Aprenda sobre el cáncer »Síndrome mielodisplásico» Guía general »La vida después del tratamiento para el síndrome mielodisplásico
Síndromes mielodisplásicos Información general
+-Text Size
Descargar versión imprimible [PDF] »
Después del tratamiento TEMAS
Documento TopicsMoving después de tratamiento para mielodisplásicos syndromeLifestyle cambios después de haber syndromeHow mielodisplásico no tener el síndrome mielodisplásico afecta su salud emocional?Si el tratamiento para el síndrome mielodisplásico deja de funcionar
IR »
VER UNA LISTA »
La vida después del tratamiento para el síndrome mielodisplásico
Cambios en la dieta después de tener el síndrome mielodisplásico
¿Cómo tener el síndrome mielodisplásico afecta su salud emocional?
Si el tratamiento para el síndrome mielodisplásico deja de funcionar
TopicWhat anterior son algunas de las preguntas que puedo hacer a mi médico acerca del síndrome mielodisplásico?
Siguiente TopicLifestyle cambios después de tener el síndrome mielodisplásico
La vida después del tratamiento para el síndrome mielodisplásico
Ya que el síndrome mielodisplásico (MDS) es rara vez curada, la mayoría de los pacientes nunca realmente tratamiento completo. Los pacientes pueden entrar a través de una serie de tratamientos con descansos en el medio. Algunas personas dejan de tratamiento activo a favor de la atención de apoyo. Aprender a vivir con el cáncer que no desaparece puede ser difícil y muy estresante. Nuestro documento, cuando el cáncer no desaparece, habla más de esto.Atención de seguimiento
Incluso si usted ha dejado su tratamiento para el MDS, todavía es muy importante mantener todas las visitas de seguimiento. El médico realizará exámenes físicos, análisis de sangre orden y vigilancia para detectar signos de infección, la progresión de la leucemia y los efectos secundarios a corto plazo oa largo plazo del tratamiento. Usted debe reportar cualquier síntoma nuevo a su médico de inmediato.
Casi todos los tratamientos del cáncer tienen efectos secundarios. Algunos pueden durar de algunas semanas o meses, pero otros pueden ser permanentes. También es importante mantener un seguro médico. Con una enfermedad crónica como la MDS, su tratamiento puede nunca ser mayor. Usted no quiere tener que preocuparse de pagar por las pruebas y el tratamiento.Consultas con un nuevo médico
En algún momento después de que su cáncer se detecta y se trata, es posible que usted tenga que consultar a un médico nuevo que no sabe acerca de su cáncer. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles exactos de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano y siempre guarde copias para usted:
Una copia del informe de patología de cualquier biopsia o cirugía
Si usted ha tenido cirugía, una copia del informe operatorio
Si usted estuviera en el hospital, una copia del informe de alta que el médico escribió cuando se le envió a casa del hospital
Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuándo y dónde se le dio
Una lista de sus medicamentos, las dosis y cuándo se tomaron
El médico tal vez quiera copias de esta información para sus registros, pero siempre guarde copias para usted.
Última revisión médica: 11/12/2012
Última revisión: 11/12/2012
Volver al inicio »
Guía de Temas
¿Qué es el síndrome mielodisplásico?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de síndrome mielodisplásico
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en Investigación del Síndrome mielodisplásico?
Otros recursos y referencias
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Dejanos tus dudas y comentarios para seguir mejorando.