viernes, 16 de agosto de 2013

Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de linfoma no Hodgkin en niños


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Linfoma no Hodgkin en niños


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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de linfoma no Hodgkin en niños


Debido a los grandes avances en el tratamiento, más niños tratados por linfoma están viviendo en la edad adulta. Con los sobrevivientes de linfoma infancia viviendo más tiempo, su salud a medida que envejecen ha llegado más de relieve en los últimos años.


Así como el tratamiento del linfoma infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el seguimiento y monitoreo de los efectos tardíos del tratamiento. Cuidado de seguimiento después del tratamiento es muy importante.


Sobrevivientes de linfoma de la niñez en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de linfoma, el tipo de tratamientos, que recibieron las dosis de tratamiento contra el cáncer, y la edad en el tiempo de tratamiento.


Los efectos tardíos del tratamiento pueden incluir:


Problemas del corazón o de los pulmones después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia para conseguir el pecho


Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (especialmente después de un trasplante de células madre)


Daño a los huesos o adelgazamiento de los huesos (osteoporosis)


Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos


Los cambios en la función intelectual con dificultades de aprendizaje


Desarrollo de un segundo cáncer, como la leucemia, más tarde en la vida. Estos no son comunes, pero pueden ocurrir.


Puede haber otras posibles complicaciones del tratamiento también. El médico de su hijo debe revisar cuidadosamente los posibles problemas con usted antes de que su hijo empiece el tratamiento.


Además de los efectos secundarios físicos, los sobrevivientes de cáncer infantil pueden tener problemas emocionales o psicológicos que deben ser abordados. También pueden tener algunos problemas con el funcionamiento normal y el trabajo escolar. Estos a menudo se pueden tratar con el apoyo y aliento. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica también se suele recomendar programas y servicios de apoyo especiales para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.


Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de investigación se debe hacer, y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.


Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web CureSearch: www.survivorshipguidelines.org.Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.


Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte nuestros calledChildren documento con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.


Última revisión médica: 10/09/2012


Última revisión: 17/01/2013


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¿Qué es el linfoma no Hodgkin en niños?


Causas, factores de riesgo y prevención


Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas


El tratamiento del linfoma no Hodgkin en niños


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Después del tratamiento


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