ByPriyam Arorain topicSmall Negocios
Sistemas Ragon está especializada en la prestación de nivel de la industria del conocimiento / formación para los profesionales de las telecomunicaciones en la próxima generación de tecnología inalámbrica es decir LTE. Sistemas Ragon tiene equipo de expertos de la industria que ofrecen formación de clase mundial sobre las pruebas de LTE.
¿Qué es LTE en realidad? ¿Cómo va a ser beneficioso para usted y su carrera? ¿Conoces a este?
Evolución a Largo Plazo (LTE), según ha explicado el Third Generation Partnership Project (3GPP), ampliamente aceptado como la tecnología de próxima generación para mutuamente de voz y datos comunicación inalámbrica. LTE se especificó originalmente en el plan de 3GPP Release 8 de diciembre de 2008. Con la exclusión de la interfaz de aire, LTE es red de Protocolo de Internet de todo-, cautivador beneficio de la convergencia y con la tecnología de red IP.
LTE tiene algunas capacidades notables como que soporta MIMO (múltiple entrada, múltiple salida) la tecnología de antenas, incluyendo configuraciones 2x2 y 4x4. También proporciona al utilizar MIMO 4x4-150 Mbit / ancho de banda de enlace ascendente y de 300 Mbit / s de enlace descendente s. Cuenta con latencias inferiores a 5 ms. Y puede mantener cientos de usuarios por célula.
Los principales fabricantes de equipos de telecomunicaciones (TEM) y los transportistas han anunciado su intención de construir y servicios LTE de alimentación y productos. A principios de 2010, 51 proveedores en aproximadamente 24 países han hecho estos compromisos. En las primeras horas, los despliegues de transporte se estiman en Asia y Norteamérica, con importantes ampliaciones en los principales mercados. 2013 se han visto alrededor de los 85 millones de suscriptores LTE y todos menos la mitad de mil millones de personas usarán LTE en 2015.
Redes basadas en LTE tienen varias ventajas sobre otros servicios de red como
Gran ancho de banda que permite la nueva
Servicios avanzados que mejoran drásticamente las comunicaciones de emergencia con capacidades mejoradas para vídeo en tiempo real
De exploración y reconocimiento facial para la verificación rápida junto a reconocimiento facial centralizado
Bases de datos desde cualquier posición
Video de la observación de las áreas que no se detectan con una conexión fija como áreas costeras y desiertos que se traduciría en una mayor seguridad
Evaluaciones de emergencia visuales instantáneos
E-mail - entrega rápida y fiable
Comunicaciones grabadas
Interrogación de bases de datos
Acceso rápido a la información desde cualquier lugar sospechoso
La recuperación rápida de información necesaria durante una emergencia
Voz - mayor transmisiones y transcripciones de calidad
Estos nuevos servicios se prestarán a través de una sola red integrada, todo IP que actualizará mejor a los proveedores de servicios de emergencia, el arrendamiento a construir mejores decisiones y más rápido.
Por lo general, las pruebas de LTE requiere escenarios complejos de protocolo para validar que el rendimiento de la red de núcleo es capaz de responder a la requerida colocado sobre el mismo en situaciones de emergencia. Preferiblemente, una solución de pruebas permite a numerosos ingenieros que contribuyan al mismo hardware sin afectar las otras pruebas, haciendo que el proceso consistente, eficiente y confiable.
Pruebas típicas incluirán:
Comprobaciones de la capa RF para asegurar que el equipo desplegado no interferirá con otro 700MHzLMR existente,
Sistemas PSCR
La cobertura del servicio de validación
Escenarios al aire libre y bajo techo
Mano sobre la verificación
Pruebas de los mensajes / protocolo
Pruebas de aplicación de seguridad pública (video, datos)
Las pruebas de rendimiento (throughput, etc latencia)
Señalización analizador en tiempo real (SART) se puede utilizar para probar todas las áreas. Su arquitectura multiusuario que permite a un gran número de ingenieros realiza las pruebas al mismo tiempo. Las capacidades incluyen:
En profundidad y pruebas de rendimiento avanzado
Multiusuario, las pruebas de tensión de la red cargada
Ensayos de tipo de arquitectura de red
Las pruebas de interoperabilidad que incluye pruebas del núcleo de paquetes evolucionado (EPC) y la inter-conexión, múltiples EPCs
traspasos eNodoB
Traspasos entidad de gestión de movilidad (MME)-MME
-LTE-a LTE pruebas de traspaso y evaluación
Prueba del Sistema
Pruebas E2E
Sistemas Ragon tienen profundo interés en escribir artículos informativos sobre mejores servicios de telecomunicaciones. Además se ha dado a sus palabras a un portalLTE Testingwhere uno puede encontrar información onProtocol Pila Testing 3G y 4G. Explorar:- www.ragonsystems.com/
Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
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lunes, 23 de diciembre de 2013
martes, 29 de octubre de 2013
La llegada de las pruebas de ADN
Artículos-Sociedad-Ver artículo
Antes del desarrollo de RFLP (fragmentos de restricción de longitud polimórfica) en la década de 1980, no solo procedimiento parecía dominar el campo de pruebas de ADN. Su alto poder de discriminación (probabilidades de paternidad superiores a 99,999%) prestó credibilidad y RFLP dominó la industria durante varios años.
Aunque las pruebas de paternidad era bastante poderosa, y extremadamente precisa, RFLP fue un procedimiento costoso que dependía en gran medida de ADN de alta calidad y una inversión tediosa de tiempo y trabajo. La investigación del ADN pronto buscó un método de prueba que permita más y más rápido la prueba, a un costo menor y con los mismos niveles de fiabilidad. Una década más tarde, un procedimiento llamado PCR (Polymerase Chain Reaction) revolucionaría la industria de pruebas de ADN, ganando su inventor, Kary B. Mullis, el Premio Nobel 1993 en química.
PCR es un procedimiento barato, automatizable, que puede ser utilizado para analizar muestras de ADN pobres de calidad, tales como los encontrados en la escena del crimen. El procedimiento funciona muy bien con cantidades minúsculas de ADN, y se puede lograr el mismo poder de exclusión RFLP. Sin la invención de la PCR, la prueba de ADN, la ciencia y la genética industrias de la vida no podría haber visto el rápido crecimiento de la última década.
La prueba de ADN del futuro ofrecerá mucha más información que si dos individuos están relacionados por sangre. Desarrollos inminentes (y parte de la corriente) se centrarán más agudamente en aplicaciones de salud genéticos, de las condiciones de salud heredados y las deficiencias nutricionales de los diagnósticos condición temprana y la prevención de las reacciones adversas a los medicamentos. La participación activa de DNA Worldwide en el progreso científico genuino apunta específica a gobernar avances tecnológicos en el campo de la genética, como la comunidad de investigación de ADN continúa desarrollándose en tamaño y alcance, y bases de datos genética de crecer en amplitud y complejidad, los avances en la genética ancestral seguirán naturalmente traje.
Con las tecnologías existentes capaces de medir con precisión las conexiones tan diversos como parentesco y relación paternal (tías / tíos) - y más allá, el futuro de la relación de las pruebas de ADN es seguro que van mucho más allá de sólo unos pocos grados de separación biológica. Además, DNA Worldwide se compromete a desarrollar tecnologías y procesos que facilitarán toda la operación de prueba genética, la optimización de la recogida de datos para mejorar la precisión y la velocidad, y reducir el programa costs.affiliate
martes, 27 de agosto de 2013
Épocas resistentes Pruebas Restauradores
Artículo escrito por: Elliott Fischer
Con el mercado de la vivienda en su punto más bajo y el control de los osos de Wall Street, los tiempos son difíciles y algunos economistas dicen, puede ser aún más difícil. Estos tiempos económicos difíciles son muy difíciles para los consumidores, la gente tiene menos ingresos y menos discrecional, es decir, menos dinero para gastar en cosas que quizás no necesitan necesariamente. Gas y comestibles dinero está comiendo a su cuenta de resultados y la gente está comiendo menos. Así que, cuando lo hacen comer, están buscando una experiencia muy satisfactoria.
Cambiando con los tiempos
Así que, ¿cuáles son los restauradores hacen para cumplir con estos tiempos de retos y nuevas demandas? Algunos restauradores veteranos apuestan por el cambio de una manera grande. Itandrsquo; s ya no es suficiente para ejecutar promociones y ofrecen artículos con descuento - una nueva mirada puede ser la respuesta.
Por ejemplo, en Naples, FL - el hogar de algunos de los nationandrsquo; s individuos más ricos - dos restaurantes están apostando en la tarjeta de remodelación.
Peter Sereno, propietario de Maxwellandrsquo, s on the Bay en Venetian Village, está cambiando su concepto de edad de 20 años. Durante los últimos 20 años, Maxwellandrsquo; s ha sido un favorito de Nápoles. Sin embargo, itandrsquo; s hermosa ubicación frente al mar con impresionantes vistas ya no era suficiente para mantener a la gente rica que aparece en sus puertas. Por lo tanto, Pedro y su hermano menor Chris Sereno decidieron remodelar y cambiar el nombre de su restaurante característico.
andldquo; Weandrsquo; re dejando que el público más joven ejecutar este para nosotros, andrdquo; Peter dice. andldquo; Estamos reformando todo el concept.andrdquo;
Reapertura bajo el nuevo nombre de M Water Front Grille, este nuevo concepto se centrará en atraer un público más joven rico. M Water Front Grille tendrá una mayor área de estar con un menú de tapas. Un menú de estilo bistro también se ofrece en el comedor principal, junto con algunos de los viejos favoritos que el restaurante es conocido. El punto de precio será mucho más modesto para reflejar el actual momento económico y también ofrecerá opciones más saludables para reflejar la forma en patrones más jóvenes están comiendo.
El antiguo menú tenía precios que van desde $ 18 - $ 32, el nuevo menú ofrecerá elementos entre $ 14 y $ 21.andnbsp, andldquo, Nada se mantiene igual, andrdquo, explica Peter. andldquo; Incluso tenemos un chef.andrdquo más joven;
El chef ejecutivo Roland Bryan, ex miembro de tripulación en Fort Myers, FL, está al mando de la cocina de este establecimiento remodelado, pero probado y verdadero. La reapertura está prevista para la segunda semana de octubre de 2008. Los Serenos confían en que este cambio traerá clientes, ya que primero hicieron hace más de 20 años cuando llegaron por primera vez en Nápoles con su tarifa de Nueva Inglaterra.
La expansión de un exitoso concepto
El segundo restaurante, Swan River Seafood, tiende a aumentar su éxito el próximo otoño también. Un mercado de pescado al por menor y un restaurante de mariscos, esta combinación ha sido un éxito desde que abrió sus puertas en Nápoles hace 10 años. El mercado de los restaurantes / pescado original se encuentra en Cape Cod, Massachusetts
Matt Ferreira, Chef Ejecutivo y propietario, tiene planes de expandir este exitoso concepto de restaurante de mariscos del mercado para ofrecer a más clientes. Una de las claves del Cisne Seafoodandrsquo Río, s éxito extremo es que hay poco o ningún residuos con muchos de los productos pesqueros frescos que ofrecen.
andldquo; Nos utilizar todo lo que podamos en el mercado, andrdquo, Ferreira dice andldquo, por ejemplo, restos de entrar en acciones y sopas, y en la fabricación de pasteles de pescado también. Nada se wasted.andquot;
La ampliación va a incluir una nueva barra de crudo con 15 asientos y 15 asientos adicionales en la zona de comedor. Se ofrecerá una gran variedad de mariscos de todo el mundo. Para empezar, el chef Ferreira espera que ofrecer por lo menos seis ostras diferentes.
En general, el número de plazas se incrementará de 50 a 80 seats.andnbsp; andldquo; Weandrsquo; re va a ofrecer la cerveza de barril, así, andrdquo, explica Ferreira. andldquo; Nuestros clientes locales han estado pidiendo proyectos de años la cerveza, el tiempo tiene come.andrdquo; andnbsp; Swan River Seafood también está combatiendo estos tiempos difíciles con especiales de lunes a jueves y los pájaros tempranos especiales de 4:30 p.m. a 6: 24:00, todos los días.
El proyecto de ampliación se iniciará con un 15 de octubre inauguración que coincide con el inicio de la temporada de cangrejo de piedra andndash, un favorito local!
Así, con un aumento de la competencia y el aumento de los clientes que buscan un mayor valor de sus experiencias en el restaurante, el cambio significa más que alterar el menú. El cambio tiene que ser un poco más dramático en este momento volátil para la industria alimentaria.
Con el mercado de la vivienda en su punto más bajo y el control de los osos de Wall Street, los tiempos son difíciles y algunos economistas dicen, puede ser aún más difícil. Estos tiempos económicos difíciles son muy difíciles para los consumidores, la gente tiene menos ingresos y menos discrecional, es decir, menos dinero para gastar en cosas que quizás no necesitan necesariamente. Gas y comestibles dinero está comiendo a su cuenta de resultados y la gente está comiendo menos. Así que, cuando lo hacen comer, están buscando una experiencia muy satisfactoria.
Cambiando con los tiempos
Así que, ¿cuáles son los restauradores hacen para cumplir con estos tiempos de retos y nuevas demandas? Algunos restauradores veteranos apuestan por el cambio de una manera grande. Itandrsquo; s ya no es suficiente para ejecutar promociones y ofrecen artículos con descuento - una nueva mirada puede ser la respuesta.
Por ejemplo, en Naples, FL - el hogar de algunos de los nationandrsquo; s individuos más ricos - dos restaurantes están apostando en la tarjeta de remodelación.
Peter Sereno, propietario de Maxwellandrsquo, s on the Bay en Venetian Village, está cambiando su concepto de edad de 20 años. Durante los últimos 20 años, Maxwellandrsquo; s ha sido un favorito de Nápoles. Sin embargo, itandrsquo; s hermosa ubicación frente al mar con impresionantes vistas ya no era suficiente para mantener a la gente rica que aparece en sus puertas. Por lo tanto, Pedro y su hermano menor Chris Sereno decidieron remodelar y cambiar el nombre de su restaurante característico.
andldquo; Weandrsquo; re dejando que el público más joven ejecutar este para nosotros, andrdquo; Peter dice. andldquo; Estamos reformando todo el concept.andrdquo;
Reapertura bajo el nuevo nombre de M Water Front Grille, este nuevo concepto se centrará en atraer un público más joven rico. M Water Front Grille tendrá una mayor área de estar con un menú de tapas. Un menú de estilo bistro también se ofrece en el comedor principal, junto con algunos de los viejos favoritos que el restaurante es conocido. El punto de precio será mucho más modesto para reflejar el actual momento económico y también ofrecerá opciones más saludables para reflejar la forma en patrones más jóvenes están comiendo.
El antiguo menú tenía precios que van desde $ 18 - $ 32, el nuevo menú ofrecerá elementos entre $ 14 y $ 21.andnbsp, andldquo, Nada se mantiene igual, andrdquo, explica Peter. andldquo; Incluso tenemos un chef.andrdquo más joven;
El chef ejecutivo Roland Bryan, ex miembro de tripulación en Fort Myers, FL, está al mando de la cocina de este establecimiento remodelado, pero probado y verdadero. La reapertura está prevista para la segunda semana de octubre de 2008. Los Serenos confían en que este cambio traerá clientes, ya que primero hicieron hace más de 20 años cuando llegaron por primera vez en Nápoles con su tarifa de Nueva Inglaterra.
La expansión de un exitoso concepto
El segundo restaurante, Swan River Seafood, tiende a aumentar su éxito el próximo otoño también. Un mercado de pescado al por menor y un restaurante de mariscos, esta combinación ha sido un éxito desde que abrió sus puertas en Nápoles hace 10 años. El mercado de los restaurantes / pescado original se encuentra en Cape Cod, Massachusetts
Matt Ferreira, Chef Ejecutivo y propietario, tiene planes de expandir este exitoso concepto de restaurante de mariscos del mercado para ofrecer a más clientes. Una de las claves del Cisne Seafoodandrsquo Río, s éxito extremo es que hay poco o ningún residuos con muchos de los productos pesqueros frescos que ofrecen.
andldquo; Nos utilizar todo lo que podamos en el mercado, andrdquo, Ferreira dice andldquo, por ejemplo, restos de entrar en acciones y sopas, y en la fabricación de pasteles de pescado también. Nada se wasted.andquot;
La ampliación va a incluir una nueva barra de crudo con 15 asientos y 15 asientos adicionales en la zona de comedor. Se ofrecerá una gran variedad de mariscos de todo el mundo. Para empezar, el chef Ferreira espera que ofrecer por lo menos seis ostras diferentes.
En general, el número de plazas se incrementará de 50 a 80 seats.andnbsp; andldquo; Weandrsquo; re va a ofrecer la cerveza de barril, así, andrdquo, explica Ferreira. andldquo; Nuestros clientes locales han estado pidiendo proyectos de años la cerveza, el tiempo tiene come.andrdquo; andnbsp; Swan River Seafood también está combatiendo estos tiempos difíciles con especiales de lunes a jueves y los pájaros tempranos especiales de 4:30 p.m. a 6: 24:00, todos los días.
El proyecto de ampliación se iniciará con un 15 de octubre inauguración que coincide con el inicio de la temporada de cangrejo de piedra andndash, un favorito local!
Así, con un aumento de la competencia y el aumento de los clientes que buscan un mayor valor de sus experiencias en el restaurante, el cambio significa más que alterar el menú. El cambio tiene que ser un poco más dramático en este momento volátil para la industria alimentaria.
miércoles, 21 de agosto de 2013
El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Aprenda sobre el cáncer »Retinoblastoma» Guía detallada »Asesoría genética y pruebas para el retinoblastoma
Retinoblastoma
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Después del tratamiento TEMAS
TopicsWhat Documento sucede después del tratamiento del retinoblastoma?La asesoría genética y exámenes para retinoblastomaKeeping buenos registros médicos para efectos retinoblastomaLong plazo del tratamiento del cáncer para los problemas cancersPsychosocial retinoblastomaSecond para los sobrevivientes de retinoblastoma y sus familias
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VER UNA LISTA »
¿Qué sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Mantener buenos registros médicos para el retinoblastoma
Efectos a largo plazo del tratamiento del cáncer de retinoblastoma
Segundos cánceres
Aspectos psicosociales de los supervivientes del retinoblastoma y sus familias
TopicWhat anterior sucede después del tratamiento del retinoblastoma?
Siguiente TopicKeeping buenos registros médicos para el retinoblastoma
El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Si usted tiene un niño con diagnóstico de retinoblastoma, su familia puede ser referido para el consejo genético. Esto se debe a que algunos casos de retinoblastoma son causados ??por una mutación genética que puede ser hereditaria.
Si un niño se le diagnostica retinoblastoma en ambos ojos, se puede suponer que tienen la forma hereditaria de la enfermedad, lo que significa que son portadores del mutantRB1gene en todas sus células. También es posible que los niños con retinoblastoma en un ojo llevan el mutantRB1gene en todas sus células. Esto puede ser confirmado con una prueba de sangre. Los niños con este gen mutante tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer más adelante en la vida. (Consulte la sección "Segundos cánceres.")
Si el niño lleva el mutatedRB1gene, entonces los otros niños de la familia pueden haber heredado el mismo gen anormal, así, y están en riesgo de ser afectados. Reunión con un consejero genético le puede dar una mejor idea de lo que este riesgo podría ser, y si otros niños de la familia deben ser examinados para la mutación. El consejero genético podrá:
Revise la historia clínica del niño y hacer preguntas sobre otros parientes para estimar la probabilidad de que un gen hereditario que afecta a algunos miembros de la familia.
Proporcionar información y responder a preguntas sobre las pruebas genéticas, y programar pruebas para otros niños de su familia (si es necesario) de manera que el riesgo de desarrollar retinoblastoma se puede determinar.
Si las pruebas demuestran que sus hijos están en riesgo de desarrollar retinoblastoma, los médicos seguirán muy de cerca para encontrar retinoblastoma, lo antes posible, si se produce. Es muy útil ser capaz de decir que los niños han heredado la mutación que conduce a retinoblastoma, ya que tendrán los niños a ser supervisados ??de cerca.
A veces no es posible saber con certeza si el niño hereda la mutación theRB1gene. En esos casos, el plan más seguro es vigilar a los niños en la familia cerca de retinoblastoma con exámenes frecuentes de los ojos.
Última revisión médica: 08/06/2012
Última revisión: 08/06/2012
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Guía de Temas
¿Qué es el retinoblastoma?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de Retinoblastoma
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en la investigación Retinoblastoma?
Otros recursos y referencias
Retinoblastoma
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Segundos cánceres
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El asesoramiento genético y las pruebas para el retinoblastoma
Si usted tiene un niño con diagnóstico de retinoblastoma, su familia puede ser referido para el consejo genético. Esto se debe a que algunos casos de retinoblastoma son causados ??por una mutación genética que puede ser hereditaria.
Si un niño se le diagnostica retinoblastoma en ambos ojos, se puede suponer que tienen la forma hereditaria de la enfermedad, lo que significa que son portadores del mutantRB1gene en todas sus células. También es posible que los niños con retinoblastoma en un ojo llevan el mutantRB1gene en todas sus células. Esto puede ser confirmado con una prueba de sangre. Los niños con este gen mutante tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer más adelante en la vida. (Consulte la sección "Segundos cánceres.")
Si el niño lleva el mutatedRB1gene, entonces los otros niños de la familia pueden haber heredado el mismo gen anormal, así, y están en riesgo de ser afectados. Reunión con un consejero genético le puede dar una mejor idea de lo que este riesgo podría ser, y si otros niños de la familia deben ser examinados para la mutación. El consejero genético podrá:
Revise la historia clínica del niño y hacer preguntas sobre otros parientes para estimar la probabilidad de que un gen hereditario que afecta a algunos miembros de la familia.
Proporcionar información y responder a preguntas sobre las pruebas genéticas, y programar pruebas para otros niños de su familia (si es necesario) de manera que el riesgo de desarrollar retinoblastoma se puede determinar.
Si las pruebas demuestran que sus hijos están en riesgo de desarrollar retinoblastoma, los médicos seguirán muy de cerca para encontrar retinoblastoma, lo antes posible, si se produce. Es muy útil ser capaz de decir que los niños han heredado la mutación que conduce a retinoblastoma, ya que tendrán los niños a ser supervisados ??de cerca.
A veces no es posible saber con certeza si el niño hereda la mutación theRB1gene. En esos casos, el plan más seguro es vigilar a los niños en la familia cerca de retinoblastoma con exámenes frecuentes de los ojos.
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¿Qué es el retinoblastoma?
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Qué `s nuevo en la investigación Retinoblastoma?
Otros recursos y referencias
domingo, 18 de agosto de 2013
¿Qué pruebas pueden detectar el cáncer de próstata?
Aprenda sobre el cáncer »del cáncer de próstata» Más información »Detección Temprana del Cáncer de Próstata» ¿Qué pruebas pueden detectar el cáncer de próstata?
Cáncer de próstata: detección temprana
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TEMAS
TopicsWhat documento es el cáncer de próstata?Encontrar el cáncer de próstata earlyAmerican Recomendaciones de la Sociedad para el cáncer de próstata pruebas detectionWhat temprana puede detectar el cáncer de próstata?¿Qué pasa si los resultados de las pruebas aren `t normal?¿Cuáles son los signos y síntomas del cáncer de próstata?¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de próstata?¿Se puede prevenir el cáncer de próstata?Los esfuerzos del Estado para garantizar la detección de cáncer de próstata coverageMedicare resourcesReferences coverageAdditional
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¿Qué es el cáncer de próstata?
Detectar el cáncer de próstata temprano
Recomendaciones de la Sociedad Americana del Cáncer para la detección temprana del cáncer de próstata
¿Qué pruebas pueden detectar el cáncer de próstata?
¿Qué pasa si los resultados de las pruebas aren `t normal?
¿Cuáles son los signos y síntomas del cáncer de próstata?
¿Cuáles son los factores de riesgo para el cáncer de próstata?
¿Se puede prevenir el cáncer de próstata?
Los esfuerzos del Estado para garantizar la cobertura de detección de cáncer de próstata
Cobertura de Medicare
Recursos adicionales
Referencias
Anterior TopicAmerican recomendaciones Cancer Society para la detección precoz del cáncer de próstata
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¿Qué pruebas pueden detectar el cáncer de próstata?
Las pruebas se analizan a continuación se usan para buscar signos de advertencia de cáncer de próstata. Sin embargo, estas pruebas de detección temprana no pueden decir con certeza si un hombre tiene cáncer. Si el resultado de una de estas pruebas es anormal, es probable que necesite aprostate biopsyto determinar si tiene cáncer. (Una biopsia usa agujas para tomar muestras de la próstata y observar las células bajo un microscopio.)Análisis de sangre del antígeno prostático específico (PSA)
El antígeno prostático específico (PSA) es una sustancia producida por las células en la glándula de la próstata (tanto las células normales y células cancerosas). El PSA se encuentra principalmente en el semen, pero una pequeña cantidad también se encuentra en la sangre. Los hombres más sanos tienen niveles menores de 4 nanogramos por mililitro (ng / mL) de sangre. La probabilidad de tener cáncer de próstata aumenta a medida que el nivel de PSA aumenta.
Cuando el cáncer de próstata se desarrolla, el nivel de PSA generalmente aumenta a más 4. Sin embargo, un nivel por debajo del 4 no garantiza que un hombre no tiene cáncer - el 15% de los hombres con un PSA por debajo de 4 tendrá cáncer de próstata en una biopsia. Los hombres con niveles de PSA límite entre 4 y 10 tienen alrededor de un 1 en 4 posibilidades de tener cáncer de próstata. Si el PSA es más de 10, la probabilidad de tener cáncer de próstata es más de 50%.
Si su nivel de PSA es elevado, su médico puede recomendar cualquiera de esperar un rato y repetir la prueba, o conseguir una biopsia de la próstata para determinar si usted tiene cáncer (vea la sección "¿Qué pasa si los resultados del ensayo aren ' t normal?"). No todos los médicos utilizan el mismo punto de corte de PSA al aconsejar si se debe hacer una biopsia. Algunos aconsejan que si el PSA es 4 o más, mientras que otros pueden recomendar a 2,5 o superior. Otros factores, como la edad, la raza y los antecedentes familiares, también pueden entrar en juego.Los factores que podrían afectar los niveles de PSA
El nivel de PSA también se puede aumentar por un número de factores distintos del cáncer de próstata, tales como:
Un agrandamiento de la próstata: Conditionssuch asbenign hiperplasia prostática (HBP), un agrandamiento no canceroso de la próstata que muchos hombres padecen a medida que crecen, puede aumentar los niveles de PSA.
Edad avanzada: los niveles de PSA normalmente suben lentamente a medida que envejece, incluso si usted no tiene ninguna anomalía en la próstata.
Prostatitis: Este término se refiere a una infección o inflamación de la glándula prostática, lo que puede aumentar los niveles de PSA.
Precoz: Thiscan hacer que el PSA para subir por un corto tiempo y luego ir de nuevo. Por eso, algunos médicos sugieren que los hombres se abstengan de eyacular durante 2 días antes de la prueba.
Montar en bicicleta: Algunos estudios han sugerido que el ciclismo puede elevar los niveles de PSA (posiblemente debido a que el asiento ejerce presión sobre la próstata), aunque no todos los estudios han encontrado que este.
Ciertos procedimientos urológicos: Algunos procedimientos realizados en el consultorio de un médico que afectan a la próstata, como una biopsia de próstata o la cistoscopia, puede dar lugar a mayores niveles de PSA por un corto tiempo. Algunos estudios han sugerido que un examen rectal digital (DRE) podría aumentar los niveles de PSA ligeramente, aunque otros estudios no han encontrado que este. Sin embargo, si se están haciendo tanto una prueba de PSA y el examen rectal digital durante una visita al médico, algunos médicos aconsejan tener la extracción de sangre para el PSA antes de tener el DRE, por si acaso.
Algunos medicamentos: Tomar testosterona (u otros medicamentos que aumentan los niveles de testosterona) puede causar un aumento de la PSA.
Algunas cosas pueden causar que los niveles de PSA bajen (aun si el cáncer está presente):
Ciertos medicamentos: Ciertos drugsused para tratar la HPB o síntomas urinarios, como la finasterida (Proscar o Propecia) o dutasterida (Avodart), pueden reducir los niveles de PSA. Usted debe informar a su médico si usted está tomando estos medicamentos, ya que pueden disminuir los niveles de PSA y requerir que el médico ajuste la lectura.
Mezclas a base de plantas: Algunos mixturesthat se venden como suplementos dietéticos también pueden enmascarar un alto nivel de PSA. Es por esto que es importante informar a su médico si usted está tomando algún tipo de suplemento, incluso los que no están pensadas para la salud de la próstata. Saw palmetto (una hierba usada por algunos hombres para tratar la HPB) no parece afectar a PSA.
Obesidad (sobrepeso) Los hombres obesos tienden a tener niveles de PSA inferiores.
Aspirina: Algunas investigaciones recientes han sugerido que los hombres que toman aspirina regularmente pueden tener niveles de PSA inferiores. Este efecto puede ser mayor en los no fumadores. Se necesita más investigación para confirmar este hallazgo. Si toma aspirina con regularidad (por ejemplo, para ayudar a prevenir enfermedades del corazón), hable con su médico antes de dejar de tomarla por cualquier razón.
Para los hombres no sabe que tienen cáncer de próstata, no siempre está claro si la reducción del PSA es útil. En algunos casos, el factor que reduce el PSA también puede reducir el riesgo de un hombre de cáncer de próstata. Pero en otros casos, se podría reducir el nivel de PSA sin afectar riesgo de un hombre de cáncer. Esto podría en realidad ser perjudicial, si fuera para bajar el PSA desde un nivel anormal de uno normal, ya que podría dar lugar a no detectar un cáncer. Por esta razón, es importante que hable con su médico acerca de cualquier cosa que pueda afectar su nivel de PSA.Los nuevos tipos de pruebas de PSA
Algunos médicos pueden considerar el uso de nuevos tipos de pruebas de PSA (véase más adelante) para ayudar a decidir si usted necesita una biopsia de la próstata, pero no todos los médicos están de acuerdo en cómo utilizar estas otras pruebas de PSA. Si el resultado de la prueba PSA no es normal, consulte a su médico para hablar sobre su riesgo de cáncer y la necesidad de realizar más pruebas.
Porcentaje de PSA libre
PSA se produce en 2 formas principales en la sangre. Una forma está unida a proteínas de la sangre, mientras que la otra es libre (no unida). PSA Thepercent libre (APEL) es la relación entre la cantidad de PSA que circula libre, en comparación con el nivel de PSA total. El porcentaje de PSA libre es menor en los hombres que tienen cáncer de próstata que en los hombres que no lo hacen.
Esta prueba se utiliza a veces para ayudar a decidir si debe hacerse una biopsia de próstata si los resultados del PSA están en el rango límite (entre 4 y 10). Alowerpercent de PSA libre significa que la probabilidad de tener cáncer de próstata es mayor y es probable que tenga una biopsia. Muchos médicos recomiendan biopsias para hombres con un porcentaje de PSA libre de 10% o menos, y aconsejan que los hombres consideren una biopsia si está entre 10% y 25%. El uso de estos puntos de corte detecta la mayoría de los tipos de cáncer y ayuda a algunos hombres a evitar las biopsias innecesarias. Esta prueba se usa ampliamente, pero no todos los médicos están de acuerdo que el 25% es el mejor punto de corte para decidir sobre una biopsia, y el punto de corte puede cambiar dependiendo del nivel de PSA.
Una prueba más reciente, conocido ascomplexed PSA, mide directamente la cantidad de PSA que se une a otras proteínas (la porción de PSA que no está "libre"). Este examen se hace en lugar de revisar el PSA total y libre, y podría dar la misma cantidad de información que los otros dos en forma individual. Los estudios están en curso para ver si esta prueba proporciona el mismo nivel de precisión.
La velocidad del PSA
La velocidad del PSA no es una prueba independiente. Es una medida de la rapidez con la PSA aumenta con el tiempo. Normalmente, los niveles de PSA se incrementan poco a poco con la edad. Algunas investigaciones han encontrado que estos niveles suben más rápido si un hombre tiene cáncer, pero los estudios no han demostrado que la velocidad de PSA es más útil que el nivel de PSA en sí para detectar cáncer de próstata. Por esta razón, la directriz ACS no recomienda el uso de la velocidad de PSA como parte de la detección del cáncer de próstata.
Densidad de PSA
Niveles de PSA son mayores en los hombres con próstatas más grandes. La densidad de PSA (PSAD) se utiliza a veces para los hombres con próstatas de gran tamaño para tratar de ajustar esto. El médico mide el volumen (tamaño) de la glándula de la próstata con ultrasonido transrectal (discutido más adelante) y divide el número de PSA entre el volumen de la próstata. Una densidad de PSA más alta indica una mayor probabilidad de cáncer. La densidad del PSA no ha demostrado ser tan útil como la prueba de porcentaje de PSA libre.
Los intervalos de PSA específicas de la edad
Los niveles de PSA son normalmente más altos en hombres de edad avanzada que en los hombres más jóvenes, incluso cuando no hay cáncer. Un resultado PSA dentro del rango límite puede ser muy preocupante en un hombre de 50 años de edad, pero causan menos problemas en un hombre de 80 años de edad. Por esta razón, algunos médicos han sugerido comparar los resultados del PSA con los resultados de otros hombres de la misma edad.
Pero debido a que la utilidad de los intervalos de PSA específicos de la edad no está bien comprobado, la mayoría de los médicos y organizaciones profesionales (como los fabricantes de las pruebas de PSA) no recomiendan su uso en este momento.Examen rectal digital (DRE)
Para un examen rectal digital (DRE), el médico inserta un dedo enguantado y lubricado en el recto para palpar cualquier protuberancia o áreas duras en la próstata que podría ser cáncer. Como se muestra en la siguiente imagen, la glándula de la próstata se encuentra justo enfrente del recto, y la mayoría de los cánceres comienzan en la parte posterior de la glándula, que se puede sentir durante un examen rectal. Este examen puede ser incómodo (sobre todo en los hombres que tienen hemorroides), pero por lo general no es doloroso y sólo toma poco tiempo.
DRE es menos eficaz que la prueba de sangre PSA para detectar cáncer de próstata, pero a veces se puede encontrar cánceres en los hombres con niveles normales de PSA. Por esta razón, puede ser incluido como parte de la detección del cáncer de próstata.Ecografía transrectal (ETR)
Ecografía transrectal (ETR) se utilizan ondas sonoras para crear una imagen de la próstata en una pantalla de video. Para esta prueba, una pequeña sonda que emite ondas de sonido se coloca en el recto. Las ondas sonoras entran en la próstata y crean ecos que son recogidos por la sonda. Una computadora convierte el patrón de ecos en una imagen en blanco y negro de la próstata.
El procedimiento a menudo toma menos de 10 minutos y se realiza en el consultorio del médico o en una clínica para pacientes ambulatorios. La sonda de ultrasonido es de aproximadamente la anchura de un dedo y se lubrica antes de que se coloca en el recto. Usted sentirá algo de presión cuando se coloca la sonda de ecografía transrectal en el recto, pero por lo general no es dolorosa. El área se puede insensibilizar antes del procedimiento.
ETR no se utiliza como prueba de detección para el cáncer de próstata, ya que no siempre se puede decir la diferencia entre el tejido normal y el cáncer. En su lugar, se utiliza con mayor frecuencia durante la biopsia prostática (descrita en la sección "¿Qué pasa si los resultados no son normales?"). ETR se utiliza para guiar las agujas de biopsia en el área de la derecha de la próstata.
ETR es útil en otras situaciones también. Se puede utilizar para medir el tamaño de la glándula prostática, que puede ayudar a determinar la densidad del PSA y también puede afectar a las opciones de tratamiento que tiene un hombre.
Última revisión médica: 02/27/2012
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¿Qué pruebas pueden detectar el cáncer de próstata?
Las pruebas se analizan a continuación se usan para buscar signos de advertencia de cáncer de próstata. Sin embargo, estas pruebas de detección temprana no pueden decir con certeza si un hombre tiene cáncer. Si el resultado de una de estas pruebas es anormal, es probable que necesite aprostate biopsyto determinar si tiene cáncer. (Una biopsia usa agujas para tomar muestras de la próstata y observar las células bajo un microscopio.)Análisis de sangre del antígeno prostático específico (PSA)
El antígeno prostático específico (PSA) es una sustancia producida por las células en la glándula de la próstata (tanto las células normales y células cancerosas). El PSA se encuentra principalmente en el semen, pero una pequeña cantidad también se encuentra en la sangre. Los hombres más sanos tienen niveles menores de 4 nanogramos por mililitro (ng / mL) de sangre. La probabilidad de tener cáncer de próstata aumenta a medida que el nivel de PSA aumenta.
Cuando el cáncer de próstata se desarrolla, el nivel de PSA generalmente aumenta a más 4. Sin embargo, un nivel por debajo del 4 no garantiza que un hombre no tiene cáncer - el 15% de los hombres con un PSA por debajo de 4 tendrá cáncer de próstata en una biopsia. Los hombres con niveles de PSA límite entre 4 y 10 tienen alrededor de un 1 en 4 posibilidades de tener cáncer de próstata. Si el PSA es más de 10, la probabilidad de tener cáncer de próstata es más de 50%.
Si su nivel de PSA es elevado, su médico puede recomendar cualquiera de esperar un rato y repetir la prueba, o conseguir una biopsia de la próstata para determinar si usted tiene cáncer (vea la sección "¿Qué pasa si los resultados del ensayo aren ' t normal?"). No todos los médicos utilizan el mismo punto de corte de PSA al aconsejar si se debe hacer una biopsia. Algunos aconsejan que si el PSA es 4 o más, mientras que otros pueden recomendar a 2,5 o superior. Otros factores, como la edad, la raza y los antecedentes familiares, también pueden entrar en juego.Los factores que podrían afectar los niveles de PSA
El nivel de PSA también se puede aumentar por un número de factores distintos del cáncer de próstata, tales como:
Un agrandamiento de la próstata: Conditionssuch asbenign hiperplasia prostática (HBP), un agrandamiento no canceroso de la próstata que muchos hombres padecen a medida que crecen, puede aumentar los niveles de PSA.
Edad avanzada: los niveles de PSA normalmente suben lentamente a medida que envejece, incluso si usted no tiene ninguna anomalía en la próstata.
Prostatitis: Este término se refiere a una infección o inflamación de la glándula prostática, lo que puede aumentar los niveles de PSA.
Precoz: Thiscan hacer que el PSA para subir por un corto tiempo y luego ir de nuevo. Por eso, algunos médicos sugieren que los hombres se abstengan de eyacular durante 2 días antes de la prueba.
Montar en bicicleta: Algunos estudios han sugerido que el ciclismo puede elevar los niveles de PSA (posiblemente debido a que el asiento ejerce presión sobre la próstata), aunque no todos los estudios han encontrado que este.
Ciertos procedimientos urológicos: Algunos procedimientos realizados en el consultorio de un médico que afectan a la próstata, como una biopsia de próstata o la cistoscopia, puede dar lugar a mayores niveles de PSA por un corto tiempo. Algunos estudios han sugerido que un examen rectal digital (DRE) podría aumentar los niveles de PSA ligeramente, aunque otros estudios no han encontrado que este. Sin embargo, si se están haciendo tanto una prueba de PSA y el examen rectal digital durante una visita al médico, algunos médicos aconsejan tener la extracción de sangre para el PSA antes de tener el DRE, por si acaso.
Algunos medicamentos: Tomar testosterona (u otros medicamentos que aumentan los niveles de testosterona) puede causar un aumento de la PSA.
Algunas cosas pueden causar que los niveles de PSA bajen (aun si el cáncer está presente):
Ciertos medicamentos: Ciertos drugsused para tratar la HPB o síntomas urinarios, como la finasterida (Proscar o Propecia) o dutasterida (Avodart), pueden reducir los niveles de PSA. Usted debe informar a su médico si usted está tomando estos medicamentos, ya que pueden disminuir los niveles de PSA y requerir que el médico ajuste la lectura.
Mezclas a base de plantas: Algunos mixturesthat se venden como suplementos dietéticos también pueden enmascarar un alto nivel de PSA. Es por esto que es importante informar a su médico si usted está tomando algún tipo de suplemento, incluso los que no están pensadas para la salud de la próstata. Saw palmetto (una hierba usada por algunos hombres para tratar la HPB) no parece afectar a PSA.
Obesidad (sobrepeso) Los hombres obesos tienden a tener niveles de PSA inferiores.
Aspirina: Algunas investigaciones recientes han sugerido que los hombres que toman aspirina regularmente pueden tener niveles de PSA inferiores. Este efecto puede ser mayor en los no fumadores. Se necesita más investigación para confirmar este hallazgo. Si toma aspirina con regularidad (por ejemplo, para ayudar a prevenir enfermedades del corazón), hable con su médico antes de dejar de tomarla por cualquier razón.
Para los hombres no sabe que tienen cáncer de próstata, no siempre está claro si la reducción del PSA es útil. En algunos casos, el factor que reduce el PSA también puede reducir el riesgo de un hombre de cáncer de próstata. Pero en otros casos, se podría reducir el nivel de PSA sin afectar riesgo de un hombre de cáncer. Esto podría en realidad ser perjudicial, si fuera para bajar el PSA desde un nivel anormal de uno normal, ya que podría dar lugar a no detectar un cáncer. Por esta razón, es importante que hable con su médico acerca de cualquier cosa que pueda afectar su nivel de PSA.Los nuevos tipos de pruebas de PSA
Algunos médicos pueden considerar el uso de nuevos tipos de pruebas de PSA (véase más adelante) para ayudar a decidir si usted necesita una biopsia de la próstata, pero no todos los médicos están de acuerdo en cómo utilizar estas otras pruebas de PSA. Si el resultado de la prueba PSA no es normal, consulte a su médico para hablar sobre su riesgo de cáncer y la necesidad de realizar más pruebas.
Porcentaje de PSA libre
PSA se produce en 2 formas principales en la sangre. Una forma está unida a proteínas de la sangre, mientras que la otra es libre (no unida). PSA Thepercent libre (APEL) es la relación entre la cantidad de PSA que circula libre, en comparación con el nivel de PSA total. El porcentaje de PSA libre es menor en los hombres que tienen cáncer de próstata que en los hombres que no lo hacen.
Esta prueba se utiliza a veces para ayudar a decidir si debe hacerse una biopsia de próstata si los resultados del PSA están en el rango límite (entre 4 y 10). Alowerpercent de PSA libre significa que la probabilidad de tener cáncer de próstata es mayor y es probable que tenga una biopsia. Muchos médicos recomiendan biopsias para hombres con un porcentaje de PSA libre de 10% o menos, y aconsejan que los hombres consideren una biopsia si está entre 10% y 25%. El uso de estos puntos de corte detecta la mayoría de los tipos de cáncer y ayuda a algunos hombres a evitar las biopsias innecesarias. Esta prueba se usa ampliamente, pero no todos los médicos están de acuerdo que el 25% es el mejor punto de corte para decidir sobre una biopsia, y el punto de corte puede cambiar dependiendo del nivel de PSA.
Una prueba más reciente, conocido ascomplexed PSA, mide directamente la cantidad de PSA que se une a otras proteínas (la porción de PSA que no está "libre"). Este examen se hace en lugar de revisar el PSA total y libre, y podría dar la misma cantidad de información que los otros dos en forma individual. Los estudios están en curso para ver si esta prueba proporciona el mismo nivel de precisión.
La velocidad del PSA
La velocidad del PSA no es una prueba independiente. Es una medida de la rapidez con la PSA aumenta con el tiempo. Normalmente, los niveles de PSA se incrementan poco a poco con la edad. Algunas investigaciones han encontrado que estos niveles suben más rápido si un hombre tiene cáncer, pero los estudios no han demostrado que la velocidad de PSA es más útil que el nivel de PSA en sí para detectar cáncer de próstata. Por esta razón, la directriz ACS no recomienda el uso de la velocidad de PSA como parte de la detección del cáncer de próstata.
Densidad de PSA
Niveles de PSA son mayores en los hombres con próstatas más grandes. La densidad de PSA (PSAD) se utiliza a veces para los hombres con próstatas de gran tamaño para tratar de ajustar esto. El médico mide el volumen (tamaño) de la glándula de la próstata con ultrasonido transrectal (discutido más adelante) y divide el número de PSA entre el volumen de la próstata. Una densidad de PSA más alta indica una mayor probabilidad de cáncer. La densidad del PSA no ha demostrado ser tan útil como la prueba de porcentaje de PSA libre.
Los intervalos de PSA específicas de la edad
Los niveles de PSA son normalmente más altos en hombres de edad avanzada que en los hombres más jóvenes, incluso cuando no hay cáncer. Un resultado PSA dentro del rango límite puede ser muy preocupante en un hombre de 50 años de edad, pero causan menos problemas en un hombre de 80 años de edad. Por esta razón, algunos médicos han sugerido comparar los resultados del PSA con los resultados de otros hombres de la misma edad.
Pero debido a que la utilidad de los intervalos de PSA específicos de la edad no está bien comprobado, la mayoría de los médicos y organizaciones profesionales (como los fabricantes de las pruebas de PSA) no recomiendan su uso en este momento.Examen rectal digital (DRE)
Para un examen rectal digital (DRE), el médico inserta un dedo enguantado y lubricado en el recto para palpar cualquier protuberancia o áreas duras en la próstata que podría ser cáncer. Como se muestra en la siguiente imagen, la glándula de la próstata se encuentra justo enfrente del recto, y la mayoría de los cánceres comienzan en la parte posterior de la glándula, que se puede sentir durante un examen rectal. Este examen puede ser incómodo (sobre todo en los hombres que tienen hemorroides), pero por lo general no es doloroso y sólo toma poco tiempo.
DRE es menos eficaz que la prueba de sangre PSA para detectar cáncer de próstata, pero a veces se puede encontrar cánceres en los hombres con niveles normales de PSA. Por esta razón, puede ser incluido como parte de la detección del cáncer de próstata.Ecografía transrectal (ETR)
Ecografía transrectal (ETR) se utilizan ondas sonoras para crear una imagen de la próstata en una pantalla de video. Para esta prueba, una pequeña sonda que emite ondas de sonido se coloca en el recto. Las ondas sonoras entran en la próstata y crean ecos que son recogidos por la sonda. Una computadora convierte el patrón de ecos en una imagen en blanco y negro de la próstata.
El procedimiento a menudo toma menos de 10 minutos y se realiza en el consultorio del médico o en una clínica para pacientes ambulatorios. La sonda de ultrasonido es de aproximadamente la anchura de un dedo y se lubrica antes de que se coloca en el recto. Usted sentirá algo de presión cuando se coloca la sonda de ecografía transrectal en el recto, pero por lo general no es dolorosa. El área se puede insensibilizar antes del procedimiento.
ETR no se utiliza como prueba de detección para el cáncer de próstata, ya que no siempre se puede decir la diferencia entre el tejido normal y el cáncer. En su lugar, se utiliza con mayor frecuencia durante la biopsia prostática (descrita en la sección "¿Qué pasa si los resultados no son normales?"). ETR se utiliza para guiar las agujas de biopsia en el área de la derecha de la próstata.
ETR es útil en otras situaciones también. Se puede utilizar para medir el tamaño de la glándula prostática, que puede ayudar a determinar la densidad del PSA y también puede afectar a las opciones de tratamiento que tiene un hombre.
Última revisión médica: 02/27/2012
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Noticias »Filed under: Prevención / Detección temprana, el cáncer de próstata
Preguntas de estudio Beneficios de las Pruebas de PSA
Fecha del artículo:
10 de enero de 2006Better Respuestas esperar los resultados de los ensayos clínicos aleatorios
Resumen: Proyección forprostate cancerby medir los niveles de antígeno prostático específico (PSA) no reducir las muertes por la enfermedad, según un estudio publicado en Archives of Internal Medicine. Los hombres deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras de investigación antes de decidir si debe hacerse la prueba, según los investigadores de la Universidad de Yale y otras instituciones. Esta recomendación está en directrices Cancer Society conamerican línea para la detección del cáncer de próstata (el artículo tergiversa la posición de ACS). Aún así, dice ACS detección director Robert Smith, PhD, el nuevo estudio no es lo suficientemente fuerte como para decir definitivamente que el cribado del cáncer de próstata no tiene valor.
¿Por qué es importante: La cuestión de si se debe detectar el cáncer de próstata es controvertido en la comunidad médica. Para algunos tipos de cáncer (de mama y de colon, especialmente), registrando a la gente para el cáncer, incluso cuando no tienen síntomas pueden reducir las muertes por encontrar tumores en una etapa temprana, cuando son más fáciles de tratar. Pero con el cáncer de próstata, la situación no es tan clara. Mientras que algunos cánceres de próstata son agresivos, otros crecen tan lentamente que muchos hombres son más propensos a morir de otra cosa antes de que el cáncer se convierte en un problema. Y el tratamiento de cáncer de próstata puede causar efectos secundarios como la impotencia y la incontinencia que puede reducir la calidad de un hombre de la vida.
El cribado del cáncer de próstata puede encontrar cánceres que no causarían problemas si no se tratan. Pero no hay una buena forma de saber qué tipos de cáncer necesitan tratamiento y cuáles no. Eso significa que muchos hombres que reciben un diagnóstico de cáncer de próstata serán tratados, y posiblemente sufren de efectos secundarios del tratamiento, sin necesidad. Por esta razón, muchos investigadores están realizando estudios para ayudar a determinar si los beneficios de la detección del cáncer de próstata son mayores que los perjuicios. Hasta hay más pruebas, ACS y muchos otros grupos médicos recomiendan que los hombres hacen una, decisión informada individuo sobre si hacerse las pruebas.
Lo que ya se sabe: El cáncer de próstata se puede encontrar mediante la medición de la cantidad de antígeno prostático específico, o PSA, en la sangre de un hombre. Si el nivel está por encima de 4, hay una posibilidad razonable de que un hombre tenga cáncer de próstata. Sin embargo, otras condiciones que no son cáncer pueden hacer que los niveles de PSA en aumento, como la ampliación benigna de la próstata o una infección. Además, los hombres con un nivel de PSA por debajo de 4 aún pueden tener cáncer de próstata. Un examen rectal digital (DRE), que permite al médico si siente la glándula de la próstata se agranda, es otra manera de detectar el cáncer de próstata, pero no es completamente exacta tampoco. Un resultado positivo en cualquiera de estos dos procedimientos de selección por lo general debe ser seguido por una biopsia.
Algunos estudios realizados en otros países han sugerido que la detección del cáncer de próstata puede reducir la tasa de mortalidad de la enfermedad. Otros estudios, como éste, no han encontrado beneficio. En este momento hay 2 grandes ensayos controlados aleatorios (el tipo más confiable de estudio) que examinan la cuestión. En estos estudios, algunos hombres son asignados al azar a hacerse pruebas de detección para el cáncer de próstata con una prueba de PSA, mientras que otros son asignados al azar a recibir ninguna selección. Los resultados deben dar una mejor imagen de los efectos de la detección del cáncer de próstata en las tasas de mortalidad por cáncer de próstata, pero esos estudios no se completó durante varios años más. Hasta entonces, los otros tipos de estudios pueden proporcionar pistas.
¿Cómo se llevó a cabo este estudio: Los investigadores analizaron los registros médicos para ver si la detección marcó una diferencia en si los hombres murieron de cáncer de próstata o no. Los registros provienen de los hombres mayores de 50 años atendidos en 10 diferentes hospitales de la VA en Nueva Inglaterra. Los investigadores eligieron al azar 501 pacientes con cáncer de próstata que murieron dentro de los 9 años de su diagnóstico (136 de ellos murieron de cáncer de próstata, mientras que el resto murió por otras causas). Cada uno de estos hombres fue emparejado a un seleccionado al azar "control", un hombre que tenía la misma edad y había sido un paciente en el mismo hospital y todavía estaba vivo. Estos hombres pueden o no han tenido cáncer de próstata. Los investigadores compararon el cribado con PSA y DRE en ambos grupos.
Lo que se encontró: Los investigadores no encontraron diferencias en las tasas de detección entre los pacientes con cáncer de próstata que habían muerto y el grupo control. De los casos, 70 hombres (14%) habían sido seleccionadas para la enfermedad con una prueba de PSA, y entre los controles 65 hombres (13%) habían sido examinados con una prueba de PSA. Incluso cuando los investigadores observaron sólo en los hombres que habían muerto específica del cáncer de próstata, el cribado no parecen tener un impacto. Un número similar de hombres en ambos grupos informaron que están siendo revisadas para el cáncer de próstata.
Pero la forma en que el estudio fue hecho podría haber perdido un resultado más favorable, dijo Smith. El marco de tiempo del estudio, de 1991 a 1999, podría haber sido demasiado breve para ver un beneficio del cribado; pocos hombres en ninguno de los grupos en realidad nos dieron pruebas de cáncer de próstata, y el número de muertes por cáncer de próstata fue relativamente pequeña.
Otra preocupación es la edad de los hombres en el estudio. Más de la mitad eran mayores de 70 años. La mayoría de los médicos cuestionan si los hombres esta edad se beneficiarían de la prueba de PSA. El cáncer de próstata es normalmente un cáncer de crecimiento lento y los hombres mayores de 70 probablemente morirán de otras causas.
El resultado final: Debido a que su estudio no encontró un beneficio para la detección del cáncer de próstata, los autores dicen que las pruebas de rutina no debe ser recomendada para los hombres que no tienen síntomas. En cambio, los médicos deben explicar a los hombres lo que la detección puede y no puede lograr, y los hombres ayudan a tomar una decisión informada sobre si debe hacerse un examen. Smith está de acuerdo con ese enfoque.
"Antes del final de esta década, lo más probable es que vamos a tener los resultados de 2 grandes ensayos prospectivos aleatorios de detección del cáncer de próstata, uno llevado a cabo en los EE.UU. y el otro en Europa", dijo. "Hasta el momento, los hombres deben ser informados acerca de lo que se sabe y no se sabe sobre la detección del cáncer de próstata temprano para que tengan la oportunidad de tomar una decisión informada acerca de las pruebas."
Cita: "La eficacia del cribado para el cáncer de próstata: un estudio de casos y controles anidados." Publicado en el 09 de enero 2006, Archives of Internal Medicine (Vol. 166, No. 1: 38-43). Primer autor: John Concato, MD, MPH, del Departamento de Asuntos de Veteranos de Connecticut Healthcare System y la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
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¿Por qué es importante: La cuestión de si se debe detectar el cáncer de próstata es controvertido en la comunidad médica. Para algunos tipos de cáncer (de mama y de colon, especialmente), registrando a la gente para el cáncer, incluso cuando no tienen síntomas pueden reducir las muertes por encontrar tumores en una etapa temprana, cuando son más fáciles de tratar. Pero con el cáncer de próstata, la situación no es tan clara. Mientras que algunos cánceres de próstata son agresivos, otros crecen tan lentamente que muchos hombres son más propensos a morir de otra cosa antes de que el cáncer se convierte en un problema. Y el tratamiento de cáncer de próstata puede causar efectos secundarios como la impotencia y la incontinencia que puede reducir la calidad de un hombre de la vida.
El cribado del cáncer de próstata puede encontrar cánceres que no causarían problemas si no se tratan. Pero no hay una buena forma de saber qué tipos de cáncer necesitan tratamiento y cuáles no. Eso significa que muchos hombres que reciben un diagnóstico de cáncer de próstata serán tratados, y posiblemente sufren de efectos secundarios del tratamiento, sin necesidad. Por esta razón, muchos investigadores están realizando estudios para ayudar a determinar si los beneficios de la detección del cáncer de próstata son mayores que los perjuicios. Hasta hay más pruebas, ACS y muchos otros grupos médicos recomiendan que los hombres hacen una, decisión informada individuo sobre si hacerse las pruebas.
Lo que ya se sabe: El cáncer de próstata se puede encontrar mediante la medición de la cantidad de antígeno prostático específico, o PSA, en la sangre de un hombre. Si el nivel está por encima de 4, hay una posibilidad razonable de que un hombre tenga cáncer de próstata. Sin embargo, otras condiciones que no son cáncer pueden hacer que los niveles de PSA en aumento, como la ampliación benigna de la próstata o una infección. Además, los hombres con un nivel de PSA por debajo de 4 aún pueden tener cáncer de próstata. Un examen rectal digital (DRE), que permite al médico si siente la glándula de la próstata se agranda, es otra manera de detectar el cáncer de próstata, pero no es completamente exacta tampoco. Un resultado positivo en cualquiera de estos dos procedimientos de selección por lo general debe ser seguido por una biopsia.
Algunos estudios realizados en otros países han sugerido que la detección del cáncer de próstata puede reducir la tasa de mortalidad de la enfermedad. Otros estudios, como éste, no han encontrado beneficio. En este momento hay 2 grandes ensayos controlados aleatorios (el tipo más confiable de estudio) que examinan la cuestión. En estos estudios, algunos hombres son asignados al azar a hacerse pruebas de detección para el cáncer de próstata con una prueba de PSA, mientras que otros son asignados al azar a recibir ninguna selección. Los resultados deben dar una mejor imagen de los efectos de la detección del cáncer de próstata en las tasas de mortalidad por cáncer de próstata, pero esos estudios no se completó durante varios años más. Hasta entonces, los otros tipos de estudios pueden proporcionar pistas.
¿Cómo se llevó a cabo este estudio: Los investigadores analizaron los registros médicos para ver si la detección marcó una diferencia en si los hombres murieron de cáncer de próstata o no. Los registros provienen de los hombres mayores de 50 años atendidos en 10 diferentes hospitales de la VA en Nueva Inglaterra. Los investigadores eligieron al azar 501 pacientes con cáncer de próstata que murieron dentro de los 9 años de su diagnóstico (136 de ellos murieron de cáncer de próstata, mientras que el resto murió por otras causas). Cada uno de estos hombres fue emparejado a un seleccionado al azar "control", un hombre que tenía la misma edad y había sido un paciente en el mismo hospital y todavía estaba vivo. Estos hombres pueden o no han tenido cáncer de próstata. Los investigadores compararon el cribado con PSA y DRE en ambos grupos.
Lo que se encontró: Los investigadores no encontraron diferencias en las tasas de detección entre los pacientes con cáncer de próstata que habían muerto y el grupo control. De los casos, 70 hombres (14%) habían sido seleccionadas para la enfermedad con una prueba de PSA, y entre los controles 65 hombres (13%) habían sido examinados con una prueba de PSA. Incluso cuando los investigadores observaron sólo en los hombres que habían muerto específica del cáncer de próstata, el cribado no parecen tener un impacto. Un número similar de hombres en ambos grupos informaron que están siendo revisadas para el cáncer de próstata.
Pero la forma en que el estudio fue hecho podría haber perdido un resultado más favorable, dijo Smith. El marco de tiempo del estudio, de 1991 a 1999, podría haber sido demasiado breve para ver un beneficio del cribado; pocos hombres en ninguno de los grupos en realidad nos dieron pruebas de cáncer de próstata, y el número de muertes por cáncer de próstata fue relativamente pequeña.
Otra preocupación es la edad de los hombres en el estudio. Más de la mitad eran mayores de 70 años. La mayoría de los médicos cuestionan si los hombres esta edad se beneficiarían de la prueba de PSA. El cáncer de próstata es normalmente un cáncer de crecimiento lento y los hombres mayores de 70 probablemente morirán de otras causas.
El resultado final: Debido a que su estudio no encontró un beneficio para la detección del cáncer de próstata, los autores dicen que las pruebas de rutina no debe ser recomendada para los hombres que no tienen síntomas. En cambio, los médicos deben explicar a los hombres lo que la detección puede y no puede lograr, y los hombres ayudan a tomar una decisión informada sobre si debe hacerse un examen. Smith está de acuerdo con ese enfoque.
"Antes del final de esta década, lo más probable es que vamos a tener los resultados de 2 grandes ensayos prospectivos aleatorios de detección del cáncer de próstata, uno llevado a cabo en los EE.UU. y el otro en Europa", dijo. "Hasta el momento, los hombres deben ser informados acerca de lo que se sabe y no se sabe sobre la detección del cáncer de próstata temprano para que tengan la oportunidad de tomar una decisión informada acerca de las pruebas."
Cita: "La eficacia del cribado para el cáncer de próstata: un estudio de casos y controles anidados." Publicado en el 09 de enero 2006, Archives of Internal Medicine (Vol. 166, No. 1: 38-43). Primer autor: John Concato, MD, MPH, del Departamento de Asuntos de Veteranos de Connecticut Healthcare System y la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale.
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sábado, 17 de agosto de 2013
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Aprender sobre el cáncer »¿Qué causa el cáncer?»Genética y Cáncer» Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber »¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
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Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
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Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
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¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Sin lugar a dudas, la prueba genética jugará un papel más importante en la evaluación del riesgo de cáncer, la detección y el tratamiento en el futuro.El Proyecto Genoma Humano y el Atlas del Genoma del Cáncer
El Proyecto Genoma Humano fue una gran empresa en la que el gobierno y los investigadores privados asignan la secuencia completa del ADN humano (conocido como thehuman genoma). El proyecto tomó más de 10 años y se terminó en 2003. Los científicos estiman que los 3 mil millones más o menos "letras" que forman el genoma humano contiene unos 25.000 genes. El siguiente paso es identificar los genes y aprender lo que cada uno hace. Este mapa básico genoma permitirá a los investigadores a identificar los genes relacionados con el cáncer más rápidamente.
Una empresa aún más grande, El Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), ya ha comenzado. Los investigadores están proponiendo para mapear los genes de las células cancerosas a tratar de aprender cómo esos genes cambiaron para producir el cáncer.
El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto de Investigación Nacional del Genoma Humano (NHGRI) evaluaron una versión más pequeña del proyecto. El proyecto piloto TCGA fue un éxito, y TCGA comenzó otro programa para mejorar la capacidad de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer. El objetivo de su programa previsto de 5 años es trazar los cambios en los genes que participan en más de 20 tipos de cáncer.
El TCGA utiliza una red integrada de cientos de investigadores en los Estados Unidos y Canadá para recolectar muestras de tejido de las personas con ciertos tipos de cáncer. Estos proyectos aún más nuestra comprensión de la base genética del cáncer, por lo que las pruebas genéticas más útil en el futuro.Trato personalizado
Hay algunas pruebas genéticas - alguna disponibles, y algunos todavía están desarrollando - que puede ayudar a un médico a elegir los medicamentos de una persona. Estas pruebas pueden determinar si el cuerpo de una persona puede procesar ciertos medicamentos normalmente. El tamoxifeno, por ejemplo, es un fármaco que se utiliza para reducir el riesgo de cáncer de mama vuelva. Pero el cuerpo debe activar el medicamento mediante el uso de una cierta enzima. Algunos estudios sugieren que el tamoxifeno puede funcionar mejor en las mujeres que heredan los genes que hacen que más de la enzima activadora.
En general, sin embargo, los estudios aún no han demostrado claramente que las personas que se ponen a prueba tienen mejores resultados del tratamiento. En este momento, la mayoría de los médicos administran tamoxifeno sin las pruebas genéticas, pero otros estudios pueden ofrecer a los pacientes diferentes opciones en el futuro. Más que se ha aprendido todo el tiempo sobre cómo las personas procesan los medicamentos en función de sus genes. Con ello se espera dar a los médicos información útil sobre la elección de los medicamentos en el futuro.Mejor tecnología
En este momento, las pruebas genéticas pueden costar mucho, y puede tomar varias semanas para obtener los resultados. A medida que se desarrollaron mejores tecnologías, las pruebas serán más exactas y será capaz de mirar a más de un gen a la vez.
Tecnología de chip de ADN es un área apasionante de la investigación genética. Estos chips son capaces de recoger los fragmentos de genes para enfermedades específicas. El chip de ADN de p53 está siendo comercializado ahora como una manera para detectar esta mutación genética específica, que está a menudo relacionada con el cáncer.
Los investigadores de laboratorio son ahora capaces de poner el ADN de las células en un lector de chips de ADN y analizar qué genes están activos. En el futuro, este tipo de pruebas de ADN puede ayudar a los médicos el riesgo de padecer diferentes enfermedades de una persona. Esto podría hacer que sea más fácil de personalizar el tratamiento para esa persona.
Otras áreas de investigación pueden afectar a la importancia de las pruebas genéticas se convertirá. Se trata de los conocidos asepigenetics de campo, que analiza cómo los genes se activan y desactivan. Otro es el ofproteomics de campo, que se ve en los patrones de proteínas en el cuerpo. (Los genes son los planos para la producción de proteínas.) Los investigadores en estos campos están desarrollando pruebas de que algún día se pueden usar junto con o en lugar de las pruebas genéticas convencionales.Kits de pruebas genéticas basadas en el hogar
En los últimos años, algunas pruebas genéticas se han vuelto disponibles como kits caseros que se pueden comprar en Internet. Los kits incluyen un pequeño recipiente para recoger una muestra de saliva o un hisopo para frotar el interior de la mejilla. Algunos requieren la sangre, por lo que el consumidor debe visitar un centro médico para que se lo quiten. Usuarios de correo de la muestra a un laboratorio, donde se pone a prueba para los genes relacionados con el cáncer u otras condiciones.
Estas pruebas se comercializan para un número de propósitos. Y pueden dar algunas personas el acceso a las pruebas genéticas que de otra manera no lo tienen. Sin embargo, aunque muchas de las empresas que comercializan estas pruebas hacen cierto tipo de asesoramiento genético disponible, existen dudas acerca de si la gente va a usar (especialmente antes de comprar una prueba). Las pruebas genéticas son complejas, y sin antecedentes adecuada y el asesoramiento, la gente no puede entender todas las implicaciones de obtener dichas pruebas. También pueden no ser capaces de interpretar sus resultados de la prueba.
Hay otras preocupaciones, también. De acuerdo con los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA), que regula los fabricantes de las pruebas genéticas, algunas de estas pruebas no están científicamente validados. Otros dan resultados que son sólo útiles si la persona tiene una evaluación médica completa. La FDA señala que las pruebas genéticas son tan complejos que se deben hacer en un laboratorio especializado. Se recomienda, además, que los resultados sean interpretados por un médico o consejero genético que entiende el valor de la prueba y la forma de interpretar y utilizar mejor los resultados.
Si usted está pensando en usar un kit de prueba de casa, hablar con un asesor genético antes. Esto le ayudará a decidir si este ensayo no es adecuado para usted y le ayudará a prepararse para lo que se puede aprender. Usted debe saber los pros, los contras y las limitaciones de las pruebas genéticas antes de que tengas que hacer. Y la mayoría de la gente necesita ayuda profesional en la elaboración de exactamente lo que significan los resultados para ellos y sus familias.Tratamiento de la información genética
Gestión de la información que obtenemos de las pruebas genéticas sigue siendo una cuestión importante. Muchas preguntas sobre los derechos del paciente y de la intimidad todavía necesitan ser resueltos, y puede ser aún más complejo en el futuro. Otras zonas grises son las pruebas genéticas de los niños en adopción, examinar a los niños de enfermedades que podrían desarrollarse como adultos, y las pruebas prenatales. Tanto la legislación nacional e internacional son necesarios para hacer frente a estas preocupaciones.
Última revisión médica: 12/06/2011
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Prueba TopicsGenetic documento: Lo que usted necesita KnowWho debe tener las pruebas genéticas?¿Quién paga por las pruebas genéticas?¿Qué sucede durante la prueba genética?¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?Para aprender moreReferences
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¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
¿Quién paga por las pruebas genéticas?
¿Qué sucede durante la prueba genética?
¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
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¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Sin lugar a dudas, la prueba genética jugará un papel más importante en la evaluación del riesgo de cáncer, la detección y el tratamiento en el futuro.El Proyecto Genoma Humano y el Atlas del Genoma del Cáncer
El Proyecto Genoma Humano fue una gran empresa en la que el gobierno y los investigadores privados asignan la secuencia completa del ADN humano (conocido como thehuman genoma). El proyecto tomó más de 10 años y se terminó en 2003. Los científicos estiman que los 3 mil millones más o menos "letras" que forman el genoma humano contiene unos 25.000 genes. El siguiente paso es identificar los genes y aprender lo que cada uno hace. Este mapa básico genoma permitirá a los investigadores a identificar los genes relacionados con el cáncer más rápidamente.
Una empresa aún más grande, El Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), ya ha comenzado. Los investigadores están proponiendo para mapear los genes de las células cancerosas a tratar de aprender cómo esos genes cambiaron para producir el cáncer.
El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto de Investigación Nacional del Genoma Humano (NHGRI) evaluaron una versión más pequeña del proyecto. El proyecto piloto TCGA fue un éxito, y TCGA comenzó otro programa para mejorar la capacidad de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer. El objetivo de su programa previsto de 5 años es trazar los cambios en los genes que participan en más de 20 tipos de cáncer.
El TCGA utiliza una red integrada de cientos de investigadores en los Estados Unidos y Canadá para recolectar muestras de tejido de las personas con ciertos tipos de cáncer. Estos proyectos aún más nuestra comprensión de la base genética del cáncer, por lo que las pruebas genéticas más útil en el futuro.Trato personalizado
Hay algunas pruebas genéticas - alguna disponibles, y algunos todavía están desarrollando - que puede ayudar a un médico a elegir los medicamentos de una persona. Estas pruebas pueden determinar si el cuerpo de una persona puede procesar ciertos medicamentos normalmente. El tamoxifeno, por ejemplo, es un fármaco que se utiliza para reducir el riesgo de cáncer de mama vuelva. Pero el cuerpo debe activar el medicamento mediante el uso de una cierta enzima. Algunos estudios sugieren que el tamoxifeno puede funcionar mejor en las mujeres que heredan los genes que hacen que más de la enzima activadora.
En general, sin embargo, los estudios aún no han demostrado claramente que las personas que se ponen a prueba tienen mejores resultados del tratamiento. En este momento, la mayoría de los médicos administran tamoxifeno sin las pruebas genéticas, pero otros estudios pueden ofrecer a los pacientes diferentes opciones en el futuro. Más que se ha aprendido todo el tiempo sobre cómo las personas procesan los medicamentos en función de sus genes. Con ello se espera dar a los médicos información útil sobre la elección de los medicamentos en el futuro.Mejor tecnología
En este momento, las pruebas genéticas pueden costar mucho, y puede tomar varias semanas para obtener los resultados. A medida que se desarrollaron mejores tecnologías, las pruebas serán más exactas y será capaz de mirar a más de un gen a la vez.
Tecnología de chip de ADN es un área apasionante de la investigación genética. Estos chips son capaces de recoger los fragmentos de genes para enfermedades específicas. El chip de ADN de p53 está siendo comercializado ahora como una manera para detectar esta mutación genética específica, que está a menudo relacionada con el cáncer.
Los investigadores de laboratorio son ahora capaces de poner el ADN de las células en un lector de chips de ADN y analizar qué genes están activos. En el futuro, este tipo de pruebas de ADN puede ayudar a los médicos el riesgo de padecer diferentes enfermedades de una persona. Esto podría hacer que sea más fácil de personalizar el tratamiento para esa persona.
Otras áreas de investigación pueden afectar a la importancia de las pruebas genéticas se convertirá. Se trata de los conocidos asepigenetics de campo, que analiza cómo los genes se activan y desactivan. Otro es el ofproteomics de campo, que se ve en los patrones de proteínas en el cuerpo. (Los genes son los planos para la producción de proteínas.) Los investigadores en estos campos están desarrollando pruebas de que algún día se pueden usar junto con o en lugar de las pruebas genéticas convencionales.Kits de pruebas genéticas basadas en el hogar
En los últimos años, algunas pruebas genéticas se han vuelto disponibles como kits caseros que se pueden comprar en Internet. Los kits incluyen un pequeño recipiente para recoger una muestra de saliva o un hisopo para frotar el interior de la mejilla. Algunos requieren la sangre, por lo que el consumidor debe visitar un centro médico para que se lo quiten. Usuarios de correo de la muestra a un laboratorio, donde se pone a prueba para los genes relacionados con el cáncer u otras condiciones.
Estas pruebas se comercializan para un número de propósitos. Y pueden dar algunas personas el acceso a las pruebas genéticas que de otra manera no lo tienen. Sin embargo, aunque muchas de las empresas que comercializan estas pruebas hacen cierto tipo de asesoramiento genético disponible, existen dudas acerca de si la gente va a usar (especialmente antes de comprar una prueba). Las pruebas genéticas son complejas, y sin antecedentes adecuada y el asesoramiento, la gente no puede entender todas las implicaciones de obtener dichas pruebas. También pueden no ser capaces de interpretar sus resultados de la prueba.
Hay otras preocupaciones, también. De acuerdo con los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA), que regula los fabricantes de las pruebas genéticas, algunas de estas pruebas no están científicamente validados. Otros dan resultados que son sólo útiles si la persona tiene una evaluación médica completa. La FDA señala que las pruebas genéticas son tan complejos que se deben hacer en un laboratorio especializado. Se recomienda, además, que los resultados sean interpretados por un médico o consejero genético que entiende el valor de la prueba y la forma de interpretar y utilizar mejor los resultados.
Si usted está pensando en usar un kit de prueba de casa, hablar con un asesor genético antes. Esto le ayudará a decidir si este ensayo no es adecuado para usted y le ayudará a prepararse para lo que se puede aprender. Usted debe saber los pros, los contras y las limitaciones de las pruebas genéticas antes de que tengas que hacer. Y la mayoría de la gente necesita ayuda profesional en la elaboración de exactamente lo que significan los resultados para ellos y sus familias.Tratamiento de la información genética
Gestión de la información que obtenemos de las pruebas genéticas sigue siendo una cuestión importante. Muchas preguntas sobre los derechos del paciente y de la intimidad todavía necesitan ser resueltos, y puede ser aún más complejo en el futuro. Otras zonas grises son las pruebas genéticas de los niños en adopción, examinar a los niños de enfermedades que podrían desarrollarse como adultos, y las pruebas prenatales. Tanto la legislación nacional e internacional son necesarios para hacer frente a estas preocupaciones.
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viernes, 16 de agosto de 2013
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
Aprender sobre el cáncer »¿Qué causa el cáncer?»Genética y Cáncer» Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber »Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
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¿Quién debe hacerse las pruebas genéticas?
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¿Qué pasa si las pruebas genéticas muestran un mayor riesgo de desarrollar cáncer?
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
¿Cuál es el futuro de las pruebas genéticas?
Para saber más
Referencias
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Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
Geneticsis el campo de la ciencia que estudia cómo los rasgos se transmiten (como el color de los ojos) de padres a sus hijos a través de los genes. También examina las razones seres vivos son iguales o diferentes.
Piezas Genesare de ADN (ácido desoxirribonucleico) que tienen instrucciones sobre cómo fabricar las proteínas que el cuerpo necesita para funcionar. El ADN es el "plano" genético que se encuentra en el centro (núcleo) de cada célula. Los genes influyen en los rasgos hereditarios que se transmiten de padres a un niño, como el color de pelo, color de ojos, y la altura. También afectan si una persona es propenso a desarrollar ciertas enfermedades, como el cáncer.
En los seres humanos, los genes se encuentran en 23 pares ofchromosomes. Uno de cada par de cromosomas proviene de la madre y el otro del padre. Cada cromosoma puede contener cientos o miles de genes que se transmiten de los padres a los niños. Los genes que nacieron se encuentran en todas las células del cuerpo.
Cambios en los genes juegan un papel importante en el desarrollo del cáncer. Los cambios en los genes son calledmutations. Las mutaciones pueden hacer que las células crezcan fuera de control, lo que puede conducir al cáncer. Por lo general se necesitan varios cambios en los genes antes de que una célula se convierte en cáncer. Algunos de estos cambios pueden ser heredadas de los padres, pero la mayoría no lo son. Sólo alrededor del 5% a 10% de todos los cánceres se cree que tienen un componente hereditario que afecta en gran medida el riesgo de una persona para un cierto tipo de cáncer. Para obtener más información sobre los diferentes tipos de genes relacionados con el cáncer, por favor, lea nuestro documento oncogenes, genes supresores de tumor y cáncer.
La mayoría de los cánceres se inician por mutaciones genéticas que ocurren en algún momento durante la vida de una persona - no por mutaciones heredadas. Estas mutaciones afectan solamente a las células que crecen a partir de la célula mutada, y no todas las células en el cuerpo de la persona. En este caso, un tumor canceroso tendrá mutaciones en todas las células tumorales, pero las células no cancerosas del cuerpo no tendrá las mutaciones. Esto es muy diferente de mutaciones heredadas, que son en cada célula en el cuerpo - incluso las células sin cáncer.
Aquí hay alguna información básica acerca de las pruebas genéticas y la forma en que se utiliza para conocer el riesgo de cáncer hereditario. Le ayudará a entender lo que las pruebas genéticas son, pero no se le dará información específica o asesoramiento sobre las pruebas genéticas para cualquier enfermedad. Un médico o un especialista en genética que sabe acerca de las enfermedades en su familia es más capaz de hablar con usted acerca de sus riesgos y lo que puede aprender de las pruebas genéticas.¿Qué son las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas es el proceso de utilización de pruebas médicas para determinar si hay cambios (mutaciones) en los genes o cromosomas de una persona. Cientos de diferentes tests genéticos se utilizan hoy en día, y más se están desarrollando.Las pruebas genéticas para enfermedades que pueden heredarse
Pruebas Predictivegene se utiliza para buscar mutaciones genéticas que pueden poner a una persona en riesgo de contraer una enfermedad. Se realiza por lo general en las familias con una enfermedad que puede ser hereditaria. Un ejemplo es la prueba de los cambios en los genes BRCA1 y BRCA2 en una mujer cuya madre y hermana tuvo cáncer de mama.
Carriertesting se puede utilizar para ayudar a las parejas a aprender si son portadores de una mutación genética de un trastorno que podría pasar a un niño, como la fibrosis quística, anemia de células falciformes o la enfermedad de Tay-Sachs.
Screeningcan prenatal se utiliza para diagnosticar algunas enfermedades en los bebés antes de que nazcan, como el síndrome de Down.
Newborn screeningis la forma más extendida de las pruebas genéticas. Recién nacidos son examinados para detectar una variedad de afecciones hereditarias tales como la fenilcetonuria (PKU), fibrosis quística, enfermedad de células falciformes, etc Las pruebas requeridas pueden variar de estado a estado.
Estas formas de las pruebas genéticas todos buscamos cambios en los genes que se transmiten de una generación a la siguiente, y están presentes en todas las células del cuerpo. A excepción de las pruebas de detección para recién nacidos, que se utilizan principalmente para las personas con ciertos tipos de enfermedades que parecen correr en sus familias. No son necesarios por la mayoría de la gente.
Testsare genética relacionada con el cáncer en su mayoría hace por razones de predicción. Se pueden usar:
Para ver si la persona tiene un cierto cambio en el gen (mutación) que se sabe que aumentan el riesgo de una determinada condición o enfermedad (como el cáncer)
Para confirmar una sospecha de mutación en un individuo o familia
Las pruebas genéticas o ADN de las células cancerosas
Existen pruebas genéticas que se centran en los cambios del ADN en el cáncer. Estas pruebas buscan la changesonlyin las células cancerosas que se han tomado de la paciente. Las pruebas genéticas que se utilizan para controlar las células cancerosas no son las mismas que las pruebas utilizadas para obtener información sobre el riesgo de cáncer hereditario.
Los exámenes realizados en las células cancerosas de las mutaciones del ADN que se inició en una sola célula en el cuerpo y están presentes sólo en las células que se desarrollan a partir de la célula mutada. Estas pruebas pueden dar información sobre el pronóstico de una persona (prognosis) o incluso de cuánto él o ella podría beneficiarse de ciertos tipos de tratamiento.
Este documento no cubre este tipo de pruebas de ADN, que se realiza en biopsias tumorales o células cancerosas. Para más información sobre este tipo de pruebas y su uso en el tratamiento del cáncer, consulte la información sobre el tipo específico de cáncer.
El resto de este documento se centra en las pruebas genéticas de predicción de mutaciones hereditarias en su relación con el cáncer.
Última revisión médica: 12/06/2011
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Geneticsis el campo de la ciencia que estudia cómo los rasgos se transmiten (como el color de los ojos) de padres a sus hijos a través de los genes. También examina las razones seres vivos son iguales o diferentes.
Piezas Genesare de ADN (ácido desoxirribonucleico) que tienen instrucciones sobre cómo fabricar las proteínas que el cuerpo necesita para funcionar. El ADN es el "plano" genético que se encuentra en el centro (núcleo) de cada célula. Los genes influyen en los rasgos hereditarios que se transmiten de padres a un niño, como el color de pelo, color de ojos, y la altura. También afectan si una persona es propenso a desarrollar ciertas enfermedades, como el cáncer.
En los seres humanos, los genes se encuentran en 23 pares ofchromosomes. Uno de cada par de cromosomas proviene de la madre y el otro del padre. Cada cromosoma puede contener cientos o miles de genes que se transmiten de los padres a los niños. Los genes que nacieron se encuentran en todas las células del cuerpo.
Cambios en los genes juegan un papel importante en el desarrollo del cáncer. Los cambios en los genes son calledmutations. Las mutaciones pueden hacer que las células crezcan fuera de control, lo que puede conducir al cáncer. Por lo general se necesitan varios cambios en los genes antes de que una célula se convierte en cáncer. Algunos de estos cambios pueden ser heredadas de los padres, pero la mayoría no lo son. Sólo alrededor del 5% a 10% de todos los cánceres se cree que tienen un componente hereditario que afecta en gran medida el riesgo de una persona para un cierto tipo de cáncer. Para obtener más información sobre los diferentes tipos de genes relacionados con el cáncer, por favor, lea nuestro documento oncogenes, genes supresores de tumor y cáncer.
La mayoría de los cánceres se inician por mutaciones genéticas que ocurren en algún momento durante la vida de una persona - no por mutaciones heredadas. Estas mutaciones afectan solamente a las células que crecen a partir de la célula mutada, y no todas las células en el cuerpo de la persona. En este caso, un tumor canceroso tendrá mutaciones en todas las células tumorales, pero las células no cancerosas del cuerpo no tendrá las mutaciones. Esto es muy diferente de mutaciones heredadas, que son en cada célula en el cuerpo - incluso las células sin cáncer.
Aquí hay alguna información básica acerca de las pruebas genéticas y la forma en que se utiliza para conocer el riesgo de cáncer hereditario. Le ayudará a entender lo que las pruebas genéticas son, pero no se le dará información específica o asesoramiento sobre las pruebas genéticas para cualquier enfermedad. Un médico o un especialista en genética que sabe acerca de las enfermedades en su familia es más capaz de hablar con usted acerca de sus riesgos y lo que puede aprender de las pruebas genéticas.¿Qué son las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas es el proceso de utilización de pruebas médicas para determinar si hay cambios (mutaciones) en los genes o cromosomas de una persona. Cientos de diferentes tests genéticos se utilizan hoy en día, y más se están desarrollando.Las pruebas genéticas para enfermedades que pueden heredarse
Pruebas Predictivegene se utiliza para buscar mutaciones genéticas que pueden poner a una persona en riesgo de contraer una enfermedad. Se realiza por lo general en las familias con una enfermedad que puede ser hereditaria. Un ejemplo es la prueba de los cambios en los genes BRCA1 y BRCA2 en una mujer cuya madre y hermana tuvo cáncer de mama.
Carriertesting se puede utilizar para ayudar a las parejas a aprender si son portadores de una mutación genética de un trastorno que podría pasar a un niño, como la fibrosis quística, anemia de células falciformes o la enfermedad de Tay-Sachs.
Screeningcan prenatal se utiliza para diagnosticar algunas enfermedades en los bebés antes de que nazcan, como el síndrome de Down.
Newborn screeningis la forma más extendida de las pruebas genéticas. Recién nacidos son examinados para detectar una variedad de afecciones hereditarias tales como la fenilcetonuria (PKU), fibrosis quística, enfermedad de células falciformes, etc Las pruebas requeridas pueden variar de estado a estado.
Estas formas de las pruebas genéticas todos buscamos cambios en los genes que se transmiten de una generación a la siguiente, y están presentes en todas las células del cuerpo. A excepción de las pruebas de detección para recién nacidos, que se utilizan principalmente para las personas con ciertos tipos de enfermedades que parecen correr en sus familias. No son necesarios por la mayoría de la gente.
Testsare genética relacionada con el cáncer en su mayoría hace por razones de predicción. Se pueden usar:
Para ver si la persona tiene un cierto cambio en el gen (mutación) que se sabe que aumentan el riesgo de una determinada condición o enfermedad (como el cáncer)
Para confirmar una sospecha de mutación en un individuo o familia
Las pruebas genéticas o ADN de las células cancerosas
Existen pruebas genéticas que se centran en los cambios del ADN en el cáncer. Estas pruebas buscan la changesonlyin las células cancerosas que se han tomado de la paciente. Las pruebas genéticas que se utilizan para controlar las células cancerosas no son las mismas que las pruebas utilizadas para obtener información sobre el riesgo de cáncer hereditario.
Los exámenes realizados en las células cancerosas de las mutaciones del ADN que se inició en una sola célula en el cuerpo y están presentes sólo en las células que se desarrollan a partir de la célula mutada. Estas pruebas pueden dar información sobre el pronóstico de una persona (prognosis) o incluso de cuánto él o ella podría beneficiarse de ciertos tipos de tratamiento.
Este documento no cubre este tipo de pruebas de ADN, que se realiza en biopsias tumorales o células cancerosas. Para más información sobre este tipo de pruebas y su uso en el tratamiento del cáncer, consulte la información sobre el tipo específico de cáncer.
El resto de este documento se centra en las pruebas genéticas de predicción de mutaciones hereditarias en su relación con el cáncer.
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¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?
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Virus del Papiloma Humano (VPH), cáncer, pruebas de VPH y la vacuna contra VPH: preguntas más frecuentes
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Documento TopicsHuman Papiloma Virus (HPV) ¿Qué es el VPH?¿Cómo se contrae el VPH genital?¿Qué tan común es el VPH? ¿Quién lo entiende?¿Cuáles son los síntomas del VPH?Puede tratar el VPH?¿Se puede prevenir el VPH?¿Cuáles son los factores de riesgo del VPH genital?VPH y cancerWhat sobre otras enfermedades relacionadas con el VPH?Las pruebas para HPVIf el resultado es positivo para el VPH, ¿qué significa?¿Afectará el VPH mi embarazo oa mi bebé?¿Por qué las mujeres mayores de 30 años con resultados normales cambiar a co-prueba cada 5 años y empezar a hacer la prueba del VPH? ¿Eso es seguro?HPV vaccinesWho debe vacunarse y cuándo?¿Cuáles son los beneficios de las vacunas?¿Cuánto cuestan las vacunas contra el VPH? ¿Están cubiertas por los planes de seguro de salud?¿Es necesario hacerse la prueba del VPH antes de recibir la vacuna?¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?¿Se puede prevenir el cáncer de cuello uterino sin una vacuna?¿La Sociedad Americana del Cáncer a favor de la vacunación contra el VPH?¿Quieres más información?Referencias
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¿Qué es el VPH?
¿Cómo se contrae el VPH genital?
¿Qué tan común es el VPH? ¿Quién lo entiende?
¿Cuáles son los síntomas del VPH?
Puede tratar el VPH?
¿Se puede prevenir el VPH?
¿Cuáles son los factores de riesgo del VPH genital?
VPH y el cáncer
¿Qué pasa con otras enfermedades relacionadas con el VPH?
Las pruebas de VPH
Si el resultado es positivo para el VPH, ¿qué significa?
¿Afectará el VPH mi embarazo oa mi bebé?
¿Por qué las mujeres mayores de 30 años con resultados normales cambiar a co-prueba cada 5 años y empezar a hacer la prueba del VPH? ¿Eso es seguro?
Vacunas contra el VPH
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¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?
Sí. Las mujeres que reciben la vacuna aún necesitarán pruebas de Papanicolaou porque las vacunas no evitan todos los tipos de VPH que pueden causar cáncer cervical. Si su hija o nieta se pone la vacuna, que todavía tendrá que hacerse exámenes de Papanicolaou en los tiempos programados para detectar el cáncer cervical.
Cáncer SeeCervical: pautas de detección de la American Cancer Society prevención y Detectionfor temprana.Si las niñas vacunadas aún necesitarán una prueba de Papanicolaou, ¿por qué deben vacunarse?
A pesar de que se necesitan pruebas de Papanicolaou, las vacunas pueden prevenir aproximadamente el 70% de los cánceres cervicales. Pero todavía hay otros tipos de VPH que pueden causar cambios en las células del cuello uterino. La prueba de Papanicolaou no mantiene las células en el cuello uterino de cambiar - pero puede encontrar los cambios antes de que se conviertan en cáncer cervical. Esto significa que si una mujer tiene una prueba de Papanicolaou anormal, tendrá otras pruebas y tratamiento para mantener las celdas modificadas se conviertan en cáncer.
Última revisión médica: 05/02/2013
Última revisión: 05/02/2013
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Virus del Papiloma Humano (VPH), cáncer, pruebas de VPH y la vacuna contra VPH: preguntas más frecuentes
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Documento TopicsHuman Papiloma Virus (HPV) ¿Qué es el VPH?¿Cómo se contrae el VPH genital?¿Qué tan común es el VPH? ¿Quién lo entiende?¿Cuáles son los síntomas del VPH?Puede tratar el VPH?¿Se puede prevenir el VPH?¿Cuáles son los factores de riesgo del VPH genital?VPH y cancerWhat sobre otras enfermedades relacionadas con el VPH?Las pruebas para HPVIf el resultado es positivo para el VPH, ¿qué significa?¿Afectará el VPH mi embarazo oa mi bebé?¿Por qué las mujeres mayores de 30 años con resultados normales cambiar a co-prueba cada 5 años y empezar a hacer la prueba del VPH? ¿Eso es seguro?HPV vaccinesWho debe vacunarse y cuándo?¿Cuáles son los beneficios de las vacunas?¿Cuánto cuestan las vacunas contra el VPH? ¿Están cubiertas por los planes de seguro de salud?¿Es necesario hacerse la prueba del VPH antes de recibir la vacuna?¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?¿Se puede prevenir el cáncer de cuello uterino sin una vacuna?¿La Sociedad Americana del Cáncer a favor de la vacunación contra el VPH?¿Quieres más información?Referencias
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¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?
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¿Las mujeres y las niñas que han sido vacunadas siguen necesitando pruebas de Papanicolaou?
Sí. Las mujeres que reciben la vacuna aún necesitarán pruebas de Papanicolaou porque las vacunas no evitan todos los tipos de VPH que pueden causar cáncer cervical. Si su hija o nieta se pone la vacuna, que todavía tendrá que hacerse exámenes de Papanicolaou en los tiempos programados para detectar el cáncer cervical.
Cáncer SeeCervical: pautas de detección de la American Cancer Society prevención y Detectionfor temprana.Si las niñas vacunadas aún necesitarán una prueba de Papanicolaou, ¿por qué deben vacunarse?
A pesar de que se necesitan pruebas de Papanicolaou, las vacunas pueden prevenir aproximadamente el 70% de los cánceres cervicales. Pero todavía hay otros tipos de VPH que pueden causar cambios en las células del cuello uterino. La prueba de Papanicolaou no mantiene las células en el cuello uterino de cambiar - pero puede encontrar los cambios antes de que se conviertan en cáncer cervical. Esto significa que si una mujer tiene una prueba de Papanicolaou anormal, tendrá otras pruebas y tratamiento para mantener las celdas modificadas se conviertan en cáncer.
Última revisión médica: 05/02/2013
Última revisión: 05/02/2013
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¿Saben todos los profesionales de la salud sobre las pruebas genéticas?
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Pruebas genéticas: lo que usted necesita saber
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¿Todos los profesionales de la salud saben sobre las pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas deben ser solicitados por los médicos que saben acerca de las enfermedades genéticas, las pruebas genéticas disponibles, la utilidad de estas pruebas, y la atención de seguimiento. Otros trabajadores de la salud deben participar en el proceso de dar información y apoyo durante todo el proceso de pruebas.
Profesionales de la salud a menudo necesitan aprender acerca de las pruebas genéticas. Pocas enfermeras se les ha enseñado más que conceptos genéticos básicos. De la misma manera, algunos médicos tienen una formación específica en la genética del cáncer. Aunque los consejeros genéticos están disponibles, no todos ellos tienen una formación especializada en genética del cáncer, tampoco. Una forma de asegurar que estos trabajadores de la salud saben sobre la genética y el cáncer es necesario que tengan un nivel mínimo de educación o formación.
La Coalición Nacional para la Salud Educación Profesional en Genética (NCHPEG) es un grupo de profesionales de la salud, cuya misión es asegurarse de miembros saben acerca de la nueva información genética y la tecnología. Tal conocimiento probablemente será más importante en el futuro. NCHPEG también ha identificado ciertas habilidades básicas que les recomendamos a todos los profesionales de la salud deben tener con el fin de utilizar la información acerca de la genética en la enseñanza y el cuidado de los pacientes.¿Quién más está interesado en la información genética?Los investigadores médicos y farmacéuticos
Los investigadores médicos y farmacéuticos están interesados ??en bajo costo de acceso a la información genética y los materiales. Esta es la razón por la industria farmacéutica (empresas que fabrican los medicamentos) se ha opuesto a la propiedad de donantes de material genético. Si una persona es dueña de su información genética, las compañías farmacéuticas podrían tener que pagar el donante para el acceso a la información. Los miembros del lobby farmacéutico han argumentado en contra de la gente que posee su propia información genética, indicando que elevaría los costos de medicamentos, que se transmite a los consumidores.
Hoy en día, los investigadores médicos deben obtener el consentimiento informado de la persona antes de que los estudios de muestras de tejidos y ADN se puede hacer.Las aseguradoras
Insurersalso podría beneficiarse del acceso a la información genética. Pero esto está cambiando a medida que se requieren los aseguradores de salud para cubrir las personas que se ponen a prueba y se encontró que más probabilidades de contraer una enfermedad, así como los que tienen menos probabilidades de contraer la enfermedad. Tenga en cuenta que GINA no restringe el uso de la información genética para el seguro de vida, seguro de incapacidad, o un seguro de cuidado a largo plazo. Asimismo, no dice que los aseguradores de salud deben pagar por cualquier prueba o tratamiento genético particular.Empleadores
Employersare puede solicitar pruebas genéticas sólo cuando se utiliza para controlar la exposición a productos químicos potencialmente tóxicos y sustancias en el lugar de trabajo. Sin embargo, las decisiones de la discriminación y el empleo sobre la base de la información genética se prohibió a nivel nacional para la mayoría de los empleadores. La ley federal, Ley de No Discriminación por Información Genética o GINA, prohíbe el uso de la información genética en las decisiones de empleo del lugar de trabajo de las organizaciones no gubernamentales.
Última revisión médica: 12/06/2011
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