sábado, 17 de agosto de 2013

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Nuevos genes del cáncer: debería correr a hacerse la prueba?07 de agosto 2013


ByMia M. Gaudet, PhD


Los científicos han advertido durante mucho tiempo que la historia afamily de cancerincreases su riesgo personal de cáncer. Algunos cambios genéticos (mutaciones) que se encuentran en sólo unas pocas familias, pero enormemente aumentan el riesgo de cáncer (por ejemplo, BRCA1 / 2) se conocen desde la década de 1990. Estas mutaciones ya son utilizados por los médicos para identificar a los hombres y mujeres de alto riesgo. Sin embargo, existe todavía gran parte de la componente genético de cáncer que es desconocido. Los avances en la genética y la tecnología ahora permite a los científicos observar los cambios comunes en el código genético para ver si estos cambios están relacionados con el riesgo de cáncer.


Los investigadores están tratando de responder a estas preguntas. Recientemente, un grupo internacional de investigadores de cáncer vinculado 74 regiones genéticas para el cáncer. Estas regiones genéticas recién identificadas contienen cambios comunes en su código de llamada (polimorfismos) que tienen efectos sólo pequeñas sobre el riesgo de cáncer. Sin embargo, cuando se combinan muchos polimorfismos, que aumenta el riesgo.


Estos nuevos polimorfismos fueron encontrados por el estudio de la estructura genética de más de 200.000 personas. Las mujeres con cáncer y withoutbreast, las mujeres que tenían mutaciones en BRCA1 o BRCA2, las mujeres con cáncer y withoutovarian, y los hombres con y withoutprostate cancerparticipated en los estudios.Más información ...


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Prevención y Detección Precoz

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