¿Sabemos qué causa Waldenstrom macroglobulinemia?

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Waldenstrom macroglobulinemia

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¿Sabemos qué causa Waldenstrom macroglobulinemia?

Los científicos han hecho grandes progresos en la comprensión de cómo ciertos cambios en el ADN dentro de los linfocitos normales pueden causar que células de mieloma becomelymphomaormultiple. Los cambios en el ADN de algunas células de linfoma también pueden causar que se hacen altos niveles de IgM, lo que conduce a la mayor parte de thesymptomsof macroglobulinemia de Waldenstrom (WM).

El ADN es la sustancia química dentro de las células que transporta las instrucciones para casi todo lo que hacen. Tendemos a mirar a nuestros padres porque ellos son la fuente de nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más que nuestra apariencia.

Nuestro ADN incluye genes que contienen instrucciones para controlar cuándo las células crecen y se dividen para producir nuevas células. Ciertos genes que ayudan a las células crecen y se dividen son calledoncogenes. Otros que desaceleran la división celular o hacen que las células de morir en el momento adecuado son genes supresores calledtumor. El cáncer puede ser causado por mutaciones en el ADN (cambios) que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores.

Algunas personas con ciertos tipos de cáncer tienen cambios en el ADN que se heredan de los padres que aumentan su riesgo de la enfermedad. Los investigadores están estudiando las familias que tienen muchos casos de WM para tratar de encontrar los genes que pueden causar esta enfermedad en algunas personas.

Los cambios en el ADN que se encuentran en las células WM generalmente se adquieren después del nacimiento (no se transmite de los padres). Los cambios adquiridos pueden resultar de la exposición a algo en el medio ambiente, tales como la radiación o sustancias químicas cancerígenas. Pero a menudo estos cambios ocurren sin ninguna razón aparente.

Investigaciones recientes han encontrado que cerca de 9 de cada 10 veces, las células WM tienen una mutación en un gen conocido asMYD88, que normalmente ayuda a las células del sistema inmune señalan unos a otros y ayuda a mantener con vida. El cambio en el ADN podría hacer que el gen para permanecer encendido todo el tiempo, lo que podría ayudar a las células WM sobreviven por más tiempo de lo debido.

ADN humano está empacado en 23 pares de cromosomas. A veces, una pieza de un cromosoma se perdió. Esto se llama adeletion. El defecto cromosómico más común en WM es una deleción de una parte del cromosoma 6. No está claro exactamente qué genes esto podría afectar. Otro tipo de cromosoma defecto en WM se llama atranslocation.En una translocación, una parte de un cromosoma se adhiere a otro cromosoma. Cambios cromosómicos como estos pueden causar oncogenes que pueden activar o genes supresores de tumores desactivados.

Los investigadores han encontrado que algunos pacientes con WM tienen cambios importantes o defectos en otras células de la médula ósea. Estos cambios también pueden ayudar a las células cancerosas crecen. Ciertas células en la médula ósea calleddendritic una hormona cellsrelease denominan interleucina-6 (IL-6) que ayuda a las células plasmáticas normales y linfocitos plasmacitoides crecen. El exceso de IL-6 por parte de estas células parece ser un factor importante en el desarrollo de WM.

Última revisión médica: 06/19/2013

Última revisión: 19/06/2013

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