Bykailash Kumarin topicTravel Recomendaciones y Consejos
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Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
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martes, 24 de diciembre de 2013
lunes, 23 de diciembre de 2013
Cuidado a Largo Plazo Cuidado a Largo Plazo Residence
ByPeterH Oliverin Equipo topicFitness
En atención a largo plazo, un enfoque del Equipo de Salud ayuda a las personas ser su mejor
Para la gente en el cuidado a largo plazo, la mejor experiencia resulta de un enfoque de equipo verdadero. Junto con el residente y su familia, todos los miembros del equipo de atención trae sus propias habilidades y conocimientos, pero todos se complementan entre sí para ayudar a las personas a manejar una enfermedad crónica, lesión o enfermedad.
Una típica residencia de atención a largo plazo tendrá un director de atención, que trabaja en estrecha colaboración con todo el equipo. El director de atención creará un plan de atención personalizada para cada individuo. Hay una serie de otros proveedores de servicios que pueden formar parte del equipo de atención de un individuo. Sólo cuatro de ellos incluyen el personal de enfermería, terapeutas ocupacionales, dietistas o nutricionistas y fisioterapeutas. .
Los cuidados de enfermería pueden incluir heridas y cuidado de la ostomía para evitar la infección y la curación de acogida, terapia respiratoria, el cuidado del catéter, la terapia intravenosa, cuidado de los pies, la administración de medicamentos, y algunas de las actividades de la vida diaria (por ejemplo, ir al baño, alimentarse).
Para las condiciones complejas y las enfermedades, las enfermeras pueden ofrecer no sólo la atención en curso, pero la educación (en torno a la diabetes, por ejemplo) que ayuda a las personas a realizar cambios de estilo de vida importantes y tomar el control de su salud.
Otra función clave de enfermería está colaborando con otros profesionales de la salud. El cuidado a largo plazo tiene muchas dimensiones. Por ejemplo, algunas personas han perdido la capacidad de llevar a cabo ciertas tareas diarias. Esto puede suceder debido a todo tipo de problemas de desarrollo, físicas, neurológicas y psiquiátricas. Aquí es donde los terapeutas ocupacionales (OTS) tienen un valor incalculable.
OTs pueden enseñar habilidades para la vida, y ayudar a las personas a adquirir o re-adquirir las habilidades para manejar cualquier número de actividades. Como parte de su trabajo, terapeutas ocupacionales también evaluar entorno de la persona, y puede recomendar el equipo que hace la vida un poco más fácil. Eso puede incluir ayudas para la movilidad, u otros dispositivos de gran utilidad para realizar las tareas rutinarias o añadir a la seguridad.
Los roles de los diferentes profesionales que se superponen en el cuidado a largo plazo. Por ejemplo, las enfermeras pueden ayudar a las personas utilizan algunos equipos y dispositivos que OTs prescriben. Mientras tanto, similar a OT, fisioterapeutas pueden ayudar a las personas a convertirse en lo más activo posible.
Debido a la amplia variedad de condiciones - los efectos persistentes de una apoplejía, un reemplazo de rodilla o cadera, fracturas de huesos, una discapacidad y otros impedimentos - la gente puede hacer frente a un período de recuperación prolongado. Los fisioterapeutas trabajan con la gente durante este tiempo para extender el rango de movimiento, mejorar la fuerza muscular y aumentar la coordinación y el equilibrio.
Todos estos programas de tratamiento ayudan a las personas a manejar las actividades y función en su mejor momento. Los fisioterapeutas tienen un impacto aún más amplio, al ayudar a las personas a manejar o prevenir el dolor y mejorando la salud general y condición física.
Algunas personas que requieren fisioterapia también pueden necesitar la patología del habla y lenguaje. Patólogos del habla y lenguaje son expertos en la evaluación de estas cuestiones, y tratar y educar a las personas para que puedan comunicarse y comer lo más eficazmente posible.
La comida entra en juego en el cuidado a largo plazo de muchas otras maneras. Como regla general, la gente tiene que ser inteligentes acerca de lo que comen, para que puedan vivir y envejecer bien. Más que eso, la comida es una parte importante de hacer frente a muchos problemas de salud. Más allá de la medicación, la dieta puede ayudar con cosas como la presión arterial alta, la diabetes o la osteoporosis.
Aquí es donde los nutricionistas y dietistas se suman al equipo de atención. Ayudan a las personas a comprender sus necesidades y problemas de nutrición, y luego hacer elegir los alimentos correctos que apoyan su salud.
En atención a largo plazo, muchos de los problemas que la gente está tratando no son sólo física, sino emocional y social también. Eso hace que los trabajadores sociales aún otra atención socio vital. Los trabajadores sociales pueden trabajar con usted uno-a-uno, ofrecer apoyo a la familia, proporcionar conexiones a los servicios de la comunidad y ayudar a evaluar las lagunas en su apoyo.
El cuidado a largo plazo es un esfuerzo colectivo. Al entender cómo los distintos profesionales pueden agregar a la atención y recuperación, usted puede beneficiarse de una estrategia que aborda todas las áreas de su salud y bienestar.
Con 50 años de experiencia, Reverahas un profundo conocimiento de las personas mayores a las que servimos. Con la calidad como nuestra piedra angular y el respeto, la integridad, la compasión y la excelencia que nuestros bloques de construcción.
En atención a largo plazo, un enfoque del Equipo de Salud ayuda a las personas ser su mejor
Para la gente en el cuidado a largo plazo, la mejor experiencia resulta de un enfoque de equipo verdadero. Junto con el residente y su familia, todos los miembros del equipo de atención trae sus propias habilidades y conocimientos, pero todos se complementan entre sí para ayudar a las personas a manejar una enfermedad crónica, lesión o enfermedad.
Una típica residencia de atención a largo plazo tendrá un director de atención, que trabaja en estrecha colaboración con todo el equipo. El director de atención creará un plan de atención personalizada para cada individuo. Hay una serie de otros proveedores de servicios que pueden formar parte del equipo de atención de un individuo. Sólo cuatro de ellos incluyen el personal de enfermería, terapeutas ocupacionales, dietistas o nutricionistas y fisioterapeutas. .
Los cuidados de enfermería pueden incluir heridas y cuidado de la ostomía para evitar la infección y la curación de acogida, terapia respiratoria, el cuidado del catéter, la terapia intravenosa, cuidado de los pies, la administración de medicamentos, y algunas de las actividades de la vida diaria (por ejemplo, ir al baño, alimentarse).
Para las condiciones complejas y las enfermedades, las enfermeras pueden ofrecer no sólo la atención en curso, pero la educación (en torno a la diabetes, por ejemplo) que ayuda a las personas a realizar cambios de estilo de vida importantes y tomar el control de su salud.
Otra función clave de enfermería está colaborando con otros profesionales de la salud. El cuidado a largo plazo tiene muchas dimensiones. Por ejemplo, algunas personas han perdido la capacidad de llevar a cabo ciertas tareas diarias. Esto puede suceder debido a todo tipo de problemas de desarrollo, físicas, neurológicas y psiquiátricas. Aquí es donde los terapeutas ocupacionales (OTS) tienen un valor incalculable.
OTs pueden enseñar habilidades para la vida, y ayudar a las personas a adquirir o re-adquirir las habilidades para manejar cualquier número de actividades. Como parte de su trabajo, terapeutas ocupacionales también evaluar entorno de la persona, y puede recomendar el equipo que hace la vida un poco más fácil. Eso puede incluir ayudas para la movilidad, u otros dispositivos de gran utilidad para realizar las tareas rutinarias o añadir a la seguridad.
Los roles de los diferentes profesionales que se superponen en el cuidado a largo plazo. Por ejemplo, las enfermeras pueden ayudar a las personas utilizan algunos equipos y dispositivos que OTs prescriben. Mientras tanto, similar a OT, fisioterapeutas pueden ayudar a las personas a convertirse en lo más activo posible.
Debido a la amplia variedad de condiciones - los efectos persistentes de una apoplejía, un reemplazo de rodilla o cadera, fracturas de huesos, una discapacidad y otros impedimentos - la gente puede hacer frente a un período de recuperación prolongado. Los fisioterapeutas trabajan con la gente durante este tiempo para extender el rango de movimiento, mejorar la fuerza muscular y aumentar la coordinación y el equilibrio.
Todos estos programas de tratamiento ayudan a las personas a manejar las actividades y función en su mejor momento. Los fisioterapeutas tienen un impacto aún más amplio, al ayudar a las personas a manejar o prevenir el dolor y mejorando la salud general y condición física.
Algunas personas que requieren fisioterapia también pueden necesitar la patología del habla y lenguaje. Patólogos del habla y lenguaje son expertos en la evaluación de estas cuestiones, y tratar y educar a las personas para que puedan comunicarse y comer lo más eficazmente posible.
La comida entra en juego en el cuidado a largo plazo de muchas otras maneras. Como regla general, la gente tiene que ser inteligentes acerca de lo que comen, para que puedan vivir y envejecer bien. Más que eso, la comida es una parte importante de hacer frente a muchos problemas de salud. Más allá de la medicación, la dieta puede ayudar con cosas como la presión arterial alta, la diabetes o la osteoporosis.
Aquí es donde los nutricionistas y dietistas se suman al equipo de atención. Ayudan a las personas a comprender sus necesidades y problemas de nutrición, y luego hacer elegir los alimentos correctos que apoyan su salud.
En atención a largo plazo, muchos de los problemas que la gente está tratando no son sólo física, sino emocional y social también. Eso hace que los trabajadores sociales aún otra atención socio vital. Los trabajadores sociales pueden trabajar con usted uno-a-uno, ofrecer apoyo a la familia, proporcionar conexiones a los servicios de la comunidad y ayudar a evaluar las lagunas en su apoyo.
El cuidado a largo plazo es un esfuerzo colectivo. Al entender cómo los distintos profesionales pueden agregar a la atención y recuperación, usted puede beneficiarse de una estrategia que aborda todas las áreas de su salud y bienestar.
Con 50 años de experiencia, Reverahas un profundo conocimiento de las personas mayores a las que servimos. Con la calidad como nuestra piedra angular y el respeto, la integridad, la compasión y la excelencia que nuestros bloques de construcción.
sábado, 26 de octubre de 2013
Es Descentralizado GW Largo Holiday bueno?
El perfil de los artículos-Sociedad-View ArticleVisit Megumi Oyanagi
Osaka - Sábado, 20 de marzo 2010
22 de marzo de Primavera Día del Equinoccio, es fiesta nacional en Japón, por lo que hoy es el comienzo de nuestro fin de semana largo. El próximo / long Fiesta nacional es vacaciones de la Semana Dorada en mayo. Gobierno japonés tiene previsto descentralizar la Semana Dorada vacaciones largas, normalmente se establece 3 de mayo - 5 (con el 29 de abril como un día de fiesta nacional, fin de semana y la oficina estratégica cerradas, algunas empresas hacen unas largas vacaciones del 29 de abril - mayo), pero la mayoría de los ciudadanos japoneses parecen estar en contra de la idea, de acuerdo con una reciente noticia de televisión en Japón. En este artículo, el autor quiere explicar el objetivo y la visión general de los planes del gobierno y presentar diferentes puntos de vista de los ciudadanos de diferente punto de vista.
1. ¿Cuál es el objetivo / fondo del plan?
El gobierno se le ocurrió el plan como un plan de acción del cuarto campo de enfoque de la estrategia de crecimiento, que es el turismo y la comunidad local, que se menciona en el artículo anterior cómo la estrategia de crecimiento de Japón debería ser?. Ellos creen que este plan sería mejorar el turismo para impulsar la economía y hacer de Japón un país con vocación turística.
2. ¿Cuál es el plan?
El plan consiste en descentralizar Oro semana de vacaciones largas normalmente set 3 mayo (lunes) - 5 (miércoles). Con el fin de semana, esto haría que 5 días de vacaciones. Ellos planean dividir a Japón en 5 regiones, y establecer vacaciones GW de cada región por separado, en diferentes semanas. Por ejemplo, GW largas vacaciones para la región 1 es 03 de mayo (lunes) - 5 (miércoles), la región 2 el 10 de mayo (lunes) - 12 (miércoles), y así sucesivamente.
GW largas vacaciones en buenas climático es una de las mejores épocas del año para ir de vacaciones y de turismo, y un resultado, vacaciones GW es notorio por hacinamiento. Con el plan, el gobierno cree que la gente va a de vacaciones y de turismo no se concentran en un período determinado, pero se dispersaron significa menos hacinamiento. Ellos creen que esto podría animar a más gente a ir de vacaciones y de turismo en forma acumulada, lo que lleva a un mayor gasto de los consumidores en total.
3. Como cada segmento de ciudadanos japoneses ver el plan?
Cuando la empresa de radiodifusión pidió 200 ciudadanos si están a favor o en contra de la obra, sólo 58 personas respondieron que están a favor y los restantes 132 respondieron que están en contra del plan.
De acuerdo con las entrevistas realizadas a los principales segmentos, el resultado fue el mismo. A pesar de hacer turismo y alojamiento segmento de la industria son en su mayoría a favor, otros segmentos están en contra del plan.
1) lugares de interés turístico y los hoteles son en su mayoría a favor.
Lugares y hoteles turísticos más importantes y populares están a favor. Esto se debe a que creen que la descentralización de las largas vacaciones que significa menos hacinamiento atraería más turistas en total, por lo que sería una gran ventaja para su negocio.
Sin embargo, los lugares de interés turístico de menor importancia, menos populares y hoteles están en contra del plan. Esto se debe a los turistas que visitar a evitar hacinamiento de los lugares turísticos más populares y los hoteles no tendrían necesidad de evitar el hacinamiento, por lo que bien puede ser atraído por los lugares y hoteles populares. Y por lo tanto, creen que el plan tendría un impacto negativo en su negocio.
Agencias de viajes y propietarios de tiendas souvenior están a favor, por la misma razón con los puntos y los hoteles turísticos más importantes y populares.
2) Las empresas son en su mayoría en contra.
Las empresas son en su mayoría en contra del plan, independientemente de que trabajen a nivel nacional o local.
Las empresas que operan en todo el país están fuertemente en contra del plan. Esto se debe a una rama de una región sería apagará cuando todas las otras ramas en otras regiones están operando, y esto causaría muchos problemas, especialmente en la logística y (en línea) de contabilidad.
Un buen número de las empresas que operan a nivel local (exclusivamente en una región) están también en contra del plan. Esto se debe a la influencia que tienen en el mercado y socios de negocios que operan en otras regiones de diferentes fiestas GW causaría muchos problemas para su funcionamiento.
Una compañía de alimentos y el suministro de hacer el almuerzo para las escuelas insisten en que ellos no serían capaces de obtener los ingredientes necesarios. Esto significa que no sería capaz de funcionar sin problemas, por lo tanto, no serían capaces de satisfacer sus necesidades de los clientes y dar así el impacto negativo en su negocio.
Un mayorista de pescado insiste en que el plan se reduciría su oportunidad de negocio. Esto es debido a que su negocio no significa que si su mercado (Tokio, Osaka, etc) se cierra cuando están operando.
Otras fábricas están en contra porque de semana largo descentralizada hace difícil que puedan establecer su propio día de fiesta, es decir, la hora de cerrar la planta de abajo, por la misma razón.
3) Los hogares y los individuos son en su mayoría en contra.
Los individuos y las familias están en contra del plan, excepto unos pocos.
Aunque una mujer de 20 años están a favor, ya lugares de interés turístico y los hoteles no sería tan lleno de gente, otra mujer está en contra porque no sería capaz de ir de vacaciones, turismo o hacer otras cosas con sus padres. Esto se debe a sus padres y vive además en diferentes regiones de diferentes momentos vacaciones GW.
Una familia viviendo juntos era fuertemente en contra del plan por la misma razón. Ubicación del lugar de trabajo, la escuela de los niños del padre y la casa pasa a ser de diferentes momentos de la fiesta GW para que la familia no sería capaz de disfrutar de sus vacaciones juntos.
4) Sector de Enseñanza está en contra.
Sector de Enseñanza es contra el plan porque sienten el plan tendría un efecto negativo en los niños. El representante entrevistado no especificó la razón en detalle, sin embargo, bien podría estar pensando en posibles casos como el de la familia se ha mencionado anteriormente.
4. ¿Cómo ve el gobierno a la reacción de los ciudadanos?
Cuando el reportero emisora ??explicó brevemente las opiniones anteriores de los ciudadanos, el representante del Gobierno respondió que el concepto del plan es impulsar el turismo a hacer de Japón un país con vocación turística.
El objetivo y el concepto es totalmente comprensible y de hecho es una manera de impulsar la economía, sin embargo, es una cuestión de si este plan es realmente una buena solución para lograr el objetivo. ¿Qué piensa usted?
lunes, 19 de agosto de 2013
Posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
Aprenda sobre el cáncer »rabdomiosarcoma» Guía detallada »Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma
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TopicsWhat Documento sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de los efectos secundarios rhabdomyosarcomaPossible largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
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¿Qué sucede durante y después del tratamiento para el rabdomiosarcoma?
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
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Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
Debido a que más niños con rabdomiosarcoma (RMS) sobreviven más tiempo, ahora es posible observar los efectos a largo plazo de su tratamiento. Es importante hablar de lo que estos efectos podrían ser posibles con el equipo médico del niño antes de comenzar el tratamiento. Los médicos tratan de limitar estos efectos secundarios potenciales tanto como sea posible cuando la planificación del tratamiento.
Los efectos a largo plazo de la cirugía dependen en gran medida de la localización y extensión del tumor (s). Algunas operaciones pueden dar lugar a algunos cambios físicos que no sea una cicatriz, mientras que las operaciones más implicadas pueden conducir a cambios en la apariencia o en la forma en algunas partes de la función del cuerpo, y pueden requerir rehabilitación física.
Algunos medicamentos de quimioterapia pueden dañar las células en los ovarios o los testículos, lo cual puede afectar la capacidad del paciente de tener hijos en el futuro. Para los padres, es importante que hable con el equipo de atención médica de su hijo antes del tratamiento. En algunos casos, puede haber maneras de ayudar a preservar la fertilidad.
Los efectos secundarios a largo plazo de la radioterapia pueden ser importantes, especialmente para los niños pequeños. Los huesos y los tejidos blandos que son irradiados no crecen muy bien. Dependiendo de la zona de conseguir la radiación, esto puede resultar en la curvatura de la columna vertebral, un brazo o una pierna más corta, movimiento limitado de la articulación, el endurecimiento de los tejidos blandos circundantes, la rigidez de los pulmones, escaso desarrollo de los huesos faciales, las cataratas y pobres visión del ojo afectado, posteriores problemas con la función sexual, y otros problemas. Cerebro de los niños pequeños son especialmente sensibles a la radiación en la cabeza, lo cual puede llevar a problemas u otros problemas de aprendizaje, por lo que los médicos hacen todo lo posible para evitar que esto sea posible.
Otro de los resultados deseados a largo plazo es la pequeña, pero sin duda aumenta, el riesgo de un segundo cáncer en los sobrevivientes que habían recibido quimioterapia y radioterapia. Estos cánceres incluyen el cáncer de huesos, leucemia u otros tumores de tejidos blandos. Los cánceres de hueso parecen estar relacionadas con la radioterapia, mientras que las leucemias se observan con mayor frecuencia después de un tratamiento con fármacos ciclofosfamida y afines.
Es importante recordar que estos segundos cánceres afectan sólo a un pequeño número de sobrevivientes de rabdomiosarcoma, y ??éstos son los niños que muy probablemente no habrían sobrevivido sin estos tratamientos.A largo plazo la atención de seguimiento para los niños
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué pruebas de detección se debe hacer para buscar los problemas, y cómo los efectos tardíos se pueden tratar.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web CureSearch: www.survivorshipguidelines.org.Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte el documento Niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.Mantener buenos registros médicos
Por mucho que usted puede ser que desee para poner la experiencia detrás de usted, una vez completado el tratamiento, es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Hay ciertos tipos de información que los médicos de su hijo deben tener, incluso después de que su hijo se ha convertido en un adulto. Estos incluyen:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía.
Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s).
Si su hijo se quedó en el hospital, una copia de los informes de alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa.
Si recibió quimioterapia, una lista de las dosis finales de cada medicamento de quimioterapia u otro medicamento que su hijo recibió. (Ciertos medicamentos quimioterapéuticos tienen efectos secundarios específicos a largo plazo. Si usted puede obtener una lista de estos desde el oncólogo pediatra, esto también podría ayudar a cualquier nuevo médico de atención primaria.)
Si recibió radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación, y cuándo y dónde se le dio.
También es muy importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar en el tumor regrese, esto podría suceder.
Última revisión médica: 04/26/2012
Última revisión: 04/26/2012
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Guía de Temas
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del rabdomiosarcoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?
Otros recursos y referencias
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma
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Los posibles efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos para el rabdomiosarcoma
Debido a que más niños con rabdomiosarcoma (RMS) sobreviven más tiempo, ahora es posible observar los efectos a largo plazo de su tratamiento. Es importante hablar de lo que estos efectos podrían ser posibles con el equipo médico del niño antes de comenzar el tratamiento. Los médicos tratan de limitar estos efectos secundarios potenciales tanto como sea posible cuando la planificación del tratamiento.
Los efectos a largo plazo de la cirugía dependen en gran medida de la localización y extensión del tumor (s). Algunas operaciones pueden dar lugar a algunos cambios físicos que no sea una cicatriz, mientras que las operaciones más implicadas pueden conducir a cambios en la apariencia o en la forma en algunas partes de la función del cuerpo, y pueden requerir rehabilitación física.
Algunos medicamentos de quimioterapia pueden dañar las células en los ovarios o los testículos, lo cual puede afectar la capacidad del paciente de tener hijos en el futuro. Para los padres, es importante que hable con el equipo de atención médica de su hijo antes del tratamiento. En algunos casos, puede haber maneras de ayudar a preservar la fertilidad.
Los efectos secundarios a largo plazo de la radioterapia pueden ser importantes, especialmente para los niños pequeños. Los huesos y los tejidos blandos que son irradiados no crecen muy bien. Dependiendo de la zona de conseguir la radiación, esto puede resultar en la curvatura de la columna vertebral, un brazo o una pierna más corta, movimiento limitado de la articulación, el endurecimiento de los tejidos blandos circundantes, la rigidez de los pulmones, escaso desarrollo de los huesos faciales, las cataratas y pobres visión del ojo afectado, posteriores problemas con la función sexual, y otros problemas. Cerebro de los niños pequeños son especialmente sensibles a la radiación en la cabeza, lo cual puede llevar a problemas u otros problemas de aprendizaje, por lo que los médicos hacen todo lo posible para evitar que esto sea posible.
Otro de los resultados deseados a largo plazo es la pequeña, pero sin duda aumenta, el riesgo de un segundo cáncer en los sobrevivientes que habían recibido quimioterapia y radioterapia. Estos cánceres incluyen el cáncer de huesos, leucemia u otros tumores de tejidos blandos. Los cánceres de hueso parecen estar relacionadas con la radioterapia, mientras que las leucemias se observan con mayor frecuencia después de un tratamiento con fármacos ciclofosfamida y afines.
Es importante recordar que estos segundos cánceres afectan sólo a un pequeño número de sobrevivientes de rabdomiosarcoma, y ??éstos son los niños que muy probablemente no habrían sobrevivido sin estos tratamientos.A largo plazo la atención de seguimiento para los niños
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué pruebas de detección se debe hacer para buscar los problemas, y cómo los efectos tardíos se pueden tratar.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web CureSearch: www.survivorshipguidelines.org.Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte el documento Niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.Mantener buenos registros médicos
Por mucho que usted puede ser que desee para poner la experiencia detrás de usted, una vez completado el tratamiento, es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Hay ciertos tipos de información que los médicos de su hijo deben tener, incluso después de que su hijo se ha convertido en un adulto. Estos incluyen:
Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía.
Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s).
Si su hijo se quedó en el hospital, una copia de los informes de alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa.
Si recibió quimioterapia, una lista de las dosis finales de cada medicamento de quimioterapia u otro medicamento que su hijo recibió. (Ciertos medicamentos quimioterapéuticos tienen efectos secundarios específicos a largo plazo. Si usted puede obtener una lista de estos desde el oncólogo pediatra, esto también podría ayudar a cualquier nuevo médico de atención primaria.)
Si recibió radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación, y cuándo y dónde se le dio.
También es muy importante mantener su seguro de salud. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar en el tumor regrese, esto podría suceder.
Última revisión médica: 04/26/2012
Última revisión: 04/26/2012
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Guía de Temas
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del rabdomiosarcoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación del rabdomiosarcoma?
Otros recursos y referencias
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en el tratamiento de rabdomiosarcoma
sábado, 17 de agosto de 2013
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Aprender sobre el cáncer »del linfoma no Hodgkin en niños» Guía »Vista de los efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin en niños Vista general
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La vida después del tratamiento para el linfoma no-Hodgkin
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Mantener un buen registro de tratamiento de su hijo para la infancia linfoma no Hodgkin
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Debido a un mejor tratamiento, más niños tratados por linfoma viven para convertirse en adultos. Como resultado, su salud a medida que envejecen ha llegado más de relieve en los últimos años. Los investigadores han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud del niño en el futuro. Esto se conoce como efecto alate. Cuidado de seguimiento después del tratamiento del cáncer puede ayudar a hacer que estos problemas se encuentran y tratan de inmediato.
Sobrevivientes de linfoma de la niñez en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de linfoma, los tratamientos (y dosis) el niño recibió, y la edad a la que llegaron tratamiento.Los efectos tardíos podrían incluir:
Problemas del corazón o de los pulmones después de tener ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia en el pecho
Crecimiento y Desarrollo lento (especialmente después de un trasplante de células madre)
Daño a los huesos o adelgazamiento de los huesos
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos
Los cambios en la función intelectual con problemas de aprendizaje
Desarrollo de un segundo cáncer, como la leucemia en el futuro. Estos son raros, pero pueden ocurrir.
Para ayudar a mejorar la atención de seguimiento de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha escrito a largo plazo pautas de seguimiento de los médicos. Estas directrices describen en detalle la propuesta a largo plazo la atención de seguimiento basado en los tratamientos que el niño haya recibido. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org.Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, pero le instamos a revisar con un médico. Para obtener más información sobre los efectos tardíos, consulte nuestros documentChildren con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Además de los efectos secundarios físicos, los sobrevivientes de cáncer infantil pueden tener problemas emocionales que necesitan ser tratados. También pueden tener problemas con la vida normal y el trabajo escolar. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica puede ser capaz de sugerir programas y servicios especiales de apoyo para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 10/30/2012
Última revisión: 10/30/2012
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¿Qué es el linfoma no Hodgkin en niños?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del linfoma no Hodgkin en niños
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en el linfoma no Hodgkin en niños de Investigación?
Otros recursos y referencias
Linfoma no Hodgkin en niños Vista general
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Documento TopicsMoving después de tratamiento para el linfoma no Hodgkin efectos lymphomaLong plazo del tratamiento del cáncer de la niñez no Hodgkin lymphomaKeeping buenos registros de tratamiento de su hijo para la infancia linfoma no Hodgkin
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La vida después del tratamiento para el linfoma no-Hodgkin
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Mantener un buen registro de tratamiento de su hijo para la infancia linfoma no Hodgkin
TopicMoving anterior después de tratamiento para el linfoma no Hodgkin
Siguiente TopicKeeping buenos registros de tratamiento de su hijo para la infancia linfoma no Hodgkin
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de la niñez linfoma no Hodgkin
Debido a un mejor tratamiento, más niños tratados por linfoma viven para convertirse en adultos. Como resultado, su salud a medida que envejecen ha llegado más de relieve en los últimos años. Los investigadores han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud del niño en el futuro. Esto se conoce como efecto alate. Cuidado de seguimiento después del tratamiento del cáncer puede ayudar a hacer que estos problemas se encuentran y tratan de inmediato.
Sobrevivientes de linfoma de la niñez en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de linfoma, los tratamientos (y dosis) el niño recibió, y la edad a la que llegaron tratamiento.Los efectos tardíos podrían incluir:
Problemas del corazón o de los pulmones después de tener ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia en el pecho
Crecimiento y Desarrollo lento (especialmente después de un trasplante de células madre)
Daño a los huesos o adelgazamiento de los huesos
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos
Los cambios en la función intelectual con problemas de aprendizaje
Desarrollo de un segundo cáncer, como la leucemia en el futuro. Estos son raros, pero pueden ocurrir.
Para ayudar a mejorar la atención de seguimiento de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha escrito a largo plazo pautas de seguimiento de los médicos. Estas directrices describen en detalle la propuesta a largo plazo la atención de seguimiento basado en los tratamientos que el niño haya recibido. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org.Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, pero le instamos a revisar con un médico. Para obtener más información sobre los efectos tardíos, consulte nuestros documentChildren con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Además de los efectos secundarios físicos, los sobrevivientes de cáncer infantil pueden tener problemas emocionales que necesitan ser tratados. También pueden tener problemas con la vida normal y el trabajo escolar. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica puede ser capaz de sugerir programas y servicios especiales de apoyo para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Aprenda sobre el cáncer »Retinoblastoma» Guía detallada »Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Retinoblastoma
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TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del retinoblastoma?La asesoría genética y exámenes para retinoblastomaKeeping buenos registros médicos para efectos retinoblastomaLong plazo del tratamiento del cáncer para los problemas cancersPsychosocial retinoblastomaSecond para los sobrevivientes de retinoblastoma y sus familiasVER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Mantener buenos registros médicos para el retinoblastoma
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Segundos cánceres
Aspectos psicosociales de los supervivientes del retinoblastoma y sus familias
TopicKeeping Anterior buenos registros médicos para el retinoblastoma
Cánceres siguientes TopicSecond
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Con importantes avances en el tratamiento de las últimas décadas, muchos niños tratados por retinoblastoma sobreviven ahora hasta la edad adulta. Los médicos han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud de los niños en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes con cáncer están en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. El riesgo de efectos tardíos depende de varios factores, como los tratamientos específicos que el niño recibió, las dosis de tratamiento, y la edad del niño cuando se está tratando. Estos efectos tardíos pueden incluir:
Función renal reducida
Los problemas del corazón después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia
El crecimiento y el desarrollo ralentizado o disminuido
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos
El desarrollo de otros tipos de cáncer (ver la siguiente sección, "Segundos cánceres.")
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del Grupo de Oncología de Niños: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte nuestros calledChildren documento con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 08/06/2012
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Con importantes avances en el tratamiento de las últimas décadas, muchos niños tratados por retinoblastoma sobreviven ahora hasta la edad adulta. Los médicos han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud de los niños en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes con cáncer están en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. El riesgo de efectos tardíos depende de varios factores, como los tratamientos específicos que el niño recibió, las dosis de tratamiento, y la edad del niño cuando se está tratando. Estos efectos tardíos pueden incluir:
Función renal reducida
Los problemas del corazón después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia
El crecimiento y el desarrollo ralentizado o disminuido
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos
El desarrollo de otros tipos de cáncer (ver la siguiente sección, "Segundos cánceres.")
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del Grupo de Oncología de Niños: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte nuestros calledChildren documento con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
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viernes, 16 de agosto de 2013
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer
Aprenda sobre el cáncer »osteosarcoma» Guía »Vista de los efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer para el osteosarcoma
Descripción osteosarcoma
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Documento TopicsMoving después de tratamiento para osteosarcomaKeeping buenos registros médicos para osteosarcomaImpact de tratamiento para los efectos osteosarcomaLong plazo del tratamiento del cáncer de osteosarcoma
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La vida después del tratamiento para el osteosarcoma
Mantener buenos registros médicos para el osteosarcoma
Impacto del tratamiento para el osteosarcoma
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de osteosarcoma
TopicImpact anterior de tratamiento para el osteosarcoma
Siguiente TopicWhat hay de nuevo en la investigación osteosarcoma?
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de osteosarcoma
Debido a que ahora son mucho mejores tratamientos, más niños que han tenido cáncer están viviendo vidas más largas. Su salud en la edad adulta ha llegado más enfocado en los últimos años. Así como el tratamiento del cáncer en los jóvenes exige un enfoque muy especial, también lo hace la atención y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden observar, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes que sobreviven al cáncer corren algún riesgo de varios efectos finales posibles de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de un número de cosas, tales como el tipo de cáncer, los tratamientos contra el cáncer que tenían, y su edad cuando tuvieron tratamiento. Por ejemplo, los efectos de la cirugía para el osteosarcoma pueden variar desde pequeñas cicatrices a la pérdida de una extremidad.
Algunos otros efectos tardíos del tratamiento podrían incluir:
Los problemas del corazón o de los pulmones (debido a ciertos tratamientos)
Pérdida de la audición (debido a ciertos fármacos)
Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (en los huesos o en general)
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (véase más adelante)
Los problemas de aprendizaje en los niños más pequeños
Desarrollo de un segundo cáncer (ver más abajo)
Esterilidad
No ser capaz de tener hijos (infertilidad) no es un efecto secundario común del tratamiento para el osteosarcoma, pero puede suceder. Las niñas mayores y las mujeres pueden tener cambios en sus periodos, pero los ciclos mensuales normales por lo general volver después de terminada la quimioterapia. Los niños y los hombres pueden no ser capaces de producir esperma. Esto por lo general regresa, pero el conteo de esperma puede permanecer baja.
Hable con su equipo de atención del cáncer (niño) sobre los riesgos de infertilidad con el tratamiento, y pregunte si hay opciones para la fertilidad de ahorro, como los bancos de esperma. Para obtener más información, consulte el documento de fertilidad y el cáncer: ¿Cuáles son mis opciones?Conseguir un segundo cáncer
Rara vez, algunos tipos de quimioterapia pueden causar un segundo tipo de cáncer (tales como la leucemia), años después de que se cure la osteosarcoma. El tratamiento de radiación también puede aumentar el riesgo de un nuevo cáncer en el lugar del tratamiento. Pero la necesidad de tratar el osteosarcoma es mucho mayor que el riesgo.A largo plazo la atención de seguimiento para niños y adolescentes
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los niños que han tenido cáncer durante toda la vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) tiene a largo plazo de seguimiento de las directrices para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas guías pueden ayudarle a aprender lo que quiere ver, qué tipo de pruebas de detección se debe hacer para buscar los problemas, y cómo los efectos tardíos son tratados.
Es muy importante hablar de posibles problemas a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices están disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, ver el documento, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 01/24/2013
Última revisión: 01/24/2013
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La vida después del tratamiento para el osteosarcoma
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Impacto del tratamiento para el osteosarcoma
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TopicImpact anterior de tratamiento para el osteosarcoma
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de osteosarcoma
Debido a que ahora son mucho mejores tratamientos, más niños que han tenido cáncer están viviendo vidas más largas. Su salud en la edad adulta ha llegado más enfocado en los últimos años. Así como el tratamiento del cáncer en los jóvenes exige un enfoque muy especial, también lo hace la atención y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden observar, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes que sobreviven al cáncer corren algún riesgo de varios efectos finales posibles de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de un número de cosas, tales como el tipo de cáncer, los tratamientos contra el cáncer que tenían, y su edad cuando tuvieron tratamiento. Por ejemplo, los efectos de la cirugía para el osteosarcoma pueden variar desde pequeñas cicatrices a la pérdida de una extremidad.
Algunos otros efectos tardíos del tratamiento podrían incluir:
Los problemas del corazón o de los pulmones (debido a ciertos tratamientos)
Pérdida de la audición (debido a ciertos fármacos)
Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (en los huesos o en general)
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (véase más adelante)
Los problemas de aprendizaje en los niños más pequeños
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Esterilidad
No ser capaz de tener hijos (infertilidad) no es un efecto secundario común del tratamiento para el osteosarcoma, pero puede suceder. Las niñas mayores y las mujeres pueden tener cambios en sus periodos, pero los ciclos mensuales normales por lo general volver después de terminada la quimioterapia. Los niños y los hombres pueden no ser capaces de producir esperma. Esto por lo general regresa, pero el conteo de esperma puede permanecer baja.
Hable con su equipo de atención del cáncer (niño) sobre los riesgos de infertilidad con el tratamiento, y pregunte si hay opciones para la fertilidad de ahorro, como los bancos de esperma. Para obtener más información, consulte el documento de fertilidad y el cáncer: ¿Cuáles son mis opciones?Conseguir un segundo cáncer
Rara vez, algunos tipos de quimioterapia pueden causar un segundo tipo de cáncer (tales como la leucemia), años después de que se cure la osteosarcoma. El tratamiento de radiación también puede aumentar el riesgo de un nuevo cáncer en el lugar del tratamiento. Pero la necesidad de tratar el osteosarcoma es mucho mayor que el riesgo.A largo plazo la atención de seguimiento para niños y adolescentes
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los niños que han tenido cáncer durante toda la vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) tiene a largo plazo de seguimiento de las directrices para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas guías pueden ayudarle a aprender lo que quiere ver, qué tipo de pruebas de detección se debe hacer para buscar los problemas, y cómo los efectos tardíos son tratados.
Es muy importante hablar de posibles problemas a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices están disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, ver el documento, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 01/24/2013
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de osteosarcoma
Debido a los avances significativos en el tratamiento, las personas más jóvenes tratados por cáncer están viviendo vidas más largas. Los médicos han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud de los niños y jóvenes en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer en los jóvenes requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes con cáncer están en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de cáncer, los tratamientos contra el cáncer específicos que recibieron, las dosis de tratamiento contra el cáncer, y la edad cuando se recibe tratamiento. Por ejemplo, las secuelas de la cirugía para osteosarcomas pueden variar desde pequeñas cicatrices a la pérdida de una extremidad, lo que requeriría tanto la rehabilitación física y el ajuste emocional.
Otros efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir:
Los problemas del corazón o de los pulmones (debido a ciertos medicamentos de quimioterapia o terapia de radiación en el pecho)
Pérdida de la audición (debido a ciertos medicamentos de quimioterapia)
Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (en los huesos o en general)
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (véase más adelante)
Los problemas de aprendizaje en los niños más pequeños
Desarrollo de un segundo cáncer (ver más abajo)
Esterilidad
La infertilidad no es un efecto secundario común del tratamiento del osteosarcoma, pero puede ocurrir. Las niñas mayores y las mujeres pueden tener cambios en los períodos menstruales durante la quimioterapia, pero los ciclos mensuales normales por lo general volver después que termine el tratamiento. Los niños y los hombres pueden perder la capacidad de producir esperma. Esto por lo general regresa, pero el conteo de esperma puede permanecer baja. La radiación a la pelvis también puede dañar los órganos reproductivos, lo que podría afectar la fertilidad.
Hable con su (o su niño) equipo de atención médica sobre los riesgos de infertilidad con el tratamiento, y pregunte si hay opciones para preservar la fertilidad, tales como bancos de esperma. Para obtener más información, consulte el documento de fertilidad y el cáncer: ¿Cuáles son mis opciones?Desarrollo de un segundo cáncer
Rara vez, algunos tipos de quimioterapia pueden causar un segundo tipo de cáncer (tales como la leucemia), años después de que se cure la osteosarcoma. La terapia de radiación también puede aumentar el riesgo de un nuevo desarrollo del cáncer en el sitio del tratamiento. Sin embargo, la importancia de tratar el osteosarcoma efectiva generalmente es mucho mayor que el riesgo.A largo plazo la atención de seguimiento para niños y adolescentes
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas, y cómo los efectos tardíos son tratados.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices están disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, ver el documento, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 01/08/2013
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Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de osteosarcoma
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Otros recursos y referencias
Cuestiones sociales, emocionales y de otro tipo en las personas con osteosarcoma
Osteosarcoma
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Debido a los avances significativos en el tratamiento, las personas más jóvenes tratados por cáncer están viviendo vidas más largas. Los médicos han descubierto que el tratamiento puede afectar la salud de los niños y jóvenes en el futuro, por lo que ver los efectos de salud a medida que envejecen se ha convertido en una preocupación en los últimos años.
Así como el tratamiento del cáncer en los jóvenes requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el cuidado y el seguimiento después del tratamiento. Los primeros problemas se pueden reconocer, lo más probable es que se pueden tratar con eficacia.
Los jóvenes con cáncer están en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de cáncer, los tratamientos contra el cáncer específicos que recibieron, las dosis de tratamiento contra el cáncer, y la edad cuando se recibe tratamiento. Por ejemplo, las secuelas de la cirugía para osteosarcomas pueden variar desde pequeñas cicatrices a la pérdida de una extremidad, lo que requeriría tanto la rehabilitación física y el ajuste emocional.
Otros efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir:
Los problemas del corazón o de los pulmones (debido a ciertos medicamentos de quimioterapia o terapia de radiación en el pecho)
Pérdida de la audición (debido a ciertos medicamentos de quimioterapia)
Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (en los huesos o en general)
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos (véase más adelante)
Los problemas de aprendizaje en los niños más pequeños
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La infertilidad no es un efecto secundario común del tratamiento del osteosarcoma, pero puede ocurrir. Las niñas mayores y las mujeres pueden tener cambios en los períodos menstruales durante la quimioterapia, pero los ciclos mensuales normales por lo general volver después que termine el tratamiento. Los niños y los hombres pueden perder la capacidad de producir esperma. Esto por lo general regresa, pero el conteo de esperma puede permanecer baja. La radiación a la pelvis también puede dañar los órganos reproductivos, lo que podría afectar la fertilidad.
Hable con su (o su niño) equipo de atención médica sobre los riesgos de infertilidad con el tratamiento, y pregunte si hay opciones para preservar la fertilidad, tales como bancos de esperma. Para obtener más información, consulte el documento de fertilidad y el cáncer: ¿Cuáles son mis opciones?Desarrollo de un segundo cáncer
Rara vez, algunos tipos de quimioterapia pueden causar un segundo tipo de cáncer (tales como la leucemia), años después de que se cure la osteosarcoma. La terapia de radiación también puede aumentar el riesgo de un nuevo desarrollo del cáncer en el sitio del tratamiento. Sin embargo, la importancia de tratar el osteosarcoma efectiva generalmente es mucho mayor que el riesgo.A largo plazo la atención de seguimiento para niños y adolescentes
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de pruebas de detección se debe realizar para detectar problemas, y cómo los efectos tardíos son tratados.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web del COG: www.survivorshipguidelines.org. Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices están disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, ver el documento, los niños diagnosticados con cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de linfoma no Hodgkin en niños
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Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de linfoma no Hodgkin en niños
Debido a los grandes avances en el tratamiento, más niños tratados por linfoma están viviendo en la edad adulta. Con los sobrevivientes de linfoma infancia viviendo más tiempo, su salud a medida que envejecen ha llegado más de relieve en los últimos años.
Así como el tratamiento del linfoma infantil requiere un enfoque muy especializado, lo mismo ocurre con el seguimiento y monitoreo de los efectos tardíos del tratamiento. Cuidado de seguimiento después del tratamiento es muy importante.
Sobrevivientes de linfoma de la niñez en riesgo, en cierta medida, por varias posibles efectos tardíos de su tratamiento contra el cáncer. Este riesgo depende de una serie de factores, tales como el tipo de linfoma, el tipo de tratamientos, que recibieron las dosis de tratamiento contra el cáncer, y la edad en el tiempo de tratamiento.
Los efectos tardíos del tratamiento pueden incluir:
Problemas del corazón o de los pulmones después de recibir ciertos medicamentos de quimioterapia o radioterapia para conseguir el pecho
Crecimiento y Desarrollo lento o disminuido (especialmente después de un trasplante de células madre)
Daño a los huesos o adelgazamiento de los huesos (osteoporosis)
Los cambios en el desarrollo sexual y la capacidad de tener hijos
Los cambios en la función intelectual con dificultades de aprendizaje
Desarrollo de un segundo cáncer, como la leucemia, más tarde en la vida. Estos no son comunes, pero pueden ocurrir.
Puede haber otras posibles complicaciones del tratamiento también. El médico de su hijo debe revisar cuidadosamente los posibles problemas con usted antes de que su hijo empiece el tratamiento.
Además de los efectos secundarios físicos, los sobrevivientes de cáncer infantil pueden tener problemas emocionales o psicológicos que deben ser abordados. También pueden tener algunos problemas con el funcionamiento normal y el trabajo escolar. Estos a menudo se pueden tratar con el apoyo y aliento. Los médicos y otros miembros del equipo de atención médica también se suele recomendar programas y servicios de apoyo especiales para ayudar a los niños después del tratamiento del cáncer.
Para ayudar a aumentar la conciencia de los efectos tardíos y mejorar el seguimiento de la atención de los sobrevivientes de cáncer infantil durante toda su vida, el Grupo de Oncología Infantil (COG) ha desarrollado a largo plazo las directrices de seguimiento para los sobrevivientes de cáncer infantil. Estas pautas pueden ayudar a saber qué buscar, qué tipo de investigación se debe hacer, y cómo se pueden tratar los efectos tardíos.
Es muy importante discutir las posibles complicaciones a largo plazo con el equipo de atención médica de su hijo, y para asegurarse de que hay un plan en marcha para vigilar estos problemas y tratarlos, si es necesario. Para obtener más información, consulte el médico del niño acerca de las directrices sobrevivientes del COG. También se puede descargar de forma gratuita en el sitio Web CureSearch: www.survivorshipguidelines.org.Las directrices se han escrito para profesionales de la salud. Versión para pacientes de algunas de las directrices disponibles (como "Enlaces de Salud") en el sitio, así, pero le instamos a revisar con un médico.
Para más información sobre algunos de los posibles efectos a largo plazo del tratamiento, consulte nuestros calledChildren documento con diagnóstico de cáncer: los efectos tardíos del tratamiento del cáncer.
Última revisión médica: 10/09/2012
Última revisión: 17/01/2013
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Guía de Temas
¿Qué es el linfoma no Hodgkin en niños?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento del linfoma no Hodgkin en niños
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en el linfoma no Hodgkin en niños de Investigación?
Otros recursos y referencias
lunes, 15 de abril de 2013
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