Mantener el seguro médico y las copias de sus registros médicos

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Los tumores hipofisarios

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¿Qué sucede después del tratamiento para los tumores pituitarios?

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¿Cómo tener un tumor en la pituitaria afecta su salud emocional?

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Mantenerse seguro médico y copias de sus registros médicos

En algún momento después del tratamiento, puede que te encuentres a un médico nuevo que no sabe acerca de su historial médico. Es importante que usted le proporcione a su nuevo médico los detalles de su diagnóstico y tratamiento. Asegúrese de tener esta información a mano:

Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía

Copias de los estudios por imágenes (CT o MRI, etc), que por lo general se pueden almacenar en un CD, DVD, etc

Las copias de las pruebas de laboratorio que muestran los niveles de hormonas, tanto antes como después del tratamiento

Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s)

Si permaneció en el hospital, las copias de los informes de alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa

Si se va o si está tomando medicamentos para tratar su tumor, una lista de los medicamentos y las dosis de drogas

Si tuvieras la radioterapia, un resumen del tipo y dosis de radiación y cuando y donde se le dio

También es importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar en el tumor regrese, esto podría suceder.

Última revisión médica: 01/11/2013

Última revisión: 01/11/2013

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Guía de Temas

¿Qué es Tumores pituitarios?

Causas, factores de riesgo y prevención

Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas

El tratamiento de los tumores hipofisarios

Hablando Con Su Médico

Después del tratamiento

Qué `s nuevo en tumores hipofisarios Investigación?

Otros recursos y referencias

Mantener buenos registros médicos para el retinoblastoma

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Retinoblastoma

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Mantener buenos registros médicos para el retinoblastoma

Por mucho que usted puede poner la experiencia detrás de ti una vez finalizado el tratamiento, también es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Esto puede ser muy útil para su hijo más tarde en la edad adulta y por su o sus médicos. Reuniendo estos detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Asegúrese de que los médicos de su hijo tienen la siguiente información:

Una copia del informe de patología (s) de cualquier biopsia o cirugía

Si había una cirugía, una copia del informe operatorio (s)

Si su hijo se quedó en el hospital, copias de los informes de alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa

Si recibió quimioterapia, una lista de los medicamentos, las dosis y cuando se les dio

Si se le dio la terapia de radiación, un resumen del tipo y la dosis de radiación y cuando y donde se le dio

También es muy importante mantener un seguro médico. Las pruebas y las visitas al médico cuestan mucho, y aunque nadie quiere pensar en el regreso del cáncer, esto podría pasar.

Última revisión médica: 08/06/2012

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Mantener buenos registros médicos de tratamiento de su hijo para el linfoma no Hodgkin

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Linfoma no Hodgkin en niños

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Mantener buenos registros médicos de tratamiento de su hijo para el linfoma no Hodgkin

Por mucho que usted puede ser que desee para poner la experiencia detrás de ti una vez finalizado el tratamiento, también es muy importante mantener un buen registro de la atención médica de su hijo durante este tiempo. Con el tiempo, su hijo va a crecer, estar en su propio, y tienen nuevos médicos. Es importante que el niño sea capaz de dar a los nuevos médicos los detalles del diagnóstico y tratamiento del cáncer. Recopilación de los detalles poco después del tratamiento puede ser más fácil que tratar de conseguir que en algún momento en el futuro. Hay ciertos tipos de información que los médicos de su hijo deben tener, incluso en la edad adulta. Estos incluyen:

Una copia de los informes de patología de cualquier biopsia o cirugía.

Si se realiza una cirugía, una copia del informe operatorio (s).

Si su hijo se quedó en el hospital, una copia de los informes de alta que los médicos preparan cuando los pacientes son enviados a casa.

Una lista de las dosis finales de cada medicamento de quimioterapia u otro medicamento que su hijo recibió. (Ciertos medicamentos tienen efectos secundarios específicos a largo plazo. Si usted puede obtener una lista de estos de médico especialista en cáncer de su hijo, esto también podría ayudar a cualquier nuevo médico de atención primaria.)

Si recibió radioterapia, un resumen final de la dosis y el campo.

Última revisión médica: 10/09/2012

Última revisión: 17/01/2013

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Otros recursos y referencias

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Mamá, Programa Nacional de Registros de Cáncer

El Programa Nacional de Registros del Cáncer (NPCR) del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) es compatible con los registros de base poblacional en los departamentos de salud estatales. Este programa fue establecido por la Ley de Enmiendas de Registros del Cáncer en 1992 para responder a la necesidad de recopilar datos sobre un mayor porcentaje de la población del estado. Esta legislación autoriza a los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) para proveer fondos a los estados y territorios a:

•      Mejorar los registros de cáncer existentes
•      Planificar y establecer registros en los que no existen
•      Desarrollar un modelo de legislación y los reglamentos de los estados para mejorar el éxito de las operaciones de registro
•      Establecer las normas para la integridad, la puntualidad y la calidad
•      Proporcionar capacitación para el personal del Registro
•      Ayudar a establecer un sistema de información computarizado y procesamiento de datos

Registros estatales del cáncer hoy en día son computarizados, y tienen muchos usos de salud pública. Están diseñados para:

•      Monitorear las tendencias del cáncer con el tiempo.
•      Busque patrones de cáncer en diferentes grupos de personas.
•      Guía de planificación y evaluación de los programas de lucha contra el cáncer. Por ejemplo, analizar si los esfuerzos de prevención, detección y tratamiento están haciendo una diferencia.
•      Ayudar a establecer prioridades para la asignación de los recursos sanitarios.
•      Avance clínica, epidemiológica y la investigación de servicios de salud.
•      Proporcionar información para una base de datos nacional de incidencia de cáncer.

Antes de que el NPCR se estableció, 10 estados tenían ningún registro, y la mayoría de los estados con registros carecían de los recursos y apoyo legislativo que necesitan para reunir datos completos. Hoy en día, el NPCR apoya registros centrales de cáncer en 45 estados, el Distrito de Columbia, Puerto Rico, y las jurisdicciones de Estados Unidos las islas del Pacífico. Los datos representan el 96% de la población de los EE.UU..

En conjunto, los resultados de VCP y Vigilancia del Instituto Nacional del Cáncer, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) recopilar los datos para toda la población de los EE.UU..

Los registros de cáncer

Los datos sobre el cáncer en los Estados Unidos se obtiene a través de varios sistemas de registros. Los datos recogidos depende de la finalidad del registro. Dos tipos son:

•     Los registros hospitalarios, que pueden ser parte del programa de cáncer de una instalación

•     Registros de base poblacional, que suelen ser vinculados a los departamentos de salud estatales

Los registros hospitalarios proporcionar datos complejos utilizados para evaluar la atención al paciente dentro del hospital. Estos datos se pueden centrar en cosas como el cuidado del paciente con cáncer y educar a los proveedores de atención médica. Algunos hospitales ponen en común sus datos y utilizar la información recopilada para obtener más información sobre el curso del cáncer. Pueden ser utilizados en los estudios que comparan los patrones de atención entre los proveedores, y en subgrupos de población o regiones geográficas.

Registros de base poblacional, tales como los menores de los departamentos de salud estatales, recopilar información sobre todos los casos diagnosticados dentro de un área geográfica determinada. Los registros de población en ciudades y estados recopilar y consolidar la información de las instalaciones de informes múltiples dentro de regiones geográficas definidas, que pueden incluir:

•     Hospitales
•     Los consultorios médicos
•     Los hogares de ancianos
•     Laboratorios de patología
•     Instalaciones de atención ambulatoria
•     La radiación y la quimioterapia centros de tratamiento
•     Otras instalaciones de tratamiento del cáncer

Estos registros proporcionan datos que pueden mostrar cosas como la incidencia (casos nuevos de cáncer) y mortalidad (muerte) las tasas de todas las regiones del país. Se puede ver en las tasas de cáncer en ciertos tipos de puestos de trabajo, o ver si la supervivencia al cáncer está mejorando. También puede ver las tendencias del cáncer en el tiempo para averiguar si las tasas de cáncer se va hacia arriba o hacia abajo. Se pueden utilizar para mantener un ojo en el que grupos de edades y razas son las más afectadas por diferentes tipos de cáncer.

La información de los registros de cáncer ayuda a prevenir el cáncer y la guía de programas de control que se centran en el cambio de ciertos comportamientos (como el tabaquismo) y la reducción de otros riesgos ambientales. Los registros del cáncer puede ayudar a identificar la necesidad de la detección del cáncer en una determinada región o área.