¿Cuáles son los factores de riesgo para el tumor de Wilms?

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Tumor de Wilms

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Causas, factores de riesgo y prevención TEMAS

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¿Cuáles son los factores de riesgo para el tumor de Wilms?

Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de tener una enfermedad como el cáncer. Los diferentes tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo. Por ejemplo, fumar es un factor de riesgo para varios tipos de cáncer en adultos.

Factores de riesgo relacionados con el estilo de vida tales como el peso corporal, la actividad física, la dieta y el consumo de tabaco desempeñan un papel importante en muchos cánceres en adultos. Sin embargo, estos factores suelen tomar muchos años para influir en el riesgo de cáncer, y no se cree que tienen mucho efecto sobre el riesgo de cáncer infantil, incluyendo los tumores de Wilms.

Hasta ahora, la investigación no ha encontrado vínculos fuertes entre los factores de tumor de Wilms y ambientales, ya sea durante el embarazo de la madre o después del nacimiento de un niño.

La mayoría de los tumores de Wilms no tienen una causa clara.Edad

Los tumores de Wilms son más comunes en los niños pequeños, con una edad promedio de alrededor de 3 a 4 años. Son menos comunes en los niños mayores y son raras en los adultos.Carrera

En los Estados Unidos, el riesgo de tumor de Wilms es ligeramente mayor en los niños afroamericanos que en los blancos y es el más bajo entre los niños estadounidenses de origen asiático. No se conoce la razón de esto.Género

El riesgo de tumor de Wilms es ligeramente mayor en las niñas que en los niños.Los antecedentes familiares de tumor de Wilms

Acerca de 1% a 2% de los niños con tumores de Wilms tienen uno o más familiares con el mismo tipo de cáncer. Los científicos creen que estos niños heredan los cromosomas con un gen anormal o falta de un padre que aumenta su riesgo de desarrollar un tumor de Wilms. Sorprendentemente, la relación con el tumor de Wilms no es por lo general un padre.

Los niños con antecedentes familiares de tumores de Wilms son ligeramente más propensos a tener tumores en ambos riñones. Sin embargo, en la mayoría de los niños se ve afectado un solo riñón.Ciertos síndromes / defectos congénitos hereditarios

Existe una fuerte relación entre los tumores de Wilms y ciertos tipos de defectos de nacimiento. Alrededor de 1 de cada 10 niños con tumor de Wilms también tiene defectos de nacimiento. La mayoría de los defectos congénitos relacionados con los tumores de Wilms se producen en los síndromes. Un síndrome es un conjunto de síntomas, signos, malformaciones u otras anomalías que se producen en la misma persona. Síndromes relacionados con el tumor de Wilms son: síndrome de WAGR

WAGR representa las primeras letras de los problemas físicos y mentales relacionadas con este síndrome (aunque no todos los niños tienen todos ellos):

El tumor de Wilms

La aniridia (ausencia total o parcial del iris [zona de color] de los ojos)

Anomalías del tracto genitourinario (defectos de los riñones, las vías urinarias, el pene, el escroto, el clítoris, los testículos o los ovarios)

MentalRetardation

Los niños con este síndrome tienen alrededor de un 30% a un 50% de probabilidades de tener un tumor de Wilms. Las células en los niños con síndrome de WAGR están perdiendo una parte del cromosoma 11, en el que se encuentra normalmente theWT1gene.El síndrome de Beckwith-Wiedemann

Los niños con este síndrome tienden a ser grandes para su edad. Ellos también tienen más grande que los órganos internos normales y con frecuencia tienen un agrandamiento de la lengua. Pueden tener un brazo de gran tamaño y / o pierna de un lado del cuerpo (hemihipertrofia), así como otros problemas médicos. Ellos tienen alrededor de un 5% a un 10% de riesgo de tener tumores de Wilms. Este síndrome también es causada por un defecto en el cromosoma 11.Síndrome de Denys-Drash

Este raro síndrome se ha relacionado con cambios (mutaciones) en theWT1gene. En este síndrome, los riñones se enferman y dejan de funcionar cuando el niño es muy pequeño. Los tumores de Wilms suelen desarrollarse en los riñones enfermos. Los órganos reproductores no se desarrollan normalmente, que en los niños puede causar que se pueden confundir con las niñas. Debido a que el riesgo de los tumores de Wilms es muy alta, los médicos suelen aconsejar a la eliminación de los riñones poco después de que se diagnostica este síndrome.Otros síndromes

Menos a menudo, tumor de Wilms se ha relacionado con otros síndromes, incluyendo:

Síndrome de Perlman

El síndrome de Sotos

Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel

El síndrome de Bloom

Síndrome de Li-Fraumeni

Ciertos defectos de nacimiento

Tumor de Wilms también es más común en niños con ciertos defectos de nacimiento (sin síndromes se conocen):

La aniridia (ausencia total o parcial del iris [zona de color] de los ojos)

Hemihipertrofia (un brazo de gran tamaño y / o pierna de un lado del cuerpo)

Criptorquidia (falta de testículos descienden al escroto) en los niños

Hipospadias (defecto en los niños, donde la abertura urinaria está en la parte inferior del pene)

Última revisión médica: 07/27/2012

Última revisión: 17/01/2013