Las mutaciones de genes que pueden conducir al cáncer

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Los oncogenes, genes supresores de tumores y cáncer

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Las mutaciones de genes que pueden conducir al cáncer

¿Cómo pueden oncogenes y genes supresores de tumores pueden utilizar para ayudar a prevenir el cáncer?

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Las mutaciones de genes que pueden conducir al cáncer

Los 2 tipos principales de genes que juegan un papel en el cáncer areoncogenesandtumor genes supresores.Oncogenes

La mayoría de las mutaciones oncogenesare de ciertos genes normales calledproto-oncogenes.Proto-oncogenes son los genes "buenos" que normalmente controlan qué tipo de célula que es y con qué frecuencia se divide. Cuando una mutación del proto-oncogen (cambios) en un oncogén, se convierte en un gen "malo" que puede llegar a ser encendida permanentemente o se activa cuando no se supone que es.Cuando esto sucede, la célula crece fuera de control, lo que puede conducir al cáncer.

Puede ser útil pensar en una celda como un coche. Para que funcione correctamente, es necesario que existan formas de controlar qué tan rápido se va. Un proto-oncogén normalmente funciona de una manera que es muy similar a un pedal de gas. Nos ayuda a crecer las células y dividir. Un oncogén se podría comparar con un pedal de gas que se ha quedado atascado hacia abajo, que hace que la célula se divida fuera de control.

Como los científicos a aprender más acerca de oncogenes, que pueden ser capaces de desarrollar fármacos que inhiben o detenerlos. Algunos medicamentos que ya están siendo utilizados oncogenes diana, y más están en camino. Esto se discute en más detalle más adelante en este documento.Mutaciones hereditarias de oncogenes

Unos pocos síndromes de cáncer son causados ??por mutaciones hereditarias de proto-oncogenes que hacen que el oncogén a estar activado (activado). Por ejemplo, neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN-2) está causada por una mutación heredada en el gen calledRET. Las personas afectadas por este síndrome a menudo desarrollan un cáncer de tiroides poco común llamado cáncer medular de tiroides. También desarrollan otros tumores, incluyendo tumores feocromocitoma y el nervio. Las mutaciones heredadas en el gen calledKITcan causan tumores del estroma gastrointestinal (GIST hereditarios). Y las mutaciones heredadas en el gen calledMETcan causa cáncer renal papilar hereditario.Las mutaciones adquiridas de oncogenes

La mayoría de las mutaciones que causan cáncer que involucran oncogenes se adquieren, no se hereda. Por lo general, se activan oncogenes de los cromosomas, genes la duplicación o mutación. Por ejemplo, un reordenamiento cromosómico puede conducir a la formación del gen calledBCR-ABL, lo que conduce a la leucemia mieloide crónica (LMC). Mutaciones que activan causa theKITgene mayoría de los casos de tumor del estroma gastrointestinal (GIST) Adquirida.Genes supresores de tumores

Genes supresores de tumor son genes normales que ralentizan la división celular, la reparación de errores de ADN, o decirle a las células cuándo morir (un proceso conocido asapoptosisorprogrammed muerte celular). Cuando los genes supresores de tumores no funcionan correctamente, las células pueden crecer fuera de control, lo que puede conducir al cáncer. Se han encontrado muchos diferentes genes supresores de tumores, includingTP53 (p53), BRCA1, BRCA2, APC, andRB1.

Un gen supresor de tumor es como el pedal del freno en un coche. Normalmente se mantiene a la célula se divida demasiado rápido, así como un freno mantiene un coche de ir demasiado rápido. Cuando algo sale mal con el gen, como una mutación, la división celular se puede salir de control.

Una diferencia importante entre los oncogenes y los genes supresores de tumores es que los oncogenes resultado de theactivation (encender) de proto-oncogenes, genes supresores de tumores, pero causa cáncer cuando areinactivated (apagado).Las mutaciones heredadas de los genes supresores de tumores

Anomalías heredadas de los genes supresores de tumores se han encontrado en algunos síndromes de cáncer familiar. Ellos causan ciertos tipos de cáncer son hereditarios. Por ejemplo, una poliposis adenomatosa defectiveAPCgene causesfamilial (FAP), una condición en la cual las personas desarrollan cientos o incluso miles de pólipos en el colon. A menudo, al menos uno de los pólipos se convierte en cáncer, lo que conduce al cáncer de colon. Hay muchos ejemplos de supresores de mutaciones de genes tumorales hereditarios, y más se están descubriendo cada año. Para obtener más información acerca de las mutaciones hereditarias y el cáncer, consulte nuestro documentHeredity y Cáncer.Las mutaciones adquiridas de los genes supresores de tumores

Supresores de mutaciones de genes tumorales se han encontrado en muchos tipos de cáncer. La mayoría de estas mutaciones se adquieren, no se hereda.

Por ejemplo, se han encontrado anormalidades de theTP53gene (que codifica para la proteína p53) en más de la mitad de los cánceres humanos. Las mutaciones adquiridas de este gen aparecen en una amplia gama de tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón, colorrectal, y cáncer de mama. La proteína p53 está implicada en la ruta a la apoptosis. Esta vía se activa cuando una célula tiene daño en el ADN que no puede ser reparado. Si el gen p53 no está funcionando adecuadamente, las células con ADN dañado continúan creciendo y dividiéndose. Con el tiempo esto puede llevar al cáncer.

Los cambios adquiridos en muchos otros genes supresores de tumores también contribuyen al desarrollo de cánceres esporádicos (no hereditarios).

Última revisión médica: 12/27/2011

Última revisión: 12/27/2011

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El Cáncer que se forma en los tejidos de la piel se conoce como cáncer de piel. Es un particular de las variedades más comunes de cáncer que tiene un efecto en los hombres y las niñas. Este tipo de cáncer afecta a aproximadamente 1 millón de personas cada 12 meses y hay bastantes elementos que resultan en este incluyendo publicidad anormal sol, bronceado, métodos inmunes débiles y así sucesivamente. Busque en conseguir una plena conciencia de este tipo más frecuente de cáncer y sobre las medidas para evitarla.

¿Cómo es cáncer de piel inducido? ed?

Cuando las células de la piel modificación y multiplican en un vogue anormal, trae la expansión incontrolable sobre el crecimiento de una masa conocida como un tumor. Este tumor que ocurre en la piel es también conocida como una lesión y estos crecimientos cancerosos son malignos en la naturaleza que provoca la destrucción de las células adyacentes primarias y expansión al azar. Estos movimiento de tumores por el torrente sanguíneo y tiene también un efecto sobre otros órganos remotos mientras que en las fases avanzadas del cáncer de piel.

Formas de cáncer de piel

Cáncer de piel se divide en dos tipos, basados en su habilidad para difundir alrededor. Los dos tipos de cáncer de piel son no melanoma y el melanoma. Melanoma no cuenta con el carcinoma basocelular de tipo y el carcinoma de células escamosas en ella.

uno. Melanoma - el cáncer que afecta a los melanocitos o las células de la piel que producen los pigmentos.

dos. Carcinoma de células basales - el cáncer que influye en el aspecto menor de la epidermis o la capa externa de la piel.

tres. Carcinoma de células escamosas - el cáncer que tiene un efecto sobre las células escamosas o las células planas que escriba la superficie de la piel.

Carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas normalmente no se propagan a otros componentes de la Constitución mientras que el melanoma es un tipo peligroso de cáncer de piel que se extiende a otras secciones del cuerpo humano. La razón principal y el tipo más común de cáncer de piel son los estilos de carcinoma con el melanoma agresivo formando la porción mínima.

Síntomas de cáncer de piel

Los signos de cáncer de piel son cambios en la piel que tardan en sanar junto con úlceras. A veces la decoloración de la piel y alteraciones a los lunares en la piel puede también ha notado. El síntoma más común es un bulto compacto que es brillante y pálido en la coloración o un bulto rojo firme. Algunos estilos de cáncer también están asociados con parches duros y escamosos o escamosas plana parches de color rojo o marrón. También tenga cuidado con cualquier nuevo progreso sospechosa y consultar a un médico en estas condiciones. Aunque estos tumores son la mayoría de las veces sin dolor, también pueden ser angustiantes en ocasiones.

Una protuberancia redonda lisa normalmente está formulada en la cabeza, el hombro o el cuello con signos de costras y sangrado con el desarrollo del tumor en condiciones de carcinoma de células basales. En carcinoma de células escamosas, puede desarrollar un parche de color rojo grueso junto con úlceras y sangrado. Marrón o negruzcas lesiones se forman en los casos de melanomas. Las exposiciones de lesión ajustar en tamaño, color o forma como un síntoma del melanoma empezando a ser maligno.

Diagnóstico de cáncer de piel

Este cáncer es diagnosticado por el médico en dos procedimientos principales. En este sistema el profesional de la salud aparece a cualquier crecimiento anormal o irregularidad en la piel.