Perseguir la enfermedad de Alzheimer desde la periferia

Químico de Pitt recibe subvención para investigar el papel de otros órganos en el desarrollo de la enfermedad

Universidad de Pittsburgh

IMAGEN: El Ren & atilde de la Universidad de Pittsburgh; Recientemente, Robinson recibió una subvención de cinco años de los Institutos Nacionales de Salud para explorar formas novedosas de medir de manera eficiente y poderosa los efectos ... Ver más

Crédito: Universidad de Pittsburgh

PITTSBURGH - La enfermedad de Alzheimer es una amenaza. Un ladrón de memoria y vida. Se ha demostrado que la enfermedad se manifiesta después de depósitos anormales de proteínas, que causan placas y amilocoides-beta enredos que destruyen la función cerebral, la acumulación en el cerebro.

Dicho esto, las causas precisas de la enfermedad de Alzheimer no se han establecido plenamente. Más recientemente, algunos investigadores se han interesado por los órganos periféricos, como el hígado, que producen péptidos beta-amiloides tóxicos. Se ha demostrado que los fármacos que reducen la producción del hígado de estos péptidos disminuyen los niveles de péptido amiloide beta beta en ratones, aunque estos resultados son controvertidos.

La Universidad de Pittsburgh Ren & # 227; Robinson recibió recientemente una subvención de cinco años y $ 1.7 millones de los Institutos Nacionales de Salud para explorar nuevas formas de medir eficaz y poderosamente los efectos de la producción de proteína beta amiloide en los órganos fuera del sistema nervioso central, el foco de la mayoría de la investigación de la enfermedad de Alzheimer.

"Estamos buscando demostrar y establecer un enfoque que nos permita evaluar procesos como el metabolismo energético y el estrés oxidativo en los tejidos fuera del cerebro en diversas etapas de la enfermedad de Alzheimer", dice Robinson, profesor asistente de química en Kenneth Pitt Escuela P. Dietrich de Artes y Ciencias.

En esencia, Robinson y sus colegas planean mejorar y amplificar significativamente los métodos existentes de medir las diferencias entre las muestras de proteínas normales y enfermas, un campo llamado proteómica cuantitativa.

"Actualmente no es posible multiplexar hasta el grado necesario para responder a preguntas sobre el papel de los órganos periféricos en la enfermedad de Alzheimer", dice Robinson. "El examen de cinco órganos diferentes de un modelo de ratón de Alzheimer y controles de tres cohortes de edad genera 30 muestras que cada uno requeriría análisis por separado. Realizar este estudio en más de un animal para cada condición, para una mejor estadística, requiere un número aún mayor de experimentos ".

Robinson y su equipo han demostrado con éxito un método que puede multiplexar hasta 20 muestras en un solo análisis. Ella piensa que ese número puede ser aumentado. "Nos proponemos desarrollar innovadores métodos proteómicos cuantitativos para medir proteínas en mayor número de muestras de diferentes tejidos y condiciones al mismo tiempo", dice. "Estos métodos nos ayudarán a obtener información más rápidamente sobre el papel de los cambios en el tejido periférico y cómo se relacionan con los cambios en el cerebro utilizando un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer".

Al final del período de la subvención, dice Robinson, espera proporcionar una herramienta que no sólo mejorará la comprensión de cómo el metabolismo energético y el estrés oxidativo en los órganos periféricos contribuyen a la progresión de la enfermedad de Alzheimer, sino que también proporcionará objetivos terapéuticos fuera de la Cerebro para esta enfermedad devastadora.