La quimioterapia para el sarcoma de tejidos blandos

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La quimioterapia para el sarcoma de tejidos blandos

La quimioterapia (quimio) es el uso de medicamentos que se administran por vía intravenosa o por vía oral para el tratamiento de cáncer. Estos medicamentos entran al torrente sanguíneo y llegan a todas las áreas del cuerpo, por lo que este tratamiento sea útil para el cáncer que se ha diseminado (metástasis) a otros órganos. Dependiendo del tipo y la etapa del sarcoma, la quimioterapia se puede administrar como tratamiento principal o como un adyuvante (adición) a la cirugía. La quimioterapia para el sarcoma de tejido blando en general utiliza una combinación de varios fármacos anti-cáncer.

Los fármacos más comúnmente utilizados son ifosfamida (IFEX ®) y doxorrubicina (Adriamicina ®). Cuando se utiliza ifosfamida, mesna también se da. Mesna no es un medicamento de quimioterapia. Se evita que la vejiga de los efectos tóxicos de la ifosfamida.

Otros medicamentos de quimioterapia pueden utilizarse también, incluyendo cisplatino, dacarbazina (DTIC), docetaxel (Taxotere ®), gemcitabina (Gemzar ®), metotrexato, oxaliplatino, paclitaxel (Taxol ®), vincristina, y vinorelbina ( Navelbine ®). Cuando varios medicamentos se usan juntos, la combinación se le da un nombre abreviado como: MAID (mesna, doxorubicina [Adriamicina], ifosfamida y dacarbazina).

Los medicamentos de quimioterapia destruyen las células cancerosas, pero también dañan algunas células normales. Los efectos secundarios dependen del tipo de medicamentos, la cantidad administrada y la duración del tratamiento. Efectos secundarios de la quimioterapia más comunes incluyen:

Las náuseas y los vómitos

Pérdida de apetito

Pérdida de cabello

Llagas en la boca

Fatiga

Conteos sanguíneos bajos

Dado que la quimioterapia puede dañar las células productoras de sangre de la médula ósea, los pacientes pueden tener un recuento bajo de células sanguíneas. Esto puede resultar en:

Aumento de la probabilidad de la infección (de muy pocas células blancas de la sangre)

Problemas con sangrado o moretones (de muy pocas plaquetas en la sangre)

Fatiga y debilidad (de muy pocos glóbulos rojos)

La mayoría de los efectos secundarios desaparecen una vez que se suspende el tratamiento. Cabello volverá a crecer después de terminado el tratamiento, pero puede tener un aspecto diferente. Hay remedios para muchos de los efectos secundarios temporales de la quimioterapia. Por ejemplo, los fármacos antieméticos se pueden dar para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos.

Algunos de los efectos secundarios de la quimioterapia pueden durar mucho tiempo o incluso ser permanentes. Por ejemplo, la doxorrubicina puede debilitar el corazón si se le da mucho. Si usted va a ser tratado con este medicamento, su médico puede comprobar el funcionamiento del corazón, con estudios especiales antes de comenzar este medicamento. El médico también observará la dosis de doxorrubicina estrechamente durante el tratamiento.

Algunos medicamentos de quimioterapia causan daños en los nervios (calledneuropathy), dando lugar a entumecimiento, hormigueo, o dolor en las manos y los pies. La quimioterapia también puede causar daños permanentes en los ovarios o los testículos, que puede conducir a la infertilidad (incapacidad de tener hijos).

Si va a estar recibiendo quimioterapia, pregunte a su equipo de atención médica acerca de los fármacos utilizados y sus posibles efectos secundarios.La hipertermia y la integridad física de perfusión

Este procedimiento es una manera diferente de administrar quimioterapia. La circulación de la extremidad (brazo o pierna) con el tumor en el que está separada de la del resto del cuerpo. Chemo se da sólo para ese miembro y la sangre se calienta un poco para ayudar a la quimioterapia funcione mejor. Esto ha sido estudiado por muchos años, pero todavía no es una parte estándar del tratamiento para el sarcoma de tejidos blandos. Sin embargo, puede ser capaz de ayudar a la gente vivir más tiempo que la quimioterapia estándar. Esto sólo debe hacerse en centros con mucha experiencia en administrar quimioterapia de esta manera.

Última revisión médica: 10/02/2012

Última revisión: 17/01/2013

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Terapia dirigida para el sarcoma de tejidos blandos

La terapia dirigida es un nuevo tipo de tratamiento contra el cáncer que utiliza medicamentos u otras sustancias para identificar y atacar células cancerosas mientras que hace poco daño a las células normales. Estas terapias atacan funcionamiento interno de las células cancerosas - la programación que los hace diferentes de las células normales y saludables. Cada tipo de terapia dirigida funciona de manera diferente, pero todas altera la forma en que una célula cancerosa crece, se divide, se repara o interactúa con otras células.

En este momento, pazopanib (Votrient ®) es el fármaco única terapia dirigida aprobada para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos. Bloquea varias enzimas celulares kinasesthat calledtyrosine son importantes para el crecimiento y la supervivencia celular. En un estudio de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que habían sido tratados con quimioterapia, pazopanib se detuvo el crecimiento de los tipos de cáncer durante un promedio de unos 3 meses más que los pacientes que recibieron una píldora de azúcar. Hasta ahora, sin embargo, esta droga no se ha demostrado que ayuda a los pacientes a vivir por más tiempo. Este medicamento se toma en forma de píldora, una vez al día.

Los efectos secundarios comunes incluyen la presión arterial alta, náuseas, diarrea, dolores de cabeza, los recuentos bajos de células sanguíneas, y problemas hepáticos. En algunos pacientes, este medicamento provoca resultados de las pruebas de laboratorio de la función hepática se vuelvan anormales, pero también rara vez conduce a un daño hepático grave que puede ser potencialmente mortal. Problemas con el sangrado, coagulación y la cicatrización de heridas pueden ocurrir, también. Este medicamento también rara vez causa problemas con el ritmo cardíaco o un ataque al corazón. Si usted está tomando pazopanib, su médico controlará su corazón con electrocardiogramas, así como comprobar sus análisis de sangre para comprobar si el hígado u otros problemas.

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¿Qué es un sarcoma de tejidos blandos?

Un sarcoma es un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de ciertos tejidos, como el hueso o músculo. Hay 2 tipos principales de sarcoma: sarcomas óseos y sarcomas de tejidos blandos. Sarcomas de tejidos blandos pueden desarrollarse a partir de los tejidos blandos, como grasa, músculo, nervios, tejido fibroso, los vasos sanguíneos o los tejidos profundos de la piel. Se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo. La mayoría de ellos se desarrollan en los brazos o las piernas. También se pueden encontrar en el tronco, la cabeza y el cuello, los órganos internos, y el área en la parte posterior de la cavidad abdominal (conocido como theretroperitoneum). Los sarcomas no son tumores comunes, y la mayoría de los cánceres son del tipo de tumores calledcarcinomas.

Hay muchos tipos de tumores de tejido blando, y no todos ellos son cancerosos. Cuando un tumor no es canceroso, es calledbenign.Cuando el término sarcoma es parte del nombre de una enfermedad, significa que el tumor es maligno (cáncer). Hay alrededor de 50 tipos diferentes de sarcomas de tejidos blandos (no todos están en esta lista).

Este documento trata sobre los sarcomas de tejidos blandos en adultos. Los sarcomas ocurren en los huesos, como osteosarcomas y tumores de Ewing se tratan en documentos separados. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejidos blandos se ve en los niños, también se discute en otro documento.TumorsBenign tumores de tejido adiposo tejido graso

Lipomasare tumores benignos de tejido graso. Ellos son el tumor de tejido blando benigno más común. La mayoría se encuentran debajo de la piel, pero se puede desarrollar en cualquier parte del cuerpo.

Lipoblastomasare tumores grasos benignos que se presentan en lactantes y niños pequeños.

Hibernomas, como lipomas, también son tumores benignos de tejido graso. Son mucho menos comunes que los lipomas.Los tumores cancerosos de tejido graso

Liposarcomasare tumores malignos del tejido graso. Ellos pueden desarrollar en cualquier parte del cuerpo, pero más a menudo desarrollar en el muslo, detrás de la rodilla, y el interior de la parte posterior del abdomen. Se producen principalmente en los adultos entre 50 y 65 años de edad.Tumores de tejidos musculares

Hay 2 tipos de músculos: liso y esquelético.

Muscleis Smooth encuentran en órganos internos como el estómago, los intestinos, los vasos sanguíneos, o el útero (matriz) y hace que se contraigan. Estos músculos areinvoluntary-que no controlan su movimiento.

Muscleis esqueléticas veces calledstriated (ya rayas se pueden ver dentro de las células bajo el microscopio). Este es el tipo de músculo que nos permite mover los brazos y las piernas y otras partes del cuerpo cuando queremos que se muevan-esto es calledvoluntarymovement.Tumores musculares benignos

Leiomyomasare tumores benignos de músculo liso (o músculo involuntario). Leiomiomas puede comenzar desde las paredes de los vasos sanguíneos, lo que puede desarrollar en cualquier parte del cuerpo. Se pueden encontrar tanto en hombres y mujeres, pero el lugar más común para encontrar un leiomioma se encuentra en las paredes del útero. A menudo son calledfibroids.

Rhabdomyomasare tumores benignos raros de músculo esquelético.Los tumores malignos del músculo

Leiomyosarcomasare tumores malignos del músculo liso. Al igual que los leiomiomas, pueden crecer en cualquier parte del cuerpo. Ellos se encuentran más frecuentemente en el retroperitoneo (área en la parte posterior de la cavidad abdominal), los órganos internos y los vasos sanguíneos. Estos tumores son con menor frecuencia en los tejidos blandos profundos de las piernas o los brazos. Tienden a ocurrir en adultos, particularmente los ancianos. Leiomiosarcomas del útero se discuten en detalle en nuestro documento, sarcoma uterino.

Rhabdomyosarcomasare tumores malignos del músculo esquelético. Estos tumores generalmente crecen en los brazos o las piernas, pero también puede comenzar en el área de cabeza y cuello y en los órganos reproductivos y urinarios, como la vagina o la vejiga. Los niños se ven afectados con más frecuencia que los adultos. Para obtener más información, consulte nuestro documento, rabdomiosarcoma.Tumores en tejidos nerviosos periféricos

El cerebro y la médula espinal son partes del sistema nervioso central. Los nervios que se extienden por todo el cuerpo son parte del sistema nervioso periférico. Los tumores pueden comenzar en estos nervios periféricos.Los tumores benignos del nervio

Los neurofibromas, schwannomas (neurilemomas) y neuromasare todos los tumores benignos de los nervios. Estos tumores pueden aparecer casi en cualquier parte del cuerpo. Los neurofibromas son muy comunes en las personas con una condición calledneurofibromatosis hereditaria (enfermedad también Recklinghausen calledvon). A veces neurofibromas de nervios muy grandes (como los de los brazos o el cuello) pueden convertirse en malignos.Los tumores malignos de los nervios

Neurofibrosarcomas, schwannomas malignos y sarcomas neurogénicos son tumores malignos de las células que rodean un nervio. Estos son también tumores de la vaina nerviosa periférica calledmalignant.

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST) es un tipo de sarcoma que se desarrolla en el tracto digestivo. Se inicia en las células que controlan los músculos que cubren el estómago y el intestino. Estos músculos impulsan el alimento a través del tracto digestivo. GIST no se discuten en este documento, pero se tratan en detalle en nuestro documento, tumor del estroma gastrointestinal (GIST).Tumores del tejido articular

Nuestras articulaciones están rodeadas por una cápsula hecha de un tejido resistente calledsynovium.Este tejido produce un fluido que lubrica las superficies de la articulación para que se muevan sin problemas. Los tumores de las articulaciones pueden comenzar en la membrana sinovial.Tumores comunes benignos

Nodular tenosynovitisis un tumor benigno del tejido articular. Es más común en las manos y es más común en mujeres que en hombres.Tumores malignos comunes

Sinovial sarcomais un tumor maligno de los tejidos alrededor de las articulaciones (sinovial). Los lugares más comunes son la rodilla y el tobillo. Otros sitios son el hombro y la cadera. Este tumor es más común en niños y adultos jóvenes, pero puede ocurrir en las personas mayores.La sangre y los vasos linfáticos tumorsBenign tumores de vasos

Hemangiomasare tumores benignos de los vasos sanguíneos. Ellos son bastante comunes y pueden afectar a la piel o los órganos internos. A veces se presentan al nacer, y algunos desaparecen sin tratamiento.

Benignos tumores de vasos linfáticos Lymphangiomasare que normalmente están presentes en el nacimiento. La linfa es un fluido que circula en todos los tejidos del cuerpo, terminando en el sistema venoso. Se lleva los productos de desecho de los tejidos y células del sistema inmune.

Glomus tumorsare tumores benignos que se encuentran alrededor de los vasos sanguíneos (perivasculares). Normalmente se encuentran en la piel de los dedos.Tumores de vasos intermedios

Hemangiopericytomais otro tumor de tejido perivascular. Este tumor puede ser benigno o maligno. Con mayor frecuencia comienza en las piernas, la pelvis y el retroperitoneo (la parte posterior de la cavidad abdominal). Es más común en los adultos. Este tipo de tumor generalmente no se disemina a lugares distantes, pero tiende a reaparecer en o cerca del mismo lugar donde se empezó, incluso si se elimina por completo en la cirugía.

Hemangioendotheliomais un tumor de los vasos sanguíneos que se considera un cáncer de bajo grado (lo que significa que crece lentamente y tarda en propagarse). Se crece en los tejidos cercanos ya veces puede propagarse a partes distantes del cuerpo (metástasis). Se puede comenzar en los tejidos blandos o en los órganos internos, tales como el hígado o los pulmones.Los tumores malignos de buques

Angiosarcomais un tumor maligno que se puede desarrollar ya sea a partir de los vasos sanguíneos (hemangiosarcomas) o de los vasos linfáticos (linfangiosarcomas). Estos tumores están relacionados con la exposición a la radiación - que a veces comienzan en una parte del cuerpo que ha sido tratada con radiación. Angiosarcomas se ven a veces en el pecho después de la radioterapia para el cáncer de mama y en las extremidades que están crónicamente inflamados debido a la circulación linfática está bloqueada (linfedema).

Kaposi sarcomais un cáncer formado por las células similares a las de sangre revestimiento o vasos linfáticos. En el pasado, el sarcoma de Kaposi era un cáncer poco común visto sobre todo en las personas mayores sin problemas aparentes del sistema inmune. Pero ahora se ve con más frecuencia en personas con sistemas inmunitarios deprimidos (la infección por VIH y en pacientes con trasplante de órganos). No se discute más adelante en este documento, pero se trata en detalle en nuestro documento Sarcoma de Kaposi.Tumores de tejidos fibrosos

Tejido fibroso formas tendones y ligamentos y cubre los huesos, así como otros órganos en el cuerpo.Los tumores fibrosos benignos

Estos incluyen:

Fibromas

Elastofibromas

Superficial fibromatosis

Histiocitomas fibrosos

Los tumores fibrosos intermedios

Fibromatosisis el nombre dado a tumor de tejido fibroso con características en entre fibrosarcoma y tumores benignos tales como fibromas y fibromatosis superficial. Ellos tienden a crecer lentamente pero, a menudo, de manera constante. Estos tumores también son tumores calleddesmoid, así como la más científica namemusculoaponeurotic fibromatosis. Ellos no se diseminan a sitios distantes, pero sí causan problemas por el crecimiento de los tejidos cercanos. A veces pueden ser fatales. Algunos médicos que un tipo de fibrosarcoma de bajo grado consideran, pero otros creen que son un tipo único de los tumores de tejidos fibrosos. Ciertas hormonas, especialmente estrógeno, hacen que algunos tumores desmoides crecer. Los medicamentos anti-estrógeno a veces son útiles en el tratamiento de tumores desmoides que no se puede extirpar completamente mediante cirugía.

Dermatofibrosarcoma protuberansis un cáncer de crecimiento lento del tejido fibroso debajo de la piel, por lo general en el tronco o extremidades. Crece hasta los tejidos cercanos, pero rara vez se propaga a lugares distantes.Los tumores fibrosos malignos

Cáncer de Fibrosarcomais de tejido fibroso. Por lo general, afecta a las piernas, brazos y tronco. Es más común en personas entre las edades de 20 y 60 años, pero puede ocurrir a cualquier edad, incluso en la infancia.Tumores de tipo tejido inciertos

Los médicos tienen en el tejido del tumor bajo el microscopio y hacer otras pruebas y por lo general se pueden encontrar similitudes entre la mayoría de los sarcomas y ciertos tipos de tejidos blandos normales. Sin embargo, algunos sarcomas no se han relacionado con un tipo específico de tejido blando normal.Tumores de tipo de tejidos benignos inciertos

Myxomais un tumor benigno que generalmente se encuentra en los músculos, pero no parte de las células musculares. Las células de un producto mixoma moco-como el material, una característica que distingue a este tipo de tumor. Casi siempre ocurre en adultos.

Tumorsare células granulares tumores generalmente benignos en los adultos que se producen a menudo en la lengua, pero se pueden encontrar casi en cualquier parte del cuerpo.

PEComais una familia de tumores formados por células anormales células epiteliales calledperivascular. Aunque la mayoría de estos tumores son benignos, algunos NCEP raros son malignos (cáncer). Los NCEP más comunes son angiomiolipoma y linfangioleiomiomatosis (LAM). El angiomiolipoma es un tumor benigno que afecta con mayor frecuencia el riñón. LAM es una enfermedad de las mujeres en el que las células tumorales crecen en el tejido pulmonar e interfieren con la función pulmonar.Tumores de tipo de tejidos malignos inciertos

Mesenchymomais malignos un tipo raro de sarcoma que contiene algunas áreas que muestran características de fibrosarcoma y otras áreas con características de por lo menos otros 2 tipos de sarcoma.

Alveolar soft-parte sarcomais un cáncer poco común que afecta principalmente a adultos jóvenes. Estos tumores ocurren más comúnmente en las piernas.

Epitelioide sarcomamost a menudo se desarrolla en los tejidos bajo la piel de las manos, antebrazos, pies o piernas. Los adolescentes y los adultos jóvenes son a menudo afectadas.

Claro celular sarcomais un cáncer poco común que a menudo se desarrolla en los tendones de los brazos o las piernas. Bajo el microscopio, que comparte algunas características con el melanoma maligno, un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células de la piel productoras de pigmento. ¿Qué tipos de cáncer con estas características comienzan en las partes del cuerpo que no sea la piel no se conoce.

Desmoplásico de células pequeñas y redondas tumoris un sarcoma raro de los adolescentes y adultos jóvenes, que se encuentran con mayor frecuencia en el abdomen. Su nombre significa que está formada por las células cancerosas pequeños y redondos rodeados por tejido cicatricial.

Pleomórfico sarcoma indiferenciado, también conocido fibrohistiocitoma asmalignant (HFM), se encuentra con más frecuencia en los brazos o las piernas. Con menor frecuencia, puede empezar dentro de la parte posterior del abdomen. El sarcoma es más común en los adultos mayores. A pesar de que la mayoría tiende a crecer localmente, se puede propagar a sitios distantes.

Tumorand fusocelular sarcoma de células fusiformes se nombran en base al tiempo, la apariencia estrecha de las células bajo el microscopio). Un tumor de células fusiformes es un tumor con células que se parecen a ellos. Tumor de células de husillo no es un diagnóstico específico o un tipo específico de cáncer. El tumor puede ser un sarcoma, o puede besarcomatoid-es decir, otro tipo de tumor (como un carcinoma) que se parece a un sarcoma bajo el microscopio.Otros tipos de sarcoma

Hay otros tipos de tumores de sarcoma de tejidos calledsoft, pero todos ellos son muy raros.Condiciones similares a tumores de tejido blando

Algunas enfermedades de los tejidos blandos son causadas por inflamación o lesión y pueden formar una masa que parece un tumor de tejido blando. A diferencia de un verdadero tumor, que no provienen de una sola célula anormal, que tienen una capacidad limitada para crecer o propagarse a los tejidos cercanos, y nunca propagarse a través del torrente sanguíneo o del sistema linfático.Nodulares fasciitisandmyositis ossificansare 2 ejemplos que involucran tejidos debajo de la piel y los tejidos musculares, respectivamente.

Última revisión médica: 10/02/2012

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¿Qué debe preguntar a su médico acerca de los sarcomas de tejidos blandos?

En cuanto a lidiar con el cáncer y el tratamiento del cáncer, usted necesita tener conversaciones sinceras y abiertas con su médico. Usted debe sentirse cómodo pidiendo cualquier pregunta por pequeño que parezca. Enfermeras, trabajadores sociales, y otros miembros del equipo de tratamiento también pueden ser capaces de responder a muchas de sus preguntas.

¿Qué tipo de sarcoma tengo?

¿Cuánta experiencia tiene en el diagnóstico y el tratamiento de sarcoma?

Tiene propagado mi cáncer?

¿Cuál es la etapa de mi cáncer y qué significa eso?

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?

¿Qué tratamiento me recomienda y por qué?

¿Qué riesgos o efectos secundarios son los tratamientos que usted sugiere?

¿Cuáles son las probabilidades de que mi cáncer regrese con estos planes de tratamiento?

¿Qué debo hacer para prepararme para el tratamiento?

¿Cuál es mi pronóstico?

Además de estos ejemplos de preguntas, asegúrese de escribir las que el suyo propio. Por ejemplo, es posible que desee obtener más información sobre los tiempos de recuperación para que pueda planificar su horario de trabajo. O puede que quiera preguntar sobre segundas opiniones o sobre los estudios clínicos para los que pueda resultar elegible.

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Cambios en la dieta después de tener un sarcoma de tejidos blandos

El cáncer y el tratamiento pueden consumir tiempo y ser emocionalmente agotador, pero también puede ser un momento para mirar su vida en nuevas formas. Tal vez usted está pensando en cómo mejorar su salud a largo plazo. Algunas personas incluso comienzan este proceso durante el tratamiento del cáncer.

Usted no puede cambiar el hecho de que ha tenido cáncer. Lo que sí puede cambiar es cómo vive el resto de su vida - la toma de decisiones para ayudar a mantenerse sano ya sentirse tan bien como pueda. Esto puede ser un momento para mirar su vida en nuevas formas. Tal vez usted está pensando en cómo mejorar su salud a largo plazo. Algunas personas incluso comienzan durante el tratamiento.Tome decisiones más saludables

Para muchas personas, un diagnóstico de cáncer les ayuda a enfocarse en la salud de formas que tal vez no han pensado mucho en el pasado. ¿Hay cosas que usted puede hacer que pueden hacer más saludable? Tal vez usted podría tratar de comer mejor o hacer más ejercicio. Tal vez usted podría reducir en el alcohol, o dejar el tabaco. Incluso cosas como mantener su nivel de estrés bajo control pueden ayudar. Ahora es un buen momento para pensar en hacer cambios que puedan tener buenos efectos durante el resto de su vida. Usted se sentirá mejor y que también estará más saludable.

Usted puede comenzar a trabajar en las cosas que más le inquietan. Obtenga ayuda en aquéllos que le resulten más difíciles. Por ejemplo, si está considerando dejar de fumar y necesita ayuda, llame a la Sociedad Americana del Cáncer para obtener información y apoyo. Este abandono del tabaco y servicios de coaching puede ayudar a aumentar sus probabilidades de dejar de fumar para siempre.Comer mejor

Alimentarse bien puede ser difícil para cualquier persona, pero puede ser aún más difícil durante y después del tratamiento del cáncer. El tratamiento puede cambiar su sentido del gusto. La náusea puede ser un problema. Usted no puede sentir deseos de comer y pierda peso cuando no lo desea. O puede que haya ganado peso y que parece que no puede perder. Todas estas cosas pueden ser muy frustrante.

Si el tratamiento causa cambios de peso o comer o problemas de sabor, haga lo mejor que pueda y recuerde que estos problemas usualmente se alivian con el tiempo. Usted puede encontrar útil comer porciones pequeñas cada 2 ó 3 horas hasta que se sienta mejor. También puede pedirle a su equipo de cáncer de ver a un nutricionista, un experto en nutrición que le puede sugerir ideas sobre cómo lidiar con estos efectos secundarios del tratamiento.

Una de las mejores cosas que puede hacer después del tratamiento del cáncer consiste en adoptar hábitos sanos de la alimentación. Usted se sorprenderá de los beneficios a largo plazo de algunos cambios simples, como aumentar la variedad de alimentos saludables que consume. Lograr y mantener un peso saludable, llevar una dieta sana y limitar su consumo de alcohol puede reducir el riesgo de varios tipos de cáncer, además de tener muchos otros beneficios para la salud.Descanso, cansancio y ejercicio

Cansancio extremo, calledfatigue, es muy común en las personas tratadas por cáncer. Esto no es un cansancio normal, sino un agotamiento "hueso cansado" de que no se alivia con el descanso. Para algunas personas, este cansancio dura mucho tiempo después del tratamiento, y puede hacer que sea difícil para ellos para ejercitarse y realizar otras cosas que quieren hacer. Sin embargo, el ejercicio puede ayudar a reducir la fatiga. Los estudios han demostrado que los pacientes que siguen un programa de ejercicio adaptado a sus necesidades personales se sienten mejor física y emocionalmente, y pueden sobrellevar mejor la situación.

Si estuvo enfermo y no muy activo durante el tratamiento, es normal que su condición física, resistencia y fuerza muscular disminuyendo. Cualquier plan de actividad física debe ajustarse a su situación. Una persona de edad avanzada que nunca se ha ejercitado no podrá hacer la misma cantidad de ejercicio que una de 20 años que juega tenis dos veces a la semana. Si no ha hecho ejercicios en varios años, usted tendrá que comenzar lentamente - tal vez comenzar con caminatas cortas.

Hable con su equipo de atención médica antes de comenzar. Obtenga su opinión sobre los planes de ejercicio. Luego, trate de encontrar un compañero de ejercicio por lo que no los haga solo. Cuando los familiares o los amigos se integran en un nuevo programa de ejercicio, usted obtiene el refuerzo adicional de apoyo para mantenerse activo cuando el entusiasmo simplemente no exista.

Si estás muy cansado, necesitará balancear la actividad con el descanso. A veces es realmente difícil para algunas personas permitirse tomar descansos cuando estaban acostumbradas a trabajar todo el día oa asumir las responsabilidades del hogar, pero este no es el momento de presionar demasiado. Escuche a su cuerpo y descansar cuando lo necesite. (Para obtener más información sobre cómo lidiar con la fatiga, por favor seeFatigue en Personas con CancerandAnemia en las personas con cáncer.)

Tenga en cuenta que el ejercicio puede mejorar su salud física y emocional.

Mejora su condición cardiovascular (corazón y circulación).

Junto con una buena alimentación, le ayudará a lograr ya mantener un peso saludable.

Hace que sus músculos más fuertes.

Reduce el cansancio y le ayuda a tener más energía.

Puede ayudar a disminuir la ansiedad y la depresión.

Puede hacer que usted se sienta más feliz.

Le ayuda a sentirse mejor consigo mismo.

Y a largo plazo, sabemos que realizar actividad física regular juega un papel en ayudar a reducir el riesgo de algunos tipos de cáncer, además de tener otros beneficios para la salud.

Última revisión médica: 10/02/2012

Última revisión: 17/01/2013

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¿Sabemos qué causa los sarcomas de tejidos blandos?

Los científicos aún no saben exactamente qué causa la mayoría de los casos de sarcoma de tejidos blandos, pero se han encontrado varios factores de riesgo que pueden hacer que una persona sea más propensa a desarrollar estos tipos de cáncer. Y la investigación ha demostrado que algunos de estos factores de riesgo afectan el ADN de las células en los tejidos blandos.

Los investigadores han hecho grandes progresos en la comprensión de cómo ciertos cambios en el ADN pueden causar que las células normales se conviertan en cancerosas. Nuestro ADN lleva las instrucciones para casi todo lo que hacen las células. Por lo general, nos parecemos a nuestros padres porque ellos son la fuente de nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más que nuestra forma de ver.

El ADN se divide en unidades calledgenes. Los genes contienen las recetas para hacer proteínas, las moléculas que determinan todas las funciones celulares. Algunos genes contienen instrucciones para las proteínas que controlan cuándo nuestras células crecen y se dividen.

Ciertos genes que promueven la división celular son calledoncogenes. Otros que desaceleran la división celular o hacen que las células de morir en el momento adecuado son genes supresores calledtumor. El cáncer puede ser causado por DNAmutations (defectos) que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores.

Varios síndromes de cáncer familiar se han encontrado en la cual heredado mutaciones en el ADN causan un riesgo muy alto de desarrollar cáncer de mama, colon, riñón, ojos, u otros tipos de cáncer. En algunos de estos, también hay un aumento del riesgo de desarrollar sarcomas de tejidos blandos. Los investigadores han caracterizado muchos de estos cambios en el ADN en los últimos años.

Se observaron algunas enfermedades hereditarias que aumentan el riesgo de desarrollar sarcoma de tejido blando de una persona en la sección sobre los factores de riesgo. Son causadas por defectos (mutaciones) en los genes que pueden ser heredados de sus padres. Estos defectos genéticos se pueden encontrar a través de las pruebas genéticas.

Mutaciones del ADN en el sarcoma de tejidos blandos son comunes. Por lo general se adquiere durante la vida y no es que se hereden antes de su nacimiento. Las mutaciones adquiridas pueden ser consecuencia de la exposición a la radiación o sustancias químicas cancerígenas. En la mayoría de los sarcomas, que ocurren sin ninguna razón aparente.

Los investigadores aún no saben por qué la mayoría de los sarcomas de tejidos blandos se desarrollan en las personas que no tienen factores de riesgo aparentes.

Última revisión médica: 10/02/2012

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Si el tratamiento para el sarcoma de tejidos blandos deja de funcionar

Si el cáncer continúa creciendo o regresa después de cierto tratamiento, es posible que otro plan de tratamiento sí pueda curar el cáncer, o por lo menos reducir su tamaño lo suficiente como para ayudarle a vivir más tiempo y hacerle sentir mejor. Pero cuando una persona ha probado muchos tratamientos diferentes y no hay mejoría, el cáncer tiende a volverse resistente a todos los tratamientos. Si esto ocurre, es importante sopesar los posibles beneficios limitados de un nuevo tratamiento y las posibles desventajas. Cada uno tiene su propia manera de considerar esto.

Esta es probablemente la parte más difícil de su batalla contra el cáncer - cuando usted ha recibido muchos tratamientos médicos y ya nada surte. Su médico puede ofrecerle nuevas opciones, pero en algún momento puede que tenga que tener en cuenta que el tratamiento no es probable que mejore su salud o cambie su pronóstico o supervivencia.

Si desea continuar con el tratamiento durante todo el tiempo que pueda, necesita pensar en las probabilidades de tratamiento brinde algún beneficio y cómo esto se compara con los posibles riesgos y efectos secundarios. En muchos casos, su médico puede calcular la probabilidad de que el cáncer responda al tratamiento que usted considere. Por ejemplo, el médico puede indicar que administrar más quimioterapia o radiación pudiera tener alrededor de 1% de posibilidades de trabajo. Algunas personas aún sienten la tentación de probar esto. Sin embargo, es importante pensar y entender las razones para elegir este plan.

No importa lo que usted decida hacer, necesita sentirse lo mejor posible. Asegúrese de que usted pida y reciba el tratamiento para cualquier síntoma que pudiese tener, tal como náusea o dolor. Este tipo de tratamiento es la atención calledpalliative.

La atención paliativa ayuda a aliviar síntomas, pero no se espera que cure la enfermedad. Se puede administrar junto con el tratamiento del cáncer, o incluso puede ser el tratamiento del cáncer. La diferencia es el propósito-el principal objetivo de los cuidados paliativos es mejorar la calidad de su vida, o ayudarle a sentirse tan bien como usted pueda, tanto tiempo como sea posible. A veces esto significa que el uso de drogas para ayudar con los síntomas como el dolor o la náusea. A veces, sin embargo, los tratamientos usados ??para controlar sus síntomas son los mismos que los utilizados para tratar el cáncer. Por ejemplo, la radiación se puede usar para ayudar a aliviar el dolor de huesos causado por el cáncer que se ha propagado a los huesos. , La quimioterapia pudiera usarse para ayudar a reducir el tamaño del tumor y evitar que bloquee los intestinos. Pero este no es el mismo que el tratamiento para tratar de curar el cáncer.

En algún momento, usted puede beneficiarse de los cuidados paliativos. Esta es una atención especial que trata a la persona en lugar de la enfermedad, enfocándose más en la calidad que en la duración de la vida. La mayoría de las veces, esta atención se proporciona en casa. Su cáncer podría estar causando problemas que requieran atención, y el hospicio se centra en su comodidad. Usted debe saber que aunque la atención de hospicio a menudo significa el final de los tratamientos, como quimioterapia y radiación, no significa que no pueda recibir tratamiento para los problemas causados ??por su cáncer u otras condiciones de salud. En hospicio el enfoque de su cuidado está en vivir lo más plenamente posible y sentirse tan bien como usted pueda en esta etapa difícil. Usted puede aprender más sobre los cuidados paliativos en nuestro cuidado calledHospice documento.

Mantener la esperanza también es importante. Su esperanza de cura ya no sea tan clara, pero aún hay esperanza de pasar buenos momentos con familiares y amigos -, momentos llenos de felicidad y significado. Haciendo una pausa en este momento de su tratamiento contra el cáncer le da una oportunidad para reenfocarse en las cosas más importantes en su vida. Ahora es el momento para hacer algunas cosas que siempre has querido hacer y dejar de hacer las cosas que ya no quieres hacer. Aunque el cáncer esté fuera de su control, usted aún tiene opciones que usted puede hacer.

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Supervivencia por etapa del sarcoma de tejidos blandos

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¿Cómo se diagnostican los sarcomas de tejidos blandos?

Si usted tiene síntomas u otras razones que sugieren que puede tener un sarcoma, el médico utilizará uno o más métodos para determinar si la enfermedad está realmente presente.Los signos y síntomas de los sarcomas de tejidos blandos

Cuando sarcomas comienzan en los brazos o las piernas, la mayoría de las personas simplemente notan un bulto que ha crecido a lo largo de un período de tiempo (semanas o meses). Puede ser doloroso, pero en general, no se pierde nada. Más de la mitad de los sarcomas comienzan en un brazo o pierna.

Cuando sarcomas crecen en el retroperitoneo (la pared del fondo en el interior del abdomen), los síntomas que causan más a menudo provienen de otros problemas. A veces, los tumores causan dolor. También pueden causar obstrucción o sangrado del estómago o los intestinos. Pueden crecer lo suficiente como para que el tumor se siente en el abdomen. Alrededor del 20% de los sarcomas comienzan en la zona del abdomen (estómago).

Los sarcomas también pueden comenzar en la parte exterior del pecho o el abdomen (cerca de 10%) o en el área de la cabeza o el cuello (alrededor de 10%).

Si usted tiene alguno de los siguientes problemas, consulte a un médico de inmediato:

Una nueva masa o un bulto que crece en cualquier parte de su cuerpo

Dolor abdominal que está empeorando

Sangre en las heces o en el vómito

Negro y alquitranadas (cuando el sangrado ocurre en el estómago o los intestinos, la sangre puede volver de color negro, ya que se digiere, y esto puede hacer que las heces se ven muy negro y alquitranadas)

Dado que los síntomas de los sarcomas de tejidos blandos a menudo no aparecen hasta que la enfermedad está avanzada, sólo alrededor del 50% de los sarcomas de tejidos blandos se encuentran en las primeras etapas, antes de que se han extendido.La historia clínica y el examen físico

Su médico le hará una historia médica completa para comprobar que no existen factores de riesgo y para preguntarle acerca de los síntomas, así como cualesquiera otras condiciones médicas. También le examinará en busca de signos de sarcomas y otros problemas de salud.Biopsia

Una biopsia es una prueba en la que se extrae una muestra de tejido de un tumor para ver si es un tipo de cáncer. La muestra de tejido se examina bajo un microscopio y, algunas otras pruebas se pueden hacer en la muestra, así. Un examen físico puede sugerir que un tumor es un sarcoma, pero una biopsia es la única manera de estar seguro de que se trata de un sarcoma, y ??no otro tipo de cáncer o una enfermedad benigna.

Existen varios tipos de biopsias se utilizan para diagnosticar los sarcomas. Los médicos con experiencia en estos tumores se elige uno, basado en el tamaño y la localización del tumor. La mayoría de los expertos prefieren una aspiración con aguja fina o una biopsia con aguja gruesa como el primer paso.Aspiración con aguja fina (AAF)

En FNA, el médico utiliza una aguja muy fina y una jeringa para extraer pequeños fragmentos de tejido de la masa tumoral. Con frecuencia, el médico puede dirigir la aguja mientras palpa una masa cerca de la superficie del cuerpo. Si el tumor es demasiado profundo para sentir, el médico puede guiar la aguja mientras observa una tomografía computarizada (CT). La principal ventaja de la FNA es que puede ser utilizada para biopsia de tumores profundos en el cuerpo sin necesidad de cirugía. La desventaja es que la aguja fina no puede extraer suficiente tejido para hacer un diagnóstico preciso.

FNA es a menudo útil para mostrar que una masa primero piensa que es un sarcoma (que se encuentra en el examen físico o pruebas de imágenes) es en realidad otro tipo de cáncer, un tumor benigno, una infección, o alguna otra enfermedad. Pero si los resultados FNA sugieren un sarcoma, otro tipo de biopsia por lo general se realiza para extirpar suficiente tejido para confirmar el diagnóstico. Después de que se diagnostica un sarcoma, FNA es muy útil para determinar si los tumores adicionales en otros órganos son metástasis.Biopsia con aguja gruesa

Biopsias con aguja hueca utilizan una aguja que es más grande que la aguja de FNA. A veces, esta aguja se llama ATRU-Cutneedle. Se elimina una pieza cilíndrica de tejido de aproximadamente 1/16 de pulgada de ancho y 1/2 pulgada de largo. Por lo general, elimina el tejido suficiente para ver si un sarcoma está presente. Como FNA, las CT pueden ser utilizados para guiar la aguja en los tumores de los órganos internos.

Biopsia quirúrgica

En una biopsia quirúrgica, se extirpa todo el tumor o un fragmento del tumor durante una operación. Hay 2 tipos de biopsias quirúrgicas, escisión y incisional. En una biopsia por escisión, el cirujano extirpa todo el tumor. En una biopsia por incisión, se extrae solo una pieza de un gran tumor. Una biopsia incisional casi siempre elimina el tejido suficiente para diagnosticar exactamente el tipo y el grado del sarcoma. Si el tumor es cerca de la superficie de la piel, esta es una operación sencilla que se puede hacer con anestesia local o regional (medicamento adormecedor dado cerca de la masa o en un nervio). Pero si el tumor está en el interior del cuerpo, se utiliza anestesia general (el paciente está dormido).

Si un tumor es más bien pequeño, cerca de la superficie del cuerpo, y no se encuentra cerca de los tejidos críticos (como nervios importantes o grandes vasos sanguíneos), el médico puede optar por eliminar toda la masa y un margen de tejido normal en una biopsia por escisión . Esta cirugía combina la biopsia y el tratamiento en una sola operación, por lo que sólo debe ser realizado por un cirujano con experiencia en el tratamiento de los sarcomas.

Si el tumor es grande, entonces se necesita una biopsia por incisión. Sólo un cirujano con experiencia en el tratamiento del sarcoma debe realizar este procedimiento. Esto se debe a que la incisión debe ser planificado de manera que la herida resultante puede ser completamente eliminado más adelante, cuando se extirpa todo el tumor.

La técnica apropiada biopsia es una parte muy importante del tratamiento exitoso de los sarcomas de tejidos blandos. Una biopsia inadecuada puede dar lugar a la extensión del tumor y los problemas de la extirpación del tumor más adelante. Una biopsia incisional en el lugar equivocado o una escisión sin márgenes suficientes de ancho puede hacer que sea más difícil de eliminar por completo un sarcoma en el futuro. Para evitar estos problemas, estos 2 tipos de biopsias sólo debe ser realizado por un cirujano con experiencia en el tratamiento de sarcomas. Lo mejor es que la biopsia por incisión se realiza por el mismo cirujano que va más adelante extirpar todo el tumor (si se encuentra un sarcoma).Pruebas de muestras de biopsia

El tejido extirpado se examina bajo el microscopio para ver si hay cáncer presente. Si el cáncer está presente, el médico tratará de determinar qué tipo es (sarcoma o carcinoma.

Calificaciones: Si un sarcoma está presente, la biopsia determinará qué tipo es y su grado. El grado de un sarcoma se basa en la forma en que las células cancerosas bajo el microscopio. En la clasificación de un cáncer, el patólogo (un médico que se especializa en el diagnóstico de enfermedades microscopio) considera 3 factores: la proximidad del tumor al tejido normal (diferenciación), el número de las células parece estar dividiendo, y cuánto del tumor se hace hasta de morir tejido.

Estos factores se puntúan, y luego se añaden las puntuaciones para determinar el grado del tumor. Los sarcomas que tienen células de aspecto más normal y tienen menos células que se dividen generalmente se colocan en una categoría de bajo grado. Los tumores de bajo grado tienden a ser cada vez mayor, más lento se propague, y con frecuencia tienen un mejor pronóstico (prognosis) de los tumores de alto grado lento. Ciertos tipos de sarcoma se les da automáticamente las puntuaciones más altas para la diferenciación. Esto afecta a la puntuación total tanto que no se consideran de bajo grado. Los ejemplos de éstos incluyen el sarcoma sinovial y el sarcoma embrionario.

El grado se utiliza en parte para determinar la etapa de un sarcoma. El sistema oficial de puesta en escena (consulte la sección "¿Cómo se organizan los sarcomas de tejidos blandos?") En realidad divide en sarcomas de 3 grados (1 a 3). El grado de un sarcoma ayuda a predecir la rapidez con que va a crecer y propagarse. Es útil en predecir el pronóstico del paciente y ayuda a determinar las opciones de tratamiento.

Inmunohistoquímica: A veces se necesitan estas pruebas especiales para determinar con precisión si un sarcoma está presente y, en caso afirmativo, de qué tipo. Parte de la muestra de biopsia se trata con anticuerpos sintéticos especiales que reconocen proteínas de las células típicas de ciertos tipos de sarcomas. Las células se tratan con productos químicos que hacen que las células que contienen las proteínas específicas a cambiar de color. El cambio de color se observa a continuación, bajo un microscopio.

Citogenética: Para esta prueba, los cromosomas células se examinan con un microscopio para detectar cambios. Por ejemplo, en ciertos tipos de sarcomas de parte de un cromosoma puede estar unido de manera normal a parte de un cromosoma diferente (llamado atranslocation). Para ver los cromosomas claramente, las células cancerosas por lo general deben ser cultivadas en matraces de laboratorio durante al menos una semana.

La hibridación fluorescente in situ (FISH) a veces se puede utilizar para detectar translocaciones cromosómicas y otros cambios sin primero el cultivo de las células en el laboratorio. Las pruebas de cambios en los cromosomas no son necesarios para diagnosticar la mayoría de los sarcomas, pero a veces son muy útiles. Y a medida que se descubren nuevos cambios, estas pruebas pueden llegar a ser más importante y más común.

Inversa reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR): Esta prueba es otra forma de encontrar translocaciones en algunos sarcomas (tales como la familia de tumores de Ewing, rabdomiosarcoma alveolar, y el sarcoma sinovial) para confirmar el tipo de tumor. En lugar de utilizar un microscopio para buscar los cambios cromosómicos como en la prueba citogenética o FISH, RT-PCR utiliza el análisis químico de la ARN (una sustancia relacionada con el ADN) de los genes afectados por la translocación. Las pruebas de RT-PCR es a menudo capaz de encontrar translocaciones que no son detectadas por citogenética.Las pruebas de imagen

Estos se pueden hacer antes de una biopsia en ciertos casos, pero a menudo se llevan a cabo una vez que se hace un diagnóstico de sarcoma.La radiografía de tórax

Esta prueba se puede realizar para determinar si el sarcoma se ha propagado a los pulmones.La tomografía computarizada analiza

La tomografía computarizada (TC) es un procedimiento de rayos X que produce imágenes detalladas de cortes transversales del cuerpo. En lugar de tomar una sola imagen como la radiografía convencional, una tomografía computarizada toma muchas imágenes mientras rota a su alrededor. Luego, una computadora combina estas fotografías en una imagen de una sección de su cuerpo. La máquina va a crear varias imágenes de la parte del cuerpo que se está estudiando. Una tomografía computarizada es necesaria si el médico sospecha un sarcoma de tejido blando en el pecho, el abdomen o el retroperitoneo. Este examen también se utiliza para ver si el sarcoma se ha diseminado al hígado u otros órganos.

Antes de tomar cualquier imagen, se le puede pedir que tome 1 a 2 pintas de un calledoralcontrast líquido. Esto ayuda a delinear el intestino para que determinadas áreas no puedan confundirse con tumores. También puede recibir una línea intravenosa (IV) a través del cual se le inyecte una clase diferente de tinte de contraste (contraste IV). Esto ayuda a delinear mejor las estructuras en su cuerpo.

El medio de contraste IV también puede causar algo de rubor (enrojecimiento y sensación de calor). Algunas personas son alérgicas y les da urticaria o reacciones raras ocasiones, más graves como dificultad para respirar y baja presión arterial. Asegúrese de decirle al médico si alguna vez ha tenido una reacción a cualquier material de contraste utilizado para los rayos x.

Una CT toma más tiempo que las radiografías comunes. Usted tendrá que permanecer acostado sobre una mesa, y la parte del cuerpo que se examina se coloca dentro del escáner, una máquina en forma de anillo que rodea completamente la camilla. La mayoría de los análisis sólo toma unos minutos.

Las tomografías computarizadas pueden realizarse para guiar con precisión una aguja de biopsia en un tumor que está dentro del cuerpo - el pecho o el abdomen, por ejemplo. Para este procedimiento, llamado biopsia con aguja guiada por Ley, el paciente permanece en la camilla de la CT, mientras un radiólogo mueve una aguja de biopsia hacia la localización de la masa. Las tomografías computarizadas se repiten hasta que los médicos están seguros de que la aguja está dentro de la masa.Imágenes por resonancia magnética

Imágenes por resonancia magnética (MRI) utilizan ondas de radio e imanes potentes en lugar de rayos X para tomar imágenes del cuerpo. La energía de las ondas de radio es absorbida y luego liberada en un patrón formado por el tipo de tejido y por ciertas enfermedades. Una computadora traduce el patrón de las ondas de radio obtenido por los tejidos en una imagen muy detallada de las partes del cuerpo. Un material de contraste puede ser inyectado, al igual que la tomografía computarizada, pero se usa con menos frecuencia.

MRI es a menudo parte de la labor en marcha de cualquier tumor que podría ser un sarcoma. A menudo son mejores que la CT en la evaluación de los sarcomas en los brazos o las piernas. Proporcionan una buena imagen de la extensión del tumor. Ellos pueden decirle a su equipo de atención médica muchas cosas sobre el tumor, incluyendo la ubicación, el tamaño, e incluso a veces el tipo de tejido que proviene de (como la grasa o músculo). Esto hace que la RM útil en la planificación de una biopsia.

Las resonancias magnéticas son también muy útiles para examinar el cerebro y la médula espinal.

MRI es un poco más incómodo que las pruebas de CT. En primer lugar, toman más tiempo - a menudo hasta una hora. También, usted debe permanecer acostada dentro de un tubo largo, que podría ser confinante y puede ser molesto. Especiales "abiertos" y en ocasiones son una opción para las personas que tienen claustrofobia (miedo a los espacios cerrados). Máquinas de resonancia magnética también hacen un ruido descomunal que podría causarle molestias. Algunos lugares se ofrecen audífonos con música para bloquear este ruido.Ultrasonido

El ultrasonido usa ondas sonoras y sus ecos para producir imágenes de partes del cuerpo. Un pequeño instrumento llamado transductor emite ondas sonoras y recoge los ecos cuando rebotan en los órganos. Los ecos de las ondas sonoras son convertidas por una computadora en una imagen que se muestra en una pantalla de ordenador.

Este es un procedimiento muy fácil. No usa radiación, razón por la cual a menudo se utiliza para examinar los fetos en desarrollo. Para la mayoría de las ecografías, usted simplemente se acuesta en una camilla mientras un técnico mueve el transductor sobre el área del cuerpo a examinar. Por lo general, la piel primero se lubrica con gel. Este examen se puede hacer antes de una biopsia para ver si el tumor es un quiste, lo que significa que contiene fluido y es probable benigna, o si es sólido y es más probable un tumor. A menudo no es necesario este examen si se hizo una resonancia magnética.Por emisión de positrones con tomografía

En esta prueba, la glucosa (azúcar) radiactiva se inyecta en la vena del paciente para determinar si hay células cancerosas. Debido cánceres utilizan glucosa (azúcar) a un ritmo mayor que los tejidos normales, la radioactividad tenderá a concentrarse en el cáncer. Un escáner puede detectar los depósitos radiactivos. Una tomografía por emisión de positrones (PET) es útil cuando su médico cree que el cáncer se ha propagado, pero no sabe dónde. Una PET se puede utilizar en lugar de varias radiografías diferentes porque escanea todo tu cuerpo. A menudo, el PET se utiliza con una tomografía computarizada. Esto ayuda a decidir si las anormalidades observadas en la TC son el cáncer o alguna otra cosa. PET no se utiliza a menudo para el sarcoma, pero puede ser útil en ciertos casos.

Última revisión médica: 10/02/2012

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Para más detalles sobre las opciones de tratamiento, incluyendo algunas que no pudieran estar disponibles en este documento, la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) son buenas fuentes de información.

La NCCN, compuesta por expertos de muchos centros de cáncer más importantes del país, redactó las guías de tratamiento del cáncer para los médicos a utilizar en el tratamiento de los pacientes. Estas guías están disponibles en el sitio Web de la NCCN (www.nccn.org).

El NCI provee información de tratamiento a través del teléfono (1-800-4-CANCER) y su sitio Web (www.cancer.gov). Información para los pacientes, así como información más detallada para los profesionales de atención del cáncer es también onwww.cancer.gov disponible.

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