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Investigadores encuentran Genética con cáncer de esófago
Fecha del artículo:
17 de agosto 2011
Por Stacy Simon
Los investigadores han encontrado evidencia de que la genética puede ser un factor de riesgo en algunos casos el esófago de ofesophageal cancerand Barrett, una condición relacionada con el cáncer de esófago.
Desde 1970, los casos de un tipo específico de cáncer de esófago han aumentado un 350%, aunque los médicos no saben por qué. Además de tener esófago de Barrett, los factores de riesgo para desarrollar cáncer de esófago incluyen fumar, beber, el reflujo ácido, la obesidad, ser varón, tener 65 años o más, y una dieta que sea baja en frutas y verduras.Detalles del Estudio
En un estudio financiado por la Sociedad Americana del Cáncer y publicado en el Journal of the American Medical Association, los investigadores de la Cleveland Clinic descubrieron mutaciones en 3 genes que son más comunes en personas con adenocarcinoma de esófago (EAC), un tipo de cáncer de esófago y El esófago de Barrett. Ninguna de las mutaciones se encontraron en los pacientes sin EAC o esófago de Barrett.
El estudio se realizó en 16 centros alrededor de los EE.UU. entre 2005 y 2010 e incluyó 298 participantes, cada uno de ellos con el esófago de Barrett, EAC, o ambos. Comparando ese grupo a un grupo que no tiene cualquiera de estas enfermedades, los investigadores identificaron 3 genes que fueron alterados en los pacientes con esófago de Barrett y la EAC, pero no en los que no tienen esas condiciones. Las mutaciones de esos genes se encontraron en 11% de los participantes.¿Qué nos depara el futuro
Los hallazgos podrían eventualmente ayudar a identificar a las personas en mayor riesgo de desarrollar estas enfermedades, para que pudieran ser examinados para detectar cualquier cáncer en una etapa temprana cuando es tratada con mayor facilidad.
En la actualidad, las personas con esófago de Barrett a menudo se aconseja la endoscopia para obtener regularmente para ver si hay signos de cáncer. En este procedimiento, un médico considera que el esófago a través de una cámara colocada en un ámbito de aplicación. Tanto como 10% de la población tiene el esófago de Barrett. Aun así, la mayoría de las personas con esófago de Barrett no desarrollan cáncer del esófago.
El investigador principal, Charis Eng MD, PhD, dice que las 3 mutaciones genéticas encontradas son sólo el comienzo, y no habrá más. Dr. Eng y su equipo están en el proceso de aceptación de participantes para las pruebas que examinarán los familiares de los pacientes con esófago de Barrett y el cáncer de esófago. Ella dice que la gente con el tiempo será capaz de consultar a un especialista en genética para determinar su nivel de riesgo, por lo que puede decidir si someterse a las pruebas.
El cáncer de esófago afecta a cerca de 17.000 personas por año en los Estados Unidos. Los síntomas incluyen dificultad para tragar, dolor al tragar, dolor en el pecho o en la espalda, pérdida de peso, acidez y ronquera. Estos síntomas también pueden ser causados ??por otras condiciones, pero si usted tiene alguno de ellos, consulte a su médico.
Para obtener más información sobre el esófago de Barrett y el cáncer de esófago, consulte la guía ourdetailed.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
ACS noticias Centro se proporcionan como una fuente de información relacionada con el cáncer y no están destinados a ser utilizados lanzamientos aspress.
Cita: mutaciones germinales en MSR1, ASCC1 y CTHRC1 en pacientes con esófago de Barrett y adenocarcinoma de esófago. Publicado en el 27 de julio 2011 de la revista Journal de la Asociación Médica Americana (Vol. 306, No. 4). Primer autor: Mohammed Orloff, PhD, del Instituto del Cáncer Taussig, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio.
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