El rabdomiosarcoma
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¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
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Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
La mayoría de casos de rabdomiosarcoma (RMS) se desarrollan en un momento muy delicado en la vida de una persona joven. Un diagnóstico de RMS y su tratamiento puede tener un profundo efecto en la apariencia externa de una persona y cómo se ven a sí mismos y de su cuerpo. También puede afectar a cómo lo hacen algunas tareas cotidianas. Esto puede tener un impacto en su capacidad de seguir cierta escuela, el trabajo o actividades recreativas. El efecto probablemente será mayor durante el primer año de tratamiento. El centro de tratamiento se debe evaluar la situación de la familia tan pronto como sea posible, de modo que las áreas de preocupación se pueden abordar.
Algunas de las preocupaciones comunes de la familia incluyen las tensiones financieras, el transporte al centro de cáncer, la posible pérdida de un trabajo, y la necesidad de la educación en casa. Muchos expertos recomiendan que los pacientes en edad escolar asistan a la escuela tanto como sea posible. Esto ayuda a mantener conexiones sociales importantes y les da la oportunidad de mantener a sus amigos informados acerca de lo que está sucediendo.
Los amigos pueden ser una gran fuente de apoyo, pero los pacientes y los padres deben saber que algunas personas tienen malentendidos y temores sobre el cáncer. Algunos centros de cáncer tienen un programa de re-ingreso a la escuela que puede ayudar en estas situaciones. En este programa, los educadores de salud visitan la escuela y dicen a los estudiantes sobre el diagnóstico, el tratamiento y los cambios que el paciente de cáncer puede pasar. También responden a las preguntas de los profesores y compañeros de clase.
Los centros que tratan a muchos pacientes con RMS pueden tener programas para introducir nuevos pacientes a los niños o adolescentes que han terminado su tratamiento. Esto puede dar a los pacientes una idea de qué esperar durante y después del tratamiento, lo cual es muy importante. Al ver a otro paciente con la realización de RMS y después del tratamiento a menudo es útil. Los grupos de apoyo también pueden ser útiles.
Aunque el impacto psicológico de esta enfermedad en los niños y adolescentes es más evidente, los adultos con esta enfermedad pueden enfrentar muchos de los mismos desafíos. Los pacientes adultos también deben ser animados a tomar ventaja de la terapia de los centros de cáncer "física, terapia ocupacional y servicios de asesoramiento.
Última revisión médica: 04/26/2012
Última revisión: 04/26/2012
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Guía de Temas
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del rabdomiosarcoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?
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