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El rabdomiosarcoma

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Puede rabdomiosarcoma en sus primeras etapas?

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Las tasas de supervivencia para el rabdomiosarcoma por grupo de riesgo

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Puede rabdomiosarcoma en sus primeras etapas?

En este momento, no existen pruebas de detección ampliamente recomendadas para el rabdomiosarcoma (RMS). (Pruebas para detección del cáncer en las personas que no tienen ningún síntoma.)

Sin embargo, algunos casos de RMS se encuentran en una fase inicial, ya que se originan en las partes del cuerpo donde se notan rápidamente (véase "¿Cómo se diagnostica el rabdomiosarcoma?" para obtener una lista de los síntomas comunes). Por ejemplo, los pequeños tumores que se originan en los músculos detrás de los ojos a menudo hacen que el ojo sobresalga. Los tumores en la cavidad nasal a menudo causan la congestión nasal, hemorragia nasal o mucosidad sanguinolenta. Cuando los pequeños trozos se forman cerca de la superficie del cuerpo, a menudo los padres los ven o se sienten ellos.

Muchos casos de RMS comienzan en la vejiga o en otras partes de las vías urinarias y pueden causar problemas para vaciar la vejiga o causar sangre en la orina o en pañales. Los tumores que comienzan alrededor de los testículos en los varones jóvenes pueden causar inflamación indolora que se nota a menudo temprano por un padre. En las niñas con RMS de la vagina, el tumor puede causar sangrado o flujo mucoso de la vagina.

Puede ser más difícil de reconocer tumores en los brazos, piernas y troncos de los niños mayores ya que a menudo pueden tener dolor o bultos de deportes o jugar lesiones.

Hay muchas otras causas de los síntomas antes mencionados, y la mayoría de ellos no son graves, pero es importante hacer que se verifiquen por un médico. Esto incluye haber al médico de su niño saque ningún dolor, hinchazón o bultos que crecen rápidamente o no desaparece después de unas pocas semanas.

Aproximadamente 1 de cada 3 de estos tipos de cáncer se detecta a tiempo suficiente para que todo el cáncer visible se puede extirpar completamente mediante cirugía. Pero incluso cuando esto sucede, los tumores microscópicos pequeños (que no puede ser visto, sentido o detectados por pruebas de imagen) Ya ha diseminado a otras partes del cuerpo.

Las familias conocidas para llevar a trastornos hereditarios que aumentan el riesgo de este cáncer (que aparece en "¿Cuáles son los factores de riesgo para el rabdomiosarcoma?") o que hayan varios miembros de la familia con cáncer (especialmente cáncer infantil) deben hablar con sus médicos acerca de la posible necesidad de controles más frecuentes. No es común que este tipo de cáncer a ser hereditaria, pero mucha atención a posibles signos tempranos de cáncer puede ayudar a encontrar de manera temprana, cuando es más probable que tenga éxito el tratamiento.

Última revisión médica: 04/26/2012

Última revisión: 04/26/2012

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Guía de Temas

¿Qué es el rabdomiosarcoma?

Causas, factores de riesgo y prevención

Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas

El tratamiento del rabdomiosarcoma

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Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?

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