¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de tiroides?

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Cáncer de tiroides

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¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de tiroides?

Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de contraer una enfermedad como el cáncer de una persona. Los diferentes tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo. Algunos factores de riesgo, como fumar, se pueden cambiar. Otros, como la edad o los antecedentes familiares de una persona, no se puede cambiar.

Pero los factores de riesgo no lo indican todo. Tener un factor de riesgo, o incluso varios factores de riesgo, no significa que se padecerá la enfermedad. Y muchas personas que adquieren la enfermedad pueden tener pocos o ningún factor de riesgo conocido. Incluso si una persona con cáncer de tiroides tiene un factor de riesgo, es muy difícil saber la cantidad de ese factor de riesgo puede haber contribuido a que el cáncer.

Los científicos han encontrado unos pocos factores de riesgo que hacen que una persona sea más propensa a desarrollar cáncer de tiroides.Sexo y edad

Por razones poco claras cánceres de tiroides (como casi todas las enfermedades de la tiroides) ocurren aproximadamente 3 veces más frecuente en mujeres que en hombres.

El cáncer de tiroides puede ocurrir a cualquier edad, pero los picos de riesgo antes en las mujeres (que son con mayor frecuencia entre los 40 y 50 años al momento del diagnóstico) que para los hombres (que son por lo general en sus 60 o 70 años).Una dieta baja en yodo

Cáncer folicular de tiroides son más comunes en áreas del mundo en las dietas de las personas con bajo contenido de yodo. En los Estados Unidos, la mayoría de las personas obtienen suficiente yodo en su dieta, ya que se agrega a la sal de mesa y otros alimentos. Una dieta baja en yodo también puede aumentar el riesgo de cáncer papilar si la persona también está expuesto a la radiactividad.Radiación

La exposición a la radiación es un factor de riesgo demostrado para el cáncer de tiroides. Las fuentes de tal radiación incluyen ciertos tratamientos médicos y la lluvia radioactiva por accidentes en plantas de energía o armas nucleares.

Después de haber tenido la cabeza o el cuello tratamientos de radiación en la infancia es un factor de riesgo para el cáncer de tiroides. El riesgo depende de cuánto se da la radiación y de la edad del niño. En general, el riesgo aumenta con la dosis más grandes y con una menor edad en el tratamiento. Antes de la década de 1960, los niños a veces se tratan con dosis bajas de radiación para cosas que no utiliza radiación, por ahora, como infecciones del acné, hongos en el cuero cabelludo (tiña) o agrandamiento de las amígdalas o adenoides. Años más tarde, se encontró que las personas que tenían estos tratamientos para tener un mayor riesgo de cáncer de tiroides. La radioterapia en la niñez para algunos tipos de cáncer como el linfoma, tumor de Wilms y neuroblastoma también aumenta el riesgo. El cáncer de tiroides que se desarrollan después de la radioterapia no son más graves que otros tipos de cáncer de tiroides.

Las pruebas de imagen como radiografías y tomografías computarizadas también exponen a los niños a la radiación, pero en dosis mucho más bajas, por lo que no está claro cuánto pueden aumentar el riesgo de cáncer de tiroides (u otros tipos de cáncer). Si hay un aumento del riesgo que es probable que sea pequeña, pero para estar seguros, los niños no deben tener estas pruebas a menos que sean absolutamente necesarios. Cuando son necesarios, deben hacerse usando la menor dosis de radiación que todavía proporciona una imagen clara.

Varios estudios han señalado un aumento del riesgo de cáncer de tiroides en los niños debido a la lluvia radioactiva de las armas nucleares o accidentes en plantas energéticas. Por ejemplo, el cáncer de la tiroides era muchas veces más común de lo normal en los niños que vivían cerca de Chernobyl, el lugar de un accidente en la planta nuclear de 1986 que millones de personas expuestas a radioactividad. Los adultos que participan en la limpieza después del accidente y los que vivían cerca de la planta también han tenido mayores tasas de cáncer de tiroides. Los niños que tenían más yodo en su dieta parecen tener un menor riesgo.

Algunos lluvia radiactiva se produjo en algunas regiones de los Estados Unidos después de las armas nucleares fueron probadas en los estados occidentales durante la década de 1950. Esta exposición fue mucho, mucho más baja que en torno a Chernobyl. Un mayor riesgo de cáncer de tiroides no se ha demostrado en estos niveles bajos de exposición. Si usted está preocupado acerca de una posible exposición a la lluvia radioactiva, hable con su médico.

La exposición a la radiación cuando se es un adulto lleva mucho menos riesgo de cáncer de tiroides.Afecciones hereditarias y la historia familiar

Varias afecciones hereditarias se han relacionado con diferentes tipos de cáncer de tiroides, como tiene antecedentes familiares. Sin embargo, la mayoría de las personas que desarrollan cáncer de la tiroides no tienen una condición hereditaria o una historia familiar de la enfermedad.Cáncer medular de tiroides

Aproximadamente 1 de cada 3 carcinomas medulares de tiroides (MTC) resultan de heredar un gen anormal. Estos casos se conocen carcinoma medular de tiroides asfamilial (FMTC). CMTF puede ocurrir solo, o puede ser visto junto con otros tumores.

La combinación de FMTC y los tumores de otras glándulas endocrinas es calledmultiple endocrino neoplasiatype 2 (MEN 2). Existen 2 subtipos, MEN 2A y MEN 2b, ambos de los cuales son causados ??por mutaciones (defectos) en un calledRET gen.

En la MEN 2a, MTC ocurre junto con feocromocitomas (tumores que hacen adrenalina) y con tumores de la glándula paratiroides.

En MEN 2b, MTC se asocia con feocromocitomas y con crecimientos benignos de tejido nervioso en la lengua y en otros lugares calledneuromas. Este subtipo es mucho menos común que el MEN 2a.

En estas formas hereditarias de MTC, los cánceres a menudo se desarrollan durante la infancia o la edad adulta y pueden diseminarse temprano. MTC es más agresivo en el síndrome MEN 2b. Si MEN 2a, MEN 2b o aislado FMTC en su familia, usted puede estar en un riesgo muy alto de desarrollar MTC. Pregúntele a su médico acerca de las pruebas de sangre regulares o exámenes de ultrasonido para detectar problemas y la posibilidad de las pruebas genéticas.Otros cánceres de tiroides

Las personas con ciertas condiciones médicas hereditarias tienen un riesgo más alto de las formas más comunes de cáncer de tiroides. Las tasas más altas de cáncer de tiroides se producen entre las personas con enfermedades genéticas poco comunes, tales como:

La poliposis adenomatosa familiar (PAF): Las personas con este síndrome desarrollan muchos pólipos en el colon y tienen un riesgo muy alto de cáncer de colon. También tienen un mayor riesgo de otros tipos de cáncer, incluyendo el cáncer papilar de tiroides.Gardner syndromeis un subtipo de la FAP en el que los pacientes también reciben ciertos tumores benignos. Tanto el síndrome de Gardner y FAP son causadas por defectos en la geneAPC.

Enfermedad de Cowden: Las personas con este síndrome tienen un mayor riesgo de tiroides, de endometrio (uterino) y los cánceres de mama. Los cánceres de tiroides tienden a ser ya sea del tipo papilar o folicular. Este síndrome es causado por defectos en el genePTEN.

Complejo de Carney, tipo I: Las personas con este síndrome pueden desarrollar un número de tumores benignos y problemas hormonales. También tienen un mayor riesgo de cáncer de tiroides papilar y folicular. Este síndrome es causado por defectos en el genePRKAR1A.

Si usted sospecha que puede tener una enfermedad familiar, hable con su médico, quien puede recomendar la asesoría genética si sus órdenes la historia clínica TI.

Papilar y cáncer folicular de tiroides parecen heredarse en algunas familias. Tener un familiar de primer grado (padre, hermano, hermana, o hijo) con cáncer de tiroides, incluso sin un síndrome hereditario conocido en la familia, aumenta el riesgo de cáncer de tiroides. La base genética de estos tipos de cáncer no es totalmente clara.

Última revisión médica: 12/03/2012

Última revisión: 17/01/2013

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