¿Cuáles son los factores de riesgo para el rabdomiosarcoma?

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El rabdomiosarcoma

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¿Cuáles son los factores de riesgo para el rabdomiosarcoma?

Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de tener una enfermedad como el cáncer. Los diferentes tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo. Por ejemplo, fumar es un factor de riesgo para varios tipos de cáncer en adultos.

Factores de riesgo relacionados con el estilo de vida tales como el peso corporal, la actividad física, la dieta y el consumo de tabaco desempeñan un papel importante en muchos cánceres en adultos. Sin embargo, estos factores suelen tomar muchos años para influir en el riesgo de cáncer, y no se cree que desempeñan un gran papel en los cánceres de la niñez, incluyendo el rabdomiosarcoma (RMS).

No se conocen factores ambientales (como la exposición durante el embarazo de la madre o en la primera infancia) para aumentar la probabilidad de contraer RMS.Age y género

RMS es más común en niños menores de 10 años, pero también puede ocurrir en adolescentes y adultos. Es ligeramente más común en niños que en niñas.Afecciones hereditarias

Algunas personas heredan una tendencia a desarrollar ciertos tipos de cáncer. El ADN que heredamos de nuestros padres puede tener ciertos cambios que se dan cuenta de esta tendencia. Algunas afecciones hereditarias raras aumentan el riesgo de RMS (y por lo general algunos otros tumores, así).

Los miembros de familias withLi-Fraumeni syndromeare más probabilidades de desarrollar sarcomas (incluyendo RMS), cáncer de mama, leucemia y otros tipos de cáncer.

Niños withBeckwith-Wiedemann syndromehave un alto riesgo de desarrollar un tumor de Wilms, un tipo de cáncer de riñón, pero también se puede desarrollar RMS.

Neurofibromatosis tipo 1, también conocida enfermedad de Recklinghausen asvon, por lo general causa tumores de los nervios múltiples (sobre todo en los nervios de la piel), pero también aumenta el riesgo de RMS.

Costello syndromeis una anomalía congénita muy poco frecuente. Los niños con este síndrome tienen altos pesos al nacer pero luego no crecen bien y son cortos. También tienden a tener una gran cabeza. Son propensos a desarrollar RMS, así como otros tumores.

Noonan syndromeis una condición en la cual los niños son cortos, tienen defectos cardiacos, y son más lentos que los niños normales en el desarrollo de las habilidades físicas y cosas aprendizaje. Ellos también están en mayor riesgo de RMS.

Estas condiciones son raros y representan sólo una pequeña fracción de los casos de RMS. Pero sugieren que la clave para la comprensión de RMS vendrá de estudio de los genes y cómo funcionan en la vida muy pronto para controlar el crecimiento celular y el desarrollo.

Última revisión médica: 04/26/2012

Última revisión: 04/26/2012

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