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miércoles, 21 de agosto de 2013

Un estudio compara 2 dosis de vacuna contra el VPH a 3

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Noticias »Filed under: cáncer de cuello uterino, prevención / detección temprana

Un estudio compara 2 dosis de la vacuna contra el VPH a 3

Fecha del artículo:

02 de mayo 2013

Por Stacy Simon

Investigadores canadienses están estudiando si la dosis de 2 thehuman papiloma virus (HPV) vaccineare tan eficaces como la serie de 3 dosis completa. Los primeros resultados son prometedores, pero los propios investigadores y otros expertos advierten que se necesita investigar más por hacer para que menos dosis se puede recomendar.

La infección con el VPH - un grupo de diferentes virus - es el factor mainrisk para el cáncer cervical y pre-cancerand para las verrugas genitales. Para ser eficaz, la vacuna debe administrarse antes de que una persona se expone al VPH - generalmente a través de la actividad sexual. La American Cancer Societyrecommends las dosis de 3 vaccinefor chicas entre 11 y 18 años.

Reducir el número de dosis necesarias haría la vacuna más barata y más fácil de usar, y podría llevar a más niñas de completar la serie, sobre todo en los países con recursos económicos limitados.

El estudio canadiense incluyó 830 niñas, adolescentes y mujeres. Los investigadores midieron la respuesta inmunitaria del cuerpo a la vacuna al mirar los niveles de anticuerpos contra el virus en 3 grupos: niñas de 9 a 13 que recibieron 2 dosis, las niñas de entre 9 -13 que recibieron 3 dosis y adolescentes y las mujeres de entre 16 a 26 que recibieron 3 dosis. Todos los participantes recibieron la vacuna Gardasil, que protege contra 4 cepas del virus.

La respuesta inmune de las chicas que recibieron 2 dosis fue tan buena como la de los adolescentes y las mujeres que recibieron 3 dosis. Esto fue cierto aún 3 años después de la vacunación.

Las niñas que recibieron 2 dosis también inicialmente tenían la misma respuesta inmune como las niñas que recibieron 3 dosis, pero esto no duró para todas las cepas del virus. A los 2 ó 3 años después de la vacunación, las niñas que recibieron 2 dosis tuvieron una respuesta inmune reducida a 2 cepas de VPH en comparación con las niñas que recibieron 3 dosis. No está claro lo que esto podría significar en términos de protección a largo plazo contra el VPH.

El estudio en realidad no muestra si la serie de 2 dosis de la vacuna protegería contra las infecciones por VPH, verrugas genitales o cáncer cervical y pre-cáncer. Se necesitan estudios a más largo plazo para probar esto, así como saber si una serie de 2 dosis se siguen ofreciendo el mismo nivel de protección más allá de 3 años.

El estudio fue publicado en el 01 de mayo 2013 cuestión de la Journal of American Medical Association.

Un editorial que acompaña llama a los resultados "alentadores", pero "preliminar". Debbie Saslow, PhD, director de cáncer de mama y ginecológico de la American Cancer Society, dijo: "Sé que la gente odia escuchar 'prometedor, pero necesita más investigación ", pero ahí es donde estamos con esto. Debemos aprovechar esta oportunidad para animar a más niñas a vacunarse y para completar la serie 3-shot ".

Citación: La inmunogenicidad de 2 dosis de vacuna contra el VPH en adolescentes más jóvenes frente a 3 dosis en mujeres jóvenes. Publicado en el 1, 2013 edición de mayo de la revista Journal de la Asociación Médica Americana (Vol. 309, No. 17). Primer autor: Simon RM Dobson, MD, de la Universidad de British Columbia, Vancouver, BC, Canadá.

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lunes, 19 de agosto de 2013

Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el rabdomiosarcoma

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El rabdomiosarcoma

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Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el rabdomiosarcoma

Un trasplante de células madre (a veces referido como un trasplante de médula ósea) hace que sea posible utilizar dosis mucho mayores de quimioterapia que normalmente sería posible. Medicamentos de quimioterapia destruyen las células normales se dividen rápidamente (como las de la médula ósea, donde se producen nuevas células de la sangre) así como las células cancerosas. Las dosis más altas de estos fármacos podrían ser más eficaces en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, pero no se administra debido a los graves daños a la médula ósea causaría escasez que amenazan la vida de las células sanguíneas.

Un trasplante de células madre evita este problema mediante la suscripción y salvar algunas de las propias células madre que forman la sangre del paciente (ya sea de la sangre o la médula ósea) antes de la quimioterapia de dosis alta y luego volver a ponerlos en la sangre después de la quimioterapia es más, en el que viajarán a la médula ósea. Esto permite que la médula ósea normal vuelva a crecer.

Los trasplantes de células madre se utilizan para el tratamiento de algunos cánceres agresivos infancia, pero hasta el momento no está claro si se puede ayudar a los pacientes de rabdomiosarcoma. Debido a los efectos secundarios graves que pueden causar la mayoría de los médicos recomiendan que se utilizarán sólo como parte de un ensayo clínico.

Para obtener información más detallada acerca de los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células madre (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).

Última revisión médica: 04/26/2012

Última revisión: 04/26/2012

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domingo, 18 de agosto de 2013

Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el retinoblastoma

Aprenda sobre el cáncer »Retinoblastoma» Guía detallada »la quimioterapia de dosis alta y trasplante de células madre para el retinoblastoma

Retinoblastoma

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Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el retinoblastoma

Los médicos están estudiando el uso de este tipo de tratamiento en niños con retinoblastoma que se ha diseminado por fuera del ojo y que son difíciles de curar con otros tratamientos. Un trasplante de células madre de sangre periférica (TPH) permite a los médicos administran dosis muy altas de quimioterapia (mayor que con seguridad se podría dar de otra manera). En el pasado, este tipo de tratamiento se refiere comúnmente como trasplante de médula ABone.

La médula ósea es la parte interna blanda de algunos huesos y donde se producen los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes del cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Las plaquetas son necesarias para facilitar la coagulación de sangre para detener el sangrado.

Las dosis habituales de los medicamentos de quimioterapia pueden afectar a las células en división rápida como las de la médula ósea. A pesar de que las dosis más altas de estos fármacos podrían ser más eficaces en el tratamiento de tumores, que no se puede dar debido a que podría causar daños graves a las células de médula ósea, lo que lleva a la escasez que amenazan la vida de las células sanguíneas.

Para tratar de solucionar este problema, el médico puede tratar al niño con quimioterapia de dosis alta (a veces junto con radioterapia) y luego dar un PBSCT para "rescatar" la médula ósea.¿Cómo se hace?

El primer paso en un PBSCT es recoger, o de la cosecha, las células madre productoras de sangre del niño para usar más tarde. (Estas son las células que hacen que los diferentes tipos de células de la sangre.) Este tipo de trasplante, en donde las células madre se toman del paciente (en contraposición a venir de otra persona), se conoce como trasplante anautologous.

En el pasado, las células madre se toman a menudo a partir de la médula ósea del niño, lo cual requiere una operación menor. Pero los médicos han encontrado que estas células se pueden tomar desde el torrente sanguíneo durante un procedimiento conocido como aféresis. Esto es similar a la donación de sangre, pero en lugar de entrar en una bolsa de recogida, la sangre pasa a una máquina especial que filtra las células madre y devuelve los otros componentes de la sangre al cuerpo del niño. Las células madre se congelan hasta que el trasplante. Puede ser necesario hacer más de una vez este proceso.

Una vez que las células madre se han almacenado, el niño recibe altas dosis de quimioterapia, a veces junto con radioterapia. Cuando se terminó el tratamiento (unos pocos días más tarde), las células madre se descongelan y se devuelven al cuerpo en un proceso similar a una transfusión de sangre normal. Las células madre viajan a través del torrente sanguíneo y se asientan en la médula ósea. Durante los próximos 3 o 4 semanas, las células madre comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.

Hasta que esto ocurra, el niño está en alto riesgo de infección debido a un recuento bajo de glóbulos blancos, así como hemorragia debido a un recuento bajo de plaquetas. Para evitar la infección, se toman medidas de protección, como el uso de filtros de aire especiales en la habitación del hospital y con los visitantes usar ropa protectora. Transfusiones de sangre y plaquetas y el tratamiento con antibióticos IV también se pueden utilizar para prevenir o tratar las infecciones o problemas de sangrado.Cuestiones prácticas

A PBSCT es un tratamiento complejo que puede causar efectos secundarios que amenazan la vida. Si los médicos piensan que su hijo puede beneficiarse de un trasplante, el mejor lugar para tener este hecho es en un centro oncológico reconocido a nivel nacional, donde el personal tiene experiencia en realizar el procedimiento y la gestión del período de recuperación.

Un trasplante de células madre a menudo requiere una hospitalización prolongada y puede ser muy costoso, a menudo cuesta más de $ 100.000. Debido a que el procedimiento es tan caro, usted debe estar seguro de obtener una aprobación por escrito de su compañía de seguros antes del tratamiento si se recomienda para su hijo. Incluso si el trasplante está cubierto por su seguro, sus copagos u otros costos podrían ascender fácilmente a muchos miles de dólares. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes del trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.Los posibles efectos secundarios

Posibles complicaciones tempranas y los efectos secundarios son básicamente los mismos que los causados ??por cualquier otro tipo de quimioterapia de alta dosis (ver la sección "Quimioterapia"), y pueden ser graves. Son causadas por el daño a la médula ósea y otros tejidos de división rápida del cuerpo. Los efectos secundarios pueden incluir:

Recuentos bajos de células sanguíneas (con cansancio y un mayor riesgo de infección y sangrado)

Las náuseas y los vómitos

Pérdida de apetito

Llagas en la boca

Diarrea

La pérdida de cabello

Uno de los efectos más comunes y graves a corto plazo es un aumento del riesgo de infección. Los antibióticos se dan a menudo para tratar de evitar que esto suceda. Otros efectos secundarios, como los teléfonos y plaquetas bajo de glóbulos rojos, pueden requerir transfusiones de productos sanguíneos u otros tratamientos.

Algunas complicaciones y efectos secundarios pueden durar mucho tiempo o no ocurrir sino hasta años después del trasplante. Estos pueden incluir:

El daño por radiación a los pulmones

Problemas con la tiroides u otras glándulas hormona de decisiones

Problemas con la fertilidad

El daño a los huesos o problemas con el crecimiento óseo

Desarrollo de otro tipo de cáncer (incluyendo leucemia) años más tarde

Asegúrese de hablar con el médico de su hijo antes del trasplante para aprender acerca de los posibles efectos a largo plazo que su hijo pueda tener.

Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento calledStem trasplante de células (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).

Última revisión médica: 08/06/2012

Última revisión: 08/06/2012

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sábado, 17 de agosto de 2013

Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el cáncer testicular

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Cáncer testicular

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Altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre para el cáncer testicular

En general, los cánceres testiculares responden bien a la quimioterapia (quimio), pero no todos los cánceres se curan. A pesar de que las dosis altas de quimioterapia podrían ser más eficaces, no se les da, ya que podrían dañar gravemente la médula ósea, que es donde se forman las nuevas células sanguíneas. Esto podría causar infecciones potencialmente fatales, sangrado, y otros problemas debido a las cuentas bajas de células sanguíneas.

Un trasplante de células madre permite que los médicos usen dosis más altas de quimioterapia. Las células madre productoras de sangre que se obtienen de la sangre en las semanas antes del tratamiento con una máquina especial. En el pasado, las células madre se tomaron de la médula ósea, pero esto se hace con menos frecuencia. Estas células madre se congelan, y entonces el paciente recibe altas dosis de quimioterapia. Después de la quimioterapia el paciente recibe sus células madre de nuevo. Esto se conoce como un trasplante, pero que no implica cirugía - las células se infunden dentro de una vena muy similar a una transfusión de sangre. Las células madre se establecen en la médula ósea y empiezan a producir nuevas células sanguíneas en las próximas semanas.

Para el cáncer testicular, trasplante de células madre es la más utilizada para el tratamiento de los cánceres que han regresado después del tratamiento con quimioterapia. Los estudios actuales están investigando si la quimioterapia de alta dosis seguida de un trasplante de células madre puede ser útil en el tratamiento de algunos pacientes con cáncer avanzado de células germinales en el marco de su primer tratamiento.

Este es un tratamiento complejo e intenso. Debe hacerse en un hospital donde el personal tiene experiencia con el procedimiento y con la gestión de la fase de recuperación. Trasplantes de células madre puede ser muy costoso y con frecuencia requiere una estadía hospitalaria prolongada. Es importante saber lo que su compañía de seguros cubrirá antes de decidirse por un trasplante para tener una idea de lo que es posible que tenga que pagar.

Para obtener más información sobre los trasplantes de células madre, consulte nuestro documento Trasplante de células calledStem (sangre periférica, médula ósea y sangre del cordón trasplantes).

Última revisión médica: 05/04/2012

Última revisión: 17/01/2013

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La aspirina en dosis bajas podría reducir el riesgo de cáncer de colon

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Noticias »Filed under: cáncer de colon / recto

La aspirina en dosis bajas podría reducir el riesgo de cáncer de colon

Fecha del artículo:

22 de octubre 2010

Por Eleni Berger

El uso diario de dosis bajas de aspirina puede reducir el riesgo de developingcolon cancerand el riesgo de morir a causa de ella, según un nuevo estudio a largo plazo.

Eso es potencialmente una buena noticia para las personas que ya toman aspirina para reducir el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral. Pero eso no quiere decir lo contrario las personas sanas deben comenzar a aparecer aspirina infantil sólo para tratar de prevenir el cáncer de colon, según los expertos de la American Cancer Society.Reducción significativa de la incidencia y la mortalidad

El nuevo estudio se centró en los resultados combinados de los 4 ensayos clínicos asignados al azar a más de 14.000 personas a tomar aspirina todos los días o un placebo durante intervalos de 3 a 7 años, dependiendo de la prueba. Los estudios originales estaban destinados a determinar si la aspirina podría prevenir eventos cardiovasculares, como accidente cerebrovascular o coágulos de sangre, pero se incluyeron datos suficientes para permitir a los investigadores a investigar los casos y muertes por cáncer de colon, también.

Después de 20 años de seguimiento, los casos de cáncer de colon se redujo en un 24% y las muertes por cáncer de colon en un 35% en el grupo asignado a tomar aspirina en comparación con el grupo placebo.

Dosis bajas diarias (75 mg - 300 mg) de aspirina era tan eficaz como las dosis altas. Tomar aspirina durante 5 años o más, la reducción de riesgos más que tomar aspirina durante menos tiempo.

El equipo de investigación fue dirigido por Peter M. Rothwell, FMedSci, de la Universidad de Oxford en Inglaterra. Los resultados fueron publicados esta semana en la revista The Lancet.La aspirina como prevención del cáncer no se recomienda actualmente

Investigaciones anteriores han demostrado que altas dosis diarias de aspirina pueden reducir el riesgo de cáncer de colon, señala Eric Jacobs, PhD, directora estratégica de epidemiología de la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

"El nuevo estudio viene a llenar un vacío de información, demostrando que las dosis bajas de aspirina típicamente tomadas para la prevención de las enfermedades del corazón son suficientes para reducir el riesgo no sólo de los pólipos colorrectales, sino también de cáncer colorrectal", agrega.

Sin embargo, la Sociedad Americana del Cáncer no recomienda tomar aspirina como medida de prevención del cáncer de colon, Jacobs destaca.

"La aspirina, incluso en dosis bajas, aumenta sustancialmente el riesgo de hemorragia grave, en ocasiones mortal, gastrointestinal," él dice. "La evidencia actual sugiere que las bajas dosis de aspirina, como 81 mg, puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal tanto o casi tanto como las dosis más altas, como 500 mg. Las decisiones acerca de si un individuo debe comenzar a tomar aspirina deben continuar siendo realizada por equilibrar los beneficios del uso de la aspirina en la prevención de la enfermedad cardiovascular frente a los riesgos de hemorragia gastrointestinal, teniendo en cuenta la historia clínica de cada individuo y los factores de riesgo ".

El nuevo estudio no analizó los efectos secundarios de tomar aspirina.Screening siendo crucial

Un método probado para prevenir el cáncer de colon es hacerse las pruebas para la enfermedad. "Aún es muy importante hacerse las pruebas para el cáncer colorrectal para que los pólipos colorrectales pueden ser detectados y eliminados antes de que se conviertan en cáncer", dice Jacobs.

Los hombres Sociedad Americana del Cáncer recommendsregular cáncer de colon screeningfor y mujeres a partir de los 50 años. Las personas que están en un riesgo mayor que el promedio de la enfermedad (por ejemplo, aquellas personas con antecedentes familiares de cáncer de colon) pueden necesitar para comenzar a hacerse la prueba antes, o tener pruebas más frecuentes.

Eso va incluso para las personas que toman aspirina regularmente por otras razones, notas Jacobs. "El uso de aspirina no previene la mayoría de los casos de cáncer colorrectal."









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