¿Qué es el rabdomiosarcoma?

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El rabdomiosarcoma

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¿Cuál es el rabdomiosarcoma?

Los sarcomas son cánceres que se desarrollan a partir de tejidos conectivos del cuerpo, como los músculos, la grasa, los huesos, las membranas que recubren las articulaciones, o los vasos sanguíneos. Hay muchos tipos de sarcomas. El rabdomiosarcoma (RMS) es un cáncer formado por células que normalmente se desarrollan en los músculos esqueléticos. El cuerpo cuenta con 3 tipos principales de músculos.

Los músculos esqueléticos (voluntarios) son músculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo.

El músculo liso es el principal tipo de músculo en los órganos internos (excepto para el corazón). Por ejemplo, los músculos lisos en los intestinos empujan los alimentos a lo largo de lo que se digiere. No tenemos control sobre este movimiento.

El músculo cardíaco es el tipo principal músculo del corazón.

Acerca de 7 semanas en el desarrollo de un embrión, las células calledrhabdomyoblasts (que posteriormente formará músculos esqueléticos) se empiezan a formar. Estas son las células que pueden convertirse en rabdomiosarcoma. Debido a que este es un cáncer de las células embrionarias, es mucho más común en los niños, aunque sí a veces se producen en los adultos.

Pensamos en nuestros músculos esqueléticos como principalmente en los brazos y las piernas, pero estos tipos de cáncer del músculo esquelético puede comenzar casi en cualquier parte del cuerpo. Los sitios más comunes incluyen:

Cabeza y cuello (cerca de los ojos, el interior de los senos nasales o de la garganta, o cerca de la columna vertebral en el cuello)

Órganos urinarios y reproductivos (vejiga, glándula de la próstata, o de cualquiera de los órganos femeninos)

Brazos y piernas

Tronco (pecho y abdomen)

Rabdomiosarcomas pueden incluso comenzar en algunas partes del cuerpo que normalmente no tienen el músculo esquelético.Tipos de rabdomiosarcoma

Hay 2 tipos principales de rabdomiosarcoma, junto con algunos tipos menos comunes.Rabdomiosarcoma embrionario

Rabdomiosarcoma embrionario (SGDEA) es el tipo más común de rabdomiosarcoma. Por lo general afecta a los bebés y niños pequeños. Las células de SGDEA parecen a las células musculares en desarrollo de un embrión a 6 - 8 semanas de edad. SGDEA tiende a ocurrir en el área de cabeza y cuello, la vejiga, la vagina o en o alrededor de la próstata y los testículos.

Dos subtipos de SGDEA, botrioide y rabdomiosarcoma células fusiformes, tienden a tener un mejor pronóstico (perspectiva) de la forma más común de rabdomiosarcoma ERMS.Alveolar

Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS) generalmente afecta a niños mayores o adolescentes y ocurre con más frecuencia en grandes músculos del tronco, los brazos y las piernas. Células ARMAS parecen a las células musculares normales vistos en un feto de 10 semanas de edad. ARMAS tiende a crecer más rápido que el SGDEA y generalmente requiere un tratamiento más intensivo.Rabdomiosarcoma y el sarcoma no diferenciado anaplásico

Rabdomiosarcoma anaplásico (rabdomiosarcoma anteriormente calledpleomorphic) es un tipo poco común que se presenta en adultos, pero es muy poco frecuente en niños.

Algunos médicos también grupos sarcomas indiferenciados con los rabdomiosarcomas. Los médicos pueden decirle que estos cánceres son sarcomas mediante pruebas de laboratorio, pero las células no tienen las características que ayudan a clasificar más a fondo.

Estos dos tipos de cáncer poco comunes tienden a crecer rápidamente y por lo general requieren un tratamiento intensivo.El rabdomiosarcoma en los adultos

La mayoría de los rabdomiosarcomas ocurren en niños, pero también puede ocurrir en adultos. Los adultos son más propensos a tener más rápido-crecientes tipos de rabdomiosarcoma y de tenerlos en las partes del cuerpo que son más difíciles de tratar. Debido a esto, los rabdomiosarcomas en los adultos a menudo son más difíciles de tratar de manera efectiva.

Este documento se centra en el rabdomiosarcoma en los niños, pero la mayoría de la información aquí (incluyendo gran parte de la información sobre el tratamiento) se aplica a rabdomiosarcoma en los adultos también.

Última revisión médica: 04/26/2012

Última revisión: 04/26/2012

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