La prueba genética es un análisis de ciertos marcadores bioquímicos y cambios en la unidad básica de la herencia de un organismo vivo (los genes) para finde que una persona ha dado su consentimiento a la sangre, fluidos o tejidos para confirmar o descartar ciertas enfermedades hereditarias, las mutaciones, ascendencia, juego donante de órganos, y la variación en la respuesta a los fármacos.
En primer lugar, tenemos una idea de lo que es un gen. Un gen es una unidad basada en el ADN que pueden ejercer sus efectos sobre el organismo a través de ARN o
Los productos de proteína. Todos los seres vivos pasan sus características a sus descendientes a través del ADN. Cada persona tiene dos copias de sus genes. Cada copia viene de la madre y el padre.
Un ADN contiene:
1 - las secuencias de codificación que determinan lo que hace un gen
2 - secuencias que determinan cuando el gen está activo no codificante
Cuando un gen está activo, que se expresa. Las secuencias codificantes y no codificantes se copian por un proceso de transcripción, que produce una información de copia de ARN del gen. ARN tiene el código para la síntesis de proteínas en un mensaje especial-tanscriptional para formar un proceso de producto funcionales o estructurales. El ARN puede ser una parte de ribosomas de la célula.
Todos estos productos de los genes moleculares son responsables del desarrollo de la vida y especificar las diferencias de los seres vivos.
La prueba genética y la huella de ADN se utilizan para una variedad de propósitos, incluyendo:
1 - Las pruebas prenatales. Esta prueba se ofrece a las parejas en alto riesgo de tener un bebé con una cardiopatía congénita.
2 - Neonatal Ayuda a identificar un problema congénito tratable.
3 - Prueba de diagnóstico. Cierta enfermedad genética puede ser confirmada o descartada por esta prueba como pruebas de paternidad
4 - Prueba de Portador: Ayuda a identificar a una persona que realiza una copia de una mutación en el segundo estudio de la herencia del gen rasgos específicos en las poblaciones animales y humanas Si tanto la pareja se analizan para una determinada condición, les informa de las posibilidades de una bebé con la condición general específica.
5 - Predictivo y ensayo presintomático: Varias mutaciones genéticas ocurren más tarde en la vida y pueden convertirse en un riesgo para una enfermedad grave o una enfermedad hereditaria. Le ayuda en la toma de decisiones médicas como donantes de órganos por correspondencia, y entender los patrones de migración de los pueblos antiguos.
6 - ADN Base de datos: La extracción de ADN a partir de una célula y congelarlos para su uso futuro. En un enfermo terminal de una enfermedad genética conocida o sospechada, sin pruebas genéticas están disponibles, se les ofrece. Congelar el ADN esté disponible por años.
7 - Pruebas cigosidad para gemelos o múltiples gemelos: se utiliza para determinar si el
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