viernes, 16 de agosto de 2013

¿Cuáles son los factores de riesgo para el retinoblastoma?


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Retinoblastoma


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Causas, factores de riesgo y prevención TEMAS


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¿Cuáles son los factores de riesgo para el retinoblastoma?


¿Sabemos cuáles son las causas del retinoblastoma?


¿Se puede prevenir el retinoblastoma?


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¿Cuáles son los factores de riesgo para el retinoblastoma?


Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de contraer una enfermedad como el cáncer de una persona. Pero los factores de riesgo no lo indican todo. Los diferentes tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo.


Factores de riesgo relacionados con el estilo de vida tales como el peso corporal, la actividad física, la dieta y el consumo de tabaco desempeñan un papel importante en muchos cánceres en adultos. Sin embargo, estos factores suelen tomar muchos años para influir en el riesgo de cáncer, y no se cree que desempeñan un gran papel en los cánceres de la niñez, incluyendo retinoblastomas.Edad


La mayoría de los niños con diagnóstico de retinoblastoma son menores de 3 años. Retinoblastomas mayoría congénitas o hereditarias se encuentran en el primer año de vida, mientras no retinoblastomas hereditarios tienden a ser diagnosticados en 1 - y 2 años de edad. Retinoblastomas son raros en los niños mayores y en adultos.Herencia


Aproximadamente 1 de cada 3 casos de retinoblastoma son causados ??por una mutación (cambio) en theRB1gene que está presente en todas las células del cuerpo del niño. Pero de estos casos, sólo 1 de cada 4 se hereda de uno de los padres del niño. En el resto, la mutación genética no ha sido heredado, pero se ha producido durante el desarrollo temprano en el útero. Los niños que nacen con una mutación en theRB1gene suelen desarrollar retinoblastoma en ambos ojos. Independientemente de si el mutatedRB1gene fue heredado de un padre o no, debido a que estos niños tienen el gen mutado en todas sus células, tienen un 1 en 2 posibilidades de tiempo transmitirla a sus hijos.


El restante 2 de cada 3 casos se producen como resultado de una mutación randomRB1gene que se produce sólo en una célula de un ojo. Estos cánceres no se heredan de los padres, y los niños que los tienen no pasan en un riesgo mucho mayor de retinoblastoma a sus hijos. Retinoblastoma no hereditario siempre afectan a un solo ojo.


La manera en la que heredó cambios genéticos hacen algunos niños propensos a desarrollar retinoblastoma se explica en la siguiente sección, "¿Sabemos qué causa el retinoblastoma?"


Última revisión médica: 08/06/2012


Última revisión: 08/06/2012


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Guía de Temas


¿Qué es el retinoblastoma?


Causas, factores de riesgo y prevención


Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas


El tratamiento de Retinoblastoma


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Después del tratamiento


Qué `s nuevo en la investigación Retinoblastoma?


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