sábado, 17 de agosto de 2013

¿Qué hay de nuevo en la investigación y tratamiento del tumor hipofisario?

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Los tumores hipofisarios

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¿Qué hay de nuevo en la investigación y tratamiento del tumor hipofisario?

La investigación sobre tumores de la hipófisis está en marcha en muchos hospitales universitarios, centros médicos y otras instituciones de todo el país.

Los médicos ahora tienen una mejor comprensión de las bases genéticas de los tumores hipofisarios. Esto ya está dando lugar a mejoras en las pruebas genéticas para las personas que se sospecha que tienen neoplasia endocrina múltiple, tipo I (MEN 1) u otros síndromes. Este trabajo también está arrojando luz sobre las características de los adenomas no funcionales que pueden dar lugar a nuevas terapias médicas para estos tumores.

Las pruebas de imagen como la resonancia magnética continúan mejorando, dando lugar a una mayor precisión en la búsqueda y determinar la extensión de tumores nuevos y recurrentes.

Las técnicas quirúrgicas han mejorado, permitiendo a los médicos a extirpar tumores con menos complicaciones que nunca. Las técnicas de radioterapia están mejorando, así, permitir que los médicos se concentran la radiación con más precisión sobre los tumores y limitar el daño a los tejidos normales adyacentes.

El progreso también se está haciendo en los medicamentos utilizados para tratar los tumores hipofisarios y los efectos secundarios de algunas otras formas de tratamiento. Por ejemplo, la hormona del crecimiento se produce ahora por tecnología de ADN y ha sido aprobado para el tratamiento de adultos que pueden no tener suficiente hormona del crecimiento después del tratamiento de un tumor pituitario.

Como los médicos a aprender más sobre cómo las células producen hormonas, están encontrando maneras de bloquear su producción. Esto debería conducir a nuevos medicamentos para prevenir los adenomas hipofisarios de la producción de hormonas que alteran el equilibrio del cuerpo. Un ejemplo es un medicamento llamado pasireotida (Signifor ®), un nuevo análogo de la somatostatina que trabaja directamente en los tumores hipofisarios secretores de ACTH. Ahora es aprobado por la FDA para ayudar a tratar a las personas que tienen la enfermedad de Cushing como resultado de estos tumores cuando la cirugía no es una opción o no ha sido eficaz.

Otro ejemplo es un medicamento llamado dopastatin, que combina propiedades de otros medicamentos ya utilizados para el tratamiento de tumores de la hipófisis: agonistas de la dopamina (tales como cabergolina) y los análogos de somatostatina (como octreotida). Este fármaco y otros como él están todavía en las primeras etapas de la prueba.

Última revisión médica: 01/11/2013

Última revisión: 01/11/2013

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