía computarizada toma muchas imágenes mientras rota a su alrededor. Luego, una computadora combina estas fotografías en imágenes detalladas de la parte de su cuerpo que se está estudiando.
A menudo, antes de tomar cualquier imagen, se le puede pedir que tome 1 a 2 pintas de un contraste calledoral líquido. Esto ayuda a delinear el intestino con mayor claridad. También puede recibir una línea intravenosa (IV) a través del cual se le inyecte una clase diferente de tinte de contraste (contraste IV). Esto ayuda a mejorar los vasos sanguíneos y los órganos internos de esquema.
La inyección IV del tinte de contraste puede causar algo de rubor (enrojecimiento y sensación de calor en la cara o en otro lugar). Algunas personas son alérgicas al tinte y presentan ronchas en la piel. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves como dificultad para respirar y baja presión arterial. Asegúrese de decirle al médico si alguna vez ha tenido una reacción a cualquier material de contraste utilizado para los rayos x.
Una CT toma más tiempo que las radiografías comunes. Necesita acostarse inmóvil sobre una camilla mientras se realiza el estudio. Durante la prueba, la mesa se mueve hacia adentro y hacia afuera del escáner, una máquina en forma de anillo que rodea completamente la camilla. Es posible que se sienta un poco confinado acostado en el ring mientras se toman las imágenes.Imágenes por resonancia magnética
Imágenes por resonancia magnética (MRI) son muy útiles para examinar el cerebro y la médula espinal. Estos análisis también se pueden utilizar para mirar a otras áreas del cuerpo. MRI utiliza ondas de radio e imanes potentes en lugar de rayos x. La energía de las ondas de radio es absorbida por el cuerpo y luego liberada en un patrón formado por el tipo de tejido corporal y por ciertas enfermedades. Una computadora traduce el patrón en una imagen muy detallada de las partes del cuerpo. Esto no sólo crea imágenes de cortes transversales del cuerpo como un examen CT, sino que también puede producir imágenes de secciones que son paralelas a la longitud de su cuerpo. Un material de contraste puede ser inyectado, al igual que con las exploraciones CT, pero esto se hace con menos frecuencia.
Imágenes por resonancia magnética toman más tiempo que las tomografías computarizadas, a menudo hasta una hora. Es posible que deba permanecer acostado dentro de un tubo estrecho, que podría ser confinante y puede molestar a las personas que temen a los lugares cerrados. , "Abiertos" y especiales pueden ayudar con este problema. La máquina de MRI produce un zumbido fuerte que puede resultar incómodo. Algunos centros se proporcionan audífonos para bloquear este ruido.Ultrasonido
El ultrasonido usa ondas sonoras y sus ecos para crear una imagen de los órganos internos o masas. Para esta prueba un pequeño micrófono y que se llama instrumento atransduceris colocados en la piel (que primero se lubrica con gel). Se emite ondas sonoras y recoge los ecos cuando rebotan en los órganos. Los ecos se convierten por un ordenador en una imagen que se muestra en una pantalla de ordenador.
La ecografía abdominal se puede utilizar para observar órganos agrandados en el abdomen, como el hígado y el bazo.
Esta es una prueba fácil de realizar, y no utiliza radiación. Usted simplemente se acuesta en una mesa, y el técnico pasa el transductor sobre la parte del cuerpo que me miren.La radiografía de tórax
Una radiografía simple del tórax se puede hacer en la mayoría de pacientes ambulatorios. En los pacientes con CML, no es necesario para un diagnóstico, sino una radiografía se puede usar para ver si los pulmones son normales o si tiene una infección.
Última revisión médica: 06/04/2012
Última revisión: 18/01/2013
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Muchas personas con CML no presentan síntomas al momento del diagnóstico. La leucemia se detecta cuando las órdenes de su médico análisis de sangre para un problema de salud relacionado o durante un examen de rutina. Aún cuando los síntomas están presentes, con frecuencia son vagos y no específicos.Los signos y síntomas de la leucemia mieloide crónica
Los síntomas de LMC pueden incluir lo siguiente:
Debilidad
Fatiga
Sudores nocturnos
La pérdida de peso
Fiebre
Dolor en los huesos
Un bazo agrandado (nos sentimos como una masa en el lado izquierdo de la caja torácica)
Dolor o una sensación de "plenitud" en el vientre
Sensación de llenura después de comer incluso una pequeña cantidad de alimento
Pero estos no son sólo síntomas de la CML. Pueden ocurrir con otros tipos de cáncer, así como muchas condiciones no cancerosas.
Algunos pacientes tienen dolor de huesos o dolor en las articulaciones causado por la propagación de células de leucemia de la cavidad de la médula a la superficie del hueso o en la articulación.Los problemas causados ??por la escasez de glóbulos
Muchos de los signos y síntomas de la CML ocurre porque las células leucémicas reemplazan las células de sangre de decisiones normales de la médula ósea. Como resultado, las personas con CML no hacen suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos que funcionen adecuadamente ni plaquetas normales.
Anemiais una escasez de células rojas de la sangre. Puede causar debilidad, fatiga y dificultad para respirar.
Leukopeniais una carencia de glóbulos blancos normales. Esta escasez aumenta el riesgo de infecciones. Aunque los pacientes con leucemia pueden tener un recuento de glóbulos blancos muy alto, las células leucémicas no protegen contra la infección por el camino glóbulos blancos normales.
Neutropeniameans que el nivel de neutrófilos normales es baja. Los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco, son muy importantes en la lucha contra la infección de la bacteria. Las personas que son neutropénicos tienen un alto riesgo de contraer infecciones bacterianas graves.
Thrombocytopeniais una escasez de plaquetas de la sangre. Esto puede llevar a un exceso de hematomas o sangrado, con hemorragias nasales frecuentes o graves y sangrado de las encías. Algunos pacientes con CML en realidad tienen demasiadas plaquetas (trombocitosis). Pero como esas plaquetas a menudo no funcionan correctamente, estas personas a menudo tienen problemas con sangrado y los hematomas también.
Tipos de muestras utilizadas para la prueba de la leucemia mieloide crónica
Si los signos y síntomas sugieren que usted puede tener leucemia, el médico necesitará analizar muestras (muestras) de la sangre y la médula ósea para estar seguro de este diagnóstico. Otras muestras de tejidos y células también se pueden tomar con el fin de tratar las muestras CML.Blood
Las muestras de sangre para las pruebas para la CML se toman generalmente de una vena en el brazo.Muestras de médula ósea
Muestras de médula ósea se toman de una aspiración de médula ósea y biopsia. Estos por lo general 2 pruebas se realizan al mismo tiempo. Las muestras se toman de la parte posterior del hueso pélvico (cadera), aunque en algunos casos se pueden tomar desde el esternón (esternón) o de otros huesos.
Para una marrowaspiration ósea, usted se acuesta en una mesa (ya sea sobre su costado o su barriga). Después de limpiar el área, la piel sobre la cadera y la superficie del hueso se adormece con un anestésico local, que puede causar una breve sensación de escozor o ardor. Luego se inserta una aguja delgada y hueca en el hueso, y se usa una jeringa para aspirar una pequeña cantidad (aproximadamente 1 cucharadita) de médula ósea líquida. Incluso con el anestésico, la mayoría de los pacientes siguen sintiendo un dolor breve cuando se extrae la médula ósea.
Un hueso marrowbiopsyis generalmente se hace justo después de la aspiración. Un pequeño trozo de hueso y de médula (aproximadamente 1/16 de pulgada de diámetro y 1/2 pulgada de largo) con una aguja ligeramente más grande que se hace girar al empujarse en el hueso. La biopsia también puede causar algo de dolor breve. Una vez que se realiza la biopsia, se aplica presión al sitio para ayudar a prevenir el sangrado.
Estas muestras se envían a un laboratorio, donde se observan bajo un microscopio para detectar células de la leucemia. Estas pruebas también se pueden hacer después del tratamiento para ver si la leucemia está respondiendo al tratamiento.Las pruebas de laboratorio
Uno o más de los siguientes exámenes de laboratorio pueden usarse para diagnosticar CML o para ayudar a determinar qué tan avanzada está la enfermedad.El recuento de células sanguíneas y el examen de células sanguíneas
El conteo sanguíneo completo (CBC) es una prueba que mide los niveles de las diferentes células, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. El CBC a menudo incluye un diferencial (dif), que es un recuento de los distintos tipos de células blancas de la sangre en la muestra de sangre. En una muestra de sangre, de la sangre se pone en un portaobjetos para ver cómo lucen las células bajo el microscopio. La mayoría de los pacientes con LMC tienen demasiadas células blancas de la sangre, con muchas células tempranas (inmaduras). A veces los pacientes con LMC tienen un número bajo de glóbulos rojos o plaquetas. A pesar de que estos resultados pueden sugerir leucemia, este diagnóstico usualmente necesita ser confirmada con otra prueba de sangre o una prueba de la médula ósea.Pruebas de química sanguínea
Estos ensayos miden la cantidad de ciertas sustancias químicas en la sangre, pero no se utilizan para diagnosticar la leucemia. Ellos pueden ayudar a encontrar problemas hepáticos o renales causados ??por la propagación de las células leucémicas o por los efectos secundarios de ciertos medicamentos de quimioterapia. Estas pruebas también ayudan a determinar si se necesita un tratamiento para corregir los niveles bajos o altos de ciertos minerales en la sangre.Examen de rutina en el microscopio
Las muestras de sangre y médula ósea se observan bajo un microscopio por un patólogo (un médico que se especializa en el diagnóstico de enfermedades con pruebas de laboratorio) y pueden ser observados por un hematólogo / oncólogo (un médico especializado en el tratamiento de enfermedades de la sangre y el cáncer) como así.
Los médicos observarán el tamaño y la forma de las células en las muestras y determinar si contienen gránulos (pequeñas manchas observadas en algunos tipos de células blancas de la sangre).
Un factor importante es si las células lucen maduras (como las células sanguíneas circulantes normales) o inmaduras (carentes de las características de las células sanguíneas circulantes normales). Las células más inmaduras se llaman mieloblastos (a menudo calledblasts).
Una característica importante de una muestra de médula ósea es la cantidad de ella es las células que forman la sangre - esto se conoce ascellularity. La médula ósea normal contiene tanto células formadoras de la sangre y las células de grasa. Cuando la médula ósea tiene más células que forman la sangre de lo esperado, se dice que behypercellular. Si muy pocas de estas células se encuentran, la médula ósea es calledhypocellular. En las personas con CML, la médula ósea es a menudo hipercelular porque está lleno de células de leucemia.Las pruebas genéticas
Algún tipo de pruebas genéticas se hace para detectar el cromosoma Filadelfia y / o theBCR-ABLgene. Este tipo de prueba se utiliza para confirmar el diagnóstico de LMC.
Citogenética convencional: Este ensayo analiza los cromosomas (secciones de ADN) con un microscopio para detectar cualquier cambio. También se calledkaryotyping. Los cromosomas en una célula más visible cuando la célula se está dividiendo. Esa es la razón para hacer esta prueba, una muestra de sangre o de médula ósea tiene que ser cultivadas (en el laboratorio), de modo que las células comienzan a crecer y dividirse. Esto toma tiempo, y no siempre tiene éxito. Las células humanas normales tienen 23 pares de cromosomas, cada uno de los cuales es de un cierto tamaño. Las células de leucemia en muchos pacientes con LMC contienen un cromosoma anormal conocido como thePhiladelphia cromosoma, que se parece a un cromosoma corto 22. Es causada por el intercambio de piezas (translocación) entre los cromosomas 9 y 22 (véase la sección "¿Sabemos qué causa la leucemia mieloide crónica?"). Encontrar un cromosoma Filadelfia es de gran ayuda en el diagnóstico de CML. Incluso cuando el cromosoma Filadelfia no puede ser visto, otras pruebas pueden encontrar a menudo theBCR-ABLgene.
La hibridación fluorescente in situ: La hibridación fluorescente in situ (FISH) es otra forma de ver los cromosomas. Esta prueba utiliza tintes fluorescentes especiales que sólo se adhieren a ciertas partes de cromosomas. FISH se puede usar para buscar partes específicas de theBCR-ABLgene en los cromosomas. Se puede usar en muestras regulares de sangre de médula ósea sin cultivar las células primero. FISH es muy precisa, y se utiliza en muchos centros médicos.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Esta es una prueba de alta sensibilidad para buscar theBCR-ABLoncogene en las células de leucemia. Se puede hacer en muestras de sangre o de médula ósea y puede detectar cantidades muy pequeñas OFBCR-ABL, incluso cuando los médicos no pueden encontrar el cromosoma Filadelfia en células de médula ósea con la prueba citogenética. PCR se puede utilizar para ayudar a diagnosticar la LMC y también es útil después del tratamiento para ver si las copias de theBCR-ABLgene todavía están allí. Si copias de este gen están todavía presentes que significa que la leucemia aún está presente, incluso cuando las células no son visibles bajo el microscopio.Las pruebas de imagen
Las pruebas de imagen producir imágenes del interior del cuerpo. Hay varias pruebas de imagen que pueden hacerse en personas con leucemia. No son necesarios para el diagnóstico de la leucemia, pero se pueden hacer para ayudar a encontrar la extensión de la enfermedad.Tomografía computarizada
La tomografía computarizada (TC) es un tipo de prueba de rayos X que produce imágenes detalladas de cortes transversales del cuerpo. A diferencia de los rayos X regulares, las CT pueden mostrar el detalle en tejidos blandos (tal como órganos internos). Esta prueba puede ayudar a determinar si los órganos del cuerpo se agrandan. Generalmente no se necesita para diagnosticar la LMC, pero puede hacerse si su médico sospecha de leucemia se está desarrollando en un órgano, como su bazo.
En lugar de tomar una sola imagen como una radiografía regular, la tomografía computarizada toma muchas imágenes mientras rota a su alrededor. Luego, una computadora combina estas fotografías en imágenes detalladas de la parte de su cuerpo que se está estudiando.
A menudo, antes de tomar cualquier imagen, se le puede pedir que tome 1 a 2 pintas de un contraste calledoral líquido. Esto ayuda a delinear el intestino con mayor claridad. También puede recibir una línea intravenosa (IV) a través del cual se le inyecte una clase diferente de tinte de contraste (contraste IV). Esto ayuda a mejorar los vasos sanguíneos y los órganos internos de esquema.
La inyección IV del tinte de contraste puede causar algo de rubor (enrojecimiento y sensación de calor en la cara o en otro lugar). Algunas personas son alérgicas al tinte y presentan ronchas en la piel. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves como dificultad para respirar y baja presión arterial. Asegúrese de decirle al médico si alguna vez ha tenido una reacción a cualquier material de contraste utilizado para los rayos x.
Una CT toma más tiempo que las radiografías comunes. Necesita acostarse inmóvil sobre una camilla mientras se realiza el estudio. Durante la prueba, la mesa se mueve hacia adentro y hacia afuera del escáner, una máquina en forma de anillo que rodea completamente la camilla. Es posible que se sienta un poco confinado acostado en el ring mientras se toman las imágenes.Imágenes por resonancia magnética
Imágenes por resonancia magnética (MRI) son muy útiles para examinar el cerebro y la médula espinal. Estos análisis también se pueden utilizar para mirar a otras áreas del cuerpo. MRI utiliza ondas de radio e imanes potentes en lugar de rayos x. La energía de las ondas de radio es absorbida por el cuerpo y luego liberada en un patrón formado por el tipo de tejido corporal y por ciertas enfermedades. Una computadora traduce el patrón en una imagen muy detallada de las partes del cuerpo. Esto no sólo crea imágenes de cortes transversales del cuerpo como un examen CT, sino que también puede producir imágenes de secciones que son paralelas a la longitud de su cuerpo. Un material de contraste puede ser inyectado, al igual que con las exploraciones CT, pero esto se hace con menos frecuencia.
Imágenes por resonancia magnética toman más tiempo que las tomografías computarizadas, a menudo hasta una hora. Es posible que deba permanecer acostado dentro de un tubo estrecho, que podría ser confinante y puede molestar a las personas que temen a los lugares cerrados. , "Abiertos" y especiales pueden ayudar con este problema. La máquina de MRI produce un zumbido fuerte que puede resultar incómodo. Algunos centros se proporcionan audífonos para bloquear este ruido.Ultrasonido
El ultrasonido usa ondas sonoras y sus ecos para crear una imagen de los órganos internos o masas. Para esta prueba un pequeño micrófono y que se llama instrumento atransduceris colocados en la piel (que primero se lubrica con gel). Se emite ondas sonoras y recoge los ecos cuando rebotan en los órganos. Los ecos se convierten por un ordenador en una imagen que se muestra en una pantalla de ordenador.
La ecografía abdominal se puede utilizar para observar órganos agrandados en el abdomen, como el hígado y el bazo.
Esta es una prueba fácil de realizar, y no utiliza radiación. Usted simplemente se acuesta en una mesa, y el técnico pasa el transductor sobre la parte del cuerpo que me miren.La radiografía de tórax
Una radiografía simple del tórax se puede hacer en la mayoría de pacientes ambulatorios. En los pacientes con CML, no es necesario para un diagnóstico, sino una radiografía se puede usar para ver si los pulmones son normales o si tiene una infección.
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TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para el tratamiento leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre periféricas de leukemiaTreatment mieloide crónica de la leucemia mieloide crónica en los ensayos phaseClinical para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la crónica leucemia mieloide
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
TopicSurgery anterior para la leucemia mieloide crónica
Siguiente TopicTreatment de la leucemia mieloide crónica por fase
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
Las dosis normales de quimioterapia (quimio) pueden dañar a las células normales como a las células cancerosas. Un trasplante de células madre ofrece una manera para que los médicos usan las dosis muy altas de quimioterapia necesarios para matar a todas las células de leucemia. Aunque las drogas destruyen la médula ósea del paciente, las células madre trasplantadas dictadas después de la quimioterapia pueden restaurar las células madre de la médula ósea de sangre de decisiones. Esto se llama trasplante de células madre (SCT).
Las células madre para trasplante se recogen con más frecuencia de la médula ósea o del torrente sanguíneo (en un proceso de calledapheresis). A veces se utilizan células madre de cordón umbilical. Trasplante de médula ósea fue más común en el pasado. Ahora se ha sustituido en gran medida por las células tomadas de la circulación sanguínea (llamado madre de sangre periférica de células transplantor TPH).
Estas células madre que forman la sangre puede provenir tanto del paciente o de un donante cuyo tipo de tejido coincida exactamente con la del paciente. El donante puede ser un hermano o hermana, o - con menor frecuencia - una persona no relacionada con el paciente.El proceso de trasplante
En primer lugar, las células madre formadoras de sangre se recogen, ya sea del paciente o de un donante compatible. Las células se congelan y almacenan. Los pacientes que se le dan dosis muy altas de quimioterapia para matar las células cancerosas. También pueden obtener la radiación total del cuerpo para eliminar las células cancerosas restantes. Después del tratamiento, las células madre almacenadas se administran al paciente por vía intravenosa como una transfusión de sangre. Entonces comienza la espera como las células madre se establecen en la médula ósea del paciente y comienzan a crecer y producir células de la sangre.
Las personas que reciben las células madre de un donante se le administran medicamentos para evitar el rechazo, así como otros medicamentos para prevenir infecciones. Por lo general, dentro de un par de semanas después de que las células madre se colocan en un (infusión) empiezan a producir nuevas células blancas de la sangre. A continuación, éstas empiezan a producir las plaquetas, y finalmente, las células rojas de la sangre.
Los pacientes que tienen SCT tienen que mantenerse alejado de los gérmenes (en el aislamiento de protección) tanto como sea posible hasta que su conteo de glóbulos blancos se encuentra en un nivel seguro. Ellos pueden ser capaces de salir del hospital cuando su recuento de glóbulos blancos es cerca de 1000. Incluso después de que se van a casa, se puede ver en la consulta externa de casi todos los días durante muchas semanas ".Mini trasplantes "
La mayoría de los pacientes mayores de 55 años no pueden soportar un trasplante regular que utiliza altas dosis de quimioterapia. Sin embargo, algunos pueden ser capaces de tener lo que se llama un "mini-trasplante" (también llamado trasplante transplantorreduced intensidad anon mieloablativo). En este tipo de trasplante, los pacientes reciben dosis más bajas de quimioterapia y radiación que no destruyen las células de todos en su médula ósea. A continuación, obtener las células madre del donante. Estas nuevas células entran en el cuerpo y forman un nuevo sistema inmunológico, que ve las células leucémicas como extrañas y ellos (llamado un efecto de "injerto contra leucemia") ataca. Este enfoque no se utiliza a menudo en efectos CML.Side de SCT
Los efectos secundarios de un trasplante de células madre se pueden dividir en efectos a corto y largo plazo.
Los primeros efectos secundarios: Los efectos secundarios tempranos son aproximadamente los mismos que los de cualquier otro tipo de quimioterapia de dosis altas - recuentos sanguíneos bajos, náuseas, vómitos, pérdida del cabello, llagas en la boca y la garganta. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos del cuerpo que se dividen y crecen rápido.
Uno de los efectos secundarios más comunes y graves es el aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo por un tiempo, incluso antes de que aparezcan signos de infección, para tratar de evitar que esto suceda.
Efectos secundarios a largo plazo: Algunos efectos secundarios pueden continuar por mucho tiempo. Y a veces no aparecen hasta años después del trasplante. Efectos secundarios a largo plazo pueden incluir lo siguiente:
La enfermedad de injerto contra huésped (ver más abajo)
El daño por radiación a los pulmones, causando dificultad para respirar
El daño a los ovarios causando la infertilidad y la pérdida de la menstruación
Daño a la glándula tiroides que causa problemas con la forma en que el cuerpo utiliza la energía
Cataratas (daño al cristalino del ojo)
Daño a los huesos, que puede ser tan mala que la parte del hueso y de la junta debe ser reemplazado
La enfermedad de injerto-contra-huésped o GVHDis el principal problema de un trasplante de células madre de un donante. Esto ocurre cuando el sistema inmune del paciente es atacado por la del donante. El sistema inmunitario del donante a continuación, empieza reaccionando contra otros tejidos y órganos del paciente.
Los síntomas de la EICH pueden incluir debilidad, boca seca, náuseas, erupciones cutáneas graves con prurito y diarrea severa. El hígado y los pulmones también pueden resultar dañados. El paciente también puede llegar a ser cansado y con dolores musculares. Si lo suficientemente malo, la GVHD puede ser fatal. Los medicamentos que debilitan el sistema inmunológico se dan a menudo para tratar de mantener control de la GVHD.Algunas cosas a tener en cuenta
Antes de modernos medicamentos de terapia dirigida como imatinib (Gleevec), SCT se utiliza comúnmente para tratar la CML. Antes de las drogas como Gleevec estaban disponibles, a menos de la mitad de los pacientes que vivían más de 5 años después del diagnóstico. Ahora, estos fármacos son el tratamiento estándar, y los trasplantes se utilizan con menos frecuencia. Sin embargo, un SCT de un donante ofrece la única oportunidad probada para curar esta enfermedad, y muchos médicos recomiendan un trasplante para los pacientes más jóvenes. Los resultados parecen ser mejores cuando el donante de células madre es un hermano bien avenido o hermana. Los resultados también son mejores cuando el trasplante se realiza temprano en el curso de la enfermedad. Trasplante también se puede recomendar si el CML no responde bien a los medicamentos nuevos.
Trasplante de células madre es un tratamiento complejo y arriesgado. Es importante que se realiza en un hospital, donde el personal se experimenta con el proceso. Algunos programas de trasplante pueden no tener experiencia en ciertos trasplantes, especialmente de donantes no emparentados.
Trasplante de células madre también cuesta mucho (más de 100.000 dólares) y, a menudo significa una hospitalización prolongada. Usted debe saber lo que su seguro cubrirá y lo que es posible que tenga que pagar antes de elegir a un trasplante.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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Las dosis normales de quimioterapia (quimio) pueden dañar a las células normales como a las células cancerosas. Un trasplante de células madre ofrece una manera para que los médicos usan las dosis muy altas de quimioterapia necesarios para matar a todas las células de leucemia. Aunque las drogas destruyen la médula ósea del paciente, las células madre trasplantadas dictadas después de la quimioterapia pueden restaurar las células madre de la médula ósea de sangre de decisiones. Esto se llama trasplante de células madre (SCT).
Las células madre para trasplante se recogen con más frecuencia de la médula ósea o del torrente sanguíneo (en un proceso de calledapheresis). A veces se utilizan células madre de cordón umbilical. Trasplante de médula ósea fue más común en el pasado. Ahora se ha sustituido en gran medida por las células tomadas de la circulación sanguínea (llamado madre de sangre periférica de células transplantor TPH).
Estas células madre que forman la sangre puede provenir tanto del paciente o de un donante cuyo tipo de tejido coincida exactamente con la del paciente. El donante puede ser un hermano o hermana, o - con menor frecuencia - una persona no relacionada con el paciente.El proceso de trasplante
En primer lugar, las células madre formadoras de sangre se recogen, ya sea del paciente o de un donante compatible. Las células se congelan y almacenan. Los pacientes que se le dan dosis muy altas de quimioterapia para matar las células cancerosas. También pueden obtener la radiación total del cuerpo para eliminar las células cancerosas restantes. Después del tratamiento, las células madre almacenadas se administran al paciente por vía intravenosa como una transfusión de sangre. Entonces comienza la espera como las células madre se establecen en la médula ósea del paciente y comienzan a crecer y producir células de la sangre.
Las personas que reciben las células madre de un donante se le administran medicamentos para evitar el rechazo, así como otros medicamentos para prevenir infecciones. Por lo general, dentro de un par de semanas después de que las células madre se colocan en un (infusión) empiezan a producir nuevas células blancas de la sangre. A continuación, éstas empiezan a producir las plaquetas, y finalmente, las células rojas de la sangre.
Los pacientes que tienen SCT tienen que mantenerse alejado de los gérmenes (en el aislamiento de protección) tanto como sea posible hasta que su conteo de glóbulos blancos se encuentra en un nivel seguro. Ellos pueden ser capaces de salir del hospital cuando su recuento de glóbulos blancos es cerca de 1000. Incluso después de que se van a casa, se puede ver en la consulta externa de casi todos los días durante muchas semanas ".Mini trasplantes "
La mayoría de los pacientes mayores de 55 años no pueden soportar un trasplante regular que utiliza altas dosis de quimioterapia. Sin embargo, algunos pueden ser capaces de tener lo que se llama un "mini-trasplante" (también llamado trasplante transplantorreduced intensidad anon mieloablativo). En este tipo de trasplante, los pacientes reciben dosis más bajas de quimioterapia y radiación que no destruyen las células de todos en su médula ósea. A continuación, obtener las células madre del donante. Estas nuevas células entran en el cuerpo y forman un nuevo sistema inmunológico, que ve las células leucémicas como extrañas y ellos (llamado un efecto de "injerto contra leucemia") ataca. Este enfoque no se utiliza a menudo en efectos CML.Side de SCT
Los efectos secundarios de un trasplante de células madre se pueden dividir en efectos a corto y largo plazo.
Los primeros efectos secundarios: Los efectos secundarios tempranos son aproximadamente los mismos que los de cualquier otro tipo de quimioterapia de dosis altas - recuentos sanguíneos bajos, náuseas, vómitos, pérdida del cabello, llagas en la boca y la garganta. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos del cuerpo que se dividen y crecen rápido.
Uno de los efectos secundarios más comunes y graves es el aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo por un tiempo, incluso antes de que aparezcan signos de infección, para tratar de evitar que esto suceda.
Efectos secundarios a largo plazo: Algunos efectos secundarios pueden continuar por mucho tiempo. Y a veces no aparecen hasta años después del trasplante. Efectos secundarios a largo plazo pueden incluir lo siguiente:
La enfermedad de injerto contra huésped (ver más abajo)
El daño por radiación a los pulmones, causando dificultad para respirar
El daño a los ovarios causando la infertilidad y la pérdida de la menstruación
Daño a la glándula tiroides que causa problemas con la forma en que el cuerpo utiliza la energía
Cataratas (daño al cristalino del ojo)
Daño a los huesos, que puede ser tan mala que la parte del hueso y de la junta debe ser reemplazado
La enfermedad de injerto-contra-huésped o GVHDis el principal problema de un trasplante de células madre de un donante. Esto ocurre cuando el sistema inmune del paciente es atacado por la del donante. El sistema inmunitario del donante a continuación, empieza reaccionando contra otros tejidos y órganos del paciente.
Los síntomas de la EICH pueden incluir debilidad, boca seca, náuseas, erupciones cutáneas graves con prurito y diarrea severa. El hígado y los pulmones también pueden resultar dañados. El paciente también puede llegar a ser cansado y con dolores musculares. Si lo suficientemente malo, la GVHD puede ser fatal. Los medicamentos que debilitan el sistema inmunológico se dan a menudo para tratar de mantener control de la GVHD.Algunas cosas a tener en cuenta
Antes de modernos medicamentos de terapia dirigida como imatinib (Gleevec), SCT se utiliza comúnmente para tratar la CML. Antes de las drogas como Gleevec estaban disponibles, a menos de la mitad de los pacientes que vivían más de 5 años después del diagnóstico. Ahora, estos fármacos son el tratamiento estándar, y los trasplantes se utilizan con menos frecuencia. Sin embargo, un SCT de un donante ofrece la única oportunidad probada para curar esta enfermedad, y muchos médicos recomiendan un trasplante para los pacientes más jóvenes. Los resultados parecen ser mejores cuando el donante de células madre es un hermano bien avenido o hermana. Los resultados también son mejores cuando el trasplante se realiza temprano en el curso de la enfermedad. Trasplante también se puede recomendar si el CML no responde bien a los medicamentos nuevos.
Trasplante de células madre es un tratamiento complejo y arriesgado. Es importante que se realiza en un hospital, donde el personal se experimenta con el proceso. Algunos programas de trasplante pueden no tener experiencia en ciertos trasplantes, especialmente de donantes no emparentados.
Trasplante de células madre también cuesta mucho (más de 100.000 dólares) y, a menudo significa una hospitalización prolongada. Usted debe saber lo que su seguro cubrirá y lo que es posible que tenga que pagar antes de elegir a un trasplante.
Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
¿Cuáles son los factores de riesgo de la leucemia mieloide crónica?
Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mieloide crónica (LMC)» Información general Guía »¿Cuáles son los factores de riesgo de la leucemia mieloide crónica?
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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Causas, factores de riesgo y prevención TEMAS
TopicsWhat documento son los factores de riesgo de la leucemia mieloide crónica?¿Se puede prevenir la leucemia mieloide crónica?
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¿Cuáles son los factores de riesgo de la leucemia mieloide crónica?
¿Se puede prevenir la leucemia mieloide crónica?
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Puede prevenir Siguiente TopicCan leucemia mieloide crónica?
¿Cuáles son los factores de riesgo de la leucemia mieloide crónica?Los factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que aumenta las probabilidades de contraer una enfermedad de una persona. Algunos factores de riesgo, como fumar, pueden controlarse. Otros, como la edad de la persona, no se puede cambiar. Pero los factores de riesgo no lo indican todo. Tener un factor de riesgo, o incluso varios factores de riesgo, no significa que se padecerá la enfermedad. Y muchas personas que adquieren la enfermedad pueden no tener factores de riesgo conocidos.
Hay muy pocos factores de riesgo conocidos para la leucemia mieloide crónica (LMC). Para la mayoría de los casos, no se encuentra ninguna causa.La radiación de alta dosis
La exposición a altas dosis de radiación (de una explosión de una bomba atómica o accidente de un reactor nuclear) aumenta el riesgo de contraer CML.Age y género
El riesgo de contraer CML aumenta con la edad. Esta enfermedad es ligeramente más común en hombres que en mujeres, pero no se sabe por qué.
No hay otros factores de riesgo comprobados para la LMC. El riesgo de contraer la LMC no parece estar relacionada con el tabaquismo, la dieta o la exposición a sustancias químicas o infecciones. CML no se ejecuta en las familias.Cambios en el ADN
El ADN es la sustancia química que porta nuestros genes, las instrucciones sobre cómo funcionan nuestras células. Durante los últimos años, los científicos han hecho grandes progresos en el aprendizaje de cómo ciertos cambios en el ADN pueden causar que las células normales de la médula ósea se conviertan en células leucémicas. A veces una persona hereda los cambios en el ADN de un padre que aumentan en gran medida el riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer. Pero estos cambios hereditarios son muy rara vez la causa de la LMC. Cambios relacionados con LMC tener lugar normalmente durante la vida en lugar de haber sido heredadas antes del nacimiento.
Los cromosomas son largas cadenas de ADN se encuentra en cada célula. Un cambio en el cromosoma que se ha relacionado con LMC se llama thePhiladelphia cromosoma. El cromosoma Filadelfia se encuentra en las células de la leucemia de casi todos los pacientes con CML.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Un factor de riesgo es aquello que aumenta las probabilidades de contraer una enfermedad de una persona. Algunos factores de riesgo, como fumar, pueden controlarse. Otros, como la edad de la persona, no se puede cambiar. Pero los factores de riesgo no lo indican todo. Tener un factor de riesgo, o incluso varios factores de riesgo, no significa que se padecerá la enfermedad. Y muchas personas que adquieren la enfermedad pueden no tener factores de riesgo conocidos.
Hay muy pocos factores de riesgo conocidos para la leucemia mieloide crónica (LMC). Para la mayoría de los casos, no se encuentra ninguna causa.La radiación de alta dosis
La exposición a altas dosis de radiación (de una explosión de una bomba atómica o accidente de un reactor nuclear) aumenta el riesgo de contraer CML.Age y género
El riesgo de contraer CML aumenta con la edad. Esta enfermedad es ligeramente más común en hombres que en mujeres, pero no se sabe por qué.
No hay otros factores de riesgo comprobados para la LMC. El riesgo de contraer la LMC no parece estar relacionada con el tabaquismo, la dieta o la exposición a sustancias químicas o infecciones. CML no se ejecuta en las familias.Cambios en el ADN
El ADN es la sustancia química que porta nuestros genes, las instrucciones sobre cómo funcionan nuestras células. Durante los últimos años, los científicos han hecho grandes progresos en el aprendizaje de cómo ciertos cambios en el ADN pueden causar que las células normales de la médula ósea se conviertan en células leucémicas. A veces una persona hereda los cambios en el ADN de un padre que aumentan en gran medida el riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer. Pero estos cambios hereditarios son muy rara vez la causa de la LMC. Cambios relacionados con LMC tener lugar normalmente durante la vida en lugar de haber sido heredadas antes del nacimiento.
Los cromosomas son largas cadenas de ADN se encuentra en cada célula. Un cambio en el cromosoma que se ha relacionado con LMC se llama thePhiladelphia cromosoma. El cromosoma Filadelfia se encuentra en las células de la leucemia de casi todos los pacientes con CML.
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Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas TEMAS
TopicsHow documento se encuentra la leucemia mieloide crónica?Puesta en escena de las tasas leukemiaSurvival mieloides crónicas de la leucemia mieloide crónica
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
La estadificación para la leucemia mieloide crónica
Las tasas de supervivencia para la leucemia mieloide crónica
TopicHow anterior se encuentra la leucemia mieloide crónica?
Tasas TopicSurvival siguientes para la leucemia mieloide crónica
La estadificación para la leucemia mieloide crónica
La estadificación es el proceso de determinar hasta dónde se ha propagado un cáncer. La mayoría de los tipos de cáncer se organizan en función del tamaño del tumor y qué tan lejos se ha diseminado desde su lugar inicial. Este sistema no funciona para las leucemias, ya que no suelen formar una masa sólida o tumor. Además, la leucemia comienza en la médula ósea y, en muchos casos, ya se ha extendido a otros órganos cuando se encuentra.
Para alguien con leucemia mieloide crónica (LMC), el pronóstico depende de otros factores, como las características de las células se muestra en las pruebas de laboratorio, y los resultados de los estudios de imagen. Esta información ayuda a las decisiones de tratamiento.Las fases de la leucemia mieloide crónica
CML se divide en 3 grupos que ayudan a predecir la perspectiva. Los médicos llaman a estos groupsphasesrather de etapas. Las fases se basan en el número de células blancas de la sangre inmaduras, denominadas blastos, que se observan en la sangre o la médula ósea. Diferentes grupos de expertos han sugerido ligeramente diferentes puntos de corte para definir las fases, pero el sistema más común se describe aquí.Fase crónica
En esta fase, menos de 10% de las células en la sangre o la médula ósea son blastos. Los pacientes suelen tener síntomas más leves (si los hay) y responden a los tratamientos habituales. La mayoría de los pacientes son diagnosticados en la fase crónica.Fase acelerada
Hay un mayor número de blastocitos (más de 10% pero menos de 20%) en la sangre o la médula ósea en esta fase. Estos pacientes a menudo tienen fiebre, falta de apetito y pérdida de peso. Ellos no responden al tratamiento, así como durante la fase crónica.Fase blástica (también crisis phaseorblast calledacute)
Hay aún más blastos (más del 20%) en la sangre o la médula ósea. Los pacientes en esta fase a menudo tienen fiebre, falta de apetito y pérdida de peso. En este punto la CML actúa igual que una leucemia aguda agresiva.
No todos los médicos estén de acuerdo con estos puntos de corte para las diferentes fases. Si usted tiene preguntas acerca de en qué fase se encuentra en la LMC, asegúrese de que su médico se lo explique.Los factores pronósticos de la leucemia mieloide crónica
Otros factores, además de la fase de la LMC pueden ayudar a predecir el pronóstico de un paciente para la supervivencia. Estos factores son factores calledprognostic. A veces son útiles al elegir el tratamiento.
Factores que no son buenas y están vinculados a un menor tiempo de supervivencia son factores calledadverseprognostic.Factores pronósticos adversos:
La fase acelerada o fase blástica
Inflamación del bazo
Las áreas de daño óseo causado por el crecimiento de la leucemia
Aumento del número de ciertos tipos de células en muestras de sangre
Recuentos muy altos o muy bajos de plaquetas
Edad 60 años
Muchos de los cambios cromosómicos en las células de la LMC
Muchos de estos factores se utilizan en el sistema de theSokal, lo que da una puntuación a predecir la perspectiva. Se tiene en cuenta la edad de la persona, el porcentaje de blastos, el tamaño del bazo, el número de diferentes tipos de células, y otros factores. Su médico le puede decir si alguno de estos factores se aplican en su caso y lo que significan.
En el pasado, el sistema de Sokal y otra que se llama la puntuación Euro se utiliza para dividir a los pacientes en diferentes grupos de riesgo. Pero no está claro cuán útil de estos sistemas se encuentran ahora en ayudar a predecir el pronóstico de una persona. Los medicamentos más nuevos como Gleevec ®, Sprycel ® y Tasigna ® han dado lugar a cambios importantes en el tratamiento y las perspectivas de la LMC en los últimos años.
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Para alguien con leucemia mieloide crónica (LMC), el pronóstico depende de otros factores, como las características de las células se muestra en las pruebas de laboratorio, y los resultados de los estudios de imagen. Esta información ayuda a las decisiones de tratamiento.Las fases de la leucemia mieloide crónica
CML se divide en 3 grupos que ayudan a predecir la perspectiva. Los médicos llaman a estos groupsphasesrather de etapas. Las fases se basan en el número de células blancas de la sangre inmaduras, denominadas blastos, que se observan en la sangre o la médula ósea. Diferentes grupos de expertos han sugerido ligeramente diferentes puntos de corte para definir las fases, pero el sistema más común se describe aquí.Fase crónica
En esta fase, menos de 10% de las células en la sangre o la médula ósea son blastos. Los pacientes suelen tener síntomas más leves (si los hay) y responden a los tratamientos habituales. La mayoría de los pacientes son diagnosticados en la fase crónica.Fase acelerada
Hay un mayor número de blastocitos (más de 10% pero menos de 20%) en la sangre o la médula ósea en esta fase. Estos pacientes a menudo tienen fiebre, falta de apetito y pérdida de peso. Ellos no responden al tratamiento, así como durante la fase crónica.Fase blástica (también crisis phaseorblast calledacute)
Hay aún más blastos (más del 20%) en la sangre o la médula ósea. Los pacientes en esta fase a menudo tienen fiebre, falta de apetito y pérdida de peso. En este punto la CML actúa igual que una leucemia aguda agresiva.
No todos los médicos estén de acuerdo con estos puntos de corte para las diferentes fases. Si usted tiene preguntas acerca de en qué fase se encuentra en la LMC, asegúrese de que su médico se lo explique.Los factores pronósticos de la leucemia mieloide crónica
Otros factores, además de la fase de la LMC pueden ayudar a predecir el pronóstico de un paciente para la supervivencia. Estos factores son factores calledprognostic. A veces son útiles al elegir el tratamiento.
Factores que no son buenas y están vinculados a un menor tiempo de supervivencia son factores calledadverseprognostic.Factores pronósticos adversos:
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Muchos de estos factores se utilizan en el sistema de theSokal, lo que da una puntuación a predecir la perspectiva. Se tiene en cuenta la edad de la persona, el porcentaje de blastos, el tamaño del bazo, el número de diferentes tipos de células, y otros factores. Su médico le puede decir si alguno de estos factores se aplican en su caso y lo que significan.
En el pasado, el sistema de Sokal y otra que se llama la puntuación Euro se utiliza para dividir a los pacientes en diferentes grupos de riesgo. Pero no está claro cuán útil de estos sistemas se encuentran ahora en ayudar a predecir el pronóstico de una persona. Los medicamentos más nuevos como Gleevec ®, Sprycel ® y Tasigna ® han dado lugar a cambios importantes en el tratamiento y las perspectivas de la LMC en los últimos años.
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TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para el tratamiento leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para la terapia leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre de sangre periférica para los ensayos leukemiaClinical mieloide crónica para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la leucemia mieloide crónica leukemiaTreating mieloide crónica por la información phaseMore tratamiento para la leucemia mieloide crónica
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
La terapia con interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide crónica
Terapias TopicTargeted anteriores para la leucemia mieloide crónica
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La terapia con interferón para la leucemia mieloide crónica
Los interferones son una familia de sustancias naturalmente hechas por nuestro sistema inmune. El interferón-alfa es el tipo más utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC). Esta sustancia reduce el crecimiento y la división de las células de leucemia. El interferón una vez fue considerado como el mejor tratamiento para la CML, pero imatinib (Gleevec) ha demostrado ser mejor. Ahora, los inhibidores de la tirosina cinasa son el pilar del tratamiento con interferón y rara vez se utiliza.
Para el tratamiento de la LMC, este medicamento generalmente se administra como una inyección diaria subcutánea. También se puede inyectar en un músculo o vena. Para el tratamiento de la LMC, el interferón se administra durante varios años.
El interferón puede causar efectos secundarios significativos. Estas incluyen síntomas "gripales", como dolores musculares, dolor de huesos, fiebre, dolores de cabeza, fatiga, náuseas y vómitos. Los pacientes tratados con este medicamento pueden tener problemas con el pensamiento y la concentración. El interferón también puede reducir el conteo de células sanguíneas. Estas efectos continúan mientras se utiliza el medicamento, pero pueden llegar a ser más fácil de tolerar lo largo del tiempo. Ellos mejoran después de suspender el medicamento. Sin embargo, algunos pacientes sienten que es difícil lidiar con estos efectos secundarios en forma diaria y puede ser necesario interrumpir el tratamiento a causa de ellos.
Última revisión médica: 06/04/2012
Última revisión: 18/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mieloide crónica (mielógena)
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Los interferones son una familia de sustancias naturalmente hechas por nuestro sistema inmune. El interferón-alfa es el tipo más utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC). Esta sustancia reduce el crecimiento y la división de las células de leucemia. El interferón una vez fue considerado como el mejor tratamiento para la CML, pero imatinib (Gleevec) ha demostrado ser mejor. Ahora, los inhibidores de la tirosina cinasa son el pilar del tratamiento con interferón y rara vez se utiliza.
Para el tratamiento de la LMC, este medicamento generalmente se administra como una inyección diaria subcutánea. También se puede inyectar en un músculo o vena. Para el tratamiento de la LMC, el interferón se administra durante varios años.
El interferón puede causar efectos secundarios significativos. Estas incluyen síntomas "gripales", como dolores musculares, dolor de huesos, fiebre, dolores de cabeza, fatiga, náuseas y vómitos. Los pacientes tratados con este medicamento pueden tener problemas con el pensamiento y la concentración. El interferón también puede reducir el conteo de células sanguíneas. Estas efectos continúan mientras se utiliza el medicamento, pero pueden llegar a ser más fácil de tolerar lo largo del tiempo. Ellos mejoran después de suspender el medicamento. Sin embargo, algunos pacientes sienten que es difícil lidiar con estos efectos secundarios en forma diaria y puede ser necesario interrumpir el tratamiento a causa de ellos.
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Aprenda sobre el cáncer »Leucemia - mieloide aguda (AML)» Guía detallada »Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide aguda
Leucemia - mieloide aguda (mielógena)
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide aguda (AML)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide aguda?La quimioterapia para medicamentos leukemiaOther mieloides agudas para leukemiaSurgery mieloide aguda para la terapia leukemiaRadiation mieloide aguda para trasplante de células leukemiaStem mieloide aguda para los ensayos leukemiaClinical mieloides agudas para leukemiaComplementary mieloide aguda y terapias alternativas para el tratamiento leukemiaTypical mieloide aguda de la mayoría de los tipos de leucemia mieloide aguda (excepto promielocítica aguda M3 ) El tratamiento de (M3), las tasas de respuesta leukemiaTreatment promielocítica aguda para leukemiaWhat mieloide aguda si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide aguda?
La quimioterapia para la leucemia mieloide aguda
Otros medicamentos para la leucemia mieloide aguda
Cirugía para la leucemia mieloide aguda
La radioterapia para la leucemia mieloide aguda
Trasplante de células madre para la leucemia mieloide aguda
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide aguda
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide aguda
El tratamiento típico de la mayoría de los tipos de leucemia mieloide aguda (excepto promielocítica aguda M3)
El tratamiento de la aguda promielocítica (M3) Leucemia
Las tasas de respuesta de tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Qué sucede si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?
Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
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Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide aguda
Es posible que haya tenido que tomar muchísimas decisiones desde que se enteró de que tiene cáncer. Una de las decisiones más importantes que tomará es elegir qué tratamiento es mejor para usted. Usted puede haber oído acerca de los ensayos clínicos que se están realizando para el tipo de cáncer. O tal vez alguien de su equipo de atención médica le comentó sobre un estudio clínico.
Los ensayos clínicos son estudios de investigación que se realizan con pacientes que participan voluntariamente cuidadosamente controlados. Se hacen para conseguir una mirada más de cerca a nuevos tratamientos o procedimientos.
Si usted desea participar en un estudio clínico, deberá comenzar con preguntar a su médico si su clínica u hospital se realizan estudios clínicos. También puede llamar a nuestro servicio de estudios clínicos a juego para una lista de estudios clínicos que cumplan con sus necesidades médicas. Puede acceder a este servicio llamando al 1-800-303-5691 o visitando nuestro sitio Web atwww.cancer.org / clinicaltrials. También puede obtener una lista de los estudios clínicos actuales llamando a Servicio de Información del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o visitando los ensayos clínicos del NCI El sitio Web atwww.cancer.gov / clinicaltrials.
Existen requisitos que debe cumplir para formar parte de cualquier estudio clínico. Si califica para un estudio clínico, es de usted si desea participar (inscribirse) de ella.
Los ensayos clínicos son una forma de tener acceso a la atención más novedosa contra el cáncer. En algunos casos, pueden ser la única forma de acceder a los tratamientos más nuevos. También son la única manera para que los médicos de aprender mejores métodos para tratar el cáncer. Aun así, no son adecuados para todos.
Puede obtener mucha más información sobre los estudios clínicos en nuestro documento calledClinical Ensayos: Lo que usted necesita saber. Usted puede leer en nuestro sitio web o llámenos para que le sea enviada a usted.
Última revisión médica: 07/24/2013
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Es posible que haya tenido que tomar muchísimas decisiones desde que se enteró de que tiene cáncer. Una de las decisiones más importantes que tomará es elegir qué tratamiento es mejor para usted. Usted puede haber oído acerca de los ensayos clínicos que se están realizando para el tipo de cáncer. O tal vez alguien de su equipo de atención médica le comentó sobre un estudio clínico.
Los ensayos clínicos son estudios de investigación que se realizan con pacientes que participan voluntariamente cuidadosamente controlados. Se hacen para conseguir una mirada más de cerca a nuevos tratamientos o procedimientos.
Si usted desea participar en un estudio clínico, deberá comenzar con preguntar a su médico si su clínica u hospital se realizan estudios clínicos. También puede llamar a nuestro servicio de estudios clínicos a juego para una lista de estudios clínicos que cumplan con sus necesidades médicas. Puede acceder a este servicio llamando al 1-800-303-5691 o visitando nuestro sitio Web atwww.cancer.org / clinicaltrials. También puede obtener una lista de los estudios clínicos actuales llamando a Servicio de Información del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o visitando los ensayos clínicos del NCI El sitio Web atwww.cancer.gov / clinicaltrials.
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Los ensayos clínicos son una forma de tener acceso a la atención más novedosa contra el cáncer. En algunos casos, pueden ser la única forma de acceder a los tratamientos más nuevos. También son la única manera para que los médicos de aprender mejores métodos para tratar el cáncer. Aun así, no son adecuados para todos.
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TopicsWhat Documento sucederá después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?Cambios en el estilo de vida después del tratamiento del leukemiaHow mieloide aguda ¿El tratamiento para la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
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¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Cómo funciona el tratamiento de la leucemia mieloide aguda afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mieloide aguda deja de funcionar
TopicWhat anterior debe preguntar a su médico sobre la leucemia mieloide aguda?
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¿Qué sucede después del tratamiento para la leucemia mieloide aguda?
Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o ponerse nosotros tener una copia gratuita enviada a usted.La atención de seguimiento
El tratamiento para la leucemia mieloide aguda (AML) puede continuar durante meses o años. Incluso después de terminado el tratamiento, deberá frecuentes exámenes de seguimiento - probablemente cada pocos meses durante varios años. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante esas visitas, el médico le preguntará sobre los síntomas, harán exámenes físicos y pruebas de sangre o exámenes de médula ósea. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Si la leucemia regresa, por lo general, mientras que el paciente está siendo tratado o poco tiempo después de haber terminado la quimioterapia. Si esto ocurre, el tratamiento será según se describe en la sección "¿Qué pasa si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?"Es raro que los AML que se devolverá si todavía no hay signos de la enfermedad en unos pocos años después del tratamiento.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento calledWhen Tu Cancer Comes Back: Cancer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento. Usted puede obtener una copia llamando al 1-800-227-2345.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después del diagnóstico y tratamiento del cáncer, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe nada acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de tener esta información a mano:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio (s)
Si usted estuvo en el hospital, una copia del resumen al alta que los médicos preparan cuando envían pacientes a casa
Si tuvieras la radioterapia, una copia del resumen del tratamiento
Si recibió quimioterapia u otras medicinas, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
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Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas completas. Nuestro documento calledLiving Con Incertidumbre: El miedo a la recurrencia del cáncer, ofrece información más detallada al respecto. Se puede leer en línea o ponerse nosotros tener una copia gratuita enviada a usted.La atención de seguimiento
El tratamiento para la leucemia mieloide aguda (AML) puede continuar durante meses o años. Incluso después de terminado el tratamiento, deberá frecuentes exámenes de seguimiento - probablemente cada pocos meses durante varios años. Es muy importante acudir a todas sus citas de seguimiento. Durante esas visitas, el médico le preguntará sobre los síntomas, harán exámenes físicos y pruebas de sangre o exámenes de médula ósea. Se necesita de seguimiento para comprobar si hay recurrencia del cáncer, así como posibles efectos secundarios de ciertos tratamientos. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Si la leucemia regresa, por lo general, mientras que el paciente está siendo tratado o poco tiempo después de haber terminado la quimioterapia. Si esto ocurre, el tratamiento será según se describe en la sección "¿Qué pasa si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?"Es raro que los AML que se devolverá si todavía no hay signos de la enfermedad en unos pocos años después del tratamiento.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
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TopicInterferon anterior para la leucemia mieloide crónica
Tratamiento TopicRadiation siguiente para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia (quimio) es el uso de fármacos para destruir células cancerosas. Por lo general, los medicamentos se administran por vía intravenosa o por vía oral. Una vez que los medicamentos entran en el torrente sanguíneo, se extienden por todo el cuerpo. Cualquier medicamento que se usa para tratar el cáncer (incluyendo imatinib / Gleevec y medicamentos similares) puede ser considerado como la quimioterapia, pero aquí la quimioterapia significa medicamentos de quimioterapia estándar, los que matan a todas las células que crecen y se dividen rápidamente.
Chemo una vez fue el principal tratamiento para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC). Sin embargo, se utiliza mucha menos frecuencia ahora que hay medicamentos como imatinib. Su papel principal en este momento es como parte del tratamiento durante un trasplante de células madre. También puede ser utilizado por sí mismo más tarde en el curso de la enfermedad si otros tratamientos han dejado de funcionar.Los efectos secundarios de la quimioterapia
Mientras que los medicamentos de quimioterapia eliminan las células cancerosas, sino que también puede dañar las células normales que están creciendo rápidamente. Posibles efectos secundarios podrían incluir:
La pérdida de cabello
Llagas en la boca
Pérdida de apetito
Las náuseas y los vómitos
Aumento del riesgo de infecciones (debido a los recuentos de glóbulos blancos)
Fácil aparición de moretones o sangrado (de bajo recuento de plaquetas en la sangre)
Cansancio (del recuento de glóbulos rojos)
Estos efectos secundarios son usualmente temporales y desaparecen después de finalizar el tratamiento.
A menudo hay maneras de manejar estos efectos secundarios durante el tratamiento. Por ejemplo, existen medicamentos que se pueden tomar junto con la quimioterapia para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos. Medicamentos conocidos como factores de crecimiento se dan a veces para mantener los recuentos sanguíneos y reducir el riesgo de infección.
Aquí están algunas otras maneras que su médico le puede sugerir que trate de evitar la infección:
Lávese las manos con frecuencia.
Evite las flores frescas y plantas, ya que podría llevar a moho.
Asegúrese de que otras personas se laven las manos al entrar en contacto con usted.
Manténgase alejado de las grandes multitudes y las personas que están enfermas (con una máscara quirúrgica frecuentemente ofrece algo de protección).
Se le puede dar antibióticos antes de tener signos de infección o en la primera señal de que usted podría estar recibiendo una infección. Si su conteo de plaquetas es bajo, lo que podría tener transfusiones de plaquetas. También puede obtener medicamentos o transfusiones de glóbulos rojos si el conteo de glóbulos rojos están causando falta de aire o cansancio.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia (quimio) es el uso de fármacos para destruir células cancerosas. Por lo general, los medicamentos se administran por vía intravenosa o por vía oral. Una vez que los medicamentos entran en el torrente sanguíneo, se extienden por todo el cuerpo. Cualquier medicamento que se usa para tratar el cáncer (incluyendo imatinib / Gleevec y medicamentos similares) puede ser considerado como la quimioterapia, pero aquí la quimioterapia significa medicamentos de quimioterapia estándar, los que matan a todas las células que crecen y se dividen rápidamente.
Chemo una vez fue el principal tratamiento para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC). Sin embargo, se utiliza mucha menos frecuencia ahora que hay medicamentos como imatinib. Su papel principal en este momento es como parte del tratamiento durante un trasplante de células madre. También puede ser utilizado por sí mismo más tarde en el curso de la enfermedad si otros tratamientos han dejado de funcionar.Los efectos secundarios de la quimioterapia
Mientras que los medicamentos de quimioterapia eliminan las células cancerosas, sino que también puede dañar las células normales que están creciendo rápidamente. Posibles efectos secundarios podrían incluir:
La pérdida de cabello
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Pérdida de apetito
Las náuseas y los vómitos
Aumento del riesgo de infecciones (debido a los recuentos de glóbulos blancos)
Fácil aparición de moretones o sangrado (de bajo recuento de plaquetas en la sangre)
Cansancio (del recuento de glóbulos rojos)
Estos efectos secundarios son usualmente temporales y desaparecen después de finalizar el tratamiento.
A menudo hay maneras de manejar estos efectos secundarios durante el tratamiento. Por ejemplo, existen medicamentos que se pueden tomar junto con la quimioterapia para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos. Medicamentos conocidos como factores de crecimiento se dan a veces para mantener los recuentos sanguíneos y reducir el riesgo de infección.
Aquí están algunas otras maneras que su médico le puede sugerir que trate de evitar la infección:
Lávese las manos con frecuencia.
Evite las flores frescas y plantas, ya que podría llevar a moho.
Asegúrese de que otras personas se laven las manos al entrar en contacto con usted.
Manténgase alejado de las grandes multitudes y las personas que están enfermas (con una máscara quirúrgica frecuentemente ofrece algo de protección).
Se le puede dar antibióticos antes de tener signos de infección o en la primera señal de que usted podría estar recibiendo una infección. Si su conteo de plaquetas es bajo, lo que podría tener transfusiones de plaquetas. También puede obtener medicamentos o transfusiones de glóbulos rojos si el conteo de glóbulos rojos están causando falta de aire o cansancio.
Última revisión médica: 06/14/2012
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Qué `s nuevo en la investigación de la leucemia mieloide crónica y el tratamiento?
Los estudios sobre la leucemia mieloide crónica (LMC) se están haciendo en los laboratorios y en ensayos clínicos en todo el mundo.Genética de la leucemia mieloide crónica
Los científicos están haciendo grandes progresos en la comprensión de cómo los cambios en el ADN de una persona pueden causar que las células normales de la médula ósea se conviertan en células leucémicas. Aprender acerca de los cambios en los genes (regiones del ADN) que participan en la LMC es proporcionar información sobre por qué estas células crecen demasiado rápido, vivo demasiado tiempo, y no se desarrollan en las células sanguíneas normales. La explosión del conocimiento en los últimos años se está utilizando para desarrollar muchos nuevos medicamentos.TreatmentSorting los medicamentos dirigidos
Imatinib (Gleevec) ahora se ha usado durante varios años y se ha demostrado ser muy eficaz, pero los estudios han demostrado que los otros inhibidores de la tirosina cinasa (TKI), tales como dasatinib (Sprycel) y nilotinib (Tasigna), trabajan al menos tan así como imatinib para los pacientes que están empezando el tratamiento. ¿Qué fármaco es el mejor tratamiento para usar primero todavía está en estudio. Otro enfoque sería combinar 2 o más de estos fármacos para el tratamiento de LMC. También se está estudiando este enfoque.¿Se puede suspender el tratamiento?
Un estudio reciente examinó para ver si los pacientes que tuvieron una respuesta molecular completa (RMC) durante al menos 2 años, mientras que el imatinib puede detenerse con seguridad el tratamiento farmacológico (pacientes que están en CMR no tienen signos de la LMC, incluso con la prueba más sensible). Los resultados mostraron que un poco menos de la mitad de los pacientes que dejaron seguían sin ningún signo de la enfermedad (y aún en CMR) 12 meses después. Pero, imatinib trabajó de nuevo para los pacientes cuya CML regresó. Se necesita más investigación para ver si los que los pacientes pueden dejar de tomar con seguridad su TKI para CML.Combining los medicamentos dirigidos con otros tratamientos
Imatinib y otros fármacos que se dirigen a la proteína BCR-ABL han demostrado ser muy eficaz, pero por sí mismos estos medicamentos no ayudan a todos. Los estudios están en curso para ver si la combinación de estos medicamentos con otros tratamientos, como la quimioterapia, el interferón, o vacunas contra el cáncer (ver más abajo) podría ser mejor que uno solo. Un estudio reciente mostró que la administración de interferón con imatinib funcionó mejor que dar imatinib solo. Los 2 medicamentos juntos tenían más efectos secundarios, sin embargo. Tampoco está claro si esta combinación es mejor que el tratamiento con otros ITC, como dasatinib y nilotinib. Los estudios también están estudiando el papel de los diferentes tratamientos combinados con trasplantes de células madre.Nuevos medicamentos para la CML
Dado que los investigadores saben ahora la principal causa de la LMC (theBCR-ABLgene y su proteína), que han sido capaces de desarrollar muchos medicamentos nuevos que podrían funcionar en su contra.
En algunos casos, las células de LMC desarrollan un cambio en theBCR-ABLoncogene conocido como aT315Imutation, lo que los hace resistentes a muchos de los actuales terapias dirigidas (imatinib, dasatinib y nilotinib). Ponatinib (Iclusig) es un nuevo medicamento que a menudo trabaja contra las células mutante T315I. Más fármacos dirigidos a esta mutación se están probando.
Otros fármacos inhibidores de la transferasa calledfarnesyl, como lonafarnib y tipifarnib, parecen tener cierta actividad contra la LMC y los pacientes pueden responder cuando estos medicamentos se combinan con imatinib. Estos medicamentos están siendo estudiados más a fondo.Vacunas contra el cáncer
Las células de cáncer son diferentes de las células normales, lo que a veces es posible conseguir el sistema inmunológico del cuerpo para reaccionar contra ellos. Una forma de hacer esto es utilizar una vacuna contra el cáncer - una sustancia que se inyecta en el cuerpo que estimula el sistema inmunológico y hace que para atacar ciertas células. Varias vacunas están siendo estudiados para su uso contra la LMC. Por ejemplo, en un estudio pequeño, una vacuna llamada CMLVAX100 se administra junto con imatinib y parecía aumentar su eficacia. La investigación sobre este y otros vacunas continúa.
Última revisión médica: 06/04/2012
Última revisión: 18/01/2013
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Los estudios sobre la leucemia mieloide crónica (LMC) se están haciendo en los laboratorios y en ensayos clínicos en todo el mundo.Genética de la leucemia mieloide crónica
Los científicos están haciendo grandes progresos en la comprensión de cómo los cambios en el ADN de una persona pueden causar que las células normales de la médula ósea se conviertan en células leucémicas. Aprender acerca de los cambios en los genes (regiones del ADN) que participan en la LMC es proporcionar información sobre por qué estas células crecen demasiado rápido, vivo demasiado tiempo, y no se desarrollan en las células sanguíneas normales. La explosión del conocimiento en los últimos años se está utilizando para desarrollar muchos nuevos medicamentos.TreatmentSorting los medicamentos dirigidos
Imatinib (Gleevec) ahora se ha usado durante varios años y se ha demostrado ser muy eficaz, pero los estudios han demostrado que los otros inhibidores de la tirosina cinasa (TKI), tales como dasatinib (Sprycel) y nilotinib (Tasigna), trabajan al menos tan así como imatinib para los pacientes que están empezando el tratamiento. ¿Qué fármaco es el mejor tratamiento para usar primero todavía está en estudio. Otro enfoque sería combinar 2 o más de estos fármacos para el tratamiento de LMC. También se está estudiando este enfoque.¿Se puede suspender el tratamiento?
Un estudio reciente examinó para ver si los pacientes que tuvieron una respuesta molecular completa (RMC) durante al menos 2 años, mientras que el imatinib puede detenerse con seguridad el tratamiento farmacológico (pacientes que están en CMR no tienen signos de la LMC, incluso con la prueba más sensible). Los resultados mostraron que un poco menos de la mitad de los pacientes que dejaron seguían sin ningún signo de la enfermedad (y aún en CMR) 12 meses después. Pero, imatinib trabajó de nuevo para los pacientes cuya CML regresó. Se necesita más investigación para ver si los que los pacientes pueden dejar de tomar con seguridad su TKI para CML.Combining los medicamentos dirigidos con otros tratamientos
Imatinib y otros fármacos que se dirigen a la proteína BCR-ABL han demostrado ser muy eficaz, pero por sí mismos estos medicamentos no ayudan a todos. Los estudios están en curso para ver si la combinación de estos medicamentos con otros tratamientos, como la quimioterapia, el interferón, o vacunas contra el cáncer (ver más abajo) podría ser mejor que uno solo. Un estudio reciente mostró que la administración de interferón con imatinib funcionó mejor que dar imatinib solo. Los 2 medicamentos juntos tenían más efectos secundarios, sin embargo. Tampoco está claro si esta combinación es mejor que el tratamiento con otros ITC, como dasatinib y nilotinib. Los estudios también están estudiando el papel de los diferentes tratamientos combinados con trasplantes de células madre.Nuevos medicamentos para la CML
Dado que los investigadores saben ahora la principal causa de la LMC (theBCR-ABLgene y su proteína), que han sido capaces de desarrollar muchos medicamentos nuevos que podrían funcionar en su contra.
En algunos casos, las células de LMC desarrollan un cambio en theBCR-ABLoncogene conocido como aT315Imutation, lo que los hace resistentes a muchos de los actuales terapias dirigidas (imatinib, dasatinib y nilotinib). Ponatinib (Iclusig) es un nuevo medicamento que a menudo trabaja contra las células mutante T315I. Más fármacos dirigidos a esta mutación se están probando.
Otros fármacos inhibidores de la transferasa calledfarnesyl, como lonafarnib y tipifarnib, parecen tener cierta actividad contra la LMC y los pacientes pueden responder cuando estos medicamentos se combinan con imatinib. Estos medicamentos están siendo estudiados más a fondo.Vacunas contra el cáncer
Las células de cáncer son diferentes de las células normales, lo que a veces es posible conseguir el sistema inmunológico del cuerpo para reaccionar contra ellos. Una forma de hacer esto es utilizar una vacuna contra el cáncer - una sustancia que se inyecta en el cuerpo que estimula el sistema inmunológico y hace que para atacar ciertas células. Varias vacunas están siendo estudiados para su uso contra la LMC. Por ejemplo, en un estudio pequeño, una vacuna llamada CMLVAX100 se administra junto con imatinib y parecía aumentar su eficacia. La investigación sobre este y otros vacunas continúa.
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Muchos estudios sobre la leucemia mieloide crónica (LMC) se están haciendo en los laboratorios y en ensayos clínicos en todo el mundo.Genética de la LMC
Los científicos están haciendo progresos en el aprendizaje de cómo los cambios en el ADN de una persona pueden causar que las células normales de la médula ósea para transformarse en leucemia. Están aprendiendo por qué estas células cancerosas crecen demasiado rápido, viven mucho tiempo, y no crecen en las células sanguíneas normales. En los últimos años se ha aprendido mucho acerca de por qué las células cancerosas no mueren como las células normales. Esta información está siendo utilizada para desarrollar muchos nuevos fármacos.Arreglar los medicamentos dirigidos
Imatinib (Gleevec) ha estado en uso desde hace años y se ha demostrado que funciona muy bien, pero los estudios han demostrado que el dasatinib y el nilotinib parecen funcionar igual de bien para los pacientes que acaban de comenzar el tratamiento. ¿Cuál de las drogas es el mejor tratamiento para usar primero todavía está en estudio. Otro enfoque sería combinar 2 o más de estos fármacos para el tratamiento de LMC. Esto también está en estudio.¿Se puede suspender el tratamiento?
Un estudio reciente examinó para ver si los pacientes que tuvieron una respuesta molecular completa (RMC) para imatinib podría detenerse con seguridad el tratamiento de drogas (los pacientes que tienen una respuesta molecular completa no presentan signos de la LMC, incluso con la prueba más sensible). Los resultados mostraron que un poco menos de la mitad de los pacientes que dejaron seguían sin ningún signo de la enfermedad (y aún en CMR) 12 meses después. Además, imatinib trabajó de nuevo para los pacientes cuya CML regresó. Se necesita más investigación para ver qué pacientes con seguridad se puede dejar de tomar su tratamiento para CML.Combining los medicamentos dirigidos con otros tratamientos
Imatinib u otros medicamentos similares utilizados solos no ayudan a todos. Los estudios ahora se están haciendo para ver si la combinación de estos medicamentos con otros tratamientos como la quimioterapia, el interferón, o vacunas contra el cáncer (ver más adelante) podría funcionar mejor que cualquier tratamiento solo. Los estudios también están estudiando si los fármacos específicos pueden ser utilizados en trasplantes de células madre.Nuevos medicamentos para la CML
Drogas más nuevas que están destinadas a los cambios en los genes relacionados con LMC también se están probando. Se están realizando más estudios sobre estos fármacos.Vacunas contra el cáncer
Dado que las células de leucemia son un tipo de célula extraña, es posible conseguir que el cuerpo tome medidas contra ellos. Los investigadores están buscando maneras de hacer esto con vacunas contra el cáncer - una sustancia inyectada en el cuerpo que estimula el sistema inmunológico y hace que para atacar ciertas células. Algunas vacunas están siendo estudiados para su uso contra la LMC. Más investigación sobre cómo hacer y utilizar las vacunas que se está haciendo, también.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Los científicos están haciendo progresos en el aprendizaje de cómo los cambios en el ADN de una persona pueden causar que las células normales de la médula ósea para transformarse en leucemia. Están aprendiendo por qué estas células cancerosas crecen demasiado rápido, viven mucho tiempo, y no crecen en las células sanguíneas normales. En los últimos años se ha aprendido mucho acerca de por qué las células cancerosas no mueren como las células normales. Esta información está siendo utilizada para desarrollar muchos nuevos fármacos.Arreglar los medicamentos dirigidos
Imatinib (Gleevec) ha estado en uso desde hace años y se ha demostrado que funciona muy bien, pero los estudios han demostrado que el dasatinib y el nilotinib parecen funcionar igual de bien para los pacientes que acaban de comenzar el tratamiento. ¿Cuál de las drogas es el mejor tratamiento para usar primero todavía está en estudio. Otro enfoque sería combinar 2 o más de estos fármacos para el tratamiento de LMC. Esto también está en estudio.¿Se puede suspender el tratamiento?
Un estudio reciente examinó para ver si los pacientes que tuvieron una respuesta molecular completa (RMC) para imatinib podría detenerse con seguridad el tratamiento de drogas (los pacientes que tienen una respuesta molecular completa no presentan signos de la LMC, incluso con la prueba más sensible). Los resultados mostraron que un poco menos de la mitad de los pacientes que dejaron seguían sin ningún signo de la enfermedad (y aún en CMR) 12 meses después. Además, imatinib trabajó de nuevo para los pacientes cuya CML regresó. Se necesita más investigación para ver qué pacientes con seguridad se puede dejar de tomar su tratamiento para CML.Combining los medicamentos dirigidos con otros tratamientos
Imatinib u otros medicamentos similares utilizados solos no ayudan a todos. Los estudios ahora se están haciendo para ver si la combinación de estos medicamentos con otros tratamientos como la quimioterapia, el interferón, o vacunas contra el cáncer (ver más adelante) podría funcionar mejor que cualquier tratamiento solo. Los estudios también están estudiando si los fármacos específicos pueden ser utilizados en trasplantes de células madre.Nuevos medicamentos para la CML
Drogas más nuevas que están destinadas a los cambios en los genes relacionados con LMC también se están probando. Se están realizando más estudios sobre estos fármacos.Vacunas contra el cáncer
Dado que las células de leucemia son un tipo de célula extraña, es posible conseguir que el cuerpo tome medidas contra ellos. Los investigadores están buscando maneras de hacer esto con vacunas contra el cáncer - una sustancia inyectada en el cuerpo que estimula el sistema inmunológico y hace que para atacar ciertas células. Algunas vacunas están siendo estudiados para su uso contra la LMC. Más investigación sobre cómo hacer y utilizar las vacunas que se está haciendo, también.
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viernes, 16 de agosto de 2013
{¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide crónica (LMC)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para el tratamiento leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre periféricas de leukemiaTreatment mieloide crónica de la leucemia mieloide crónica en los ensayos phaseClinical para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la crónica leucemia mieloideVER UNA LISTA »
¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
Tasas TopicSurvival anteriores para la leucemia mieloide crónica
Siguiente terapias TopicTargeted para la leucemia mieloide crónica
¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?Esta información representa las opiniones de los médicos y enfermeras de la Información de la Junta Editorial del Banco de Datos de la Sociedad Americana del Cáncer. Estos puntos de vista se basan en la interpretación de los estudios publicados en revistas médicas, así como su propia experiencia profesional.
La información sobre el tratamiento en este documento no representa la política oficial de la Sociedad ni pretende ser un consejo médico que sustituya la experiencia y el juicio de su equipo de atención del cáncer. Su objetivo es ayudar a usted ya su familia a tomar decisiones informadas, conjuntamente con su médico.
Su médico puede tener motivos para sugerir un plan de tratamiento distinto de estas opciones generales de tratamiento. No dude en plantear sus preguntas acerca de sus opciones de tratamiento preguntar.
Esta sección comienza con comentarios generales sobre los tipos de tratamientos usados ??para la leucemia mieloide crónica (LMC). Después de eso nos planteamos opciones de tratamiento según la fase de la enfermedad.
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La información sobre el tratamiento en este documento no representa la política oficial de la Sociedad ni pretende ser un consejo médico que sustituya la experiencia y el juicio de su equipo de atención del cáncer. Su objetivo es ayudar a usted ya su familia a tomar decisiones informadas, conjuntamente con su médico.
Su médico puede tener motivos para sugerir un plan de tratamiento distinto de estas opciones generales de tratamiento. No dude en plantear sus preguntas acerca de sus opciones de tratamiento preguntar.
Esta sección comienza con comentarios generales sobre los tipos de tratamientos usados ??para la leucemia mieloide crónica (LMC). Después de eso nos planteamos opciones de tratamiento según la fase de la enfermedad.
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Leucemia - mieloide aguda (mielógena) Descripción general
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Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas TEMAS
TopicsSigns documentos y síntomas de leukemiaHow mieloide aguda es la leucemia mieloide aguda se han encontrado?¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?Estado de la leucemia mieloide aguda después del tratamientoVER UNA LISTA »
Los signos y síntomas de la leucemia mieloide aguda
¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide aguda?
¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?
Estado de la leucemia mieloide aguda después del tratamiento
TopicHow anterior se clasifica la leucemia mieloide aguda?
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Estado de la leucemia mieloide aguda después del tratamiento
¿Qué tan bien la leucemia responde al tratamiento tiene un efecto en las perspectivas a largo plazo para el paciente. Una remisión puede becomplete (sin signos de la enfermedad después del tratamiento), ormolecular completa (lo que significa que incluso las pruebas muy sensibles no encuentran células leucémicas en la médula ósea).
Minimal diseaseis residuales, un término utilizado después del tratamiento cuando las células leucémicas no se pueden encontrar en la médula ósea con pruebas estándares (tales como observación de las células bajo un microscopio), pero pruebas más sensibles aún se pueden encontrar células leucémicas en la médula ósea.
Diseasemeans activos que, o bien que la leucemia aún está presente durante el tratamiento o la enfermedad ha regresado (recaída) después del tratamiento. Para un paciente a estar en recaída, que deben tener las células blásticas más de 5% presentes en la médula ósea.
Última revisión médica: 27/06/2013
Última revisión: 07/12/2013
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¿Qué tan bien la leucemia responde al tratamiento tiene un efecto en las perspectivas a largo plazo para el paciente. Una remisión puede becomplete (sin signos de la enfermedad después del tratamiento), ormolecular completa (lo que significa que incluso las pruebas muy sensibles no encuentran células leucémicas en la médula ósea).
Minimal diseaseis residuales, un término utilizado después del tratamiento cuando las células leucémicas no se pueden encontrar en la médula ósea con pruebas estándares (tales como observación de las células bajo un microscopio), pero pruebas más sensibles aún se pueden encontrar células leucémicas en la médula ósea.
Diseasemeans activos que, o bien que la leucemia aún está presente durante el tratamiento o la enfermedad ha regresado (recaída) después del tratamiento. Para un paciente a estar en recaída, que deben tener las células blásticas más de 5% presentes en la médula ósea.
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¿Se puede prevenir la leucemia mieloide crónica?
No hay forma conocida de prevenir la mayoría de los casos de leucemia mieloide crónica (LMC). Existen muchos tipos de cáncer se pueden prevenir mediante cambios del estilo de vida para evitar ciertos factores de riesgo, pero esto no es cierto para la mayoría de los casos de CML. Algunos casos pueden estar ligados a altas dosis de radiación, pero de nuevo, esto es raro.
Última revisión médica: 06/14/2012
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
La estadificación para la leucemia mieloide crónica
Las tasas de supervivencia para la leucemia mieloide crónica
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
En este momento, no hay exámenes especiales que pueden detectar la leucemia mieloide crónica (LMC) temprano. Lo mejor que puedes hacer es reportar cualquier síntoma a un médico de inmediato.Los signos y síntomas de la CML
Muchas personas con CML no presentan síntomas en el momento en que el cáncer se encuentra. En estos casos, el cáncer se encuentra a menudo en los análisis de sangre realizados por otras razones. Incluso cuando hay síntomas, estos pueden ser muy general.
Los síntomas de LMC pueden incluir lo siguiente:
Debilidad
Sentirse muy cansado la mayor parte del tiempo (fatiga)
Sudores nocturnos
La pérdida de peso
Fiebre
Dolor en los huesos
Un bazo agrandado (nos sentimos como una masa en el lado izquierdo de las costillas)
Dolor o una sensación de "plenitud" en el vientre
Sensación de llenura después de comer incluso una pequeña cantidad de alimento
Dolor de huesos o articulaciones
Sin embargo, estos síntomas no se encuentran sólo en la LMC. Pueden ser causados ??por otras cosas también.Los problemas causados ??por la escasez de glóbulos
Muchos de los síntomas de la CML ocurre porque las células leucémicas desplazan las células que producen sangre en la médula ósea. Como resultado, la persona no tiene suficientes glóbulos y plaquetas que están funcionando como deberían.
La anemia es una consecuencia de la escasez de células rojas de la sangre. Puede causar dificultad para respirar, fatiga y debilidad.
No tener suficientes glóbulos blancos normales (leucopenia) aumenta el riesgo de infección. Las personas con leucemia pueden tener niveles de glóbulos blancos muy alto, pero las células no son normales y no pueden combatir las infecciones.
No tener suficientes plaquetas en sangre puede conducir a la aparición de moretones, sangrado nasal frecuente o grave y sangrado de las encías. Algunos pacientes con CML tienen demasiadas plaquetas, pero las plaquetas no funcionan como deberían.
Tipos de muestras utilizadas para la prueba de LMC
Si los síntomas sugieren que podría tener leucemia, tendrá ciertas pruebas para determinar si tiene la enfermedad y, en caso afirmativo, de qué tipo es.
Las muestras de sangre: Las muestras de sangre para comprobar la existencia de CML son más a menudo de una vena en el brazo.
Muestras de médula ósea: La aspiración de médula ósea y la biopsia son 2 pruebas que generalmente se hacen al mismo tiempo. Las muestras se toman a menudo la mayor parte de la parte posterior del hueso de la cadera, pero en algunos casos pueden ser tomados de los huesos esternón o de otro tipo.
En marrowaspiration hueso, se utiliza una aguja hueca para extraer una pequeña cantidad de médula ósea líquida. La piel y la superficie del hueso se adormece primero, pero la prueba todavía puede hacer daño. Durante un marrowbiopsy hueso, un pequeño núcleo de hueso y de médula (aproximadamente ½ "de largo) se quita con una aguja ligeramente más grande que se hace girar al que se introduce en el hueso. La biopsia también puede causar algo de dolor breve. Una vez que se hace la biopsia, la presión y tal vez una bolsa de hielo se pondrán sobre el sitio para ayudar a prevenir el sangrado.
Ambas muestras se toman al mismo tiempo. Estas muestras se envían a un laboratorio, donde se observan bajo un microscopio. Estas pruebas se utilizan sobre todo para contar lo avanzado de la leucemia es antes de que comience el tratamiento. También se pueden hacer durante el tratamiento para determinar qué tan bien está funcionando el tratamiento.Las pruebas de laboratorio para la LMC
Una o más de estas pruebas de laboratorio se puede hacer, ya sea para encontrar CML o para ayudar al médico a averiguar qué tan avanzado de la enfermedad.El recuento de células sanguíneas y el examen de células sanguíneas
Thecomplete recuento de sangre (CBC) es una prueba que mide los niveles de las diferentes células sanguíneas tales como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La mayoría de los pacientes con LMC tienen demasiadas células blancas de la sangre y, a veces no hay suficientes glóbulos rojos o plaquetas. A pesar de que estos resultados pueden sugerir leucemia, este diagnóstico usualmente necesita ser confirmada con otra prueba de sangre o una prueba de la médula ósea.Pruebas de química sanguínea
Estas pruebas miden la cantidad de ciertas sustancias químicas en la sangre, pero no se utilizan para decidir si una persona tiene leucemia. En los pacientes que se sabe tienen CML, estas pruebas pueden ayudar a encontrar problemas hepáticos o renales causados ??por la propagación de las células leucémicas o por los efectos secundarios de ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento. Estas pruebas también ayudan al médico a decidir si es necesario un tratamiento para corregir los niveles bajos o altos de ciertos minerales en la sangre.Examen de rutina en el microscopio
Las muestras de sangre y médula ósea se observan bajo un microscopio por un médico con formación especial (un patólogo). El médico observa el tamaño y la forma de las células, así como otras características de dividir las células en tipos específicos. Un objetivo importante de este proceso es ver si las células lucen maduras. Las células más inmaduras son calledblasts. Las explosiones no funcionan como deben, y pueden mantener en la formación de nuevas células, desplazando a las células normales y maduros.Las pruebas genéticas
Los médicos también pueden usar otras pruebas de laboratorio muy precisas para diagnosticar y clasificar la leucemia. Es posible que escuche algunos de los siguientes términos utilizados: citoquímica, citogenética, FISH y PCR. Estas pruebas se explican en nuestro documentLeukemia: Mieloide Crónica (mielógena).Las pruebas de imagen
Las pruebas de imagen son formas de tomar imágenes del interior del cuerpo. No se utilizan para encontrar la leucemia, pero se pueden hacer para ayudar a calcular la cantidad de la enfermedad se ha diseminado.TC (tomografía computarizada)
La tomografía computarizada es un tipo especial de radiografía en el que un rayo se mueve alrededor del cuerpo, la toma de fotografías desde diversos ángulos. Las tomografías computarizadas no son necesarios para encontrar la LMC, en primer lugar, pero se pueden hacer si su médico piensa que la leucemia se está desarrollando en un órgano, como su bazo.
Una CT toma más tiempo que las radiografías comunes. Necesita acostarse inmóvil sobre una camilla mientras se realiza el estudio. Durante la prueba, la mesa se mueve hacia adentro y hacia afuera del escáner, una máquina en forma de anillo que rodea la mesa. Es posible que sienta un poco confinado mientras se toman las imágenes.
A menudo, antes de tomar cualquier imagen, se le puede pedir que tome 1 a 2 pintas de un contraste calledoral líquido. Esto ayuda a delinear el intestino con mayor claridad. Usted también puede tener una línea intravenosa (IV) a través del cual se obtiene una clase diferente de tinte de contraste. Esto ayuda a mejorar los vasos sanguíneos y los órganos internos de esquema.
IV El medio de contraste puede causar cierto enrojecimiento o bochorno (sensación de calor en la cara o en otro lugar). Algunas personas tienen urticaria (ronchas y picazón). Algunos pueden tener reacciones alérgicas más graves como dificultad para respirar, sensación de mareo o desmayo. Antes del análisis, asegúrese de decirle al médico si alguna vez ha tenido una reacción a cualquier material de contraste utilizado para x-raysMRI (imágenes por resonancia magnética)
Imágenes por resonancia magnética son muy útiles para examinar el cerebro y la médula espinal. Esta prueba usa poderosos imanes y ondas de radio para obtener imágenes detalladas del interior del cuerpo. Se toman más tiempo que las tomografías computarizadas, a menudo hasta una hora. Es posible que deba permanecer acostado dentro de un tubo estrecho para la prueba. Esto puede molestar a las personas con un miedo a los espacios cerrados. , "Abiertos" y especiales pueden ayudar con este problema. La máquina de MRI produce fuertes golpes y zumbidos que algunas personas pueden resultar incómodo. Algunos sitios te dan auriculares para bloquear esto.Ultrasonido
Esta prueba ondas usessound para tomar imágenes de los órganos internos. El ultrasonido puede observar órganos agrandados en el vientre (abdomen). Esta es una prueba muy fácil de realizar. Para la mayoría de las exploraciones, usted se acuesta en una mesa y el técnico pasa un pequeño instrumento de mano (transductor) sobre la parte del cuerpo que está siendo analizado, que se unta primero con un gel.La radiografía de tórax
Se trata de una radiografía simple de tórax. No se utiliza para saber si una persona tiene CML, pero en busca de problemas pulmonares.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas TEMAS
TopicsHow documento se encuentra la leucemia mieloide crónica?Puesta en escena de las tasas leukemiaSurvival mieloides crónicas de la leucemia mieloide crónica
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
La estadificación para la leucemia mieloide crónica
Las tasas de supervivencia para la leucemia mieloide crónica
Puede prevenir Anterior TopicCan la leucemia mieloide crónica?
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¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide crónica?
En este momento, no hay exámenes especiales que pueden detectar la leucemia mieloide crónica (LMC) temprano. Lo mejor que puedes hacer es reportar cualquier síntoma a un médico de inmediato.Los signos y síntomas de la CML
Muchas personas con CML no presentan síntomas en el momento en que el cáncer se encuentra. En estos casos, el cáncer se encuentra a menudo en los análisis de sangre realizados por otras razones. Incluso cuando hay síntomas, estos pueden ser muy general.
Los síntomas de LMC pueden incluir lo siguiente:
Debilidad
Sentirse muy cansado la mayor parte del tiempo (fatiga)
Sudores nocturnos
La pérdida de peso
Fiebre
Dolor en los huesos
Un bazo agrandado (nos sentimos como una masa en el lado izquierdo de las costillas)
Dolor o una sensación de "plenitud" en el vientre
Sensación de llenura después de comer incluso una pequeña cantidad de alimento
Dolor de huesos o articulaciones
Sin embargo, estos síntomas no se encuentran sólo en la LMC. Pueden ser causados ??por otras cosas también.Los problemas causados ??por la escasez de glóbulos
Muchos de los síntomas de la CML ocurre porque las células leucémicas desplazan las células que producen sangre en la médula ósea. Como resultado, la persona no tiene suficientes glóbulos y plaquetas que están funcionando como deberían.
La anemia es una consecuencia de la escasez de células rojas de la sangre. Puede causar dificultad para respirar, fatiga y debilidad.
No tener suficientes glóbulos blancos normales (leucopenia) aumenta el riesgo de infección. Las personas con leucemia pueden tener niveles de glóbulos blancos muy alto, pero las células no son normales y no pueden combatir las infecciones.
No tener suficientes plaquetas en sangre puede conducir a la aparición de moretones, sangrado nasal frecuente o grave y sangrado de las encías. Algunos pacientes con CML tienen demasiadas plaquetas, pero las plaquetas no funcionan como deberían.
Tipos de muestras utilizadas para la prueba de LMC
Si los síntomas sugieren que podría tener leucemia, tendrá ciertas pruebas para determinar si tiene la enfermedad y, en caso afirmativo, de qué tipo es.
Las muestras de sangre: Las muestras de sangre para comprobar la existencia de CML son más a menudo de una vena en el brazo.
Muestras de médula ósea: La aspiración de médula ósea y la biopsia son 2 pruebas que generalmente se hacen al mismo tiempo. Las muestras se toman a menudo la mayor parte de la parte posterior del hueso de la cadera, pero en algunos casos pueden ser tomados de los huesos esternón o de otro tipo.
En marrowaspiration hueso, se utiliza una aguja hueca para extraer una pequeña cantidad de médula ósea líquida. La piel y la superficie del hueso se adormece primero, pero la prueba todavía puede hacer daño. Durante un marrowbiopsy hueso, un pequeño núcleo de hueso y de médula (aproximadamente ½ "de largo) se quita con una aguja ligeramente más grande que se hace girar al que se introduce en el hueso. La biopsia también puede causar algo de dolor breve. Una vez que se hace la biopsia, la presión y tal vez una bolsa de hielo se pondrán sobre el sitio para ayudar a prevenir el sangrado.
Ambas muestras se toman al mismo tiempo. Estas muestras se envían a un laboratorio, donde se observan bajo un microscopio. Estas pruebas se utilizan sobre todo para contar lo avanzado de la leucemia es antes de que comience el tratamiento. También se pueden hacer durante el tratamiento para determinar qué tan bien está funcionando el tratamiento.Las pruebas de laboratorio para la LMC
Una o más de estas pruebas de laboratorio se puede hacer, ya sea para encontrar CML o para ayudar al médico a averiguar qué tan avanzado de la enfermedad.El recuento de células sanguíneas y el examen de células sanguíneas
Thecomplete recuento de sangre (CBC) es una prueba que mide los niveles de las diferentes células sanguíneas tales como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La mayoría de los pacientes con LMC tienen demasiadas células blancas de la sangre y, a veces no hay suficientes glóbulos rojos o plaquetas. A pesar de que estos resultados pueden sugerir leucemia, este diagnóstico usualmente necesita ser confirmada con otra prueba de sangre o una prueba de la médula ósea.Pruebas de química sanguínea
Estas pruebas miden la cantidad de ciertas sustancias químicas en la sangre, pero no se utilizan para decidir si una persona tiene leucemia. En los pacientes que se sabe tienen CML, estas pruebas pueden ayudar a encontrar problemas hepáticos o renales causados ??por la propagación de las células leucémicas o por los efectos secundarios de ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento. Estas pruebas también ayudan al médico a decidir si es necesario un tratamiento para corregir los niveles bajos o altos de ciertos minerales en la sangre.Examen de rutina en el microscopio
Las muestras de sangre y médula ósea se observan bajo un microscopio por un médico con formación especial (un patólogo). El médico observa el tamaño y la forma de las células, así como otras características de dividir las células en tipos específicos. Un objetivo importante de este proceso es ver si las células lucen maduras. Las células más inmaduras son calledblasts. Las explosiones no funcionan como deben, y pueden mantener en la formación de nuevas células, desplazando a las células normales y maduros.Las pruebas genéticas
Los médicos también pueden usar otras pruebas de laboratorio muy precisas para diagnosticar y clasificar la leucemia. Es posible que escuche algunos de los siguientes términos utilizados: citoquímica, citogenética, FISH y PCR. Estas pruebas se explican en nuestro documentLeukemia: Mieloide Crónica (mielógena).Las pruebas de imagen
Las pruebas de imagen son formas de tomar imágenes del interior del cuerpo. No se utilizan para encontrar la leucemia, pero se pueden hacer para ayudar a calcular la cantidad de la enfermedad se ha diseminado.TC (tomografía computarizada)
La tomografía computarizada es un tipo especial de radiografía en el que un rayo se mueve alrededor del cuerpo, la toma de fotografías desde diversos ángulos. Las tomografías computarizadas no son necesarios para encontrar la LMC, en primer lugar, pero se pueden hacer si su médico piensa que la leucemia se está desarrollando en un órgano, como su bazo.
Una CT toma más tiempo que las radiografías comunes. Necesita acostarse inmóvil sobre una camilla mientras se realiza el estudio. Durante la prueba, la mesa se mueve hacia adentro y hacia afuera del escáner, una máquina en forma de anillo que rodea la mesa. Es posible que sienta un poco confinado mientras se toman las imágenes.
A menudo, antes de tomar cualquier imagen, se le puede pedir que tome 1 a 2 pintas de un contraste calledoral líquido. Esto ayuda a delinear el intestino con mayor claridad. Usted también puede tener una línea intravenosa (IV) a través del cual se obtiene una clase diferente de tinte de contraste. Esto ayuda a mejorar los vasos sanguíneos y los órganos internos de esquema.
IV El medio de contraste puede causar cierto enrojecimiento o bochorno (sensación de calor en la cara o en otro lugar). Algunas personas tienen urticaria (ronchas y picazón). Algunos pueden tener reacciones alérgicas más graves como dificultad para respirar, sensación de mareo o desmayo. Antes del análisis, asegúrese de decirle al médico si alguna vez ha tenido una reacción a cualquier material de contraste utilizado para x-raysMRI (imágenes por resonancia magnética)
Imágenes por resonancia magnética son muy útiles para examinar el cerebro y la médula espinal. Esta prueba usa poderosos imanes y ondas de radio para obtener imágenes detalladas del interior del cuerpo. Se toman más tiempo que las tomografías computarizadas, a menudo hasta una hora. Es posible que deba permanecer acostado dentro de un tubo estrecho para la prueba. Esto puede molestar a las personas con un miedo a los espacios cerrados. , "Abiertos" y especiales pueden ayudar con este problema. La máquina de MRI produce fuertes golpes y zumbidos que algunas personas pueden resultar incómodo. Algunos sitios te dan auriculares para bloquear esto.Ultrasonido
Esta prueba ondas usessound para tomar imágenes de los órganos internos. El ultrasonido puede observar órganos agrandados en el vientre (abdomen). Esta es una prueba muy fácil de realizar. Para la mayoría de las exploraciones, usted se acuesta en una mesa y el técnico pasa un pequeño instrumento de mano (transductor) sobre la parte del cuerpo que está siendo analizado, que se unta primero con un gel.La radiografía de tórax
Se trata de una radiografía simple de tórax. No se utiliza para saber si una persona tiene CML, pero en busca de problemas pulmonares.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
La vida después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
Aprender sobre el cáncer »Leucemia - mieloide crónica (LMC)» Guía general »La vida después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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Después del tratamiento TEMAS
Documento TopicsMoving después de tratamiento para mieloides leukemiaLifestyle cambios crónicos después del tratamiento para leukemiaHow mieloide crónica no tener leucemia mieloide crónica afecta su salud emocional?Si el tratamiento de la leucemia mieloide crónica deja de funcionar
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La vida después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
Cambios en la dieta después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
¿Cómo tener la leucemia mieloide crónica afecta su salud emocional?
Si el tratamiento de la leucemia mieloide crónica deja de funcionar
TopicWhat anterior son algunas de las preguntas que puedo hacer a mi médico acerca de la leucemia mieloide crónica?
Siguiente TopicLifestyle cambios después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
La vida después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
Para algunas personas con leucemia mieloide crónica (LMC), el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. El documento, que viven con incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para la mayoría de los pacientes con LMC, el tratamiento no termina y se quedan en permanecer en algún tipo de tratamiento por tiempo indefinido. A menudo, el tratamiento mantiene la CML bajo control, pero no parece curar esta enfermedad. Estar en el tratamiento a largo plazo puede ser muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Incluso si no hay signos de la enfermedad, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas médicas de seguimiento. Durante éstos, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorio para buscar signos de la LMC y los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento, cuando su cáncer regresa: Cáncer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después de que su cáncer se detecta y se trata, es posible que usted tenga que consultar a un médico nuevo. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles exactos de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano y siempre guarde copias para usted:
Una copia del informe de patología de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si usted estuviera en el hospital, una copia del informe de alta que el médico escribió cuando se le envió a casa del hospital
Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuándo y dónde se le dio
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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La vida después del tratamiento para la leucemia mieloide crónica
Para algunas personas con leucemia mieloide crónica (LMC), el tratamiento puede que remueva o destruya el cáncer. Completar el tratamiento puede causar tanto estrés y emocionante. Es posible que sienta alivio de haber completado el tratamiento, aunque aún resulte difícil no sentir preocupación sobre el regreso del cáncer. (Cuando el cáncer regresa después del tratamiento, es calledrecurrence.) Esta es una preocupación muy común en las personas que han tenido cáncer.
Se puede tomar un tiempo antes de que sus temores disminuyan. Sin embargo, puede ser útil saber que muchos sobrevivientes de cáncer han aprendido a vivir con esta incertidumbre y hoy día viven vidas plenas. El documento, que viven con incertidumbre: El miedo al cáncer Recurrencegives información más detallada al respecto.
Para la mayoría de los pacientes con LMC, el tratamiento no termina y se quedan en permanecer en algún tipo de tratamiento por tiempo indefinido. A menudo, el tratamiento mantiene la CML bajo control, pero no parece curar esta enfermedad. Estar en el tratamiento a largo plazo puede ser muy estresante. Tiene su propio tipo de incertidumbre. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.La atención de seguimiento
Incluso si no hay signos de la enfermedad, sus médicos aún quieren ver de cerca. Es muy importante acudir a todas sus citas médicas de seguimiento. Durante éstos, sus médicos le harán preguntas sobre cualquier problema que tenga y le harán exámenes, análisis de laboratorio para buscar signos de la LMC y los efectos secundarios del tratamiento. Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas a meses, pero otros pueden durar el resto de su vida. Este es el momento para que usted hable con su equipo de atención del cáncer sobre cualquier cambio o problema que usted note, así como cualquier duda o inquietud que tenga.
Es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar que su cáncer puede regresar, esto podría suceder.
En caso de que el cáncer vuelva, nuestro documento, cuando su cáncer regresa: Cáncer Recurrencecan le dará información sobre cómo manejar y lidiar con esta fase de su tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después de que su cáncer se detecta y se trata, es posible que usted tenga que consultar a un médico nuevo. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles exactos de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano y siempre guarde copias para usted:
Una copia del informe de patología de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si usted estuviera en el hospital, una copia del informe de alta que el médico escribió cuando se le envió a casa del hospital
Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuándo y dónde se le dio
Si recibió quimioterapia o terapias dirigidas, una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
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¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?
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Leucemia - mieloide aguda (mielógena) Descripción general
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Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas TEMAS
TopicsSigns documentos y síntomas de leukemiaHow mieloide aguda es la leucemia mieloide aguda se han encontrado?¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?Estado de la leucemia mieloide aguda después del tratamiento
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Los signos y síntomas de la leucemia mieloide aguda
¿Cómo se diagnostica la leucemia mieloide aguda?
¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?
Estado de la leucemia mieloide aguda después del tratamiento
TopicHow anterior se encuentra la leucemia mieloide aguda?
Siguiente TopicStatus de la leucemia mieloide aguda después del tratamiento
¿Cómo se clasifica la leucemia mieloide aguda?
La mayoría de los tipos de cáncer se realizaron usando un número basado en el tamaño del tumor y qué tan lejos se ha propagado. Sin embargo, la leucemia no se pone en escena de esta manera, ya que no suele formar un tumor. Ya se involucra a toda la médula ósea y, en muchos casos, también se ha extendido a otros órganos. Así que el pronóstico de un paciente con leucemia mieloide aguda (LMA) depende de otras cosas, como el tipo exacto de la AML, la edad del paciente y los resultados de pruebas de laboratorio.Los sistemas de clasificación
Dos sistemas se han utilizado para clasificar la AML en subtipos - el sistema franco-americano-británica (FAB) y el sistema más reciente Organización Mundial de la Salud (OMS).La clasificación franco-americano-británica (FAB) de la LMA
En la década de 1970, un grupo de franceses, americanos, británicos y expertos leucemia divide leucemias mieloides agudas en subtipos, M0 a M7, basado en el tipo de célula de la que la leucemia se inició y la madurez de las células son. Este sistema se basa en gran medida de cómo las células leucémicas bajo el microscopio y los síntomas tiene la persona. Pero ahora los médicos utilizan muchas pruebas genéticas avanzadas para clasificar los factores AML.Prognostic
Tratamiento de la leucemia ha mejorado, por lo que la investigación se ha centrado en por qué algunos pacientes tienen una mejor oportunidad de curarse que otros. Las diferencias entre pacientes que afectan la manera en que responden al tratamiento son factores calledprognostic.Estos factores incluyen:
La edad del paciente
Recuento de glóbulos blancos
Algunos resultados de las pruebas genéticas
Independientemente de si la persona ha tenido la quimioterapia o la radioterapia en el pasado de otro cáncer
En los últimos años, los médicos han estado utilizando pruebas de laboratorio para aprender más sobre los cambios genéticos (defectos) en las células de AML y cómo pueden ser utilizados para predecir el pronóstico de un paciente. Estos defectos genéticos también pueden formar la base para el tratamiento de las leucemias.
Si desea más detalles acerca de estos factores pronósticos, consulte el documento detallado Sociedad Americana del Cáncer, Leucemia mieloide aguda (mielógena) disponibles a través de nuestro número de teléfono gratuito o en nuestro sitio web.Organización Mundial de la Salud (OMS) Clasificación de la AML
El sistema FAB se ha descrito anteriormente es útil y sigue siendo el más usado para agrupar la AML en subtipos. Pero no tiene en cuenta muchos de los factores pronósticos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha propuesto un sistema más nuevo que incluye algunos de estos factores para tratar de ayudar a clasificar mejor los casos de LMA basado en el pronóstico de un paciente. No todos los médicos utilizan este nuevo sistema.
Última revisión médica: 27/06/2013
Última revisión: 07/12/2013
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¿Qué es Leucemia - mieloide aguda (LMA)?
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La mayoría de los tipos de cáncer se realizaron usando un número basado en el tamaño del tumor y qué tan lejos se ha propagado. Sin embargo, la leucemia no se pone en escena de esta manera, ya que no suele formar un tumor. Ya se involucra a toda la médula ósea y, en muchos casos, también se ha extendido a otros órganos. Así que el pronóstico de un paciente con leucemia mieloide aguda (LMA) depende de otras cosas, como el tipo exacto de la AML, la edad del paciente y los resultados de pruebas de laboratorio.Los sistemas de clasificación
Dos sistemas se han utilizado para clasificar la AML en subtipos - el sistema franco-americano-británica (FAB) y el sistema más reciente Organización Mundial de la Salud (OMS).La clasificación franco-americano-británica (FAB) de la LMA
En la década de 1970, un grupo de franceses, americanos, británicos y expertos leucemia divide leucemias mieloides agudas en subtipos, M0 a M7, basado en el tipo de célula de la que la leucemia se inició y la madurez de las células son. Este sistema se basa en gran medida de cómo las células leucémicas bajo el microscopio y los síntomas tiene la persona. Pero ahora los médicos utilizan muchas pruebas genéticas avanzadas para clasificar los factores AML.Prognostic
Tratamiento de la leucemia ha mejorado, por lo que la investigación se ha centrado en por qué algunos pacientes tienen una mejor oportunidad de curarse que otros. Las diferencias entre pacientes que afectan la manera en que responden al tratamiento son factores calledprognostic.Estos factores incluyen:
La edad del paciente
Recuento de glóbulos blancos
Algunos resultados de las pruebas genéticas
Independientemente de si la persona ha tenido la quimioterapia o la radioterapia en el pasado de otro cáncer
En los últimos años, los médicos han estado utilizando pruebas de laboratorio para aprender más sobre los cambios genéticos (defectos) en las células de AML y cómo pueden ser utilizados para predecir el pronóstico de un paciente. Estos defectos genéticos también pueden formar la base para el tratamiento de las leucemias.
Si desea más detalles acerca de estos factores pronósticos, consulte el documento detallado Sociedad Americana del Cáncer, Leucemia mieloide aguda (mielógena) disponibles a través de nuestro número de teléfono gratuito o en nuestro sitio web.Organización Mundial de la Salud (OMS) Clasificación de la AML
El sistema FAB se ha descrito anteriormente es útil y sigue siendo el más usado para agrupar la AML en subtipos. Pero no tiene en cuenta muchos de los factores pronósticos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha propuesto un sistema más nuevo que incluye algunos de estos factores para tratar de ayudar a clasificar mejor los casos de LMA basado en el pronóstico de un paciente. No todos los médicos utilizan este nuevo sistema.
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Interferón para la leucemia mieloide crónica
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide crónica (LMC)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide crónica?Terapias dirigidas para leukemiaInterferon mieloide crónica leukemiaChemotherapy mieloide crónica para el tratamiento leukemiaRadiation mieloide crónica leukemiaSurgery mieloide crónica mieloide crónica leukemiaBone ósea o trasplante de células madre periféricas de leukemiaTreatment mieloide crónica de la leucemia mieloide crónica en los ensayos phaseClinical para leukemiaComplementary mieloide crónica y terapias alternativas para la crónica leucemia mieloide
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¿Cómo se trata la leucemia mieloide crónica?
Terapias dirigidas para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La radioterapia para la leucemia mieloide crónica
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
La médula ósea o trasplante de células madre periféricas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Los ensayos clínicos para la leucemia mieloide crónica
Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
Terapias TopicTargeted anteriores para la leucemia mieloide crónica
Siguiente TopicChemotherapy para la leucemia mieloide crónica
Interferón para la leucemia mieloide crónica
Los interferones son sustancias naturalmente hechas por algunas células del sistema inmune. Hubo un tiempo en el interferón fue uno de los principales tratamientos para la leucemia mieloide crónica (LMC), pero los nuevos medicamentos dirigidos, tal como se describe anteriormente, ahora son la base del tratamiento. El interferón se puede usar para reducir el crecimiento de las células de leucemia y se inyecta (en forma de inyección) bajo la piel todos los días durante varios años.
El interferón puede causar efectos secundarios. Estos incluyen síntomas "gripales". Los pacientes tratados con este medicamento pueden tener problemas con el pensamiento y la concentración.
Los efectos secundarios de interferón incluyen:
Dolores musculares
Dolor en los huesos
Dolores de cabeza
Cansancio
Náusea
Vómitos
Los recuentos bajos de células sanguíneas
Depresión
Estos problemas generalmente mejoran una vez que el tratamiento ha terminado. Sin embargo, algunos pacientes tendrán que interrumpir el tratamiento debido a estos efectos secundarios.
Última revisión médica: 06/14/2012
Última revisión: 23/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Leucemia - mieloide crónica (LMC)?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de la Leucemia - mieloide crónica (LMC)
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Leucemia - mieloide (LMC) Investigación crónica?
Otros recursos y referencias
Leucemia - mieloide crónica (mielógena) Descripción general
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Los interferones son sustancias naturalmente hechas por algunas células del sistema inmune. Hubo un tiempo en el interferón fue uno de los principales tratamientos para la leucemia mieloide crónica (LMC), pero los nuevos medicamentos dirigidos, tal como se describe anteriormente, ahora son la base del tratamiento. El interferón se puede usar para reducir el crecimiento de las células de leucemia y se inyecta (en forma de inyección) bajo la piel todos los días durante varios años.
El interferón puede causar efectos secundarios. Estos incluyen síntomas "gripales". Los pacientes tratados con este medicamento pueden tener problemas con el pensamiento y la concentración.
Los efectos secundarios de interferón incluyen:
Dolores musculares
Dolor en los huesos
Dolores de cabeza
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Estos problemas generalmente mejoran una vez que el tratamiento ha terminado. Sin embargo, algunos pacientes tendrán que interrumpir el tratamiento debido a estos efectos secundarios.
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La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
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Leucemia - mieloide crónica (mielógena)
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Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide crónica
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica por fase
Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide crónica
Terapia TopicInterferon anterior para la leucemia mieloide crónica
Terapia Siguiente TopicRadiation para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia (quimio) es el uso de medicamentos contra el cáncer que se inyectan en una vena o se administran por vía oral. Estos medicamentos entran al torrente sanguíneo y llegan a todas las áreas del cuerpo, por lo que este tipo de tratamiento útil para el cáncer, como la leucemia que se diseminan por todo el cuerpo. Cualquier fármaco utilizado para tratar el cáncer (incluyendo inhibidores de la tirosina quinasa) se puede considerar la quimioterapia, pero en este documento, el término quimioterapia se utiliza para significar el tratamiento con fármacos citotóxicos convencionales que matan principalmente las células que están creciendo y que se dividen rápidamente.
Chemo fue una vez uno de los principales tratamientos para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), pero se utiliza mucho menos a menudo ahora que los medicamentos como imatinib (Gleevec) están disponibles. Ahora, la quimioterapia se puede usar para tratar la CML cuando los inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) han dejado de funcionar. También se utiliza como parte del tratamiento durante un trasplante de células madre.
La hidroxiurea medicamento de quimioterapia (Hydrea ®) se toma en forma de pastilla, y puede ayudar a reducir el recuento de células blancas de la sangre muy altos y reducir el tamaño del bazo agrandado. Otros medicamentos utilizados en ocasiones incluyen citarabina (Ara-C), busulfán, ciclofosfamida (Cytoxan ®), y vincristina (Oncovin ®).
Omacetaxina (Synribo ®) es un medicamento de quimioterapia que se ha aprobado recientemente para el tratamiento de la LMC que es resistente a algunos de los TKIs ahora en uso. Le puede ayudar a algunos pacientes cuya CML ha desarrollado la mutación T315I que hace que la mayoría de ITC no funcionan (discutido en la terapia abouttargeted sección).Los efectos secundarios de la quimioterapia
Los medicamentos de quimioterapia funcionan al atacar las células que se están dividiendo rápidamente, razón por la cual funcionan contra las células cancerosas. Sin embargo, otras células en el cuerpo, tales como las de la médula ósea, la mucosa de la boca y los intestinos, y los folículos pilosos, también se dividen rápidamente. También estas células son probablemente afectadas por la quimioterapia, lo que puede dar lugar a efectos secundarios.
Los posibles efectos secundarios dependen del tipo y dosis de los medicamentos administrados, y la duración del tiempo que se administran. Algunos efectos secundarios comunes de la quimioterapia son:
La pérdida de cabello
Llagas en la boca
Pérdida de apetito
Las náuseas y los vómitos
Aumento del riesgo de infecciones (debido a los recuentos de glóbulos blancos)
Fácil aparición de moretones o sangrado (de bajo recuento de plaquetas en la sangre)
Fatiga (de recuento de glóbulos rojos)
Sin embargo, los diferentes fármacos pueden tener diferentes efectos secundarios. Por ejemplo, vincristina puede causar daño a los nervios (neuropatía) que lleva a entumecimiento, hormigueo, o dolor o debilidad en las manos o los pies. Daño pulmonar de busulfán es raro, pero puede ser grave. Antes de comenzar el tratamiento, hable con su equipo de cuidado de la salud acerca de los medicamentos que recibirá y sus posibles efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios duran poco tiempo y desaparecen una vez finalizado el tratamiento, pero algunos pueden ser permanentes.
Mientras que obtener tratamiento, asegúrese de decirle a su equipo de atención del cáncer sobre cualquier efecto secundario que tenga, porque puede haber formas para reducir estos. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos.
Medicamentos conocidos como factores de crecimiento (G-CSF (Neupogen ®) y GM-CSF (Leukine ®), por ejemplo) se dan a veces para aumentar los niveles de glóbulos blancos y así reducir la posibilidad de infección. Si su cuenta de glóbulos blancos es muy baja durante el tratamiento, también puede reducir el riesgo de infección evitando la exposición a los gérmenes. Durante este tiempo, su médico puede recomendarle que:
Lávese las manos con frecuencia.
Evite las flores frescas y plantas, ya que pueden llevar a moho.
Asegúrese de que otras personas se laven las manos al entrar en contacto con usted.
Evite las multitudes y las personas que están enfermas (con una máscara quirúrgica frecuentemente ofrece algo de protección en estas situaciones).
También puede ser que se le administren antibióticos antes de que haya signos de infección o en la primera señal de que una infección puede estar desarrollando.
Si su conteo de plaquetas es bajo, es posible que le den medicamentos o transfusiones de plaquetas para ayudar a evitar el sangrado. Del mismo modo, la falta de aliento y fatiga extrema causada por el recuento de glóbulos rojos pueden ser tratados con medicamentos o con transfusiones de glóbulos rojos.
Última revisión médica: 06/04/2012
Última revisión: 18/01/2013
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Terapia Siguiente TopicRadiation para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia para la leucemia mieloide crónica
La quimioterapia (quimio) es el uso de medicamentos contra el cáncer que se inyectan en una vena o se administran por vía oral. Estos medicamentos entran al torrente sanguíneo y llegan a todas las áreas del cuerpo, por lo que este tipo de tratamiento útil para el cáncer, como la leucemia que se diseminan por todo el cuerpo. Cualquier fármaco utilizado para tratar el cáncer (incluyendo inhibidores de la tirosina quinasa) se puede considerar la quimioterapia, pero en este documento, el término quimioterapia se utiliza para significar el tratamiento con fármacos citotóxicos convencionales que matan principalmente las células que están creciendo y que se dividen rápidamente.
Chemo fue una vez uno de los principales tratamientos para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), pero se utiliza mucho menos a menudo ahora que los medicamentos como imatinib (Gleevec) están disponibles. Ahora, la quimioterapia se puede usar para tratar la CML cuando los inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) han dejado de funcionar. También se utiliza como parte del tratamiento durante un trasplante de células madre.
La hidroxiurea medicamento de quimioterapia (Hydrea ®) se toma en forma de pastilla, y puede ayudar a reducir el recuento de células blancas de la sangre muy altos y reducir el tamaño del bazo agrandado. Otros medicamentos utilizados en ocasiones incluyen citarabina (Ara-C), busulfán, ciclofosfamida (Cytoxan ®), y vincristina (Oncovin ®).
Omacetaxina (Synribo ®) es un medicamento de quimioterapia que se ha aprobado recientemente para el tratamiento de la LMC que es resistente a algunos de los TKIs ahora en uso. Le puede ayudar a algunos pacientes cuya CML ha desarrollado la mutación T315I que hace que la mayoría de ITC no funcionan (discutido en la terapia abouttargeted sección).Los efectos secundarios de la quimioterapia
Los medicamentos de quimioterapia funcionan al atacar las células que se están dividiendo rápidamente, razón por la cual funcionan contra las células cancerosas. Sin embargo, otras células en el cuerpo, tales como las de la médula ósea, la mucosa de la boca y los intestinos, y los folículos pilosos, también se dividen rápidamente. También estas células son probablemente afectadas por la quimioterapia, lo que puede dar lugar a efectos secundarios.
Los posibles efectos secundarios dependen del tipo y dosis de los medicamentos administrados, y la duración del tiempo que se administran. Algunos efectos secundarios comunes de la quimioterapia son:
La pérdida de cabello
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Sin embargo, los diferentes fármacos pueden tener diferentes efectos secundarios. Por ejemplo, vincristina puede causar daño a los nervios (neuropatía) que lleva a entumecimiento, hormigueo, o dolor o debilidad en las manos o los pies. Daño pulmonar de busulfán es raro, pero puede ser grave. Antes de comenzar el tratamiento, hable con su equipo de cuidado de la salud acerca de los medicamentos que recibirá y sus posibles efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios duran poco tiempo y desaparecen una vez finalizado el tratamiento, pero algunos pueden ser permanentes.
Mientras que obtener tratamiento, asegúrese de decirle a su equipo de atención del cáncer sobre cualquier efecto secundario que tenga, porque puede haber formas para reducir estos. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos.
Medicamentos conocidos como factores de crecimiento (G-CSF (Neupogen ®) y GM-CSF (Leukine ®), por ejemplo) se dan a veces para aumentar los niveles de glóbulos blancos y así reducir la posibilidad de infección. Si su cuenta de glóbulos blancos es muy baja durante el tratamiento, también puede reducir el riesgo de infección evitando la exposición a los gérmenes. Durante este tiempo, su médico puede recomendarle que:
Lávese las manos con frecuencia.
Evite las flores frescas y plantas, ya que pueden llevar a moho.
Asegúrese de que otras personas se laven las manos al entrar en contacto con usted.
Evite las multitudes y las personas que están enfermas (con una máscara quirúrgica frecuentemente ofrece algo de protección en estas situaciones).
También puede ser que se le administren antibióticos antes de que haya signos de infección o en la primera señal de que una infección puede estar desarrollando.
Si su conteo de plaquetas es bajo, es posible que le den medicamentos o transfusiones de plaquetas para ayudar a evitar el sangrado. Del mismo modo, la falta de aliento y fatiga extrema causada por el recuento de glóbulos rojos pueden ser tratados con medicamentos o con transfusiones de glóbulos rojos.
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