Evolución de los tratamientos contra el cáncer: La terapia dirigida

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La historia de cáncer

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Evolución de los tratamientos contra el cáncer: La terapia dirigida

Hasta finales de la década de 1990 casi todos los fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer (a excepción de los tratamientos hormonales) trabajaron matando a las células que se encontraban en el proceso de replicación de su ADN y la división para formar 2 células nuevas. Estos medicamentos de quimioterapia también algunas células normales, pero tuvo un efecto mayor sobre las células cancerosas.

Las terapias dirigidas trabajo por influir en los procesos que controlan el crecimiento, la división, y la propagación de las células cancerosas, así como las señales que hacen que las células cancerosas a morir de forma natural (la forma en las células normales cuando se dañan o viejo). Las terapias dirigidas funcionan de varias maneras.Inhibidores de la señal de crecimiento

Los factores de crecimiento son sustancias parecidas a las hormonas que ayudan a decirle a las células cuándo crecer y dividirse. Su papel en el crecimiento del feto y la reparación del tejido lesionado fue reconocido por primera vez en la década de 1960. Más tarde se dio cuenta de que formas anormales de factores de crecimiento o niveles anormalmente altos de factores de crecimiento contribuyen al crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Los investigadores también han comenzado a entender cómo las células reconocen y responden a estos factores, y cómo eso puede dar lugar a señales dentro de las células que causan las características anormales que se encuentran en las células cancerosas. Los cambios en estas vías de señales también se han identificado como una causa del comportamiento anormal de las células cancerosas.

Durante la década de 1980, los científicos han encontrado que muchos de los factores de crecimiento y otras sustancias responsables de reconocer y responder al factor de crecimiento son en realidad productos de los oncogenes. Entre las terapias dirigidas más tempranas que las señales de crecimiento de bloque son trastuzumab (Herceptin), gefitinib (Iressa), imatinib (Gleevec) y cetuximab (Erbitux). La investigación actual ha demostrado una gran promesa para estos tratamientos en algunas de las más letales y difíciles de tratar las formas de cáncer, como el cáncer de células no pequeñas de pulmón, cáncer de riñón avanzado y glioblastoma. Y las terapias dirigidas de segunda generación, como dasatinib (Sprycel) y nilotinib (Tasigna), ya se han encontrado para producir respuestas más rápidas y más fuertes en ciertos tipos de cáncer y se tolera mejor.Inhibidores de la angiogénesis

La angiogénesis es la creación de nuevos vasos sanguíneos. El término proviene de 2 palabras griegas: angio, que significa "vaso sanguíneo", y genesis, que significa "comienzo."Normalmente, este es un proceso saludable. Nuevos vasos sanguíneos, por ejemplo, ayudan al cuerpo a sanar heridas y reparar los tejidos dañados. Pero en una persona con cáncer, este mismo proceso, crea nuevos vasos sanguíneos muy pequeños que dan un tumor su propio suministro de sangre y permiten que crezca.

Los agentes anti-angiogénesis son los tipos de terapia dirigida que usan drogas u otras sustancias para evitar que los tumores haciendo que los nuevos vasos sanguíneos que necesitan para seguir creciendo. Este concepto fue propuesto por primera vez por Judah Folkman a principios de 1970, pero no fue hasta 2004 que el primer inhibidor de la angiogénesis, el bevacizumab (Avastin), fue aprobado. Actualmente se utiliza para tratar colorrectal avanzado, riñón y pulmón, el bevacizumab se está estudiando como tratamiento para muchos otros tipos de cáncer, también. Y muchos de los nuevos fármacos que bloquean la angiogénesis han aparecido desde 2004.Fármacos inductores de la apoptosis

La apoptosis es un proceso natural por el cual las células con ADN demasiado dañadas para reparar - como las células cancerosas - pueden ser obligados a morir. Muchos de los tratamientos contra el cáncer (incluyendo radiación y quimioterapia) causan cambios en las células que eventualmente conducen a la apoptosis. Pero las drogas específicas en este grupo son diferentes, ya que están dirigidos específicamente a las sustancias celulares que el control de la supervivencia celular y la muerte.

Última revisión médica: 06/08/2012

Última revisión: 06/08/2012

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