¿Cuáles son las estadísticas clave sobre el rabdomiosarcoma?

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El rabdomiosarcoma

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¿Cuáles son las estadísticas clave sobre el rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarcoma (RMS) representa aproximadamente el 3% de todos los cánceres infantiles. Alrededor de 350 nuevos casos de RMS se producen cada año en los Estados Unidos. El número de nuevos casos no ha cambiado mucho en las últimas décadas.

La mayoría de los rabdomiosarcomas se diagnostican en niños y adolescentes. Alrededor de 2 de cada 3 de los rabdomiosarcomas se diagnostican en niños menores de 10 años de edad. Estos tumores suelen ser rabdomiosarcoma embrionario (SGDEA) y se presentan en el área de cabeza y cuello o en el tracto genital y urinario. Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS) afecta a todos los grupos de edad y se encuentra con mayor frecuencia en los brazos, piernas y tronco.

RMS es ligeramente más común en niños que en niñas. Ninguna raza o grupo étnico parece tener una tasa inusualmente alta de RMS.

El pronóstico (perspectiva) para las personas con RMS depende de muchos factores, incluyendo la ubicación, el tipo histológico y el tamaño del tumor, los resultados de la cirugía, y si el cáncer ha hecho metástasis (diseminación). Los niños de 1 a 9 años de edad tienden a tener un mejor pronóstico que los lactantes o los niños mayores o adultos. Estadísticas relacionadas con la supervivencia se discuten en la sección "Las tasas de supervivencia para el rabdomiosarcoma por grupo de riesgo"

Última revisión médica: 04/26/2012

Última revisión: 04/26/2012

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