ByDr. Amrita Sodhiin topicHealth y Fitness
Usted ha estado notando un ligero desenfoque en su visión durante unos meses ahora. Te las arreglas para exprimir un poco de tiempo en su apretada agenda para un examen de la vista en uno de los mejores hospitales oftalmológicos. Principiantes a menudo tienen múltiples pensamientos corriendo en su mente: ¿Qué tendré que hacer? ¿Cómo se puede hacer exactamente?
¿Qué ocurre en una prueba regular de los ojos para comprobar los números de gafas?
Top hospitales oftalmológicos a menudo tienen un optometrista tener primero un vistazo a su ojo. En primer lugar, se busca una historia completa. Se le pide preguntas sobre lo que las quejas que se entabla con un cheque ojo, otras enfermedades (para averiguar si enfermedades como la diabetes o la presión arterial alta podrían tener un peaje en su vista), los medicamentos que ha estado tomando (algunos medicamentos pueden tener un efecto en sus ojos en el largo plazo), enfermedades de los ojos que se ejecutan en su familia, la naturaleza de su profesión y algunos detalles de su estilo de vida que podrían afectar a su vista como el número de horas dedicadas a la computadora, el tiempo pasado en el sol, etc .
A continuación, realizará pruebas para ver de lejos. Esto se hace al pedirle que mire una gráfica con los alfabetos de diferentes tamaños e identificar el tamaño más pequeño que se puede ver claramente.
Después de que le hagan la prueba de la visión de cerca. Una tarjeta pequeña mano con el texto de varios tamaños se mantiene cerca de 12-14 pulgadas de sus ojos.
Los usuarios de gafas regulares que buscan cuidado de los ojos en los mejores hospitales oftalmológicos son probablemente muy consciente de todo esto. A menudo tienen preguntas acerca de la receta que se entregó después de la prueba: ¿Qué indican los números? Qué hacer + y - significa eso? Los pacientes a menudo se preguntan cuáles son los códigos para la prescripción significa. Incluso si se trata de uno de los mejores hospitales oftalmológicos, muy pocos pacientes reciben respuestas a sus consultas.
La comprensión de los resultados de las pruebas:
Los resultados de las pruebas de visión de lejos se registran como una fracción. Mientras 6/6 se considera normal, una visión de 6/9 significa que usted puede ver a los 6 metros lo que una persona normal sería capaz de ver a los 9 metros. Los resultados de las pruebas de la visión de cerca se expresan como N6, N8, N10, N14 etc y N6 se considera normal.
Los demás componentes:
SPH / Esfera: Esta registros si usted es miope (- signo menos) o largo avistado (+ signo más) y en qué medida.
CIL / Cilindro: Esto significa que sus ojos no son perfectamente esférica y tiene astigmatismo.
AXIS: Esto indica la orientación del astigmatismo.
Puede haber un número de "Agregar" que generalmente se observa en personas por encima de 40. Esto significa que usted necesita tanta potencia extra para leer a corta distancia.
Además de la prueba de la visión anterior, se pueden necesitar pruebas adicionales para probar su visión periférica, la visión del color, percepción de la profundidad, el equilibrio de los músculos oculares, la presión del ojo, la retina (la parte posterior del ojo), etc Top hospitales oftalmológicos suelen ofrecer todos estos servicios bajo un mismo techo lo que significa que usted no tiene que preocuparse más que nada ... sólo conseguirse a buscar el momento difícil de alcanzar para esa cita!
Eye Hospital y el Instituto Avanzado (AEHI) es el hospital más tecnológicamente progresivo Ojo en Navi Mumbai. Nuestro experimentado equipo incluye oftalmólogos destacados en las áreas de servicio de atención oftalmológica como General Oftalmología, Córnea y Cirugía Refractiva, Oftalmología Pediátrica, Cirugía vítreo-retinal y Oculoplástica.
Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
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domingo, 22 de diciembre de 2013
lunes, 9 de diciembre de 2013
Saber sobre la prueba de la droga de la cocaína - Saber sobre cocaína prueba de la droga
- James Foster
- Drugteststrips
- 07/29/2013
La cocaína es la droga altamente adictiva de abuso. Una encuesta reciente del NIDA declaró que, aproximadamente uno de cada seis estadounidenses (15% en 2013), por la edad de 30 años probó la cocaína. La cocaína afecta directamente el cerebro y causa muchos problemas de salud como ataques al corazón, insuficiencia respiratoria, accidentes cerebrovasculares y convulsiones. En algunos casos raros, la muerte súbita puede ocurrir en el primer uso de la cocaína.
Pruebas de drogas de cocaína ayudan a las personas a examinar sus amigos o miembros de la familia y ayudarles a que se mantenga alejado de los abusos. El abuso puede ser detectado mediante el uso de la orina, el pelo, o los métodos de prueba de la droga de la saliva. La cocaína se puede detectar durante 3 días en la orina, 90 días a través del pelo y hasta 2 a 3 días en la saliva.
Orina Pruebas de drogas:
La prueba más común para detectar la cocaína es prueba de orina. Los análisis de orina que detectan la cocaína son baratos y asequibles. Estas pruebas se pueden realizar en casa y si son intrusivos en la naturaleza. Contenido de cocaína se puede detectar hasta 3 días usando pruebas de orina y el nivel de corte recomendado por SAMHSA es 150 ng / ml para la prueba inicial y 100 ng / ml para la prueba de confirmación.
prueba del pelo de drogas:
Las pruebas de cabello de drogas para rastrear la cocaína son muy fiables. La cocaína es generalmente rastreable través del pelo de drogas pruebas de detección de hasta 90 días. Las pruebas de cabello trabajarán con cualquier pelo en el cuerpo, incluyendo el vello facial y el pelo del cuerpo. La SAMHSA recomienda los valores de corte para la prueba del pelo son, 500 pg / mg para la prueba inicial y 500 pg / mg para la prueba de confirmación junto con al menos 10 veces la concentración de benzoilecgonina o, las concentraciones de etileno de cocaína o norcocaína debe ser mayor que o igual a 50 pg / mg.
saliva Pruebas de Drogas:
La detección de contenido de cocaína utilizando la saliva es muy rápido y fácil. Este método es de alta seguridad y difíciles de adulterar. Muestra de saliva se recogió mediante un matorral y se envía a la prueba. Resultados de las pruebas de saliva de drogas es casi instantánea. Los valores de corte recomendados para las pruebas de saliva son 20 ng / ml para la prueba inicial y 8 ng / ml para la prueba de confirmación.
Las pruebas de drogas ayudan a controlar a las personas contra el abuso de la cocaína con eficacia. Hoy en día los kits de prueba de manipulación están disponibles, y los laboratorios suelen hacer dos pruebas de la muestra, uno es la prueba de detección y la otra es la prueba de confirmación. Estos métodos son rápidos, eficientes, confidencial y confiable.
DrugTestStrips.com es una tienda online que ofrece kit de prueba de la droga y drogas Productos en varios formatos, incluyendo sangre, orina y kit oral las pruebas de drogas . DrugTestStrips.com ofrece kit de orina de drogas aprobadas por la FDA pruebas, así como las pruebas de alcohol aprobado por el DOT. Algunos de los productos populares son marihuana , de alcoholemia y de drogas Oral Prueba.
sábado, 26 de octubre de 2013
Prueba de comparación de seguros de coche en profundidad la mejor oferta
Artículos-Finanzas-Seguros-Ver artículo
Es fácil notar la diferencia entre un coche estándar y un coche de lujo de gama alta, pero cuando se trata de seguros de las diferencias no son tan obvias. Puede terminar en una situación desastrosa si se produce un accidente, especialmente si usted es dueño de un coche de lujo. Muchos vendedores de seguros de automóviles anuncian que pueden ayudarle a ahorrar mucho dinero en la prima cuando se opta por una política de bajo coste. Es necesario tener cuidado porque más barato no siempre es ser mejor. Todo depende de qué tipo de cobertura que usted desea y siempre es mejor llevar a cabo un estudio de comparación de seguros de coche antes de decidir.
Puntos a tener en cuenta
Para obtener el mayor beneficio de comparación de seguros de coche, tenga en cuenta los siguientes puntos clave.
Los factores de calificación
Factores Clasificación decidir qué precio se paga por el seguro. Los factores que entran en juego son la edad, el estado civil, el sexo, el tipo de coche que conduces y su ubicación.
Descuentos
Al realizar un estudio de comparación de seguros de coche, disfrutar de los diferentes descuentos disponibles. Por ejemplo, puede obtener un descuento si usted compra una póliza en línea. Usted también consigue una reducción del precio cada año si elige una empresa que ofrece un bono sin reclamo. Un bono sin pretensión significa efectivamente una deducción de la prima si se hace ninguna demanda para el año en cuestión.
También puede obtener concesiones si la póliza incluye alguna o algunas de las siguientes características.
* La cobertura de coche de varios
* La cobertura de propietario de vivienda
* Descuentos de la tercera edad
* Descuentos para la inclusión de otros dispositivos de seguridad antirrobo y
Los deducibles
Otra forma de mantener el costo de su seguro de abajo es hacer un uso juicioso de los deducibles. Los deducibles son también llamados excedentes. Los deducibles son la aplicación de pérdidas a su coche que será superior a la cantidad especificada antes de que la compañía de seguros le paga hasta. Un deducible más alto le permitirá reducir el costo de los daños materiales a su vehículo, pero recuerde, si su vehículo es viejo, puede que no sea una decisión financiera para asegurar los daños físicos. Con el tiempo el valor de un vehículo se deprecia rápidamente y antes de comprar seguro de automóvil, que es muy importante comparar el costo en relación al valor de su coche después de la depreciación.
La reputación de la compañía de seguros
Si usted está renovando su vieja política con otra empresa o la compra de uno nuevo, la comprensión de la empresa es vital. Evaluar la solidez financiera de la compañía de seguros y la viabilidad. Nunca cancele su cobertura anterior hasta que la nueva política entre en vigor.
Tipo de cubierta
Una tercera parte cubierta es la menos costosa y también es el mínimo requerido por las leyes del Reino Unido. La tercera política del partido es un seguro de responsabilidad adquirido por usted (el primer partido) para la protección contra demandas por otra parte (el tercero). La aseguradora se llama la segunda parte. El tercer partido de la cubierta general puede incluir:
* Cubierta Limitless en caso de muerte o lesión accidental a otras personas
* Cubierta restringido en el caso de daños a la propiedad de otra
* La cobertura del seguro cuando viaje al extranjero, especialmente a países de la UE.
Una tercera parte cubierta no cubre los gastos incurridos en su coche ni ofrece protección contra el robo y / o incendio. Si quieres una mejor protección, se puede considerar un tercero compuesto, seguro de incendio y robo. Una política integral cubrirá sus gastos, así como los gastos de la tercera parte en caso de accidente.
Cuando usted realiza estudio de comparación de seguros de coche y evaluar las cotizaciones del seguro de coche, tenga en cuenta la posición de la empresa, las primas mensuales, deducibles y descuentos, y finalmente la cobertura que usted consigue para su dinero.
martes, 15 de octubre de 2013
Todo lo que necesitas saber sobre el grupo de discusión en una entrada de prueba común del A
Todo lo que necesitas saber sobre el grupo de discusión en una prueba de admisión común POR: Sathish k PaulCategory: EducationSubmitted: 2010-10-21 09:48:19
La prueba de admisión común es la prueba que se utiliza para evaluar diversos aspectos de su personalidad que la persona es capaz de unirse a una escuela de negocios en la India. La prueba de admisión común tiene varias partes a la misma. El examen inicial es el comienzo de todo el proceso. En esto, el estudiante tiene que escribir una elección examen pregunta múltiple en el que hay varios componentes en el examen. Los componentes incluyen aquellos como la capacidad verbal, la comprensión, la aptitud cuantitativa, el conocimiento general y otros aspectos.
Una vez que se restablece, la siguiente etapa es la discusión de grupo. Como gerente, una persona se supone que tiene varias habilidades. Esto incluye las competencias relativas a la capacidad de decisión y también las habilidades de comunicación de la persona. Cualquier persona que es buena en la capacidad de análisis no tiene que ser bueno en la comunicación y viceversa. Esta prueba se lleva a cabo de manera que todas las personas que forman parte de la discusión en grupo muestran su capacidad para hablar y tomar decisiones en su grupo de iguales. Este es todo el objetivo de la discusión de grupo en una prueba de admisión común.
Este es también el proceso en el que las personas con la mejor capacidad de comunicación son eliminadas de las mejores escuelas de negocios. Esto hace que sea muy importante para que la persona sea capaz de competir en estos grupos de discusión que ser un participante pasivo. Una persona que está activo se selecciona más de un oyente. Por otra parte, la persona no debe ser demasiado activo que se piensa que es una amenaza para los otros. Las personas que se involucran en conversaciones significativas se considera que son los mejores en el grupo.
Hay diferentes tipos ofgroup discussionsthat se llevará a cabo en la prueba de admisión común. Muchas de estas conversaciones son acerca de un tema en particular. Esto hace que el conocimiento del tema es necesario para que una persona sea capaz de participar en cualquier conversación significativa. Si la persona no es capaz de participar, entonces probablemente va a perder en la competición. Algunas de las empresas también utilizan los grupos de discusión como método de hacer el candidato para exhibir el pensamiento lateral. Esto significa que la discusión se trata de una solución a un problema dado. La persona o grupo que trata de la mejor solución serán consideradas para ser el mejor.
Aparte de la capacidad de pensamiento, comunicación habilidades de presentación skillsand en la discusión son muy importantes. Una persona que es un espectador en la conversación no será capaz de superar los problemas. Los diferentes aspectos que deben ser concentrados para el candidato a sobresalir en la discusión de grupo incluyen las siguientes.
Theknowledge componentis muy importante. La persona debe tener conocimientos adecuados para poder competir al más alto nivel. Así que la lectura de varios libros para reunir el conocimiento es muy útil en la limpieza de éxito la discusión en grupo.
Expresión de ideasis otro factor importante que se necesita en la discusión de grupo. Es posible que haya un grupo de personas y todos ellos están compitiendo entre sí. Por lo tanto, a menos que usted expresa interés en el procedimiento, usted no será capaz de llegar con éxito fuera de la discusión. También debe hablar cuando usted está en el grupo de discusión, ya que le mostrará su autoridad cuando habla.
La prueba de admisión común es la prueba que se utiliza para evaluar diversos aspectos de su personalidad que la persona es capaz de unirse a una escuela de negocios en la India. La prueba de admisión común tiene varias partes a la misma. El examen inicial es el comienzo de todo el proceso. En esto, el estudiante tiene que escribir una elección examen pregunta múltiple en el que hay varios componentes en el examen. Los componentes incluyen aquellos como la capacidad verbal, la comprensión, la aptitud cuantitativa, el conocimiento general y otros aspectos.
Una vez que se restablece, la siguiente etapa es la discusión de grupo. Como gerente, una persona se supone que tiene varias habilidades. Esto incluye las competencias relativas a la capacidad de decisión y también las habilidades de comunicación de la persona. Cualquier persona que es buena en la capacidad de análisis no tiene que ser bueno en la comunicación y viceversa. Esta prueba se lleva a cabo de manera que todas las personas que forman parte de la discusión en grupo muestran su capacidad para hablar y tomar decisiones en su grupo de iguales. Este es todo el objetivo de la discusión de grupo en una prueba de admisión común.
Este es también el proceso en el que las personas con la mejor capacidad de comunicación son eliminadas de las mejores escuelas de negocios. Esto hace que sea muy importante para que la persona sea capaz de competir en estos grupos de discusión que ser un participante pasivo. Una persona que está activo se selecciona más de un oyente. Por otra parte, la persona no debe ser demasiado activo que se piensa que es una amenaza para los otros. Las personas que se involucran en conversaciones significativas se considera que son los mejores en el grupo.
Hay diferentes tipos ofgroup discussionsthat se llevará a cabo en la prueba de admisión común. Muchas de estas conversaciones son acerca de un tema en particular. Esto hace que el conocimiento del tema es necesario para que una persona sea capaz de participar en cualquier conversación significativa. Si la persona no es capaz de participar, entonces probablemente va a perder en la competición. Algunas de las empresas también utilizan los grupos de discusión como método de hacer el candidato para exhibir el pensamiento lateral. Esto significa que la discusión se trata de una solución a un problema dado. La persona o grupo que trata de la mejor solución serán consideradas para ser el mejor.
Aparte de la capacidad de pensamiento, comunicación habilidades de presentación skillsand en la discusión son muy importantes. Una persona que es un espectador en la conversación no será capaz de superar los problemas. Los diferentes aspectos que deben ser concentrados para el candidato a sobresalir en la discusión de grupo incluyen las siguientes.
Theknowledge componentis muy importante. La persona debe tener conocimientos adecuados para poder competir al más alto nivel. Así que la lectura de varios libros para reunir el conocimiento es muy útil en la limpieza de éxito la discusión en grupo.
Expresión de ideasis otro factor importante que se necesita en la discusión de grupo. Es posible que haya un grupo de personas y todos ellos están compitiendo entre sí. Por lo tanto, a menos que usted expresa interés en el procedimiento, usted no será capaz de llegar con éxito fuera de la discusión. También debe hablar cuando usted está en el grupo de discusión, ya que le mostrará su autoridad cuando habla.
sábado, 17 de agosto de 2013
Nueva prueba podría reducir innecesarias cirugías para el cáncer de tiroides
Aprender sobre el cáncer »Noticias y artículos» Noticias »Nueva prueba puede reducir innecesarias cirugías para el cáncer de tiroides
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Noticias »Filed under: cáncer de tiroides
Nueva prueba podría reducir innecesarias cirugías para el cáncer de tiroides
Fecha del artículo:
10 de septiembre 2012
Por Stacy Simon
Una nueva prueba de forthyroid cancermay ayudar a los médicos hacer diagnósticos más precisos, reduciendo cirugías innecesarias.
La tiroides es una glándula en el cuello que ayuda a regular el metabolismo. Muchas personas desarrollan protuberancias o nódulos en su glándula tiroides, y en la mayoría de los casos que son inofensivos. Para comprobar si los nódulos tiroideos deben ser tratados, los médicos realizan abiopsy. Algunas células de los nódulos se extraen con una aguja y se observan bajo un microscopio para determinar si son cancerosos. Sin embargo, en algunos casos, los resultados no son concluyentes, lo que significa que no está claro si las células son malignos (cáncer) o benigno (no canceroso). Cuando eso sucede, los pacientes generalmente son tratados como si las células son malignas, y que los nódulos y la totalidad o parte de la glándula thethyroid extirpado quirúrgicamente.
En un gran estudio de 3.789 pacientes realizado en varios centros médicos en los EE.UU., los investigadores utilizaron una nueva prueba de la expresión génica para identificar los nódulos tiroideos con biopsias no concluyentes, tienen mayor riesgo de tener cáncer. Probaron 265 nódulos con biopsia poco claras. Ochenta y cinco de ellos resultó ser maligno, confirmó después de la cirugía. La nueva prueba detecta correctamente 78 de ellos como sospechosos.
Los resultados del estudio fueron publicados en elNew England Journal of Medicine. En un editorial acompañante, J. Larry Jameson, MD, PhD, Decano de la Facultad de Medicina de Perelman en la Universidad de Pennsylvania, escribió que la nueva prueba podría eliminar 25.000 cirugías de tiroides cada año.
Se estima que unos 56.460 nuevos casos de cáncer de tiroides se diagnostican en 2012. La probabilidad de ser diagnosticado con cáncer de tiroides ha aumentado en los últimos años y ahora es más del doble de lo que era en 1990. Algo de esto es el resultado del aumento en el uso de ecografía de la tiroides, que puede detectar los nódulos tiroideos pequeños que de otra manera no se han encontrado en el pasado. La tasa de mortalidad por cáncer de tiroides ha sido bastante estable durante muchos años, y sigue siendo muy baja en comparación con la mayoría de otros tipos de cáncer.
Los signos y síntomas de la tiroides cancerinclude:
un nódulo, bulto o hinchazón en el cuello, a veces crece rápidamente
dolor en la parte frontal del cuello, algunas veces llega hasta las orejas
ronquera u otros cambios en la voz que no desaparecen
dificultad para tragar
problemas respiratorios (sentirse como si estuviera "respirando a través de una paja")
una tos constante que no es debido a un resfriado
Muchas afecciones benignas causan algunos de estos mismos signos y síntomas, pero si usted tiene cualquiera de ellos, es importante ver a su médico de inmediato.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
ACS noticias Centro se proporcionan como una fuente de información relacionada con el cáncer y no están destinados a ser utilizados lanzamientos aspress. Forreprint peticiones, por favor póngase en contacto con permissionrequest@cancer.org.
Cita: El diagnóstico preoperatorio de los nódulos tiroideos benignos con citología indeterminada. Publicado en Internet el 25 de junio de 2012 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: Erik K. Alexander, MD, del Hospital Brigham and Women y de la Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
¿Ha sido útil este artículoSiNo
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Noticias »Filed under: cáncer de tiroides
Nueva prueba podría reducir innecesarias cirugías para el cáncer de tiroides
Fecha del artículo:
10 de septiembre 2012
Por Stacy Simon
Una nueva prueba de forthyroid cancermay ayudar a los médicos hacer diagnósticos más precisos, reduciendo cirugías innecesarias.
La tiroides es una glándula en el cuello que ayuda a regular el metabolismo. Muchas personas desarrollan protuberancias o nódulos en su glándula tiroides, y en la mayoría de los casos que son inofensivos. Para comprobar si los nódulos tiroideos deben ser tratados, los médicos realizan abiopsy. Algunas células de los nódulos se extraen con una aguja y se observan bajo un microscopio para determinar si son cancerosos. Sin embargo, en algunos casos, los resultados no son concluyentes, lo que significa que no está claro si las células son malignos (cáncer) o benigno (no canceroso). Cuando eso sucede, los pacientes generalmente son tratados como si las células son malignas, y que los nódulos y la totalidad o parte de la glándula thethyroid extirpado quirúrgicamente.
En un gran estudio de 3.789 pacientes realizado en varios centros médicos en los EE.UU., los investigadores utilizaron una nueva prueba de la expresión génica para identificar los nódulos tiroideos con biopsias no concluyentes, tienen mayor riesgo de tener cáncer. Probaron 265 nódulos con biopsia poco claras. Ochenta y cinco de ellos resultó ser maligno, confirmó después de la cirugía. La nueva prueba detecta correctamente 78 de ellos como sospechosos.
Los resultados del estudio fueron publicados en elNew England Journal of Medicine. En un editorial acompañante, J. Larry Jameson, MD, PhD, Decano de la Facultad de Medicina de Perelman en la Universidad de Pennsylvania, escribió que la nueva prueba podría eliminar 25.000 cirugías de tiroides cada año.
Se estima que unos 56.460 nuevos casos de cáncer de tiroides se diagnostican en 2012. La probabilidad de ser diagnosticado con cáncer de tiroides ha aumentado en los últimos años y ahora es más del doble de lo que era en 1990. Algo de esto es el resultado del aumento en el uso de ecografía de la tiroides, que puede detectar los nódulos tiroideos pequeños que de otra manera no se han encontrado en el pasado. La tasa de mortalidad por cáncer de tiroides ha sido bastante estable durante muchos años, y sigue siendo muy baja en comparación con la mayoría de otros tipos de cáncer.
Los signos y síntomas de la tiroides cancerinclude:
un nódulo, bulto o hinchazón en el cuello, a veces crece rápidamente
dolor en la parte frontal del cuello, algunas veces llega hasta las orejas
ronquera u otros cambios en la voz que no desaparecen
dificultad para tragar
problemas respiratorios (sentirse como si estuviera "respirando a través de una paja")
una tos constante que no es debido a un resfriado
Muchas afecciones benignas causan algunos de estos mismos signos y síntomas, pero si usted tiene cualquiera de ellos, es importante ver a su médico de inmediato.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
ACS noticias Centro se proporcionan como una fuente de información relacionada con el cáncer y no están destinados a ser utilizados lanzamientos aspress. Forreprint peticiones, por favor póngase en contacto con permissionrequest@cancer.org.
Cita: El diagnóstico preoperatorio de los nódulos tiroideos benignos con citología indeterminada. Publicado en Internet el 25 de junio de 2012 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: Erik K. Alexander, MD, del Hospital Brigham and Women y de la Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
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viernes, 16 de agosto de 2013
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Aprender sobre el cáncer »¿Qué causa el cáncer?»Genética y Cáncer» Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber »¿Qué sucede durante la prueba genética?
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
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TEMAS
Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
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VER UNA LISTA »
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Para saber más
Referencias
TopicWho Anterior paga por las pruebas genéticas?
A continuación, si las pruebas genéticas TopicWhat muestra un aumento en el riesgo de contraer cáncer?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Las pruebas genéticas se realiza normalmente sólo después de que usted y su equipo de atención médica se siente seguro de que es lo mejor para usted y su familia. Hay varios pasos antes de que se complete la prueba real.
Algunas de las pruebas genéticas se venden como kits basados ??en el hogar que se pueden comprar a través de proveedores de Internet. Estas pruebas son diferentes, y el proceso pueden variar dependiendo de la compañía que ofrece la prueba. Para obtener más información acerca de este tipo de pruebas, consulte la sección "¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?"La evaluación de riesgos
El primer paso en el análisis genético es averiguar qué probabilidades hay de desarrollar una determinada enfermedad. Este riesgo se basa en el patrón de la enfermedad en su familia (llamada historia afamily) y otros factores. El riesgo puede ser visto por un médico, enfermera o consejero genético capacitado.
Va a hablar acerca de sus razones para querer pruebas genéticas. Sus antecedentes familiares (hasta donde sea posible y hasta el día de hoy) será revisado en profundidad. Se identificaron los patrones de la enfermedad en su familia. Es importante confirmar las enfermedades en su familia en los registros médicos y / o certificados de defunción cuando sea posible. Si la prueba genética es para un determinado tipo de cáncer, también puede pedir un historial médico personal completo. Esto puede incluir las prácticas de detección precoz, historia ginecológica (para las mujeres), los factores de estilo de vida y la exposición a las cosas que pueden causar cáncer (carcinógenos). Usted también puede tener un examen físico que se centra en el cáncer de preocupación en su familia.
A menudo es útil observar las actitudes de su familia sobre el cáncer y la posibilidad de que un miembro de la familia está "culpa" para el cáncer. Las creencias culturales, sistemas de apoyo y las finanzas también pueden desempeñar un papel en la forma en que su familia ve cáncer. Estos temas pueden ser discutidos, también.El asesoramiento genético
Los especialistas en genética tienen un entrenamiento especial o maestría en su campo. Algunos médicos y enfermeras de práctica de oncología avanzadas con entrenamiento especial pueden hacer consejo genético.
La filosofía del asesoramiento genético es para darle información en forma imparcial o neutral para que usted o que usted y su familia pueden tomar sus propias decisiones sobre si procede o no la prueba. Pero a veces la necesidad de la prueba es clara y un médico le recomiende realizar análisis y seguimiento de la atención. Incluso si ese es el caso, usted tiene el derecho de rechazar la prueba. Usted puede sentirse más cómodo tomar una decisión después de hablar con un asesor genético.
El consejero discutirá cómo las familias heredan cánceres y cómo los genes se transmiten a los niños, así como los tipos de cáncer se ven en la familia y las estimaciones de riesgo de cáncer de la persona. Se discuten las ventajas y desventajas, costos y limitaciones de las pruebas, así como que en la familia debe ser probado. Más de un miembro de la familia puede ofrecer pruebas.
Si se determina que el riesgo de cáncer es alto, el consejero también puede hablar sobre las mejores maneras de manejarlo. Éstos pueden incluir cambios en el estilo de vida, la detección temprana, observando los signos y síntomas del cáncer, medicamentos para reducir el riesgo de cáncer, o incluso la cirugía preventiva.
Muchas de estas cuestiones requieren un asesor experto. El riesgo de la enfermedad de los niños y la posibilidad de discriminación puede ser aterrador. El consejero explorar maneras de hacer frente, así como sus miedos y preocupaciones específicas. Cómo discutir los resultados de las pruebas y lo que significan con otros miembros de la familia es otro de los temas clave.
Probablemente, su médico puede referirlo a un consejero genético en su área. Si no, usted puede encontrar una lista de consejeros genéticos certificados en los sitios Web de la Sociedad Nacional de Consejo Genético o el Instituto Nacional del Cáncer. (Consulte la sección "Parasaber más" al final de este documento para obtener más información.)El consentimiento informado
Una vez que todas estas cuestiones han sido abordadas, se le pedirá su consentimiento por escrito a la misma prueba. La información que se debe cubrir en el proceso de usted y su familia informando acerca de las pruebas incluye:
El propósito de la prueba genética
La razón por ofrecer la prueba a usted y / o otros miembros de la familia
El tipo y la naturaleza de la condición genética están probando para
Exactitud de la prueba
Pros y contras de las pruebas
Otras opciones de prueba que puede utilizar
Las opciones de tratamiento que pueden estar disponibles dependiendo de los resultados de las pruebas (si esto se aplica a usted)
Otras decisiones que puede ser necesario realizar una vez que los resultados están de vuelta
La posible autorización para utilizar los resultados de ADN del paciente para fines de investigación después de la prueba
La disponibilidad de servicios de asesoramiento y apoyo
Su derecho a rechazar las pruebas
Para obtener más información, por favor consulte el documento de Consentimiento calledInformed.Recolección de muestras y pruebas de laboratorio
Una vez que haya firmado el formulario de consentimiento, los exámenes de laboratorio se realizan para observar el área de genética de interés. Las pruebas genéticas se pueden realizar en una muestra de sangre, células de la mejilla, orina, líquido amniótico (el líquido que rodea el feto durante el embarazo), o de otro tejido. Las pruebas genéticas para el cáncer por lo general significa que usted va a dar muestras de su sangre.Obtener resultados de las pruebas
Una vez que la prueba se ha completado, el laboratorio informa de los resultados de las pruebas por escrito al médico o consejero genético. En este momento se programará otra sesión de orientación (o más de uno). Esto puede no suceder hasta varias semanas después de que se tomen las muestras. La exactitud de la prueba y el significado de los resultados serán revisados ??cuidadosamente.Si el resultado es positivo
Si los resultados de la arepositive prueba, usted tiene el gen mutado que pueden representar un riesgo. Su riesgo de desarrollar el cáncer será discutido a la luz del hecho de que usted tiene el gen. El miedo y la ansiedad son parte normal del aprendizaje sobre el aumento del riesgo de cáncer. Puede haber una tensión en las relaciones familiares como un resultado. La preocupación por un trato diferente puede ser más real. Incluso después de que la prueba se ha completado a menudo hay una gran incertidumbre. En la mayoría de los casos, no se sabe si la enfermedad incluso desarrollar. Y todavía no se sabe cuando la enfermedad se puede desarrollar.Si el resultado es negativo
Si el resultado isnegative prueba (sin gen mutado se encuentra), probablemente se sentirá aliviado de que usted no está en mayor riesgo. Sin embargo, un resultado negativo también puede ser difícil de interpretar. Todavía puede haber la posibilidad de que usted tiene una mutación que no se hizo la prueba por. (Los genes pueden tener más de un tipo de mutación que puede resultar en mayor riesgo de cáncer.)
Rara vez, el resultado de la prueba puede ser un "falso negativo."Esto significa que la prueba se lee negativa, pero la mutación está realmente allí. Pero incluso un resultado que es realmente negativo no significa que el riesgo es cero - sólo significa que usted tiene el mismo riesgo medio como la mayoría de la gente. Miembros de la familia con resultados negativos pueden sentirse culpables si otros miembros de la familia dan positivo.Si el resultado no es concluyente
Si no hay suficiente información para saber si los cambios genéticos están presentes, se dice que el resultado de la prueba de beinconclusive. La persona (y su familia) todavía puede estar en mayor riesgo de desarrollar cáncer. Tomar medidas para tener cierto control sobre la propia salud puede ser provechoso para los miembros de la familia, pero no tener un resultado seguro puede causar ansiedad.Si el resultado es la varianza de significado desconocido o incierto
Este resultado puede suceder cuando las pruebas genéticas muestran que una persona tiene un gen extraño, pero su significado no está claro. Puede ser una variante de la normalidad, sólo tiene un gen diferente que no se ve a menudo suficiente para estar seguro, o puede haber alguna otra explicación. Para algunos, avariance resultado de significado desconocido o incierto (VUS) puede causar ansiedad, frustración e incluso ira, porque este resultado no da información para orientar las decisiones futuras. Usted puede querer hablar sobre esto con el consejero genético.
Última revisión médica: 12/06/2011
Última revisión: 12/06/2011
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Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
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Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
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Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Para saber más
Referencias
TopicWho Anterior paga por las pruebas genéticas?
A continuación, si las pruebas genéticas TopicWhat muestra un aumento en el riesgo de contraer cáncer?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
Las pruebas genéticas se realiza normalmente sólo después de que usted y su equipo de atención médica se siente seguro de que es lo mejor para usted y su familia. Hay varios pasos antes de que se complete la prueba real.
Algunas de las pruebas genéticas se venden como kits basados ??en el hogar que se pueden comprar a través de proveedores de Internet. Estas pruebas son diferentes, y el proceso pueden variar dependiendo de la compañía que ofrece la prueba. Para obtener más información acerca de este tipo de pruebas, consulte la sección "¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?"La evaluación de riesgos
El primer paso en el análisis genético es averiguar qué probabilidades hay de desarrollar una determinada enfermedad. Este riesgo se basa en el patrón de la enfermedad en su familia (llamada historia afamily) y otros factores. El riesgo puede ser visto por un médico, enfermera o consejero genético capacitado.
Va a hablar acerca de sus razones para querer pruebas genéticas. Sus antecedentes familiares (hasta donde sea posible y hasta el día de hoy) será revisado en profundidad. Se identificaron los patrones de la enfermedad en su familia. Es importante confirmar las enfermedades en su familia en los registros médicos y / o certificados de defunción cuando sea posible. Si la prueba genética es para un determinado tipo de cáncer, también puede pedir un historial médico personal completo. Esto puede incluir las prácticas de detección precoz, historia ginecológica (para las mujeres), los factores de estilo de vida y la exposición a las cosas que pueden causar cáncer (carcinógenos). Usted también puede tener un examen físico que se centra en el cáncer de preocupación en su familia.
A menudo es útil observar las actitudes de su familia sobre el cáncer y la posibilidad de que un miembro de la familia está "culpa" para el cáncer. Las creencias culturales, sistemas de apoyo y las finanzas también pueden desempeñar un papel en la forma en que su familia ve cáncer. Estos temas pueden ser discutidos, también.El asesoramiento genético
Los especialistas en genética tienen un entrenamiento especial o maestría en su campo. Algunos médicos y enfermeras de práctica de oncología avanzadas con entrenamiento especial pueden hacer consejo genético.
La filosofía del asesoramiento genético es para darle información en forma imparcial o neutral para que usted o que usted y su familia pueden tomar sus propias decisiones sobre si procede o no la prueba. Pero a veces la necesidad de la prueba es clara y un médico le recomiende realizar análisis y seguimiento de la atención. Incluso si ese es el caso, usted tiene el derecho de rechazar la prueba. Usted puede sentirse más cómodo tomar una decisión después de hablar con un asesor genético.
El consejero discutirá cómo las familias heredan cánceres y cómo los genes se transmiten a los niños, así como los tipos de cáncer se ven en la familia y las estimaciones de riesgo de cáncer de la persona. Se discuten las ventajas y desventajas, costos y limitaciones de las pruebas, así como que en la familia debe ser probado. Más de un miembro de la familia puede ofrecer pruebas.
Si se determina que el riesgo de cáncer es alto, el consejero también puede hablar sobre las mejores maneras de manejarlo. Éstos pueden incluir cambios en el estilo de vida, la detección temprana, observando los signos y síntomas del cáncer, medicamentos para reducir el riesgo de cáncer, o incluso la cirugía preventiva.
Muchas de estas cuestiones requieren un asesor experto. El riesgo de la enfermedad de los niños y la posibilidad de discriminación puede ser aterrador. El consejero explorar maneras de hacer frente, así como sus miedos y preocupaciones específicas. Cómo discutir los resultados de las pruebas y lo que significan con otros miembros de la familia es otro de los temas clave.
Probablemente, su médico puede referirlo a un consejero genético en su área. Si no, usted puede encontrar una lista de consejeros genéticos certificados en los sitios Web de la Sociedad Nacional de Consejo Genético o el Instituto Nacional del Cáncer. (Consulte la sección "Parasaber más" al final de este documento para obtener más información.)El consentimiento informado
Una vez que todas estas cuestiones han sido abordadas, se le pedirá su consentimiento por escrito a la misma prueba. La información que se debe cubrir en el proceso de usted y su familia informando acerca de las pruebas incluye:
El propósito de la prueba genética
La razón por ofrecer la prueba a usted y / o otros miembros de la familia
El tipo y la naturaleza de la condición genética están probando para
Exactitud de la prueba
Pros y contras de las pruebas
Otras opciones de prueba que puede utilizar
Las opciones de tratamiento que pueden estar disponibles dependiendo de los resultados de las pruebas (si esto se aplica a usted)
Otras decisiones que puede ser necesario realizar una vez que los resultados están de vuelta
La posible autorización para utilizar los resultados de ADN del paciente para fines de investigación después de la prueba
La disponibilidad de servicios de asesoramiento y apoyo
Su derecho a rechazar las pruebas
Para obtener más información, por favor consulte el documento de Consentimiento calledInformed.Recolección de muestras y pruebas de laboratorio
Una vez que haya firmado el formulario de consentimiento, los exámenes de laboratorio se realizan para observar el área de genética de interés. Las pruebas genéticas se pueden realizar en una muestra de sangre, células de la mejilla, orina, líquido amniótico (el líquido que rodea el feto durante el embarazo), o de otro tejido. Las pruebas genéticas para el cáncer por lo general significa que usted va a dar muestras de su sangre.Obtener resultados de las pruebas
Una vez que la prueba se ha completado, el laboratorio informa de los resultados de las pruebas por escrito al médico o consejero genético. En este momento se programará otra sesión de orientación (o más de uno). Esto puede no suceder hasta varias semanas después de que se tomen las muestras. La exactitud de la prueba y el significado de los resultados serán revisados ??cuidadosamente.Si el resultado es positivo
Si los resultados de la arepositive prueba, usted tiene el gen mutado que pueden representar un riesgo. Su riesgo de desarrollar el cáncer será discutido a la luz del hecho de que usted tiene el gen. El miedo y la ansiedad son parte normal del aprendizaje sobre el aumento del riesgo de cáncer. Puede haber una tensión en las relaciones familiares como un resultado. La preocupación por un trato diferente puede ser más real. Incluso después de que la prueba se ha completado a menudo hay una gran incertidumbre. En la mayoría de los casos, no se sabe si la enfermedad incluso desarrollar. Y todavía no se sabe cuando la enfermedad se puede desarrollar.Si el resultado es negativo
Si el resultado isnegative prueba (sin gen mutado se encuentra), probablemente se sentirá aliviado de que usted no está en mayor riesgo. Sin embargo, un resultado negativo también puede ser difícil de interpretar. Todavía puede haber la posibilidad de que usted tiene una mutación que no se hizo la prueba por. (Los genes pueden tener más de un tipo de mutación que puede resultar en mayor riesgo de cáncer.)
Rara vez, el resultado de la prueba puede ser un "falso negativo."Esto significa que la prueba se lee negativa, pero la mutación está realmente allí. Pero incluso un resultado que es realmente negativo no significa que el riesgo es cero - sólo significa que usted tiene el mismo riesgo medio como la mayoría de la gente. Miembros de la familia con resultados negativos pueden sentirse culpables si otros miembros de la familia dan positivo.Si el resultado no es concluyente
Si no hay suficiente información para saber si los cambios genéticos están presentes, se dice que el resultado de la prueba de beinconclusive. La persona (y su familia) todavía puede estar en mayor riesgo de desarrollar cáncer. Tomar medidas para tener cierto control sobre la propia salud puede ser provechoso para los miembros de la familia, pero no tener un resultado seguro puede causar ansiedad.Si el resultado es la varianza de significado desconocido o incierto
Este resultado puede suceder cuando las pruebas genéticas muestran que una persona tiene un gen extraño, pero su significado no está claro. Puede ser una variante de la normalidad, sólo tiene un gen diferente que no se ve a menudo suficiente para estar seguro, o puede haber alguna otra explicación. Para algunos, avariance resultado de significado desconocido o incierto (VUS) puede causar ansiedad, frustración e incluso ira, porque este resultado no da información para orientar las decisiones futuras. Usted puede querer hablar sobre esto con el consejero genético.
Última revisión médica: 12/06/2011
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¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer cervical?
Los signos y síntomas del cáncer cervical
¿Se puede prevenir el cáncer de cuello uterino?
Encontrar a los pre-cánceres cervicales
Otras pruebas para las mujeres con resultados anormales en la citología cervical
El procesamiento de los resultados de la prueba de Papanicolaou anormales
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Si se observa un área anormal durante la colposcopia, el médico será capaz de eliminar con un procedimiento electroquirúrgica con asa (LEEP o procedimiento LLETZ). Otras opciones incluyen una biopsia de cono con bisturí frío y destruir las células anormales con criocirugía o cirugía láser.
Durante la criocirugía, el médico usa una sonda de metal enfriada con nitrógeno líquido para destruir las células anormales mediante congelación.
En la cirugía con láser, el médico usa un haz de luz de alta energía para vaporizar (quemar) el tejido anormal. Esto se hace a través de la vagina, con anestesia local.
Tanto la criocirugía y la cirugía láser se puede hacer en el consultorio del médico o en una clínica. Después de la criocirugía, puede tener mucho flujo acuoso marrón durante algunas semanas.
Estos tratamientos son casi siempre eficaces en la destrucción pre-cánceres y evitar que se conviertan en verdaderos cánceres. Usted necesitará exámenes de seguimiento para asegurarse de que la anomalía no vuelve. Si lo hace, los tratamientos se pueden repetir.
Última revisión médica: 05/02/2013
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Si se observa un área anormal durante la colposcopia, el médico será capaz de eliminar con un procedimiento electroquirúrgica con asa (LEEP o procedimiento LLETZ). Otras opciones incluyen una biopsia de cono con bisturí frío y destruir las células anormales con criocirugía o cirugía láser.
Durante la criocirugía, el médico usa una sonda de metal enfriada con nitrógeno líquido para destruir las células anormales mediante congelación.
En la cirugía con láser, el médico usa un haz de luz de alta energía para vaporizar (quemar) el tejido anormal. Esto se hace a través de la vagina, con anestesia local.
Tanto la criocirugía y la cirugía láser se puede hacer en el consultorio del médico o en una clínica. Después de la criocirugía, puede tener mucho flujo acuoso marrón durante algunas semanas.
Estos tratamientos son casi siempre eficaces en la destrucción pre-cánceres y evitar que se conviertan en verdaderos cánceres. Usted necesitará exámenes de seguimiento para asegurarse de que la anomalía no vuelve. Si lo hace, los tratamientos se pueden repetir.
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Genética del cáncer de pecho: es la prueba de una opción?06 de diciembre 2011
ByMia M. Gaudet, PhD
Ciertos tipos de cáncer a menudo parecen darse en familias. A veces, es porque las familias comparten ciertos factores de riesgo (como el tabaquismo) que pueden causar cáncer. Otras veces, sin embargo, no se aninherited enlace de una ligera diferencia en el código genético que se transmite de generación en generación.
Sólo alrededor del 5% - 10% de todos los cánceres son hereditarios. Es un área importante de la investigación debido a la identificación de las causas genéticas del cáncer podría ayudar a entender que podría tener que someterse a las pruebas de un determinado tipo de cáncer más frecuente, o tomar otras medidas para protegerse de esta enfermedad. Este es el primer blog en una serie donde vamos a explorar lo que los investigadores han aprendido acerca de algunos de los cánceres que tienen un fuerte vínculo genético, y que podrían ser candidatos para el consejo genético y las pruebas. Hoy nos centraremos en el cáncer de mama.
¿Quién se ha incrementado el riesgo?
Las mujeres con 1 o más familiares de primer grado (madre, hermana, hija) con diagnóstico previo de cáncer de mama tienen al menos el doble de riesgo de cáncer de mama que la población general. Una mujer con un historial familiar de cáncer de mama tiene un riesgo mucho mayor de ser diagnosticados con cáncer de mama si tiene 2 o más familiares de primer grado que tenían, o el pariente de primer grado tenía su cáncer antes de los 50 años de edad, o en ambas pechos. Tener antecedentes familiares de otros tipos de cáncer, como el cáncer de ovario, también puede conducir a un mayor riesgo de cáncer de mama.
Mutaciones genéticas raras
El aumento del riesgo de una historia familiar de cáncer de mama se explica, en parte, por las variaciones en los genes que se heredan de la madre de la mujer, el padre, o ambos. Estudios de familias con varios miembros con cáncer de mama y otros cánceres han llevado al descubrimiento de variaciones genéticas raras, conocidas como mutaciones, que se encuentran en menos de 1% de la población general.
La más común de estas mutaciones se encuentran en dos genes nombrados gen del cáncer de mama y 1 gen del cáncer de mama 2 (BRCA1 y BRCA2). Tener mutaciones en BRCA1 o BRCA2 también se conoce como síndrome hereditario de mama y cáncer de ovario. Estas mutaciones dan a las mujeres un riesgo muy alto por vida de desarrollar cáncer de mama y de ovario, muchas veces a una edad temprana (menores de 50). (Hombres que tienen mutaciones BRCA1 y BRCA2 también tienen un mayor riesgo de cáncer de próstata y mama. BRCA2 también se asocian con un mayor riesgo de cáncer de páncreas y melanoma y el estómago.) Estas mutaciones son muy raras en la población general y un poco más común en ciertos grupos étnicos, como los ofAshkenazi Jewishdescent, y en los Países Bajos, Islandia y Suecia.
Otros cuatro mutaciones se sabe que causan síndromes de cáncer hereditario que conducen a un riesgo muy alto de cáncer de mama, pero se encuentra en aún menos personas en la población general (menos de 0,005%). Además del cáncer de mama, las familias withCowden Syndromeare también un mayor riesgo de tiroides, endometrial y cáncer renal. Familias Síndrome withLi-Fraumeni, tienen un mayor riesgo de cáncer de mama de la mujer a una edad temprana, así como los tumores cerebrales y sarcomas. Familias withHereditary Cancerare gástrico difuso en mayor riesgo de cáncer de mama y el cáncer de estómago a una edad temprana. Familias withPeutz-Jeghers Syndromeare también a un mayor riesgo de cáncer de mama y se identifican por un síndrome de pólipos en los intestinos.
Juntos, estos 5 síndromes representan aproximadamente el 20% -30% de las familias con varios casos de cáncer de mama y menos de 10% de los diagnósticos de cáncer de mama en la población general.
La investigación actual
Investigue para encontrar otras mutaciones de alto riesgo que podrían explicar por qué algunas familias tienen más casos de cáncer de mama no ha sido fructífera, lo que indica que no existen esas mutaciones o son muy, muy raro. Los investigadores, en cambio, han dirigido su atención a los cambios en los genes que son más comunes, pero están asociados con sólo pequeños aumentos en el riesgo de cáncer de mama. Al explicar estos cambios en los genes podría ayudar a entender cómo los genes juegan un papel en el riesgo de cáncer de mama. Sin embargo, va a ser un largo tiempo antes de que esté claro si estos cambios genéticos más comunes pueden ayudar a distinguir las mujeres de bajo riesgo de las mujeres de alto riesgo en la población general.
¿Quién debe someterse a las pruebas genéticas?
Es importante saber que la mayoría de las mujeres no tienen una historia familiar de cáncer de mama, y ??para las mujeres que son diagnosticadas con cáncer de mama, sólo un pequeño porcentaje de ellos tenían antecedentes familiares de cáncer de mama.
En la actualidad, no se recomienda la prueba genética para estos cambios genéticos comunes porque no sabemos lo suficiente sobre ellos para predecir con fiabilidad el riesgo de cáncer de mama de una mujer. Aunque las pruebas genéticas directas al consumidor están disponibles en el mercado, genética shouldneverbe prueba considerada sin el consejo de su médico de familia.
Debido a las mutaciones que causan el cáncer de mama hereditario son tan raros, los genetistas no creo que la población en general necesita la revisión generalizada. Las mujeres con múltiples familiares con cáncer de mama u otros cánceres, o con familiares con cáncer de mama a una edad temprana, deben hablar primero con su médico de familia. El médico de familia puede referirse a algunas mujeres con una fuerte historia familiar de cáncer con un asesor genético, quien puede ayudarles a decidir si las pruebas genéticas son lo correcto para ellos.Genéticos ayudan a las personas interesadas counselorsalso sobre su historia familiar para comprender los riesgos y beneficios de las pruebas genéticas.
La prevención del cáncer de mama
Las mujeres que se someten a pruebas genéticas y descubrir que tienen una mutación que les confiere un riesgo muy alto de cáncer de mama tienen opciones para ayudar a reducir su riesgo de cáncer de mama. Una opción es la eliminación de los senos (mastectomía profiláctica), o retirar los ovarios (ooforectomía profiláctica). Los estudios sugieren que estos procedimientos pueden disminuir el riesgo de cáncer de mama mucho para las mujeres en alto riesgo. Sin embargo, es importante señalar que no todas las mujeres que optan por la cirugía hubiera desarrollado cáncer de mama, y ??no hay manera de saber de antemano si esta cirugía beneficiará a una mujer en particular. Algunas mujeres no se beneficiarían de la cirugía, pero aún tendrían que hacer frente a sus efectos posteriores. Las mujeres que tienen una mutación genética conocida y que están considerando esta cirugía deben recibir una segunda opinión antes de decidir.
Una medida menos drástica de alto riesgo ischemoprevention las mujeres, el uso de ciertos fármacos para reducir el riesgo de cáncer. Estos incluyen el tamoxifeno, el raloxifeno, y otras drogas. Si usted está en alto riesgo, hable con su médico para conocer mayores porque cada uno de estos fármacos también pueden tener efectos secundarios que deben tenerse en cuenta.
Sin embargo, no solo medicamento, procedimiento o prueba genética puede garantizar que no se va a desarrollar cáncer de mama, ya que la mayoría de los cánceres de mama no se heredan. Pero sí sabemos que las conductas pueden ayudar a reducir su riesgo de desarrollar cáncer de mama. La Sociedad Americana del Cáncer recomienda:
Hacer actividad física regular, intencionales
Reducir al mínimo el aumento de peso toda la vida comiendo y bebiendo menos calorías y hacer actividad física regular
Evitar o limitar el consumo de bebidas alcohólicas
Gaudet es director de epidemiología genética de la Sociedad Americana del Cáncer.
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ByMia M. Gaudet, PhD
Ciertos tipos de cáncer a menudo parecen darse en familias. A veces, es porque las familias comparten ciertos factores de riesgo (como el tabaquismo) que pueden causar cáncer. Otras veces, sin embargo, no se aninherited enlace de una ligera diferencia en el código genético que se transmite de generación en generación.
Sólo alrededor del 5% - 10% de todos los cánceres son hereditarios. Es un área importante de la investigación debido a la identificación de las causas genéticas del cáncer podría ayudar a entender que podría tener que someterse a las pruebas de un determinado tipo de cáncer más frecuente, o tomar otras medidas para protegerse de esta enfermedad. Este es el primer blog en una serie donde vamos a explorar lo que los investigadores han aprendido acerca de algunos de los cánceres que tienen un fuerte vínculo genético, y que podrían ser candidatos para el consejo genético y las pruebas. Hoy nos centraremos en el cáncer de mama.
¿Quién se ha incrementado el riesgo?
Las mujeres con 1 o más familiares de primer grado (madre, hermana, hija) con diagnóstico previo de cáncer de mama tienen al menos el doble de riesgo de cáncer de mama que la población general. Una mujer con un historial familiar de cáncer de mama tiene un riesgo mucho mayor de ser diagnosticados con cáncer de mama si tiene 2 o más familiares de primer grado que tenían, o el pariente de primer grado tenía su cáncer antes de los 50 años de edad, o en ambas pechos. Tener antecedentes familiares de otros tipos de cáncer, como el cáncer de ovario, también puede conducir a un mayor riesgo de cáncer de mama.
Mutaciones genéticas raras
El aumento del riesgo de una historia familiar de cáncer de mama se explica, en parte, por las variaciones en los genes que se heredan de la madre de la mujer, el padre, o ambos. Estudios de familias con varios miembros con cáncer de mama y otros cánceres han llevado al descubrimiento de variaciones genéticas raras, conocidas como mutaciones, que se encuentran en menos de 1% de la población general.
La más común de estas mutaciones se encuentran en dos genes nombrados gen del cáncer de mama y 1 gen del cáncer de mama 2 (BRCA1 y BRCA2). Tener mutaciones en BRCA1 o BRCA2 también se conoce como síndrome hereditario de mama y cáncer de ovario. Estas mutaciones dan a las mujeres un riesgo muy alto por vida de desarrollar cáncer de mama y de ovario, muchas veces a una edad temprana (menores de 50). (Hombres que tienen mutaciones BRCA1 y BRCA2 también tienen un mayor riesgo de cáncer de próstata y mama. BRCA2 también se asocian con un mayor riesgo de cáncer de páncreas y melanoma y el estómago.) Estas mutaciones son muy raras en la población general y un poco más común en ciertos grupos étnicos, como los ofAshkenazi Jewishdescent, y en los Países Bajos, Islandia y Suecia.
Otros cuatro mutaciones se sabe que causan síndromes de cáncer hereditario que conducen a un riesgo muy alto de cáncer de mama, pero se encuentra en aún menos personas en la población general (menos de 0,005%). Además del cáncer de mama, las familias withCowden Syndromeare también un mayor riesgo de tiroides, endometrial y cáncer renal. Familias Síndrome withLi-Fraumeni, tienen un mayor riesgo de cáncer de mama de la mujer a una edad temprana, así como los tumores cerebrales y sarcomas. Familias withHereditary Cancerare gástrico difuso en mayor riesgo de cáncer de mama y el cáncer de estómago a una edad temprana. Familias withPeutz-Jeghers Syndromeare también a un mayor riesgo de cáncer de mama y se identifican por un síndrome de pólipos en los intestinos.
Juntos, estos 5 síndromes representan aproximadamente el 20% -30% de las familias con varios casos de cáncer de mama y menos de 10% de los diagnósticos de cáncer de mama en la población general.
La investigación actual
Investigue para encontrar otras mutaciones de alto riesgo que podrían explicar por qué algunas familias tienen más casos de cáncer de mama no ha sido fructífera, lo que indica que no existen esas mutaciones o son muy, muy raro. Los investigadores, en cambio, han dirigido su atención a los cambios en los genes que son más comunes, pero están asociados con sólo pequeños aumentos en el riesgo de cáncer de mama. Al explicar estos cambios en los genes podría ayudar a entender cómo los genes juegan un papel en el riesgo de cáncer de mama. Sin embargo, va a ser un largo tiempo antes de que esté claro si estos cambios genéticos más comunes pueden ayudar a distinguir las mujeres de bajo riesgo de las mujeres de alto riesgo en la población general.
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Es importante saber que la mayoría de las mujeres no tienen una historia familiar de cáncer de mama, y ??para las mujeres que son diagnosticadas con cáncer de mama, sólo un pequeño porcentaje de ellos tenían antecedentes familiares de cáncer de mama.
En la actualidad, no se recomienda la prueba genética para estos cambios genéticos comunes porque no sabemos lo suficiente sobre ellos para predecir con fiabilidad el riesgo de cáncer de mama de una mujer. Aunque las pruebas genéticas directas al consumidor están disponibles en el mercado, genética shouldneverbe prueba considerada sin el consejo de su médico de familia.
Debido a las mutaciones que causan el cáncer de mama hereditario son tan raros, los genetistas no creo que la población en general necesita la revisión generalizada. Las mujeres con múltiples familiares con cáncer de mama u otros cánceres, o con familiares con cáncer de mama a una edad temprana, deben hablar primero con su médico de familia. El médico de familia puede referirse a algunas mujeres con una fuerte historia familiar de cáncer con un asesor genético, quien puede ayudarles a decidir si las pruebas genéticas son lo correcto para ellos.Genéticos ayudan a las personas interesadas counselorsalso sobre su historia familiar para comprender los riesgos y beneficios de las pruebas genéticas.
La prevención del cáncer de mama
Las mujeres que se someten a pruebas genéticas y descubrir que tienen una mutación que les confiere un riesgo muy alto de cáncer de mama tienen opciones para ayudar a reducir su riesgo de cáncer de mama. Una opción es la eliminación de los senos (mastectomía profiláctica), o retirar los ovarios (ooforectomía profiláctica). Los estudios sugieren que estos procedimientos pueden disminuir el riesgo de cáncer de mama mucho para las mujeres en alto riesgo. Sin embargo, es importante señalar que no todas las mujeres que optan por la cirugía hubiera desarrollado cáncer de mama, y ??no hay manera de saber de antemano si esta cirugía beneficiará a una mujer en particular. Algunas mujeres no se beneficiarían de la cirugía, pero aún tendrían que hacer frente a sus efectos posteriores. Las mujeres que tienen una mutación genética conocida y que están considerando esta cirugía deben recibir una segunda opinión antes de decidir.
Una medida menos drástica de alto riesgo ischemoprevention las mujeres, el uso de ciertos fármacos para reducir el riesgo de cáncer. Estos incluyen el tamoxifeno, el raloxifeno, y otras drogas. Si usted está en alto riesgo, hable con su médico para conocer mayores porque cada uno de estos fármacos también pueden tener efectos secundarios que deben tenerse en cuenta.
Sin embargo, no solo medicamento, procedimiento o prueba genética puede garantizar que no se va a desarrollar cáncer de mama, ya que la mayoría de los cánceres de mama no se heredan. Pero sí sabemos que las conductas pueden ayudar a reducir su riesgo de desarrollar cáncer de mama. La Sociedad Americana del Cáncer recomienda:
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Reducir al mínimo el aumento de peso toda la vida comiendo y bebiendo menos calorías y hacer actividad física regular
Evitar o limitar el consumo de bebidas alcohólicas
Gaudet es director de epidemiología genética de la Sociedad Americana del Cáncer.
sábado, 15 de diciembre de 2012
indignación ' sobre nosotros el cáncer de próstata prueba recomendación - estuche protector de HTC - Touch pantalla Prote
WASHINGTON - después de cáncer de pulmón, cáncer de próstata es el asesino de la mostprevalent de los hombres en los Estados Unidos. Cuando el U.S.Preventive Services Task Force (USPSTF) recomienda que los hombres stophaving una prueba que puede decir si tienen cáncer de próstata, itstirred por la controversia en la comunidad médica. Durante años, los hombres mayores de 40 dijeron que un simple bloodtest para ver si tienen cáncer de próstata. Pero la nueva recomendación de behindthe de justificación es que tratar el cáncer pueden producedmore mal que bien. "Cerca de dos tercios de los hombres mayores con cáncer de próstata, andyet la gran mayoría de ellos nunca tienen un problema de ella en theirlifetime," dice el Dr..
Virginia Moyer, quien dirige el USPSTF. El grupo de trabajo examinó dos grandes estudios antes de concluir los riesgos potencialmente dañinos de tratar el cáncer reveló bythe prueba PSA puede superar los beneficios. Mientras que el más efectos secundarios de la commonpost-tratamiento incluyen la impotencia y la incontinencia, algunos médicos citan otros riesgos potencialmente más graves. "Realmente creo impotencia e incontinencia son algunos de los efectos secundarios de theminor," dice el Dr. r.
Otis Brawley, medicalofficer jefe y Vicepresidente Ejecutivo de la CancerSociety estadounidense. "Algunos [pacientes] realmente vamos a havesignificant problemas como embolia pulmonar, infarto". Pero muchos médicos no están de acuerdo. La Asociación Americana de Urología había publicado una indignación de onlineexpressing de la Declaración sobre la recomendación de la fuerza de tarea, precisamente porque la prueba de PSA es el cáncer de próstata testfor sólo ampliamente disponibles. "En la época de pruebas de PSA, que ha sido en la última 20 yearsor así, la mortalidad por cáncer de próstata ha disminuido en un 38 por ciento," dice el Dr. Deepak Kapoor, Presidente y CEO de IntegratedMedical profesionales y Presidente de la Asociación de GroupPractice de Urología grande (LUGPA).
Debido a la prueba PSA, explica, formas más agresivas se diagnostica el cáncer de ofprostate antes de que extienda, y el número ofpatients que viven por lo menos 10 años después del diagnóstico es alto anall-tiempo. "Tengo problemas muy graves que si corta en thescreening de cáncer de próstata y ya no se detectan en su estado de mostcurable, [tendremos un] catástrofe de salud pública en ourhands," dice. Pero los médicos de atención primaria, no urólogos, son la mostlikely de los médicos para ordenar pruebas PSA. Aunque los estudios muestran que estas pruebas pueden producir falsos positivos, una vez que se detecta cáncer, pocos hombres son capaces de esperar y ver si--orhow--el cáncer se crece rápidamente.
Dr. Daniel Merenstein de Georgetown University Medical Center saysstudies mostrarlo es simplemente una mala prueba. "Es una pena que no tengamos una prueba mejor", dice."Tenemos que dejar de malgastar recursos en pruebas que sabemos muy buena". Dr. Merenstein dice que no planea tener rutina PSAscreenings para sí mismo, pero dice la decisión de tener la prueba altamente individual y se hace mejor después de consultar con el médico confiado.
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Virginia Moyer, quien dirige el USPSTF. El grupo de trabajo examinó dos grandes estudios antes de concluir los riesgos potencialmente dañinos de tratar el cáncer reveló bythe prueba PSA puede superar los beneficios. Mientras que el más efectos secundarios de la commonpost-tratamiento incluyen la impotencia y la incontinencia, algunos médicos citan otros riesgos potencialmente más graves. "Realmente creo impotencia e incontinencia son algunos de los efectos secundarios de theminor," dice el Dr. r.
Otis Brawley, medicalofficer jefe y Vicepresidente Ejecutivo de la CancerSociety estadounidense. "Algunos [pacientes] realmente vamos a havesignificant problemas como embolia pulmonar, infarto". Pero muchos médicos no están de acuerdo. La Asociación Americana de Urología había publicado una indignación de onlineexpressing de la Declaración sobre la recomendación de la fuerza de tarea, precisamente porque la prueba de PSA es el cáncer de próstata testfor sólo ampliamente disponibles. "En la época de pruebas de PSA, que ha sido en la última 20 yearsor así, la mortalidad por cáncer de próstata ha disminuido en un 38 por ciento," dice el Dr. Deepak Kapoor, Presidente y CEO de IntegratedMedical profesionales y Presidente de la Asociación de GroupPractice de Urología grande (LUGPA).
Debido a la prueba PSA, explica, formas más agresivas se diagnostica el cáncer de ofprostate antes de que extienda, y el número ofpatients que viven por lo menos 10 años después del diagnóstico es alto anall-tiempo. "Tengo problemas muy graves que si corta en thescreening de cáncer de próstata y ya no se detectan en su estado de mostcurable, [tendremos un] catástrofe de salud pública en ourhands," dice. Pero los médicos de atención primaria, no urólogos, son la mostlikely de los médicos para ordenar pruebas PSA. Aunque los estudios muestran que estas pruebas pueden producir falsos positivos, una vez que se detecta cáncer, pocos hombres son capaces de esperar y ver si--orhow--el cáncer se crece rápidamente.
Dr. Daniel Merenstein de Georgetown University Medical Center saysstudies mostrarlo es simplemente una mala prueba. "Es una pena que no tengamos una prueba mejor", dice."Tenemos que dejar de malgastar recursos en pruebas que sabemos muy buena". Dr. Merenstein dice que no planea tener rutina PSAscreenings para sí mismo, pero dice la decisión de tener la prueba altamente individual y se hace mejor después de consultar con el médico confiado.
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viernes, 14 de diciembre de 2012
Los métodos de prueba 8 del cáncer de mama comunes
El cáncer de mama comienza en los tejidos de los senos. Es raro que se inicia en cualquier otra parte de la mama. Según encuesta de s, se diagnosticarán uno de cada ocho mujeres con cáncer de mama durante su vida respectivo. Mencionan a continuación es la mama tipos de prueba de cáncer según la finalidad o etapas del cáncer de en que una persona está:
1. Diagnóstico de la prueba
2. Proyección de prueba
3. Tratamiento de prueba
Existen numerosas metodologías de prueba de cáncer de mama disponible para detectar el cáncer de mama. Aquí está una mirada a cómo funcionan:
1. Mamografía: Esto es una prueba de cáncer de mama que se toma para detectar cáncer de mama en sus primeras etapas. Esta prueba no es considerada como el más exacto de todas las pruebas. Pero todavía es considerada una de las mejores opciones para el cáncer de mama de la prueba.
2. Mama MRI: Este método utiliza la resonancia magnética para generar imágenes de la mama y el tejido circundante. Un MRI de seno se realiza junto con la mamografía o una ecografía. Esta prueba es necesario para obtener imágenes más detalladas de la mama, que de lo contrario no es posible con mamografía o ultrasonido solo.
3. Mama ultrasonido: Esta prueba utiliza ondas de ultrasonido para generar imágenes de la mama. Este examen se realiza para averiguar si un bulto en la mama es una masa sólida o si es un quiste.
4. TC o exploración de tomografía de equipo: esta prueba utiliza rayos x para generar imágenes de sección transversal del cuerpo humano. Esta prueba es necesaria para identificar masas y tumores en el cuerpo humano.
5. Imagen de mama molecular: Se trata de un método de prueba que consiste en un material radiactivo que traza y "ilumina" las áreas de cáncer dentro de la mama. Este método de prueba está aún bajo investigación.
6. Peces Testing (espectométrica en situ hibridación): Esta es una prueba que se utiliza para asignar los genes en las células de una persona. Por lo general se optó por en el caso de cáncer invasivo. Se utiliza para saber si un cáncer invasivo es tener demasiadas células de HER2.
7. Mama PET: Esto es para mama tomografía por emisión de positrones. Esta prueba también implica un marcador radiactivo para encontrar los grumos. Este examen se utiliza a menudo cuando todas esas pruebas como la resonancia magnética y la tomografía no proporciona suficiente información.
8. Ganglios linfáticos biopsia: Esta prueba consiste en la extirpación de un ganglio linfático para examinarla bajo un microscopio. Este examen se realiza en el caso de inflamación de los ganglios. Este examen también se realiza cuando las pruebas como el MRI y CT Scan no proporciona suficiente información. Esta prueba consiste en la biopsia de aguja, mediastinoscopia y broncoscopia.
1. Diagnóstico de la prueba
2. Proyección de prueba
3. Tratamiento de prueba
Existen numerosas metodologías de prueba de cáncer de mama disponible para detectar el cáncer de mama. Aquí está una mirada a cómo funcionan:
1. Mamografía: Esto es una prueba de cáncer de mama que se toma para detectar cáncer de mama en sus primeras etapas. Esta prueba no es considerada como el más exacto de todas las pruebas. Pero todavía es considerada una de las mejores opciones para el cáncer de mama de la prueba.
2. Mama MRI: Este método utiliza la resonancia magnética para generar imágenes de la mama y el tejido circundante. Un MRI de seno se realiza junto con la mamografía o una ecografía. Esta prueba es necesario para obtener imágenes más detalladas de la mama, que de lo contrario no es posible con mamografía o ultrasonido solo.
3. Mama ultrasonido: Esta prueba utiliza ondas de ultrasonido para generar imágenes de la mama. Este examen se realiza para averiguar si un bulto en la mama es una masa sólida o si es un quiste.
4. TC o exploración de tomografía de equipo: esta prueba utiliza rayos x para generar imágenes de sección transversal del cuerpo humano. Esta prueba es necesaria para identificar masas y tumores en el cuerpo humano.
5. Imagen de mama molecular: Se trata de un método de prueba que consiste en un material radiactivo que traza y "ilumina" las áreas de cáncer dentro de la mama. Este método de prueba está aún bajo investigación.
6. Peces Testing (espectométrica en situ hibridación): Esta es una prueba que se utiliza para asignar los genes en las células de una persona. Por lo general se optó por en el caso de cáncer invasivo. Se utiliza para saber si un cáncer invasivo es tener demasiadas células de HER2.
7. Mama PET: Esto es para mama tomografía por emisión de positrones. Esta prueba también implica un marcador radiactivo para encontrar los grumos. Este examen se utiliza a menudo cuando todas esas pruebas como la resonancia magnética y la tomografía no proporciona suficiente información.
8. Ganglios linfáticos biopsia: Esta prueba consiste en la extirpación de un ganglio linfático para examinarla bajo un microscopio. Este examen se realiza en el caso de inflamación de los ganglios. Este examen también se realiza cuando las pruebas como el MRI y CT Scan no proporciona suficiente información. Esta prueba consiste en la biopsia de aguja, mediastinoscopia y broncoscopia.
lunes, 10 de diciembre de 2012
Los métodos de prueba 8 del cáncer de mama comunes
El cáncer de mama comienza en los tejidos de los senos. Es raro que se inicia en cualquier otra parte de la mama. Según encuesta de s, se diagnosticarán uno de cada ocho mujeres con cáncer de mama durante su vida respectivo. Mencionan a continuación es la mama tipos de prueba de cáncer según la finalidad o etapas del cáncer de en que una persona está:
1. Diagnóstico de la prueba
2. Proyección de prueba
3. Tratamiento de prueba
Existen numerosas metodologías de prueba de cáncer de mama disponible para detectar el cáncer de mama. Aquí está una mirada a cómo funcionan:
1. Mamografía: Esto es una prueba de cáncer de mama que se toma para detectar cáncer de mama en sus primeras etapas. Esta prueba no es considerada como el más exacto de todas las pruebas. Pero todavía es considerada una de las mejores opciones para el cáncer de mama de la prueba.
2. Mama MRI: Este método utiliza la resonancia magnética para generar imágenes de la mama y el tejido circundante. Un MRI de seno se realiza junto con la mamografía o una ecografía. Esta prueba es necesario para obtener imágenes más detalladas de la mama, que de lo contrario no es posible con mamografía o ultrasonido solo.
3. Mama ultrasonido: Esta prueba utiliza ondas de ultrasonido para generar imágenes de la mama. Este examen se realiza para averiguar si un bulto en la mama es una masa sólida o si es un quiste.
4. TC o exploración de tomografía de equipo: esta prueba utiliza rayos x para generar imágenes de sección transversal del cuerpo humano. Esta prueba es necesaria para identificar masas y tumores en el cuerpo humano.
5. Imagen de mama molecular: Se trata de un método de prueba que consiste en un material radiactivo que traza y "ilumina" las áreas de cáncer dentro de la mama. Este método de prueba está aún bajo investigación.
6. Peces Testing (espectométrica en situ hibridación): Esta es una prueba que se utiliza para asignar los genes en las células de una persona. Por lo general se optó por en el caso de cáncer invasivo. Se utiliza para saber si un cáncer invasivo es tener demasiadas células de HER2.
7. Mama PET: Esto es para mama tomografía por emisión de positrones. Esta prueba también implica un marcador radiactivo para encontrar los grumos. Este examen se utiliza a menudo cuando todas esas pruebas como la resonancia magnética y la tomografía no proporciona suficiente información.
8. Ganglios linfáticos biopsia: Esta prueba consiste en la extirpación de un ganglio linfático para examinarla bajo un microscopio. Este examen se realiza en el caso de inflamación de los ganglios. Este examen también se realiza cuando las pruebas como el MRI y CT Scan no proporciona suficiente información. Esta prueba consiste en la biopsia de aguja, mediastinoscopia y broncoscopia.
1. Diagnóstico de la prueba
2. Proyección de prueba
3. Tratamiento de prueba
Existen numerosas metodologías de prueba de cáncer de mama disponible para detectar el cáncer de mama. Aquí está una mirada a cómo funcionan:
1. Mamografía: Esto es una prueba de cáncer de mama que se toma para detectar cáncer de mama en sus primeras etapas. Esta prueba no es considerada como el más exacto de todas las pruebas. Pero todavía es considerada una de las mejores opciones para el cáncer de mama de la prueba.
2. Mama MRI: Este método utiliza la resonancia magnética para generar imágenes de la mama y el tejido circundante. Un MRI de seno se realiza junto con la mamografía o una ecografía. Esta prueba es necesario para obtener imágenes más detalladas de la mama, que de lo contrario no es posible con mamografía o ultrasonido solo.
3. Mama ultrasonido: Esta prueba utiliza ondas de ultrasonido para generar imágenes de la mama. Este examen se realiza para averiguar si un bulto en la mama es una masa sólida o si es un quiste.
4. TC o exploración de tomografía de equipo: esta prueba utiliza rayos x para generar imágenes de sección transversal del cuerpo humano. Esta prueba es necesaria para identificar masas y tumores en el cuerpo humano.
5. Imagen de mama molecular: Se trata de un método de prueba que consiste en un material radiactivo que traza y "ilumina" las áreas de cáncer dentro de la mama. Este método de prueba está aún bajo investigación.
6. Peces Testing (espectométrica en situ hibridación): Esta es una prueba que se utiliza para asignar los genes en las células de una persona. Por lo general se optó por en el caso de cáncer invasivo. Se utiliza para saber si un cáncer invasivo es tener demasiadas células de HER2.
7. Mama PET: Esto es para mama tomografía por emisión de positrones. Esta prueba también implica un marcador radiactivo para encontrar los grumos. Este examen se utiliza a menudo cuando todas esas pruebas como la resonancia magnética y la tomografía no proporciona suficiente información.
8. Ganglios linfáticos biopsia: Esta prueba consiste en la extirpación de un ganglio linfático para examinarla bajo un microscopio. Este examen se realiza en el caso de inflamación de los ganglios. Este examen también se realiza cuando las pruebas como el MRI y CT Scan no proporciona suficiente información. Esta prueba consiste en la biopsia de aguja, mediastinoscopia y broncoscopia.
domingo, 9 de diciembre de 2012
Prueba de cáncer de mama se puede curar
Ann W estaba 38 cuando el cáncer de mama entró en su vida. Después de la quimioterapia, radiación, cirugía, 14 años después, todavía va fuerte.
Ann W. dijo que estaba en remisión durante siete años. Desde entonces ha sido en una nueva generación de drogas--medicamentos que parecen funcionar para casi un año antes el cáncer reaparece. Cuando lo hace, ella hace una ronda de quimioterapia o radiación y cambia a otro medicamento.
"Esto ha ocurrido cuatro veces. "Un medicamento fue bueno durante dos años, dijo alegrar.
"Las cosas han cambiado. El cáncer no es un beso de la muerte. Vive una vida buena, con una buena calidad de vida. No es para decir no es miedo y sí, que probablemente moriré de esta enfermedad, pero mi esposo y yo hemos tratado de mantener un equilibrio con ella. "Nadie tiene garantías, dijo Wolz.
Una vez que el cáncer de mama regresa para extender más allá de la mama, ya no es curable, pero puede celebrarse en cheque, a veces durante años, dependiendo de cómo agresivo tumor demuestra para ser.
Ann W, "es bueno mantener lo más saludable posible y poco atractivo al cáncer de huesos. Que es el término que usan,""tengo una muy buena calidad de vida. He trabajado duro para mantenerlo a través de todas las recurrencias." Dijo Ann W.
Viaja frecuentemente por negocios. Y cuando se administra un programa de ella se pone en los días de 15 a 18 horas. En sus pies.
Su marido y familia decirle no a trabajar mucho, pero es importante para mantener su enfoque práctico para negocios. Ella ve como dejando cáncer gana de dejar de fumar. Pero ella ha cortado hasta cinco shows al año en lugar de su habitual 10.
Y cuando no está trabajando, ella no está sentado. "La vida es preciosa y no voy a perder mi tiempo haciendo cosas que no son importantes para mí", dijo.
En 2004, cuando tenía 49, ella decidió hacer uno de sus sueños: un sueño de ir a la Toscana, Italia. Wolz, 12 novias y un hombre que era un viejo amigo de la Universidad fueron allí para una semana de clases de cocina y turismo. Hoy, ella llama "una de las semanas más fenomenales de mi vida".
Es "cada vez más más común que las mujeres con metástasis cáncer de mama están viviendo más tiempo, y tenemos muchas opciones de buen trato que pueden utilizarse". Es más difícil para dar la misma quimioterapia durante años, generalmente debido a los efectos secundarios. Los pacientes necesitan un descanso, pero está recibiendo quimioterapia incluso "kinder" y"más suave".
"Un paciente que tenía el hígado metástasis de cáncer de mama diagnosticados en los años 90 que todavía está haciendo gran." (Las metástasis hepáticas son generalmente mucho más mortal que las metástasis óseas).
Los pacientes han vivido con metástasis óseas por 10 a 12 años, nunca haber necesitado quimioterapia. Casi 213.000 mujeres de Estados Unidos serán diagnosticadas con cáncer de mama este año, y casi 41.000 morirán, según la American Cancer Society. La gran mayoría sobrevive, si la enfermedad se detecta en forma temprana.
Pero alrededor del 20% de las mujeres piensa que han sido tratadas con éxito en primera, no obstante, su cáncer volver. Pero el tratamiento es más fácil si la recurrencia es limitada para el área de la mama. Supervivencia es mucho más corto si el cáncer se disemina agresivamente a los órganos vitales como el hígado, los pulmones o el cerebro.
Los doctores dicen que "no tengo una bola de cristal sobre cómo un paciente va a hacer. Puedo decirle que muchos pacientes con exactamente las circunstancias hacen muy bien para un número de años,"dijo Carey. "Y el hecho de que ella es una persona sana y que no hay mucho del cáncer, y que ella no tiene síntomas, todo el trabajo en su favor".
El cáncer ya no es una sentencia de muerte. Siempre es una advertencia para tomar una mirada seria en su vida. Supervivencia se incrementa con una limpia dieta de fruta y verdura fresca y la supresión de alimentos procesados, cargados con productos químicos. Una actitud mental positiva y una pasión o interés ayudar a estimular el sistema inmune y aumentar la voluntad de las personas para sobrevivir.
Dr Magne ha estado investigando los orígenes y causas de cáncer y enfermedad durante los últimos 25 años. Visite www.cancer-free-for-life.com para recibir un libre informe sobre las 10 maneras para curar cáncer inmediatamente. Este artículo está disponible para la reimpresión de su sitio web y newsletter, siempre que usted mantenga su integridad de derechos de autor e incluir la firma.
Ann W. dijo que estaba en remisión durante siete años. Desde entonces ha sido en una nueva generación de drogas--medicamentos que parecen funcionar para casi un año antes el cáncer reaparece. Cuando lo hace, ella hace una ronda de quimioterapia o radiación y cambia a otro medicamento.
"Esto ha ocurrido cuatro veces. "Un medicamento fue bueno durante dos años, dijo alegrar.
"Las cosas han cambiado. El cáncer no es un beso de la muerte. Vive una vida buena, con una buena calidad de vida. No es para decir no es miedo y sí, que probablemente moriré de esta enfermedad, pero mi esposo y yo hemos tratado de mantener un equilibrio con ella. "Nadie tiene garantías, dijo Wolz.
Una vez que el cáncer de mama regresa para extender más allá de la mama, ya no es curable, pero puede celebrarse en cheque, a veces durante años, dependiendo de cómo agresivo tumor demuestra para ser.
Ann W, "es bueno mantener lo más saludable posible y poco atractivo al cáncer de huesos. Que es el término que usan,""tengo una muy buena calidad de vida. He trabajado duro para mantenerlo a través de todas las recurrencias." Dijo Ann W.
Viaja frecuentemente por negocios. Y cuando se administra un programa de ella se pone en los días de 15 a 18 horas. En sus pies.
Su marido y familia decirle no a trabajar mucho, pero es importante para mantener su enfoque práctico para negocios. Ella ve como dejando cáncer gana de dejar de fumar. Pero ella ha cortado hasta cinco shows al año en lugar de su habitual 10.
Y cuando no está trabajando, ella no está sentado. "La vida es preciosa y no voy a perder mi tiempo haciendo cosas que no son importantes para mí", dijo.
En 2004, cuando tenía 49, ella decidió hacer uno de sus sueños: un sueño de ir a la Toscana, Italia. Wolz, 12 novias y un hombre que era un viejo amigo de la Universidad fueron allí para una semana de clases de cocina y turismo. Hoy, ella llama "una de las semanas más fenomenales de mi vida".
Es "cada vez más más común que las mujeres con metástasis cáncer de mama están viviendo más tiempo, y tenemos muchas opciones de buen trato que pueden utilizarse". Es más difícil para dar la misma quimioterapia durante años, generalmente debido a los efectos secundarios. Los pacientes necesitan un descanso, pero está recibiendo quimioterapia incluso "kinder" y"más suave".
"Un paciente que tenía el hígado metástasis de cáncer de mama diagnosticados en los años 90 que todavía está haciendo gran." (Las metástasis hepáticas son generalmente mucho más mortal que las metástasis óseas).
Los pacientes han vivido con metástasis óseas por 10 a 12 años, nunca haber necesitado quimioterapia. Casi 213.000 mujeres de Estados Unidos serán diagnosticadas con cáncer de mama este año, y casi 41.000 morirán, según la American Cancer Society. La gran mayoría sobrevive, si la enfermedad se detecta en forma temprana.
Pero alrededor del 20% de las mujeres piensa que han sido tratadas con éxito en primera, no obstante, su cáncer volver. Pero el tratamiento es más fácil si la recurrencia es limitada para el área de la mama. Supervivencia es mucho más corto si el cáncer se disemina agresivamente a los órganos vitales como el hígado, los pulmones o el cerebro.
Los doctores dicen que "no tengo una bola de cristal sobre cómo un paciente va a hacer. Puedo decirle que muchos pacientes con exactamente las circunstancias hacen muy bien para un número de años,"dijo Carey. "Y el hecho de que ella es una persona sana y que no hay mucho del cáncer, y que ella no tiene síntomas, todo el trabajo en su favor".
El cáncer ya no es una sentencia de muerte. Siempre es una advertencia para tomar una mirada seria en su vida. Supervivencia se incrementa con una limpia dieta de fruta y verdura fresca y la supresión de alimentos procesados, cargados con productos químicos. Una actitud mental positiva y una pasión o interés ayudar a estimular el sistema inmune y aumentar la voluntad de las personas para sobrevivir.
Dr Magne ha estado investigando los orígenes y causas de cáncer y enfermedad durante los últimos 25 años. Visite www.cancer-free-for-life.com para recibir un libre informe sobre las 10 maneras para curar cáncer inmediatamente. Este artículo está disponible para la reimpresión de su sitio web y newsletter, siempre que usted mantenga su integridad de derechos de autor e incluir la firma.
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