Temas Centrados en la enfermedad del Cancer - Sus Diagnosticos, Los tratamientos y los sintomas
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viernes, 1 de noviembre de 2013
Nuevo sitio web ofrece medicamentos Resultados del estudio
Nuevo sitio web ofrece medicamentos Resultados del estudio
Noticias Nota
Por Lara Evans Bracciante
Publicado originalmente inMassage y Bodyworkmagazine, febrero / marzo de 2005.
Copyright 2005. Carrocería Asociados y profesionales del masaje. Todos los derechos reservados.
En respuesta a la presión por el acceso a información completa sobre los estudios de medicamentos, la industria farmacéutica ha creado un sitio web, www.clinicalstudyresults.org, que incluye los resultados de resumen de toda la investigación llevada a cabo, incluso para los estudios no publicados en revistas médicas. Las pruebas de drogas se pueden buscar por nombre del medicamento, nombre de la empresa, estado de la enfermedad, su indicación y su nombre del estudio. Sin embargo, la participación en la base de datos es voluntaria y sólo incluye resúmenes breves en lugar de datos completos.
Esta decisión se produce poco después de encubrimientos en los ensayos clínicos de medicamentos como Vioxx (un producto de Merck) y Paxil (un producto de GlaxoSmithKline). Los primeros estudios sobre Vioxx, tratamiento para la artritis, pusieron de manifiesto la posibilidad de efectos secundarios que amenazan la vida, como el accidente cerebrovascular y ataque cardíaco. La investigación clínica sobre el antidepresivo Paxil encontró un aumento del riesgo de suicidio en los adolescentes que toman la droga. Los resultados no se hicieron públicos, y las drogas recibieron la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas. Vioxx ya ha sido retirado del mercado, y Paxil ahora incluye una advertencia para no prescribir a los pacientes menores de 18 años.
sábado, 28 de septiembre de 2013
Medicamentos ayurvédicos y Temas de Seguridad A
Medicamentos ayurvédicos y Temas de Seguridad POR: Sathish k PaulCategory: HealthSubmitted: 2010-10-20 02:59:19
Hay un montón de ofpractitioners Ayurvedawho están surgiendo en estos días. Es muy importante que la gente entienda acerca de los diversos problemas de seguridad que están involucrados con el uso de estos fármacos y tratamientos. Las personas ayurvédicos nunca son de la idea de que los medicamentos son seguros. Hay ciertos medicamentos que pueden matar también. Esto no sólo es cierto sobre el sistema ayurvédico de medicina, pero esto es cierto acerca de todos los sistemas de la medicina que está siendo prácticas en el mundo.
Sowhat es la solutionand lo que se debe hacer al respecto? Esta es una pregunta importante que debe responder. Los medicamentos que se utilizan por el médico de Ayurvedic son principalmente naturales y de hierbas, pero incluso éstas pueden ser tóxicos para ciertas personas en algunas situaciones. Para asegurarse de que estos medicamentos no causan ningún daño a las personas que los utilizan, se ha hecho obligatorio que los medicamentos sólo deben ser prescritos por un médico de Ayurvedic. Hay muchas personas que recetan los medicamentos y hay muchas más personas en el público que tratan de comprar estos productos de la farmacia como productos de venta libre. Esto puede causar problemas graves.
Todos los productos de Ayurveda deben utilizarse como productos onlyprescription. A pesar de la gravedad de los efectos secundarios no puede ser tanto como los medicamentos habituales, estos fármacos pueden causar mucho daño demasiado, debido a la toxicidad que está presente en ellos. Una razón para esto está dado por los practicantes del Ayurveda es que incluso el veneno de serpiente se utiliza como tratamiento para algunas enfermedades. Así pues, si algunos de estos tipos de medicamentos se toman en cantidades excesivas, entonces puede dar lugar a diversos problemas, algunos de los cuales incluso puede ser mortal.
Una de las cuestiones importantes que uno tiene que hacer frente, es theethics de usar un medicamento investigado menor cuando hay un medicamento disponible que ha sido bien conocido para reducir la incidencia de una enfermedad. La medicina ayurvédica en estas situaciones se utilizan como complemento de los medicamentos habituales y no se utiliza como un tratamiento independiente. El uso de estos fármacos como un complemento a los medicamentos de quimioterapia utilizadas en el tratamiento regular de personas se ha visto para disminuir los efectos de la enfermedad. Esto significa que la función de la droga de quimioterapia se ve reforzada por el uso de la droga ayurvédica, que se utiliza como un complemento.
Aunque hay muchos problemas de seguridad siguen involucrados con el uso de los medicamentos ayurvédicos, hay ciertas pautas que se pueden seguir por las personas que quieren utilizarlo y esto evitará que los efectos secundarios y las complicaciones que podrían surgir como consecuencia del uso de un ayurvédica tratamiento.
1. Utilice la prescripción: El uso del medicamento se debe hacer solamente con la prescripción. Si usted no tiene una receta, entonces usted debe conseguirse examinados por un médico ayurvédico y luego usar los medicamentos que se prescriben. Cualquier otro método de usar el medicamento llevar a complicaciones.
2. Evitar el exceso de productos de venta libre: A través de los productos de venta libre puede conducir a diversas complicaciones, por lo que deben evitarse.
3. Use el medicamento como un adjunto: Siempre es mejor usar la medicina ayurvédica como un complemento de un tratamiento independiente, a menos que los otros tratamientos están contraindicados, por diversas razones.
Hay un montón de ofpractitioners Ayurvedawho están surgiendo en estos días. Es muy importante que la gente entienda acerca de los diversos problemas de seguridad que están involucrados con el uso de estos fármacos y tratamientos. Las personas ayurvédicos nunca son de la idea de que los medicamentos son seguros. Hay ciertos medicamentos que pueden matar también. Esto no sólo es cierto sobre el sistema ayurvédico de medicina, pero esto es cierto acerca de todos los sistemas de la medicina que está siendo prácticas en el mundo.
Sowhat es la solutionand lo que se debe hacer al respecto? Esta es una pregunta importante que debe responder. Los medicamentos que se utilizan por el médico de Ayurvedic son principalmente naturales y de hierbas, pero incluso éstas pueden ser tóxicos para ciertas personas en algunas situaciones. Para asegurarse de que estos medicamentos no causan ningún daño a las personas que los utilizan, se ha hecho obligatorio que los medicamentos sólo deben ser prescritos por un médico de Ayurvedic. Hay muchas personas que recetan los medicamentos y hay muchas más personas en el público que tratan de comprar estos productos de la farmacia como productos de venta libre. Esto puede causar problemas graves.
Todos los productos de Ayurveda deben utilizarse como productos onlyprescription. A pesar de la gravedad de los efectos secundarios no puede ser tanto como los medicamentos habituales, estos fármacos pueden causar mucho daño demasiado, debido a la toxicidad que está presente en ellos. Una razón para esto está dado por los practicantes del Ayurveda es que incluso el veneno de serpiente se utiliza como tratamiento para algunas enfermedades. Así pues, si algunos de estos tipos de medicamentos se toman en cantidades excesivas, entonces puede dar lugar a diversos problemas, algunos de los cuales incluso puede ser mortal.
Una de las cuestiones importantes que uno tiene que hacer frente, es theethics de usar un medicamento investigado menor cuando hay un medicamento disponible que ha sido bien conocido para reducir la incidencia de una enfermedad. La medicina ayurvédica en estas situaciones se utilizan como complemento de los medicamentos habituales y no se utiliza como un tratamiento independiente. El uso de estos fármacos como un complemento a los medicamentos de quimioterapia utilizadas en el tratamiento regular de personas se ha visto para disminuir los efectos de la enfermedad. Esto significa que la función de la droga de quimioterapia se ve reforzada por el uso de la droga ayurvédica, que se utiliza como un complemento.
Aunque hay muchos problemas de seguridad siguen involucrados con el uso de los medicamentos ayurvédicos, hay ciertas pautas que se pueden seguir por las personas que quieren utilizarlo y esto evitará que los efectos secundarios y las complicaciones que podrían surgir como consecuencia del uso de un ayurvédica tratamiento.
1. Utilice la prescripción: El uso del medicamento se debe hacer solamente con la prescripción. Si usted no tiene una receta, entonces usted debe conseguirse examinados por un médico ayurvédico y luego usar los medicamentos que se prescriben. Cualquier otro método de usar el medicamento llevar a complicaciones.
2. Evitar el exceso de productos de venta libre: A través de los productos de venta libre puede conducir a diversas complicaciones, por lo que deben evitarse.
3. Use el medicamento como un adjunto: Siempre es mejor usar la medicina ayurvédica como un complemento de un tratamiento independiente, a menos que los otros tratamientos están contraindicados, por diversas razones.
miércoles, 21 de agosto de 2013
Medicamentos para tratar los tumores de la hipófisis
Aprenda sobre el cáncer »Los tumores hipofisarios» Guía detallada »Medicamentos para tratar los tumores de la hipófisis
Los tumores hipofisarios
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El tratamiento de los tumores hipofisarios TEMAS
TopicsHow documento son tumores de la hipófisis tratados?La cirugía para el tratamiento tumorsRadiation pituitaria para tumorsMedicines pituitaria para tratar ensayos tumorsClinical pituitaria para tumorsComplementary pituitaria y terapias alternativas para tumorsTreatment pituitaria de tumorsTreatment funcional (productoras de hormonas) hipófisis de tumorsTreatment no funcionales (no productoras de la hormona) hipófisis de información sobre el tratamiento carcinomasMore pituitaria de la hipófisis tumores
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¿Cómo se tratan los tumores pituitarios?
Cirugía para los tumores hipofisarios
La radioterapia para tumores de la hipófisis
Medicamentos para tratar los tumores de la hipófisis
Los ensayos clínicos para tumores de la hipófisis
Terapias complementarias y alternativas para los tumores hipofisarios
El tratamiento de los tumores funcionales (productoras de hormonas) hipófisis
El tratamiento de (no productoras de la hormona), los tumores pituitarios no funcionales
El tratamiento de los carcinomas pituitarios
Más información sobre el tratamiento de los tumores hipofisarios
Terapia TopicRadiation anterior para los tumores hipofisarios
Siguiente ensayos TopicClinical para tumores de la hipófisis
Medicamentos para tratar los tumores de la hipófisis
Varios medicamentos pueden usarse para tratar tumores de la hipófisis que están haciendo las hormonas.Medicamentos para tumores que secretan prolactina (prolactinomas)
Los medicamentos llamados agonistas de la dopamina, tales como bromocriptina (Parlodel ®) y la cabergolina, son muy eficaces en el bloqueo de la producción de prolactina tanto por los prolactinomas y la prevención de crecimiento de estos tumores. Aunque ambos fármacos son eficaces, la cabergolina tiene una duración más larga que la bromocriptina, por lo que no tiene que ser tomada tan a menudo.
La mayoría de las personas con prolactinomas son capaces de controlar sus niveles de prolactina con la medicina. Los medicamentos también son muy eficaces en la reducción del tamaño de la mayoría de los macroadenomas secretores de prolactina. De hecho, estos medicamentos funcionan tan bien que la cirugía no suele ser necesaria para los prolactinomas. Sólo 1 de cada 5 de estos tumores no se reduce con el tratamiento. Incluso si el tumor no se reduce, estos medicamentos a menudo pueden mantener prolactinomas crezcan más grandes. Si tiene éxito, el tratamiento farmacológico puede continuarse de por vida.
Los posibles efectos secundarios de estos medicamentos incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, confusión y depresión. Otro "efecto secundario" es que estas drogas pueden restaurar la fertilidad en las mujeres cuyos niveles altos de prolactina que había estado causando infertilidad. La cabergolina puede causar menos efectos secundarios que la bromocriptina, pero también podría aumentar el riesgo de problemas de válvulas cardíacas. Sin embargo, esto es poco frecuente en los pacientes que toman este medicamento para tratar prolactinomas.Medicamentos para los tumores secretores de hormonas de crecimiento
La octreotida (Sandostatin ®) es una forma sintética de la hormona somatostatina natural. La somatostatina, que se hace en las glándulas pituitaria y otros, bloques de la hormona del crecimiento (somatotropina) por adenomas de producción y rendimientos similares a la insulina del factor de crecimiento-1 (IGF-1) a los niveles normales en aproximadamente dos tercios de los pacientes. En primer lugar, se administra como una inyección subcutánea 3 veces por día. Una forma de acción prolongada está disponible, que se puede dar como una inyección mensual. A, calledlanreotide droga similar más reciente (Somatuline ®) se administra mediante una inyección una vez al mes. Los médicos miden qué tan bien estos medicamentos están funcionando por medio de pruebas de sangre y la hormona de crecimiento IGF-1 los niveles. Los tumores tienden a disminuir muy lentamente con estos fármacos.
Ambos medicamentos pueden tener efectos secundarios leves, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, mareos, dolor de cabeza y dolor en el sitio de la inyección. Muchos de estos efectos secundarios mejoran o desaparecen con el tiempo. También pueden causar cálculos biliares y puede empeorar la diabetes si una persona tiene.
Agonistas de la dopamina como la bromocriptina o cabergolina pueden reducir los niveles de la hormona del crecimiento en aproximadamente 1 de cada 5 pacientes. Desafortunadamente, se necesitan dosis más altas de estos tumores que para los prolactinomas, y algunos pacientes tienen problemas con los efectos secundarios que pueden causar (discutido anteriormente). Una ventaja de estos fármacos es que pueden ser tomados como una píldora.
Pegvisomant (Somavert ®) es un nuevo medicamento que funciona al bloquear la acción de la hormona del crecimiento en otras células. Es muy eficaz en la reducción de la sangre de IGF-1 en los niveles, pero que no bloquea la secreción de hormona de crecimiento por la glándula pituitaria o reducir los tumores pituitarios. Tiene pocos efectos secundarios, aunque puede disminuir los niveles de azúcar en la sangre y causar daño hepático leve en algunas personas. Se administra mediante inyección diaria subcutánea.Medicamentos para tumores (ACTH) secretoras de corticotropina
Los medicamentos no suelen ser parte del tratamiento de estos tumores menos que la cirugía y la radioterapia no funcionan (o si aún no se han sentido los efectos de la radiación). Ciproheptadina (Periactin ®) suprime la producción de ACTH en aproximadamente la mitad de estos tumores. Para los pacientes que no responden a la ciproheptadina, varios medicamentos pueden ser utilizados para mantener las glándulas suprarrenales produzcan cortisol. Estos incluyen ketoconazol, aminoglutetimida, etomidato, metirapona, mifepristona, andmitotane. Estos medicamentos pueden ser difíciles de tolerar por los efectos secundarios, pero pueden tener un beneficio claro cuando la cirugía no es una opción.Medicamentos para tratar (TSH), tumores secretores de tirotropina
Para estos tumores, fármacos tales como octreotida y lanreotida (análogos de la somatostatina) generalmente pueden reducir la cantidad de TSH que se produce. La bromocriptina o cabergolina (agonistas de la dopamina) también se pueden utilizar. Estos medicamentos se discuten en más detalle anteriormente.
Última revisión médica: 01/11/2013
Última revisión: 01/11/2013
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Guía de Temas
¿Qué es Tumores pituitarios?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de los tumores hipofisarios
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en tumores hipofisarios Investigación?
Otros recursos y referencias
Los tumores hipofisarios
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Medicamentos para tratar los tumores de la hipófisis
Varios medicamentos pueden usarse para tratar tumores de la hipófisis que están haciendo las hormonas.Medicamentos para tumores que secretan prolactina (prolactinomas)
Los medicamentos llamados agonistas de la dopamina, tales como bromocriptina (Parlodel ®) y la cabergolina, son muy eficaces en el bloqueo de la producción de prolactina tanto por los prolactinomas y la prevención de crecimiento de estos tumores. Aunque ambos fármacos son eficaces, la cabergolina tiene una duración más larga que la bromocriptina, por lo que no tiene que ser tomada tan a menudo.
La mayoría de las personas con prolactinomas son capaces de controlar sus niveles de prolactina con la medicina. Los medicamentos también son muy eficaces en la reducción del tamaño de la mayoría de los macroadenomas secretores de prolactina. De hecho, estos medicamentos funcionan tan bien que la cirugía no suele ser necesaria para los prolactinomas. Sólo 1 de cada 5 de estos tumores no se reduce con el tratamiento. Incluso si el tumor no se reduce, estos medicamentos a menudo pueden mantener prolactinomas crezcan más grandes. Si tiene éxito, el tratamiento farmacológico puede continuarse de por vida.
Los posibles efectos secundarios de estos medicamentos incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, confusión y depresión. Otro "efecto secundario" es que estas drogas pueden restaurar la fertilidad en las mujeres cuyos niveles altos de prolactina que había estado causando infertilidad. La cabergolina puede causar menos efectos secundarios que la bromocriptina, pero también podría aumentar el riesgo de problemas de válvulas cardíacas. Sin embargo, esto es poco frecuente en los pacientes que toman este medicamento para tratar prolactinomas.Medicamentos para los tumores secretores de hormonas de crecimiento
La octreotida (Sandostatin ®) es una forma sintética de la hormona somatostatina natural. La somatostatina, que se hace en las glándulas pituitaria y otros, bloques de la hormona del crecimiento (somatotropina) por adenomas de producción y rendimientos similares a la insulina del factor de crecimiento-1 (IGF-1) a los niveles normales en aproximadamente dos tercios de los pacientes. En primer lugar, se administra como una inyección subcutánea 3 veces por día. Una forma de acción prolongada está disponible, que se puede dar como una inyección mensual. A, calledlanreotide droga similar más reciente (Somatuline ®) se administra mediante una inyección una vez al mes. Los médicos miden qué tan bien estos medicamentos están funcionando por medio de pruebas de sangre y la hormona de crecimiento IGF-1 los niveles. Los tumores tienden a disminuir muy lentamente con estos fármacos.
Ambos medicamentos pueden tener efectos secundarios leves, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, mareos, dolor de cabeza y dolor en el sitio de la inyección. Muchos de estos efectos secundarios mejoran o desaparecen con el tiempo. También pueden causar cálculos biliares y puede empeorar la diabetes si una persona tiene.
Agonistas de la dopamina como la bromocriptina o cabergolina pueden reducir los niveles de la hormona del crecimiento en aproximadamente 1 de cada 5 pacientes. Desafortunadamente, se necesitan dosis más altas de estos tumores que para los prolactinomas, y algunos pacientes tienen problemas con los efectos secundarios que pueden causar (discutido anteriormente). Una ventaja de estos fármacos es que pueden ser tomados como una píldora.
Pegvisomant (Somavert ®) es un nuevo medicamento que funciona al bloquear la acción de la hormona del crecimiento en otras células. Es muy eficaz en la reducción de la sangre de IGF-1 en los niveles, pero que no bloquea la secreción de hormona de crecimiento por la glándula pituitaria o reducir los tumores pituitarios. Tiene pocos efectos secundarios, aunque puede disminuir los niveles de azúcar en la sangre y causar daño hepático leve en algunas personas. Se administra mediante inyección diaria subcutánea.Medicamentos para tumores (ACTH) secretoras de corticotropina
Los medicamentos no suelen ser parte del tratamiento de estos tumores menos que la cirugía y la radioterapia no funcionan (o si aún no se han sentido los efectos de la radiación). Ciproheptadina (Periactin ®) suprime la producción de ACTH en aproximadamente la mitad de estos tumores. Para los pacientes que no responden a la ciproheptadina, varios medicamentos pueden ser utilizados para mantener las glándulas suprarrenales produzcan cortisol. Estos incluyen ketoconazol, aminoglutetimida, etomidato, metirapona, mifepristona, andmitotane. Estos medicamentos pueden ser difíciles de tolerar por los efectos secundarios, pero pueden tener un beneficio claro cuando la cirugía no es una opción.Medicamentos para tratar (TSH), tumores secretores de tirotropina
Para estos tumores, fármacos tales como octreotida y lanreotida (análogos de la somatostatina) generalmente pueden reducir la cantidad de TSH que se produce. La bromocriptina o cabergolina (agonistas de la dopamina) también se pueden utilizar. Estos medicamentos se discuten en más detalle anteriormente.
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sábado, 17 de agosto de 2013
¿Cuáles son los riesgos de tomar estos medicamentos?
Aprenda sobre el cáncer »Cáncer de mama» Más información »Medicamentos para reducir el cáncer de mama» ¿Cuáles son los riesgos de tomar estos medicamentos?
Medicamentos para reducir el riesgo de cáncer de mama
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TEMAS
TopicsMedicines documento para reducir el cáncer de mama y RiskTamoxifen raloxifeneWhat son los riesgos de tomar estos medicamentos?¿Por cuánto tiempo deberían las mujeres tomar estos medicamentos para reducir el riesgo de cáncer de mama?¿Estos medicamentos tienen los mismos riesgos que la terapia hormonal después de la menopausia?¿Quién debe considerar tomar un medicamento para reducir el riesgo de cáncer de mama?El riesgo de cáncer de mama assessmentWeighing riesgos frente a compuestos inhibitorsOther benefitsAromatase ser studiedWhat significa todo esto para usted?Para aprender moreReferences
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Medicamentos para reducir el riesgo de cáncer de mama
El tamoxifeno y el raloxifeno
¿Cuáles son los riesgos de tomar estos medicamentos?
¿Por cuánto tiempo deberían las mujeres tomar estos medicamentos para reducir el riesgo de cáncer de mama?
¿Estos medicamentos tienen los mismos riesgos que la terapia hormonal después de la menopausia?
¿Quién debe considerar tomar un medicamento para reducir el riesgo de cáncer de mama?
Evaluación del riesgo de cáncer de mama
Pesaje riesgos versus los beneficios
Inhibidores de la aromatasa
Otros compuestos que se estudian
¿Qué significa todo esto para usted?
Para saber más
Referencias
TopicTamoxifen anterior y el raloxifeno
Siguiente TopicHow tiempo debe las mujeres tomar estos medicamentos para reducir el riesgo de cáncer de mama?
¿Cuáles son los riesgos en la toma de estos medicamentos?El tamoxifeno
El tamoxifeno es un fármaco complejo. Actúa como un anti-estrógeno en algunos tejidos, pero actúa como el estrógeno en otros. Sus efectos anti-estrógeno causan los efectos secundarios más comunes, como los sofocos y los sudores nocturnos. Pero, ya que también actúa como un estrógeno en algunos tejidos, el tamoxifeno puede aumentar las probabilidades de algunos problemas de salud poco frecuentes pero graves de la mujer.
El cáncer del útero
Los estrógenos y los agentes que actúan como estrógenos, se sabe que aumentan el riesgo de la ofcancer uteruswhen que son tomadas por las mujeres después de la menopausia. En el Estudio de Prevención del Cáncer de Seno (BCPT), las mujeres que tomaron tamoxifeno tuvieron un mayor riesgo de cáncer de útero. La mayoría de estos wereendometrial cáncer (cáncer del revestimiento del útero), pero un sarcoma wereuterine pocos (cáncer de la capa muscular del útero).
En general, el riesgo de cáncer uterino fue baja. Más de 7 años, el riesgo fue mayor que la observada en el grupo placebo, pero todavía menos de 2%. Esto salió a cerca de 16 casos de cáncer uterino por cada 1.000 mujeres en el grupo de tamoxifeno, en comparación con alrededor de 5 de cada 1.000 en el grupo de placebo. La mayoría de estos cánceres fueron encontrados en una etapa muy temprana.
El mayor riesgo parecía afectar a las mujeres de más de 50 y no a las mujeres más jóvenes. Para algunas mujeres mayores de 50 años, el aumento del riesgo de cáncer de endometrio puede compensar la reducción en el cáncer de mama invasivo. El mayor riesgo de cáncer endometrial parecía disminuir después de las mujeres terminaron tomando tamoxifeno.
Es especialmente importante para las mujeres que han tomado o están tomando tamoxifeno para hablar sobre el riesgo de cáncer uterino con sus médicos. Estas mujeres deben informar a sus médicos sobre cualquier sangrado vaginal o manchado después de la menopausia. Sangrado, manchado o secreción podrían ser síntomas de estos cánceres. Las mujeres también deben hablar con sus médicos acerca de los posibles beneficios, riesgos y limitaciones de las pruebas para el cáncer endometrial temprano.
El cáncer de endometrio se puede encontrar generalmente en una etapa temprana, cuando no se ha extendido y el tratamiento que funciona mejor. Mayoría de los cánceres endometriales se encuentran cuando las mujeres con síntomas (tales como manchas o sangrado) son revisados ??por el médico. Otras pruebas, con biopsia endometrial y la ecografía transvaginal, se hace para ver si el cáncer está presente. Para obtener más información sobre este tema, consulte nuestro documento Cáncer calledEndometrial (uterino).
La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que las mujeres que toman tamoxifeno aprender acerca de sus opciones de pruebas para el cáncer endometrial, para que puedan tomar decisiones informadas. Pero en este momento no recomendamos las pruebas de rutina para estas mujeres. Esto se debe a que los estudios no han demostrado que las pruebas de rutina ayuda a detectar el cáncer de endometrio en una etapa más curable. Además, muchos estudios han encontrado que las pruebas de rutina para el cáncer endometrial puede llevar a una cirugía innecesaria de revisar los resultados falso-positivos.
Las mujeres que han tenido una histerectomía (cirugía para extirpar el útero) no están en riesgo de cáncer de endometrio o sarcoma uterino y no tienen que preocuparse por este tipo de cáncer.
Coágulos sanguíneos principales
El tamoxifeno se sabe que aumenta el riesgo de grandes coágulos de sangre. En la Sala de Primera CancerPrevention mama, las mujeres que tomaron tamoxifeno tuvieron un mayor riesgo de un coágulo de sangre, como una embolia pulmonar (un coágulo sanguíneo que viaja al pulmón) o una trombosis venosa profunda (un coágulo de sangre en una vena en la pierna) que las mujeres en el grupo de placebo. Estos coágulos pueden a veces causar problemas serios e incluso la muerte. Aún así, el riesgo era menos de 1% ..
Las mujeres en el grupo de tamoxifeno pueden haber también han sido más propensos a tener un accidente cerebrovascular que los del grupo placebo. Pero las diferencias son tan pequeñas que pueden haberse debido a la casualidad más que el tamoxifeno.
Otros efectos secundarios posibles
Las mujeres que toman tamoxifeno pueden tener un riesgo ligeramente mayor de desarrollar cataratas (opacidad del cristalino del ojo). Esto se observó en el estudio BCPT, pero no en el IBIS-I. Y a medida que las mujeres envejecen, tienen más probabilidades de desarrollar cataratas si toman tamoxifeno.
Los efectos secundarios más comunes del tamoxifeno son los síntomas de la menopausia. Estos incluyen sofocos, sudores nocturnos y sequedad vaginal. Algunas mujeres también reportan problemas con la descarga vaginal.
El uso del tamoxifeno también puede causar menopausia para comenzar antes de lo que pueda tener de otra manera. Esto es más probable en mujeres que estaban cerca de la menopausia cuando comenzaron a tomar el medicamento. En la mayoría de las mujeres que toman tamoxifeno antes de la menopausia, los ovarios funcionan normalmente y producen hormonas femeninas (estrógenos) en las mismas cantidades o ligeramente aumentado. Sin embargo, en algunas mujeres, la menstruación se detendrá.Raloxifeno
El raloxifeno tiene muchos de los mismos efectos secundarios que el tamoxifeno, pero los riesgos no son tan altos.
Problemas con los síntomas de la menopausia, tales como sofocos, sudores nocturnos y sequedad vaginal ocurren aproximadamente a la misma velocidad. Pero los efectos secundarios más graves se producen con menor frecuencia.
En el Estudio de ensayo El tamoxifeno y el raloxifeno, el riesgo de cáncer de útero era casi la mitad que en el grupo de raloxifeno que en el grupo de tamoxifeno. El riesgo de coágulos sanguíneos graves también fue 25% más baja que en las mujeres que toman tamoxifeno. El raloxifeno también no parece estar relacionada con el desarrollo de cataratas.
Última revisión médica: 06/04/2013
Última revisión: 17/07/2013
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¿Qué causa el cáncer?
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El tamoxifeno y el raloxifeno
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¿Estos medicamentos tienen los mismos riesgos que la terapia hormonal después de la menopausia?
¿Quién debe considerar tomar un medicamento para reducir el riesgo de cáncer de mama?
Evaluación del riesgo de cáncer de mama
Pesaje riesgos versus los beneficios
Inhibidores de la aromatasa
Otros compuestos que se estudian
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TopicTamoxifen anterior y el raloxifeno
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¿Cuáles son los riesgos en la toma de estos medicamentos?El tamoxifeno
El tamoxifeno es un fármaco complejo. Actúa como un anti-estrógeno en algunos tejidos, pero actúa como el estrógeno en otros. Sus efectos anti-estrógeno causan los efectos secundarios más comunes, como los sofocos y los sudores nocturnos. Pero, ya que también actúa como un estrógeno en algunos tejidos, el tamoxifeno puede aumentar las probabilidades de algunos problemas de salud poco frecuentes pero graves de la mujer.
El cáncer del útero
Los estrógenos y los agentes que actúan como estrógenos, se sabe que aumentan el riesgo de la ofcancer uteruswhen que son tomadas por las mujeres después de la menopausia. En el Estudio de Prevención del Cáncer de Seno (BCPT), las mujeres que tomaron tamoxifeno tuvieron un mayor riesgo de cáncer de útero. La mayoría de estos wereendometrial cáncer (cáncer del revestimiento del útero), pero un sarcoma wereuterine pocos (cáncer de la capa muscular del útero).
En general, el riesgo de cáncer uterino fue baja. Más de 7 años, el riesgo fue mayor que la observada en el grupo placebo, pero todavía menos de 2%. Esto salió a cerca de 16 casos de cáncer uterino por cada 1.000 mujeres en el grupo de tamoxifeno, en comparación con alrededor de 5 de cada 1.000 en el grupo de placebo. La mayoría de estos cánceres fueron encontrados en una etapa muy temprana.
El mayor riesgo parecía afectar a las mujeres de más de 50 y no a las mujeres más jóvenes. Para algunas mujeres mayores de 50 años, el aumento del riesgo de cáncer de endometrio puede compensar la reducción en el cáncer de mama invasivo. El mayor riesgo de cáncer endometrial parecía disminuir después de las mujeres terminaron tomando tamoxifeno.
Es especialmente importante para las mujeres que han tomado o están tomando tamoxifeno para hablar sobre el riesgo de cáncer uterino con sus médicos. Estas mujeres deben informar a sus médicos sobre cualquier sangrado vaginal o manchado después de la menopausia. Sangrado, manchado o secreción podrían ser síntomas de estos cánceres. Las mujeres también deben hablar con sus médicos acerca de los posibles beneficios, riesgos y limitaciones de las pruebas para el cáncer endometrial temprano.
El cáncer de endometrio se puede encontrar generalmente en una etapa temprana, cuando no se ha extendido y el tratamiento que funciona mejor. Mayoría de los cánceres endometriales se encuentran cuando las mujeres con síntomas (tales como manchas o sangrado) son revisados ??por el médico. Otras pruebas, con biopsia endometrial y la ecografía transvaginal, se hace para ver si el cáncer está presente. Para obtener más información sobre este tema, consulte nuestro documento Cáncer calledEndometrial (uterino).
La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que las mujeres que toman tamoxifeno aprender acerca de sus opciones de pruebas para el cáncer endometrial, para que puedan tomar decisiones informadas. Pero en este momento no recomendamos las pruebas de rutina para estas mujeres. Esto se debe a que los estudios no han demostrado que las pruebas de rutina ayuda a detectar el cáncer de endometrio en una etapa más curable. Además, muchos estudios han encontrado que las pruebas de rutina para el cáncer endometrial puede llevar a una cirugía innecesaria de revisar los resultados falso-positivos.
Las mujeres que han tenido una histerectomía (cirugía para extirpar el útero) no están en riesgo de cáncer de endometrio o sarcoma uterino y no tienen que preocuparse por este tipo de cáncer.
Coágulos sanguíneos principales
El tamoxifeno se sabe que aumenta el riesgo de grandes coágulos de sangre. En la Sala de Primera CancerPrevention mama, las mujeres que tomaron tamoxifeno tuvieron un mayor riesgo de un coágulo de sangre, como una embolia pulmonar (un coágulo sanguíneo que viaja al pulmón) o una trombosis venosa profunda (un coágulo de sangre en una vena en la pierna) que las mujeres en el grupo de placebo. Estos coágulos pueden a veces causar problemas serios e incluso la muerte. Aún así, el riesgo era menos de 1% ..
Las mujeres en el grupo de tamoxifeno pueden haber también han sido más propensos a tener un accidente cerebrovascular que los del grupo placebo. Pero las diferencias son tan pequeñas que pueden haberse debido a la casualidad más que el tamoxifeno.
Otros efectos secundarios posibles
Las mujeres que toman tamoxifeno pueden tener un riesgo ligeramente mayor de desarrollar cataratas (opacidad del cristalino del ojo). Esto se observó en el estudio BCPT, pero no en el IBIS-I. Y a medida que las mujeres envejecen, tienen más probabilidades de desarrollar cataratas si toman tamoxifeno.
Los efectos secundarios más comunes del tamoxifeno son los síntomas de la menopausia. Estos incluyen sofocos, sudores nocturnos y sequedad vaginal. Algunas mujeres también reportan problemas con la descarga vaginal.
El uso del tamoxifeno también puede causar menopausia para comenzar antes de lo que pueda tener de otra manera. Esto es más probable en mujeres que estaban cerca de la menopausia cuando comenzaron a tomar el medicamento. En la mayoría de las mujeres que toman tamoxifeno antes de la menopausia, los ovarios funcionan normalmente y producen hormonas femeninas (estrógenos) en las mismas cantidades o ligeramente aumentado. Sin embargo, en algunas mujeres, la menstruación se detendrá.Raloxifeno
El raloxifeno tiene muchos de los mismos efectos secundarios que el tamoxifeno, pero los riesgos no son tan altos.
Problemas con los síntomas de la menopausia, tales como sofocos, sudores nocturnos y sequedad vaginal ocurren aproximadamente a la misma velocidad. Pero los efectos secundarios más graves se producen con menor frecuencia.
En el Estudio de ensayo El tamoxifeno y el raloxifeno, el riesgo de cáncer de útero era casi la mitad que en el grupo de raloxifeno que en el grupo de tamoxifeno. El riesgo de coágulos sanguíneos graves también fue 25% más baja que en las mujeres que toman tamoxifeno. El raloxifeno también no parece estar relacionada con el desarrollo de cataratas.
Última revisión médica: 06/04/2013
Última revisión: 17/07/2013
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viernes, 16 de agosto de 2013
¿Cómo sabemos si los medicamentos afectan el riesgo de cáncer?
Aprenda sobre el cáncer »Noticias y Características» ExpertVoices
Visión VOICESTimely expertos sobre temas de cáncer de los expertos de la Sociedad Americana del Cáncer
Sociedad Americana del Cáncer Expert VoicesThe Sociedad Americana del Cáncer
¿Cómo podemos saber si los medicamentos afectan el riesgo de cáncer?11 de julio 2011
Por Eric Jacobs, PhD
Usted puede preguntarse si debe comenzar a tomar una aspirina todos los días, ya que ha escuchado que la aspirina puede reducir el riesgo de enfermedades del corazón y cáncer. O tal vez su nivel de colesterol es un poco alto, pero usted está preocupado acerca de tomar una píldora todos los días con estatinas porque viste un artículo de Internet que decía reducir el colesterol tomando una estatina podría causar cáncer.
O recientemente, un estudio fue que sugirió que el uso de la lucha contra el dolor calmante acetaminofeno al menos 4 veces a la semana durante 4 años, podría aumentar el riesgo de ciertos tipos de cánceres de la sangre.
Los medicamentos suelen tener efectos a largo plazo inesperados, tanto buenos como malos, que no se conocen totalmente. A todos nos gustaría entender la gama completa de los riesgos y beneficios de un medicamento antes de tomarlo. O por lo menos nos gustaría que nuestros doctores a entender para que puedan ayudarnos a tomar decisiones bien informadas.
La comprensión de los riesgos y beneficios de los medicamentos es el objetivo de farmacoepidemiología, el estudio del uso y efectos de los medicamentos en grandes grupos de personas. Dado que el cáncer es una enfermedad grave que todos queremos evitar, la comprensión de si los medicamentos pueden aumentar o reducir el riesgo de contraer cáncer es especialmente importante.
¿Cómo se hace Farmacoepidemiología
¿Dónde puede encontrar buena información sobre grandes grupos de personas, los medicamentos que se utilizan, y lo que les sucedió después? Un lugar es la American Cancer Society Cancer Prevention Study II (CPS-II).
Más de 1 millón de hombres y mujeres fueron reclutadas en CPS-II por voluntarios de la Sociedad. Estos hombres y mujeres llenaron un cuestionario único en 1982 acerca de una variedad de factores médicos y de estilo de vida, incluyendo los medicamentos que utilizan, y han sido objeto de seguimiento por las muertes por cáncer y otras causas desde entonces. En 1992, el Subgrupo sobre hospedaje de más de 180.000 participantes CPS-II, llamado el Nutrition Cohort CPS-II, se inscribió para ser más intensamente estudiado. Participantes de la cohorte Nutrición CPS-II han completado un cuestionario nuevo aproximadamente cada dos años, la presentación de información actualizada sobre los factores dietéticos, médicos, y estilo de vida. Participantes de la cohorte Nutrición CPS-II han sido objeto de seguimiento no sólo de las muertes por cáncer, sino también para los nuevos diagnósticos de cáncer.
El estudio de la aspirina
CPS-II hizo noticia de primera plana hace 20 años cuando era el primer gran estudio de informar que las tasas de mortalidad por cáncer colorrectal fueron menores entre las personas que usan aspirina con frecuencia que entre los que no lo hicieron, un hallazgo confirmado por muchos estudios posteriores.
Sin embargo, no se recomienda el uso de aspirina Actualmente específicamente para reducir el riesgo de cáncer colorrectal, ya que puede causar sangrado estomacal grave - y el mayor riesgo de sangrado pueden ser mayores que el beneficio de un menor riesgo de cáncer colorrectal.
El uso de aspirina es, sin embargo, se recomienda para muchas personas con alto riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral. La investigación ha demostrado que para estas personas, los beneficios de la aspirina para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares son mayores que sus riesgos de sangrado estomacal. Como resultado, millones de personas que ahora toman aspirina para reducir el riesgo de tener un ataque al corazón o un derrame cerebral.
La investigación reciente ha sugerido que la aspirina, cuando se toma diariamente durante muchos años, puede reducir las tasas generales de mortalidad por cáncer. América epidemiólogos Cancer Society están estudiando la información más detallada de la Nutrición de cohortes CPS-II, para ver si este resultado es válido en este estudio, también. Si CPS-II y otros estudios muestran que la aspirina ayuda a prevenir otros tipos de cáncer, además de cáncer colorrectal o disminuye el riesgo de morir de cáncer, entonces la prevención del cáncer se podría agregar a la lista de beneficios en cuenta en las decisiones sobre quién debe tomar aspirina .
La aspirina es solo uno de los medicamentos en fase de investigación. Por ejemplo, un análisis de los datos de CPS-II publicados por los epidemiólogos en la Sociedad de febrero informó de que el uso a largo plazo de medicamentos para reducir el colesterol no se relacionó con un mayor riesgo de cualquiera de los 10 tipos de cáncer más comunes en los EE.UU., lo que confirma la seguridad de estos medicamentos.
Continua Descubrimiento
Y ese estudio reciente sobre acetaminophen y ciertos tipos de cánceres de la sangre? Sabemos que ha habido hallazgos similares de algunos, pero no todos los estudios anteriores, y no hay evidencia de un estudio reciente sugiere que si usted utiliza paracetamol con menos frecuencia o durante menos tiempo que usted tiene un mayor riesgo de cáncer. Esto nos dice que necesitamos más estudios de alta calidad que nos diga con certeza. Mientras tanto, es importante tener en cuenta que todos los analgésicos pueden tener efectos secundarios graves, y las personas que necesitan para su uso regular debe hablar con sus profesionales de la salud acerca de cuáles medicamentos son adecuados para ellos.
Nuevos estudios están empezando que se utilizará para la investigación farmacoepidemiología, así como para la investigación de muchos otros factores que pueden causar o prevenir el cáncer. En la actualidad, la Sociedad Americana del Cáncer está reclutando a un gran nuevo estudio de población de hombres y mujeres de Estados Unidos para el Estudio de Prevención del Cáncer 3 (CPS-3).
Los hombres y mujeres en la CPS-3, como los de CPS-II frente a ellos, están proporcionando información sobre una serie de factores médicos y de estilo de vida, incluyendo información detallada sobre el uso de la aspirina y otros medicamentos. Ellos serán seguidos durante décadas para que podamos entender mejor qué causa el cáncer y cómo prevenirlo. (Visitcancer.org/cps3to obtener más información.)
Dr. Jacobs es director estratégico de farmacoepidemiología de la Sociedad Americana del Cáncer.
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Sociedad Americana del Cáncer Expert VoicesThe Sociedad Americana del Cáncer
¿Cómo podemos saber si los medicamentos afectan el riesgo de cáncer?11 de julio 2011
Por Eric Jacobs, PhD
Usted puede preguntarse si debe comenzar a tomar una aspirina todos los días, ya que ha escuchado que la aspirina puede reducir el riesgo de enfermedades del corazón y cáncer. O tal vez su nivel de colesterol es un poco alto, pero usted está preocupado acerca de tomar una píldora todos los días con estatinas porque viste un artículo de Internet que decía reducir el colesterol tomando una estatina podría causar cáncer.
O recientemente, un estudio fue que sugirió que el uso de la lucha contra el dolor calmante acetaminofeno al menos 4 veces a la semana durante 4 años, podría aumentar el riesgo de ciertos tipos de cánceres de la sangre.
Los medicamentos suelen tener efectos a largo plazo inesperados, tanto buenos como malos, que no se conocen totalmente. A todos nos gustaría entender la gama completa de los riesgos y beneficios de un medicamento antes de tomarlo. O por lo menos nos gustaría que nuestros doctores a entender para que puedan ayudarnos a tomar decisiones bien informadas.
La comprensión de los riesgos y beneficios de los medicamentos es el objetivo de farmacoepidemiología, el estudio del uso y efectos de los medicamentos en grandes grupos de personas. Dado que el cáncer es una enfermedad grave que todos queremos evitar, la comprensión de si los medicamentos pueden aumentar o reducir el riesgo de contraer cáncer es especialmente importante.
¿Cómo se hace Farmacoepidemiología
¿Dónde puede encontrar buena información sobre grandes grupos de personas, los medicamentos que se utilizan, y lo que les sucedió después? Un lugar es la American Cancer Society Cancer Prevention Study II (CPS-II).
Más de 1 millón de hombres y mujeres fueron reclutadas en CPS-II por voluntarios de la Sociedad. Estos hombres y mujeres llenaron un cuestionario único en 1982 acerca de una variedad de factores médicos y de estilo de vida, incluyendo los medicamentos que utilizan, y han sido objeto de seguimiento por las muertes por cáncer y otras causas desde entonces. En 1992, el Subgrupo sobre hospedaje de más de 180.000 participantes CPS-II, llamado el Nutrition Cohort CPS-II, se inscribió para ser más intensamente estudiado. Participantes de la cohorte Nutrición CPS-II han completado un cuestionario nuevo aproximadamente cada dos años, la presentación de información actualizada sobre los factores dietéticos, médicos, y estilo de vida. Participantes de la cohorte Nutrición CPS-II han sido objeto de seguimiento no sólo de las muertes por cáncer, sino también para los nuevos diagnósticos de cáncer.
El estudio de la aspirina
CPS-II hizo noticia de primera plana hace 20 años cuando era el primer gran estudio de informar que las tasas de mortalidad por cáncer colorrectal fueron menores entre las personas que usan aspirina con frecuencia que entre los que no lo hicieron, un hallazgo confirmado por muchos estudios posteriores.
Sin embargo, no se recomienda el uso de aspirina Actualmente específicamente para reducir el riesgo de cáncer colorrectal, ya que puede causar sangrado estomacal grave - y el mayor riesgo de sangrado pueden ser mayores que el beneficio de un menor riesgo de cáncer colorrectal.
El uso de aspirina es, sin embargo, se recomienda para muchas personas con alto riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral. La investigación ha demostrado que para estas personas, los beneficios de la aspirina para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares son mayores que sus riesgos de sangrado estomacal. Como resultado, millones de personas que ahora toman aspirina para reducir el riesgo de tener un ataque al corazón o un derrame cerebral.
La investigación reciente ha sugerido que la aspirina, cuando se toma diariamente durante muchos años, puede reducir las tasas generales de mortalidad por cáncer. América epidemiólogos Cancer Society están estudiando la información más detallada de la Nutrición de cohortes CPS-II, para ver si este resultado es válido en este estudio, también. Si CPS-II y otros estudios muestran que la aspirina ayuda a prevenir otros tipos de cáncer, además de cáncer colorrectal o disminuye el riesgo de morir de cáncer, entonces la prevención del cáncer se podría agregar a la lista de beneficios en cuenta en las decisiones sobre quién debe tomar aspirina .
La aspirina es solo uno de los medicamentos en fase de investigación. Por ejemplo, un análisis de los datos de CPS-II publicados por los epidemiólogos en la Sociedad de febrero informó de que el uso a largo plazo de medicamentos para reducir el colesterol no se relacionó con un mayor riesgo de cualquiera de los 10 tipos de cáncer más comunes en los EE.UU., lo que confirma la seguridad de estos medicamentos.
Continua Descubrimiento
Y ese estudio reciente sobre acetaminophen y ciertos tipos de cánceres de la sangre? Sabemos que ha habido hallazgos similares de algunos, pero no todos los estudios anteriores, y no hay evidencia de un estudio reciente sugiere que si usted utiliza paracetamol con menos frecuencia o durante menos tiempo que usted tiene un mayor riesgo de cáncer. Esto nos dice que necesitamos más estudios de alta calidad que nos diga con certeza. Mientras tanto, es importante tener en cuenta que todos los analgésicos pueden tener efectos secundarios graves, y las personas que necesitan para su uso regular debe hablar con sus profesionales de la salud acerca de cuáles medicamentos son adecuados para ellos.
Nuevos estudios están empezando que se utilizará para la investigación farmacoepidemiología, así como para la investigación de muchos otros factores que pueden causar o prevenir el cáncer. En la actualidad, la Sociedad Americana del Cáncer está reclutando a un gran nuevo estudio de población de hombres y mujeres de Estados Unidos para el Estudio de Prevención del Cáncer 3 (CPS-3).
Los hombres y mujeres en la CPS-3, como los de CPS-II frente a ellos, están proporcionando información sobre una serie de factores médicos y de estilo de vida, incluyendo información detallada sobre el uso de la aspirina y otros medicamentos. Ellos serán seguidos durante décadas para que podamos entender mejor qué causa el cáncer y cómo prevenirlo. (Visitcancer.org/cps3to obtener más información.)
Dr. Jacobs es director estratégico de farmacoepidemiología de la Sociedad Americana del Cáncer.
Medicamentos para el Cáncer: pocas probabilidades and Magic Bullets
Aprenda sobre el cáncer »Noticias y Características» ExpertVoices
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Sociedad Americana del Cáncer Expert VoicesThe Sociedad Americana del Cáncer
Medicamentos contra el Cáncer: probabilidades de largo y mágico BulletsAugust 13, 2012
ByWilliam C. Phelps, PhD
Durante el año 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó 30 completamente nuevas terapias (nuevas entidades moleculares, a diferencia de la modificación de un medicamento antiguo), 7 de los cuales fueron para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Uno de ellos, el drugcrizotinib cáncer de pulmón, fue décadas en la fabricación. Para un nuevo medicamento, que no es necesariamente una gran cantidad de tiempo.
¿Por qué tarda tanto tiempo para conseguir tratamientos contra el cáncer a los pacientes que los necesitan? La respuesta se encuentra tanto en la complejidad del cáncer y de la complejidad del proceso de desarrollo de fármacos y pruebas.
Buscando una "varita mágica"
El documental se estrenó en 2006 calledPenicillin: La Magia Bulletand que contaba la historia de la notable descubrimiento de lo que muchos consideran el primer gran drogas de la medicina, que salvó miles de vidas al final de la Segunda Guerra Mundial. La penicilina fue una bala mágica porque era extraordinariamente seguro y mágicamente eficaz en matar las bacterias que a menudo causaron infecciones letales en el campo de batalla y más allá.
Fue dentro de este contexto de expectativas esperanzadoras de que el descubrimiento de fármacos de cáncer tiene su inicio en la década de 1940 para encontrar la fórmula mágica para eliminar las células cancerosas.
Durante varias décadas, los descubrimientos de medicamentos contra el cáncer como resultado de una combinación de conjeturas, pruebas al azar y suerte. Durante ese tiempo, no sabemos mucho acerca de la composición y el funcionamiento de las células cancerosas. Las pruebas de drogas se basó casi exclusivamente en la capacidad de un producto químico para matar las células tumorales sólo un poco más eficaz que las células normales. Como resultado, muchos de los fármacos contra el cáncer mayores llevan efectos secundarios sustanciales para los pacientes, lo que lleva a la impresión de que el tratamiento del cáncer puede ser peor que la enfermedad en sí.
Sin embargo, estos medicamentos tradicionales contra el cáncer (por ejemplo antifolatos, antimetabolitos, los agentes alquilantes, antimitóticos) se han utilizado durante años para curar el cáncer testicular, así como algunas formas de leucemia y linfoma, y ??que todavía están en uso hoy en día, como parte de las terapias combinadas cuidadosamente seleccionados para una amplia gama de tipos de cáncer. De hecho, estas quimioterapias tradicionales o citotóxicos son lo que la mayoría de la gente piensa cuando piensa en el tratamiento del cáncer.
Un enfoque más específico
A finales 20thcentury, alimentada por la "guerra contra el cáncer" y posible gracias a los espectaculares avances de la biología molecular, los investigadores comenzaron a pensar de forma diferente sobre el descubrimiento de fármacos del cáncer, lo que el enfoque de hoy en "terapias dirigidas". Este enfoque se centra en un solo gen o proteína para la cual no es una buena justo a la comprensión de cómo funciona para causar cáncer de desarrollar o propagar.
Una terapia dirigida contra el cáncer es un medicamento que está diseñado para trabajar directamente en una sola proteína o enzima, con el menor número de efectos secundarios posibles. La expectativa - y felizmente, la experiencia real para muchos - es que este tipo de terapias dirigidas son exitosos. Matan el cáncer y lo hacen con menos efectos secundarios tóxicos. Es todavía pronto en el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer, por lo que es mucho más que la investigación y la experiencia clínica aún tiene que enseñarnos acerca de este enfoque, pero los resultados hasta el momento son muy alentadores.
Plazos largos y las probabilidades largas
Una vez que una terapia dirigida - o cualquier otro tipo de drogas - se ha descubierto, todavía hay un proceso muy largo para llegar a los pacientes.
El Centro Tufts para el Estudio del Desarrollo de Drogas calcula que se requiere, en promedio, 8 años de estudio desde la presentación de una "solicitud de nuevo fármaco en investigación", que permite las pruebas iniciales en humanos, a la aprobación del fármaco por la FDA. Este tipo de estudios son ensayos calledclinical.
Además, más del 90% de los fármacos candidatos para las pruebas en humanos son propensos a fallar, debido más a la falta de actividad deseada (que no está funcionando como se esperaba) o toxicidad inaceptable (gente muy enferma cuando toman el fármaco). En comparación con otros tipos de medicamentos (por ejemplo, para las enfermedades infecciosas o enfermedades del corazón), medicamentos para el cáncer fallan con más frecuencia. Esto es debido al menos en parte a la complejidad del cáncer en sí.
No es sólo una enfermedad
Como aprendimos en la última década, los cientos de enfermedades que llamamos colectivamente cáncer son increíblemente complicadas a nivel celular y molecular. Si bien no es muy sorprendente que las células de cáncer de mama son diferentes de las células de cáncer de pulmón, es whatissurprising las enormes diferencias de pulmón seenamongindividual o cánceres de mama. Por ejemplo, hay AREAT menos 9 tipos diferentes de cáncer de mama, algunas de las cuales tienen adicionales propios subtipos. Incluso los pacientes individuales con el mismo subtipo de cáncer pueden ser muy diferentes a nivel celular y molecular.
La medicina personalizada no es un sueño, sino cada vez más en una necesidad ya que entendemos que los diferentes tipos de tumores como el de pulmón, mama y cánceres de colon deben definirse en función de sus perfiles genéticos para ayudar a guiar la terapia para los pacientes individuales. También esperamos que estas definiciones genéticas del cáncer durante los ensayos clínicos mejorar la tasa de éxito de los medicamentos que se están probando, acortar los plazos y mejorar las probabilidades de éxito.
Poniendo todo junto
Crizotinib, que fue aprobado para el tratamiento de algunos tipos de cáncer de pulmón, es un buen ejemplo de cómo todos estos elementos - la comprensión de la naturaleza compleja de cáncer, los rigores del desarrollo de fármacos y pruebas - interactúan y pueden dar lugar a un tratamiento exitoso.
Crizotinib dirige una enzima producida por el gen quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Este gen fue descubierto por primera vez en 1994 por los científicos que estudian una forma rara ofnon-Hodgkin lymphomathat afecta tanto a adultos como niños. Como los científicos aprendieron más sobre ALK (más de 800 estudios sobre el mismo se han publicado desde 1994), se hizo evidente que un fármaco que se dirige ALK también podría ser útil againstneuroblastomaand un subconjunto ofnon pequeñas de cáncer de pulmón de células, que tienen defectos moleculares similares.
Sólo una pequeña fracción de los pacientes con cáncer de pulmón tienen la mutación del gen ALK blanco de crizotinib, pero la droga es muy interesante porque ayuda a un tipo de cáncer que normalmente es muy difícil de tratar. Y ahora que el medicamento está aprobado y en el mercado, que se está probando en otros tipos de cáncer con la mutación ALK.
A dónde vamos desde aquí
El camino que conduce a la aprobación de la FDA fue posible gracias a una amplia colaboración entre los científicos académicos, compañías biofarmacéuticas, los Institutos Nacionales de Salud, y otras organizaciones sin fines de lucro basada en la investigación como la Sociedad Americana del Cáncer. Ninguna entidad podría haberlo hecho solo. Y todo se tomó tiempo. Los primeros ensayos clínicos de Crizotinib comenzaron en 2006, con la aprobación de la FDA concedió en 2011, casi 2 décadas después del descubrimiento del gen original en 1994, que a su vez basado en una labor realizada por primera vez en la década de 1980! (Para obtener más información acerca de por qué la investigación del cáncer toma tanto tiempo, Seemy blogabout anterior el tema.)
Todos estamos impacientes por medicamentos que pueden curar el cáncer sin importar cuando y donde lo encontramos. Pero la realidad es que tenemos que equilibrar ese deseo con el deseo de los medicamentos más seguros y eficaces posibles. La lucha contra la guerra contra el cáncer, inevitablemente, requiere tiempo, dinero, el riesgo y la innovación para descubrir las balas mágicas necesarias para salvar más vidas.
Dr. Phelps es el director de la investigación preclínica y traslacional del cáncer de la Sociedad Americana del Cáncer.
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Medicamentos contra el Cáncer: probabilidades de largo y mágico BulletsAugust 13, 2012
ByWilliam C. Phelps, PhD
Durante el año 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó 30 completamente nuevas terapias (nuevas entidades moleculares, a diferencia de la modificación de un medicamento antiguo), 7 de los cuales fueron para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Uno de ellos, el drugcrizotinib cáncer de pulmón, fue décadas en la fabricación. Para un nuevo medicamento, que no es necesariamente una gran cantidad de tiempo.
¿Por qué tarda tanto tiempo para conseguir tratamientos contra el cáncer a los pacientes que los necesitan? La respuesta se encuentra tanto en la complejidad del cáncer y de la complejidad del proceso de desarrollo de fármacos y pruebas.
Buscando una "varita mágica"
El documental se estrenó en 2006 calledPenicillin: La Magia Bulletand que contaba la historia de la notable descubrimiento de lo que muchos consideran el primer gran drogas de la medicina, que salvó miles de vidas al final de la Segunda Guerra Mundial. La penicilina fue una bala mágica porque era extraordinariamente seguro y mágicamente eficaz en matar las bacterias que a menudo causaron infecciones letales en el campo de batalla y más allá.
Fue dentro de este contexto de expectativas esperanzadoras de que el descubrimiento de fármacos de cáncer tiene su inicio en la década de 1940 para encontrar la fórmula mágica para eliminar las células cancerosas.
Durante varias décadas, los descubrimientos de medicamentos contra el cáncer como resultado de una combinación de conjeturas, pruebas al azar y suerte. Durante ese tiempo, no sabemos mucho acerca de la composición y el funcionamiento de las células cancerosas. Las pruebas de drogas se basó casi exclusivamente en la capacidad de un producto químico para matar las células tumorales sólo un poco más eficaz que las células normales. Como resultado, muchos de los fármacos contra el cáncer mayores llevan efectos secundarios sustanciales para los pacientes, lo que lleva a la impresión de que el tratamiento del cáncer puede ser peor que la enfermedad en sí.
Sin embargo, estos medicamentos tradicionales contra el cáncer (por ejemplo antifolatos, antimetabolitos, los agentes alquilantes, antimitóticos) se han utilizado durante años para curar el cáncer testicular, así como algunas formas de leucemia y linfoma, y ??que todavía están en uso hoy en día, como parte de las terapias combinadas cuidadosamente seleccionados para una amplia gama de tipos de cáncer. De hecho, estas quimioterapias tradicionales o citotóxicos son lo que la mayoría de la gente piensa cuando piensa en el tratamiento del cáncer.
Un enfoque más específico
A finales 20thcentury, alimentada por la "guerra contra el cáncer" y posible gracias a los espectaculares avances de la biología molecular, los investigadores comenzaron a pensar de forma diferente sobre el descubrimiento de fármacos del cáncer, lo que el enfoque de hoy en "terapias dirigidas". Este enfoque se centra en un solo gen o proteína para la cual no es una buena justo a la comprensión de cómo funciona para causar cáncer de desarrollar o propagar.
Una terapia dirigida contra el cáncer es un medicamento que está diseñado para trabajar directamente en una sola proteína o enzima, con el menor número de efectos secundarios posibles. La expectativa - y felizmente, la experiencia real para muchos - es que este tipo de terapias dirigidas son exitosos. Matan el cáncer y lo hacen con menos efectos secundarios tóxicos. Es todavía pronto en el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer, por lo que es mucho más que la investigación y la experiencia clínica aún tiene que enseñarnos acerca de este enfoque, pero los resultados hasta el momento son muy alentadores.
Plazos largos y las probabilidades largas
Una vez que una terapia dirigida - o cualquier otro tipo de drogas - se ha descubierto, todavía hay un proceso muy largo para llegar a los pacientes.
El Centro Tufts para el Estudio del Desarrollo de Drogas calcula que se requiere, en promedio, 8 años de estudio desde la presentación de una "solicitud de nuevo fármaco en investigación", que permite las pruebas iniciales en humanos, a la aprobación del fármaco por la FDA. Este tipo de estudios son ensayos calledclinical.
Además, más del 90% de los fármacos candidatos para las pruebas en humanos son propensos a fallar, debido más a la falta de actividad deseada (que no está funcionando como se esperaba) o toxicidad inaceptable (gente muy enferma cuando toman el fármaco). En comparación con otros tipos de medicamentos (por ejemplo, para las enfermedades infecciosas o enfermedades del corazón), medicamentos para el cáncer fallan con más frecuencia. Esto es debido al menos en parte a la complejidad del cáncer en sí.
No es sólo una enfermedad
Como aprendimos en la última década, los cientos de enfermedades que llamamos colectivamente cáncer son increíblemente complicadas a nivel celular y molecular. Si bien no es muy sorprendente que las células de cáncer de mama son diferentes de las células de cáncer de pulmón, es whatissurprising las enormes diferencias de pulmón seenamongindividual o cánceres de mama. Por ejemplo, hay AREAT menos 9 tipos diferentes de cáncer de mama, algunas de las cuales tienen adicionales propios subtipos. Incluso los pacientes individuales con el mismo subtipo de cáncer pueden ser muy diferentes a nivel celular y molecular.
La medicina personalizada no es un sueño, sino cada vez más en una necesidad ya que entendemos que los diferentes tipos de tumores como el de pulmón, mama y cánceres de colon deben definirse en función de sus perfiles genéticos para ayudar a guiar la terapia para los pacientes individuales. También esperamos que estas definiciones genéticas del cáncer durante los ensayos clínicos mejorar la tasa de éxito de los medicamentos que se están probando, acortar los plazos y mejorar las probabilidades de éxito.
Poniendo todo junto
Crizotinib, que fue aprobado para el tratamiento de algunos tipos de cáncer de pulmón, es un buen ejemplo de cómo todos estos elementos - la comprensión de la naturaleza compleja de cáncer, los rigores del desarrollo de fármacos y pruebas - interactúan y pueden dar lugar a un tratamiento exitoso.
Crizotinib dirige una enzima producida por el gen quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Este gen fue descubierto por primera vez en 1994 por los científicos que estudian una forma rara ofnon-Hodgkin lymphomathat afecta tanto a adultos como niños. Como los científicos aprendieron más sobre ALK (más de 800 estudios sobre el mismo se han publicado desde 1994), se hizo evidente que un fármaco que se dirige ALK también podría ser útil againstneuroblastomaand un subconjunto ofnon pequeñas de cáncer de pulmón de células, que tienen defectos moleculares similares.
Sólo una pequeña fracción de los pacientes con cáncer de pulmón tienen la mutación del gen ALK blanco de crizotinib, pero la droga es muy interesante porque ayuda a un tipo de cáncer que normalmente es muy difícil de tratar. Y ahora que el medicamento está aprobado y en el mercado, que se está probando en otros tipos de cáncer con la mutación ALK.
A dónde vamos desde aquí
El camino que conduce a la aprobación de la FDA fue posible gracias a una amplia colaboración entre los científicos académicos, compañías biofarmacéuticas, los Institutos Nacionales de Salud, y otras organizaciones sin fines de lucro basada en la investigación como la Sociedad Americana del Cáncer. Ninguna entidad podría haberlo hecho solo. Y todo se tomó tiempo. Los primeros ensayos clínicos de Crizotinib comenzaron en 2006, con la aprobación de la FDA concedió en 2011, casi 2 décadas después del descubrimiento del gen original en 1994, que a su vez basado en una labor realizada por primera vez en la década de 1980! (Para obtener más información acerca de por qué la investigación del cáncer toma tanto tiempo, Seemy blogabout anterior el tema.)
Todos estamos impacientes por medicamentos que pueden curar el cáncer sin importar cuando y donde lo encontramos. Pero la realidad es que tenemos que equilibrar ese deseo con el deseo de los medicamentos más seguros y eficaces posibles. La lucha contra la guerra contra el cáncer, inevitablemente, requiere tiempo, dinero, el riesgo y la innovación para descubrir las balas mágicas necesarias para salvar más vidas.
Dr. Phelps es el director de la investigación preclínica y traslacional del cáncer de la Sociedad Americana del Cáncer.
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Quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
Aprender sobre el cáncer »mieloma múltiple» Guía »Vista de quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
Mieloma múltiple Información general
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El tratamiento de mieloma múltiple TEMAS
TopicsHow documento se trata el mieloma múltiple?Quimioterapia y otros medicamentos para el tratamiento de múltiples myelomaBisphosphonates myelomaRadiation múltiples para myelomaSurgery múltiple para terapia myelomaBiologic múltiple para trasplante de células myelomaStem múltiple para myelomaPlasmapheresis múltiple para múltiples ensayos myelomaClinical para myelomaComplementary múltiple y terapias alternativas para el mieloma múltiple
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¿Cómo se trata el mieloma múltiple?
Quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
Bifosfonatos para el mieloma múltiple
La radioterapia para el mieloma múltiple
Cirugía para el mieloma múltiple
La terapia biológica para el mieloma múltiple
Trasplante de células madre para el mieloma múltiple
La plasmaféresis para el mieloma múltiple
Los ensayos clínicos para el mieloma múltiple
Terapias complementarias y alternativas para el mieloma múltiple
TopicHow anterior se trata el mieloma múltiple?
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Quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
La quimioterapia (quimio) es el uso de medicamentos para matar o controlar las células cancerosas. Estos medicamentos se toman por vía oral ya sea en forma de pastilla o dados en una vena o en un músculo. Los medicamentos ingresan en la sangre y llegar a todo el cuerpo. Este tratamiento es útil para cánceres tales como el mieloma múltiple que a menudo se extiende ampliamente. Para obtener más información sobre la quimioterapia para el mieloma múltiple, consulte la sección "Quimioterapia" en nuestro mieloma documentMultiple.
Efectos secundarios de la quimioterapia
Los medicamentos de quimioterapia destruyen las células cancerosas, pero también pueden dañar las células normales. Estos efectos secundarios dependen del tipo y dosis de los medicamentos administrados, y la duración del tiempo que se administran. Los efectos secundarios comunes de la quimioterapia son:
La pérdida de cabello
Llagas en la boca
Pérdida de apetito
Náuseas y vómitos
Conteos sanguíneos bajos
La quimioterapia a menudo conduce a los bajos recuentos sanguíneos, lo que puede causar:
Mayor probabilidad de infección (recuento bajo de glóbulos blancos)
Fácil aparición de moretones o hemorragias (plaquetas bajas)
La fatiga y la anemia (glóbulos rojos).
La mayoría de los efectos secundarios son temporales y desaparecen después de finalizar el tratamiento.
Si usted tiene efectos secundarios, su equipo de atención médica puede sugerir medidas para aliviarlos. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos, junto con la quimioterapia para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos.
Algunos medicamentos de quimioterapia también pueden causar daños permanentes en ciertos órganos, como el corazón o los riñones. Los riesgos del uso de estos medicamentos son cuidadosamente equilibrada en contra de sus beneficios. El médico observará estos órganos durante el tratamiento. Si se produce el daño, el medicamento que la causa se detiene y se reemplaza con otro.
Los medicamentos de quimioterapia pueden ser utilizados solos o junto con otros medicamentos, como los que se enumeran a continuación.Otros medicamentos utilizados para tratar el mieloma múltiple
Los corticosteroides
Estos medicamentos son una parte importante del tratamiento del mieloma múltiple y pueden ser utilizados solos o combinados con otros fármacos. También ayudan a disminuir las náuseas y los vómitos causados ??por la quimioterapia. Estos medicamentos tienen efectos secundarios a corto plazo, como la hiperglucemia, aumento del apetito y problemas para dormir. También pueden debilitar el sistema inmunológico, mientras que usted está tomando. Esto conduce a un aumento del riesgo de infecciones graves. Si se toma por un largo tiempo, los corticosteroides pueden causar que los huesos se vuelven débiles.
Los corticosteroides más a menudo utilizados en el tratamiento de mieloma múltiple son dexametasona y prednisona.
Agentes inmunomoduladores
Hay 3 agentes inmunomoduladores utilizados para tratar el mieloma múltiple: la talidomida (Thalomid ®), la lenalidomida (Revlimid ®), andpomalidomide (Pomalyst ®). La talidomida fue el primero de este tipo de medicamento. Fue utilizado por primera vez hace décadas como un sedante y como un tratamiento para las náuseas matutinas durante el embarazo. Cuando se descubrió que causaba defectos de nacimiento, fue retirado del mercado. Más tarde, se hizo disponible de nuevo como un tratamiento para el mieloma múltiple. Con el éxito de la talidomida, a otros medicamentos similares se han desarrollado para tratar el mieloma múltiple. Debido a la talidomida causa defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo, estos medicamentos sólo están disponibles a través de un programa especial dirigido por la compañía farmacéutica que los hace.
Los efectos secundarios de estos medicamentos pueden incluir recuentos sanguíneos bajos, daño a los nervios dolorosos, y un mayor riesgo de coágulos sanguíneos graves que se inician en la pierna y pueden viajar a los pulmones. Cada uno de estas drogas puede tener sus propios efectos secundarios, así que pregunte a su médico acerca de qué esperar.
Los inhibidores del proteasoma
Hay 2 inhibidores de proteosoma disponibles para tratar el mieloma múltiple: bortezomib (Velcade ®) y carfilzomib (Kyprolis ™). El bortezomib fue el primero de estos fármacos. Parece ser útiles en el tratamiento de pacientes con problemas en los riñones de su mieloma.
Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas y vómitos, cansancio, diarrea, conteos sanguíneos bajos, y la fiebre. También pueden ocurrir Algunos otros efectos secundarios, más graves. El bortezomib también puede causar daño a los nervios que pueden dar lugar a entumecimiento, hormigueo, o dolor en los brazos y las piernas. Además, algunos pacientes desarrollan la culebrilla (herpes zoster) mientras toma este medicamento. Para evitar esto, el médico puede recomendarle que tome un medicamento (como el aciclovir) mientras toma este medicamento. Cada uno de estas drogas puede tener sus propios efectos secundarios, así que pregunte a su médico acerca de qué esperar.El tratamiento con medicamentos
La elección y la dosis de los medicamentos depende de muchos factores, tales como:
El estadio del cáncer
La edad del paciente
La salud de los riñones del paciente
Si se planea un trasplante de células madre (Si se planea un trasplante de células madre, la mayoría de los médicos evitar el uso de fármacos que pueden dañar la médula ósea).
Última revisión médica: 02/01/2013
Última revisión: 13/02/2013
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Guía de Temas
¿Qué es el mieloma múltiple?
Causas, factores de riesgo y prevención
Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas
El tratamiento de mieloma múltiple
Hablando Con Su Médico
Después del tratamiento
Qué `s nuevo en mieloma múltiple la investigación?
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Mieloma múltiple Información general
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El tratamiento de mieloma múltiple TEMAS
TopicsHow documento se trata el mieloma múltiple?Quimioterapia y otros medicamentos para el tratamiento de múltiples myelomaBisphosphonates myelomaRadiation múltiples para myelomaSurgery múltiple para terapia myelomaBiologic múltiple para trasplante de células myelomaStem múltiple para myelomaPlasmapheresis múltiple para múltiples ensayos myelomaClinical para myelomaComplementary múltiple y terapias alternativas para el mieloma múltiple
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¿Cómo se trata el mieloma múltiple?
Quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
Bifosfonatos para el mieloma múltiple
La radioterapia para el mieloma múltiple
Cirugía para el mieloma múltiple
La terapia biológica para el mieloma múltiple
Trasplante de células madre para el mieloma múltiple
La plasmaféresis para el mieloma múltiple
Los ensayos clínicos para el mieloma múltiple
Terapias complementarias y alternativas para el mieloma múltiple
TopicHow anterior se trata el mieloma múltiple?
Siguiente TopicBisphosphonates para el mieloma múltiple
Quimioterapia y otros medicamentos para el mieloma múltiple
La quimioterapia (quimio) es el uso de medicamentos para matar o controlar las células cancerosas. Estos medicamentos se toman por vía oral ya sea en forma de pastilla o dados en una vena o en un músculo. Los medicamentos ingresan en la sangre y llegar a todo el cuerpo. Este tratamiento es útil para cánceres tales como el mieloma múltiple que a menudo se extiende ampliamente. Para obtener más información sobre la quimioterapia para el mieloma múltiple, consulte la sección "Quimioterapia" en nuestro mieloma documentMultiple.
Efectos secundarios de la quimioterapia
Los medicamentos de quimioterapia destruyen las células cancerosas, pero también pueden dañar las células normales. Estos efectos secundarios dependen del tipo y dosis de los medicamentos administrados, y la duración del tiempo que se administran. Los efectos secundarios comunes de la quimioterapia son:
La pérdida de cabello
Llagas en la boca
Pérdida de apetito
Náuseas y vómitos
Conteos sanguíneos bajos
La quimioterapia a menudo conduce a los bajos recuentos sanguíneos, lo que puede causar:
Mayor probabilidad de infección (recuento bajo de glóbulos blancos)
Fácil aparición de moretones o hemorragias (plaquetas bajas)
La fatiga y la anemia (glóbulos rojos).
La mayoría de los efectos secundarios son temporales y desaparecen después de finalizar el tratamiento.
Si usted tiene efectos secundarios, su equipo de atención médica puede sugerir medidas para aliviarlos. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos, junto con la quimioterapia para prevenir o reducir las náuseas y los vómitos.
Algunos medicamentos de quimioterapia también pueden causar daños permanentes en ciertos órganos, como el corazón o los riñones. Los riesgos del uso de estos medicamentos son cuidadosamente equilibrada en contra de sus beneficios. El médico observará estos órganos durante el tratamiento. Si se produce el daño, el medicamento que la causa se detiene y se reemplaza con otro.
Los medicamentos de quimioterapia pueden ser utilizados solos o junto con otros medicamentos, como los que se enumeran a continuación.Otros medicamentos utilizados para tratar el mieloma múltiple
Los corticosteroides
Estos medicamentos son una parte importante del tratamiento del mieloma múltiple y pueden ser utilizados solos o combinados con otros fármacos. También ayudan a disminuir las náuseas y los vómitos causados ??por la quimioterapia. Estos medicamentos tienen efectos secundarios a corto plazo, como la hiperglucemia, aumento del apetito y problemas para dormir. También pueden debilitar el sistema inmunológico, mientras que usted está tomando. Esto conduce a un aumento del riesgo de infecciones graves. Si se toma por un largo tiempo, los corticosteroides pueden causar que los huesos se vuelven débiles.
Los corticosteroides más a menudo utilizados en el tratamiento de mieloma múltiple son dexametasona y prednisona.
Agentes inmunomoduladores
Hay 3 agentes inmunomoduladores utilizados para tratar el mieloma múltiple: la talidomida (Thalomid ®), la lenalidomida (Revlimid ®), andpomalidomide (Pomalyst ®). La talidomida fue el primero de este tipo de medicamento. Fue utilizado por primera vez hace décadas como un sedante y como un tratamiento para las náuseas matutinas durante el embarazo. Cuando se descubrió que causaba defectos de nacimiento, fue retirado del mercado. Más tarde, se hizo disponible de nuevo como un tratamiento para el mieloma múltiple. Con el éxito de la talidomida, a otros medicamentos similares se han desarrollado para tratar el mieloma múltiple. Debido a la talidomida causa defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo, estos medicamentos sólo están disponibles a través de un programa especial dirigido por la compañía farmacéutica que los hace.
Los efectos secundarios de estos medicamentos pueden incluir recuentos sanguíneos bajos, daño a los nervios dolorosos, y un mayor riesgo de coágulos sanguíneos graves que se inician en la pierna y pueden viajar a los pulmones. Cada uno de estas drogas puede tener sus propios efectos secundarios, así que pregunte a su médico acerca de qué esperar.
Los inhibidores del proteasoma
Hay 2 inhibidores de proteosoma disponibles para tratar el mieloma múltiple: bortezomib (Velcade ®) y carfilzomib (Kyprolis ™). El bortezomib fue el primero de estos fármacos. Parece ser útiles en el tratamiento de pacientes con problemas en los riñones de su mieloma.
Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas y vómitos, cansancio, diarrea, conteos sanguíneos bajos, y la fiebre. También pueden ocurrir Algunos otros efectos secundarios, más graves. El bortezomib también puede causar daño a los nervios que pueden dar lugar a entumecimiento, hormigueo, o dolor en los brazos y las piernas. Además, algunos pacientes desarrollan la culebrilla (herpes zoster) mientras toma este medicamento. Para evitar esto, el médico puede recomendarle que tome un medicamento (como el aciclovir) mientras toma este medicamento. Cada uno de estas drogas puede tener sus propios efectos secundarios, así que pregunte a su médico acerca de qué esperar.El tratamiento con medicamentos
La elección y la dosis de los medicamentos depende de muchos factores, tales como:
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Los medicamentos antivirales para la enfermedad de Castleman
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Enfermedad de Castleman
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El tratamiento de la enfermedad de Castleman TEMAS
TopicsDisclaimerSurgery Documento para la terapia de diseaseCorticosteroids diseaseRadiation Castleman Castleman Castleman para diseaseChemotherapy de Castleman diseaseImmunotherapy de Castleman drogas diseaseAntiviral para ensayos de Castleman Castleman diseaseClinical diseaseComplementary y terapias alternativas para diseaseTreatment de Castleman localizada (unicéntrico) Castleman diseaseTreatment de la enfermedad de Castleman multicéntrica
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Renuncia
Cirugía para la enfermedad de Castleman
La radioterapia para la enfermedad de Castleman
Corticosteroides para la enfermedad de Castleman
La quimioterapia para la enfermedad de Castleman
La inmunoterapia para la enfermedad de Castleman
Los medicamentos antivirales para la enfermedad de Castleman
Los ensayos clínicos para la enfermedad de Castleman
Terapias complementarias y alternativas para la enfermedad de Castleman
El tratamiento de la localizada (unicéntrico) Enfermedad de Castleman
El tratamiento de la enfermedad de Castleman multicéntrica
TopicImmunotherapy previo para la enfermedad de Castleman
Siguiente TopicClinical ensayos para la enfermedad de Castleman
Los medicamentos antivirales para la enfermedad de Castleman
Enfermedad de Castleman multicéntrica (CD) a veces se asocia con el virus HHV-8. Los médicos han tenido cierto éxito en el tratamiento de algunos pacientes con EC multicéntrico con fármacos que matan el virus, como el ganciclovir.
Muchos pacientes con infección por el VIH se tratan con terapia anti-retroviral para mantener el VIH bajo control. El efecto de la terapia para el VIH en CD no está claro.
Última revisión médica: 06/11/2012
Última revisión: 06/11/2012
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Leucemia - mieloide aguda (mielógena)
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El tratamiento de la leucemia - TEMAS mieloide aguda (AML)
TopicsHow documento se trata la leucemia mieloide aguda?La quimioterapia para medicamentos leukemiaOther mieloides agudas para leukemiaSurgery mieloide aguda para la terapia leukemiaRadiation mieloide aguda para trasplante de células leukemiaStem mieloide aguda para los ensayos leukemiaClinical mieloides agudas para leukemiaComplementary mieloide aguda y terapias alternativas para el tratamiento leukemiaTypical mieloide aguda de la mayoría de los tipos de leucemia mieloide aguda (excepto promielocítica aguda M3 ) El tratamiento de (M3), las tasas de respuesta leukemiaTreatment promielocítica aguda para leukemiaWhat mieloide aguda si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
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Trasplante de células madre para la leucemia mieloide aguda
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Terapias complementarias y alternativas para la leucemia mieloide aguda
El tratamiento típico de la mayoría de los tipos de leucemia mieloide aguda (excepto promielocítica aguda M3)
El tratamiento de la aguda promielocítica (M3) Leucemia
Las tasas de respuesta de tratamiento para la leucemia mieloide aguda
¿Qué sucede si la leucemia no responde o reaparece después del tratamiento?
Más información sobre el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
TopicChemotherapy anterior para la leucemia mieloide aguda
Siguiente TopicSurgery para la leucemia mieloide aguda
Otros medicamentos para la leucemia mieloide aguda
La leucemia promielocítica aguda (APL o LMA M3) es diferente de otros tipos de leucemia mieloide aguda (LMA) en algunos aspectos importantes. En primer lugar, las células de la leucemia (o blastos) contienen proteínas que cuando se liberan en el torrente sanguíneo causan la coagulación de la sangre de una manera fuera de control. Esto puede llevar a problemas no sólo con los coágulos de sangre, sino también con hemorragia severa.
Este fue un gran problema en el pasado, ya que el tratamiento de APL con la quimioterapia habitual (quimio) drogas hizo esas células mueren y liberan estas proteínas en el torrente sanguíneo. A veces los pacientes murieron a causa de complicaciones de la salida de control de la coagulación. A continuación, los expertos se dio cuenta de que las células leucémicas en APL tienen un cambio genético específico que los hace sensibles a ciertos medicamentos que no son como los medicamentos habituales de quimioterapia. Estas drogas señalan que las explosiones que se transforman en células maduras (mieloide). Este proceso se conoce asdifferentiationand por lo que estos fármacos son agentes calleddifferentiation. Dado que las explosiones no mueren, no liberan las proteínas dañinas en la sangre, y el proceso de coagulación no se salgan de control. Hay 2 fármacos que se usan para este en la LPA: ácido todo-trans-retinoico (ATRA, tretinoína, o Vesanoid ®) y trióxido de arsénico (ATO, Trisenox ®).ATRA
ATRAis una forma de vitamina A, que es a menudo parte del tratamiento inicial de la LPA. A menudo se administra junto con la quimioterapia - un fármaco antraciclina, con o sin citarabina. También se puede dar con trióxido de arsénico para el tratamiento inicial de la APL, en cuyo caso no se dan los medicamentos de quimioterapia regulares. Si ATRA es parte del tratamiento inicial para la APL, que se utiliza a menudo por algún tiempo después de mantener que la leucemia regrese. Para que parte del tratamiento, que puede ser utilizado con la quimioterapia, con trióxido de arsénico, o con ambos quimioterapia y trióxido de arsénico.
ATRA puede tener efectos secundarios similares a los observados si se toma demasiada vitamina A. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fiebre, sequedad de la piel y la boca, erupción cutánea, hinchazón de los pies, llagas en la boca o garganta, picor y la irritación de los ojos. También puede hacer que los niveles de lípidos en sangre (como los de colesterol y triglicéridos) para subir. A menudo, las pruebas hepáticas en sangre se vuelven anormales. Estos efectos secundarios suelen desaparecer cuando se suspende el medicamento.El trióxido de arsénico
El trióxido de arsénico (ATO) es una forma de arsénico, que puede ser un veneno. Pero los médicos han encontrado que puede actuar de una manera similar a ATRA en pacientes con APL. Se puede administrar con ATRA, pero también es útil en el tratamiento de pacientes con APL cuya leucemia regresó después del tratamiento con ATRA más quimioterapia. En esos pacientes, la ATO se da sin quimioterapia.
La mayoría de los efectos secundarios de trióxido de arsénico son leves y pueden incluir fatiga (cansancio), náuseas y vómitos, diarrea, dolor abdominal (vientre), y daño en los nervios (calledneuropathy) que conduce al adormecimiento y hormigueo en manos y pies. El trióxido de arsénico puede causar problemas con el ritmo cardíaco, que pueden ser graves. Por eso el médico puede comprobar su EKG menudo (incluso diariamente) mientras recibe este medicamento.El síndrome de diferenciación
El efecto secundario más importante de cualquiera de estos fármacos es un síndrome conocido asdifferentiation síndrome. Es más a menudo sólo se ve durante el primer ciclo de tratamiento. Los síntomas incluyen problemas para respirar debido a la acumulación de líquido en los pulmones y en el corazón, presión arterial baja, daño renal y la acumulación de líquido severa en otras partes del cuerpo. A menudo puede ser tratada por la detención de los medicamentos por un tiempo y dar un esteroide como la dexametasona. Esto solía ser el síndrome de ácido calledretinoic, hasta que los médicos se dieron cuenta de que sucedió después del tratamiento con arsénico y no sólo ATRA.
Última revisión médica: 07/24/2013
Última revisión: 24/07/2013
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La leucemia promielocítica aguda (APL o LMA M3) es diferente de otros tipos de leucemia mieloide aguda (LMA) en algunos aspectos importantes. En primer lugar, las células de la leucemia (o blastos) contienen proteínas que cuando se liberan en el torrente sanguíneo causan la coagulación de la sangre de una manera fuera de control. Esto puede llevar a problemas no sólo con los coágulos de sangre, sino también con hemorragia severa.
Este fue un gran problema en el pasado, ya que el tratamiento de APL con la quimioterapia habitual (quimio) drogas hizo esas células mueren y liberan estas proteínas en el torrente sanguíneo. A veces los pacientes murieron a causa de complicaciones de la salida de control de la coagulación. A continuación, los expertos se dio cuenta de que las células leucémicas en APL tienen un cambio genético específico que los hace sensibles a ciertos medicamentos que no son como los medicamentos habituales de quimioterapia. Estas drogas señalan que las explosiones que se transforman en células maduras (mieloide). Este proceso se conoce asdifferentiationand por lo que estos fármacos son agentes calleddifferentiation. Dado que las explosiones no mueren, no liberan las proteínas dañinas en la sangre, y el proceso de coagulación no se salgan de control. Hay 2 fármacos que se usan para este en la LPA: ácido todo-trans-retinoico (ATRA, tretinoína, o Vesanoid ®) y trióxido de arsénico (ATO, Trisenox ®).ATRA
ATRAis una forma de vitamina A, que es a menudo parte del tratamiento inicial de la LPA. A menudo se administra junto con la quimioterapia - un fármaco antraciclina, con o sin citarabina. También se puede dar con trióxido de arsénico para el tratamiento inicial de la APL, en cuyo caso no se dan los medicamentos de quimioterapia regulares. Si ATRA es parte del tratamiento inicial para la APL, que se utiliza a menudo por algún tiempo después de mantener que la leucemia regrese. Para que parte del tratamiento, que puede ser utilizado con la quimioterapia, con trióxido de arsénico, o con ambos quimioterapia y trióxido de arsénico.
ATRA puede tener efectos secundarios similares a los observados si se toma demasiada vitamina A. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fiebre, sequedad de la piel y la boca, erupción cutánea, hinchazón de los pies, llagas en la boca o garganta, picor y la irritación de los ojos. También puede hacer que los niveles de lípidos en sangre (como los de colesterol y triglicéridos) para subir. A menudo, las pruebas hepáticas en sangre se vuelven anormales. Estos efectos secundarios suelen desaparecer cuando se suspende el medicamento.El trióxido de arsénico
El trióxido de arsénico (ATO) es una forma de arsénico, que puede ser un veneno. Pero los médicos han encontrado que puede actuar de una manera similar a ATRA en pacientes con APL. Se puede administrar con ATRA, pero también es útil en el tratamiento de pacientes con APL cuya leucemia regresó después del tratamiento con ATRA más quimioterapia. En esos pacientes, la ATO se da sin quimioterapia.
La mayoría de los efectos secundarios de trióxido de arsénico son leves y pueden incluir fatiga (cansancio), náuseas y vómitos, diarrea, dolor abdominal (vientre), y daño en los nervios (calledneuropathy) que conduce al adormecimiento y hormigueo en manos y pies. El trióxido de arsénico puede causar problemas con el ritmo cardíaco, que pueden ser graves. Por eso el médico puede comprobar su EKG menudo (incluso diariamente) mientras recibe este medicamento.El síndrome de diferenciación
El efecto secundario más importante de cualquiera de estos fármacos es un síndrome conocido asdifferentiation síndrome. Es más a menudo sólo se ve durante el primer ciclo de tratamiento. Los síntomas incluyen problemas para respirar debido a la acumulación de líquido en los pulmones y en el corazón, presión arterial baja, daño renal y la acumulación de líquido severa en otras partes del cuerpo. A menudo puede ser tratada por la detención de los medicamentos por un tiempo y dar un esteroide como la dexametasona. Esto solía ser el síndrome de ácido calledretinoic, hasta que los médicos se dieron cuenta de que sucedió después del tratamiento con arsénico y no sólo ATRA.
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Combinación de Medicamentos ofrecer opciones nuevas para el cáncer de mama avanzado
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Noticias »Filed under: Cáncer de Mama
Combinación de Medicamentos ofrecer opciones nuevas para el cáncer de mama avanzado
Fecha del artículo:
16 de diciembre 2011
Por Stacy Simon
Varios estudios presentados en el Simposio de Cáncer de Mama 2011San Antonio (SABCS) ofrecen la esperanza de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de advancedbreast.Combinación anti-estrógeno
En uno de los estudios, mujeres que toman una combinación ofanastrozole (Arimidex) andfulvestrant (Faslodex) vivió más de 6 meses más que las mujeres que tomaron los medicamentos de uno en uno. Ambos medicamentos ya se usan para tratar el cáncer de mama, pero por lo general no juntos.
En el estudio participaron 707 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos que había hecho metástasis (diseminación a otras partes del cuerpo). En las mujeres con receptores hormonales positivos--cáncer de mama, la hormona femenina estrógeno promueve el crecimiento de las células cancerosas.
Anastrozol actúa deteniendo el cuerpo produzca estrógeno. El fulvestrant actúa bloqueando el efecto del estrógeno en las células cancerosas.
La mitad de las mujeres en el grupo de estudio recibieron ambos medicamentos al mismo tiempo. La otra mitad recibió el tratamiento estándar, que es comenzar con anastrozol, a continuación, cuando la enfermedad progresa, para cambiar a fulvestrant. Las mujeres que recibieron la combinación sobrevivieron un promedio de casi 4 años. Las mujeres que recibieron el tratamiento estándar sobrevivieron un promedio de casi 3 años y medio.
El Instituto Nacional del Cáncer y AstraZeneca, fabricante de ambos fármacos, financió el estudio.Bloqueador de proteínas
En otro estudio, las mujeres que tomaron el drugeverolimus (Afinitor) withexemestane (Aromasin) retrasaron el empeoramiento de su cáncer de mama durante unos 4 meses más que las mujeres que tomaron exemestano solo.
Everolimus se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado y otros tipos de cáncer. Se bloquea una proteína que es muy alto en las células cancerosas, lo que les permite crecer y dividirse. El exemestano es usado para tratar a mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Mantiene el cuerpo produzca estrógeno.
La combinación de la droga fue probada en un ensayo clínico llamado BOLERO-2 que incluyó a 724 mujeres posmenopáusicas con receptores de hormonas positivos de cáncer de mama que se había hecho metástasis. Las mujeres tratadas con la combinación no habían empeoramiento de su cáncer de mama durante más de 7 meses en promedio. Los que tomaron exemestano no sólo había un empeoramiento de su cáncer de mama durante unos 3 meses en promedio. El estudio se detuvo antes de tiempo para que todas las mujeres pueden tener la combinación de fármacos.
Este estudio fue presentado en las SABCS y publicado en línea en elNew England Journal of Medicine. Fue financiado por Novartis, que hace Afinitor.HER2 Target
En un tercer estudio, la combinación de 2 fármacos con quimioterapia mostró promesa en un gran ensayo clínico contra el cáncer de mama HER2-positivo que había hecho metástasis. La combinación dio lugar a un retraso adicional de 6 meses un empeoramiento del cáncer.
HER2 es una proteína promotora del crecimiento que pueden estar presentes en la superficie de las células de cáncer de mama. Los cánceres de mama con demasiado de esta proteína tienden a crecer y propagarse más agresivamente. Alrededor de 1 de cada 5 pacientes con cáncer de mama tiene demasiada HER2. Un tratamiento estándar de primera línea para este tipo de cáncer de mama es Herceptin, que se enfoca en HER2, se administra con el medicamento de quimioterapia docetaxel.
Más de 800 mujeres con cáncer de mama avanzado fueron incluidos en el ensayo, llamado CLEOPATRA. Alrededor de la mitad recibió el tratamiento estándar y la mitad recibió el tratamiento estándar más la droga experimental pertuzumab. Los que recibieron los 3 fármacos retrasó un empeoramiento de su cáncer de mama en un promedio de alrededor de 1 ½ años. Los que recibieron el tratamiento estándar retrasó un empeoramiento del cáncer de mama en un promedio de alrededor de un año.
Además, más mujeres que recibieron todos los 3 fármacos tenían una importante reducción de sus tumores.
Genentech fabrica pertuzumab y Herceptin y financiado el estudio. Los resultados del estudio fueron presentados en las SABCS y publicados en línea en elNew England Journal of Medicine.
La conferencia SABCS atrae a expertos de todo el mundo y muestra lo último en investigación sobre el cáncer de mama. Calendario de este año se centró en los tratamientos emergentes en difíciles de tratar las poblaciones, incluidos los pacientes con cáncer de mama metastásico, y en los nuevos conocimientos sobre la prevención y el riesgo.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
ACS noticias Centro se proporcionan como una fuente de información relacionada con el cáncer y no están destinados a ser utilizados lanzamientos aspress.
Citas: un ensayo aleatorizado de fase III de anastrozol frente a anastrozol y fulvestrant como terapia de primera línea para las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico: SWOG S0226. Presentado en el CTRC-AACR Simposio 2011 San Antonio Breast Cancer, 06 de diciembre - 10 de 2011 (presentación S1-1). Primer autor: Rita S. Mehta, MD, Universidad de California, Irvine Medical Center.
Everolimus en receptores hormonales positivos cáncer de mama avanzado posmenopáusica. Publicado en Internet el 7 de diciembre de 2011 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: José Baselga, MD, PhD, General de Massachusetts Hospital Cancer Center, Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
Pertuzumab más trastuzumab más docetaxel en cáncer de mama metastásico. Publicado en Internet el 7 de diciembre de 2011 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: José Baselga, MD, PhD, General de Massachusetts Hospital Cancer Center, Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
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Noticias »Filed under: Cáncer de Mama
Combinación de Medicamentos ofrecer opciones nuevas para el cáncer de mama avanzado
Fecha del artículo:
16 de diciembre 2011
Por Stacy Simon
Varios estudios presentados en el Simposio de Cáncer de Mama 2011San Antonio (SABCS) ofrecen la esperanza de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de advancedbreast.Combinación anti-estrógeno
En uno de los estudios, mujeres que toman una combinación ofanastrozole (Arimidex) andfulvestrant (Faslodex) vivió más de 6 meses más que las mujeres que tomaron los medicamentos de uno en uno. Ambos medicamentos ya se usan para tratar el cáncer de mama, pero por lo general no juntos.
En el estudio participaron 707 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos que había hecho metástasis (diseminación a otras partes del cuerpo). En las mujeres con receptores hormonales positivos--cáncer de mama, la hormona femenina estrógeno promueve el crecimiento de las células cancerosas.
Anastrozol actúa deteniendo el cuerpo produzca estrógeno. El fulvestrant actúa bloqueando el efecto del estrógeno en las células cancerosas.
La mitad de las mujeres en el grupo de estudio recibieron ambos medicamentos al mismo tiempo. La otra mitad recibió el tratamiento estándar, que es comenzar con anastrozol, a continuación, cuando la enfermedad progresa, para cambiar a fulvestrant. Las mujeres que recibieron la combinación sobrevivieron un promedio de casi 4 años. Las mujeres que recibieron el tratamiento estándar sobrevivieron un promedio de casi 3 años y medio.
El Instituto Nacional del Cáncer y AstraZeneca, fabricante de ambos fármacos, financió el estudio.Bloqueador de proteínas
En otro estudio, las mujeres que tomaron el drugeverolimus (Afinitor) withexemestane (Aromasin) retrasaron el empeoramiento de su cáncer de mama durante unos 4 meses más que las mujeres que tomaron exemestano solo.
Everolimus se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado y otros tipos de cáncer. Se bloquea una proteína que es muy alto en las células cancerosas, lo que les permite crecer y dividirse. El exemestano es usado para tratar a mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Mantiene el cuerpo produzca estrógeno.
La combinación de la droga fue probada en un ensayo clínico llamado BOLERO-2 que incluyó a 724 mujeres posmenopáusicas con receptores de hormonas positivos de cáncer de mama que se había hecho metástasis. Las mujeres tratadas con la combinación no habían empeoramiento de su cáncer de mama durante más de 7 meses en promedio. Los que tomaron exemestano no sólo había un empeoramiento de su cáncer de mama durante unos 3 meses en promedio. El estudio se detuvo antes de tiempo para que todas las mujeres pueden tener la combinación de fármacos.
Este estudio fue presentado en las SABCS y publicado en línea en elNew England Journal of Medicine. Fue financiado por Novartis, que hace Afinitor.HER2 Target
En un tercer estudio, la combinación de 2 fármacos con quimioterapia mostró promesa en un gran ensayo clínico contra el cáncer de mama HER2-positivo que había hecho metástasis. La combinación dio lugar a un retraso adicional de 6 meses un empeoramiento del cáncer.
HER2 es una proteína promotora del crecimiento que pueden estar presentes en la superficie de las células de cáncer de mama. Los cánceres de mama con demasiado de esta proteína tienden a crecer y propagarse más agresivamente. Alrededor de 1 de cada 5 pacientes con cáncer de mama tiene demasiada HER2. Un tratamiento estándar de primera línea para este tipo de cáncer de mama es Herceptin, que se enfoca en HER2, se administra con el medicamento de quimioterapia docetaxel.
Más de 800 mujeres con cáncer de mama avanzado fueron incluidos en el ensayo, llamado CLEOPATRA. Alrededor de la mitad recibió el tratamiento estándar y la mitad recibió el tratamiento estándar más la droga experimental pertuzumab. Los que recibieron los 3 fármacos retrasó un empeoramiento de su cáncer de mama en un promedio de alrededor de 1 ½ años. Los que recibieron el tratamiento estándar retrasó un empeoramiento del cáncer de mama en un promedio de alrededor de un año.
Además, más mujeres que recibieron todos los 3 fármacos tenían una importante reducción de sus tumores.
Genentech fabrica pertuzumab y Herceptin y financiado el estudio. Los resultados del estudio fueron presentados en las SABCS y publicados en línea en elNew England Journal of Medicine.
La conferencia SABCS atrae a expertos de todo el mundo y muestra lo último en investigación sobre el cáncer de mama. Calendario de este año se centró en los tratamientos emergentes en difíciles de tratar las poblaciones, incluidos los pacientes con cáncer de mama metastásico, y en los nuevos conocimientos sobre la prevención y el riesgo.
Comentado por: Los miembros del Personal Médico contenido ACS
ACS noticias Centro se proporcionan como una fuente de información relacionada con el cáncer y no están destinados a ser utilizados lanzamientos aspress.
Citas: un ensayo aleatorizado de fase III de anastrozol frente a anastrozol y fulvestrant como terapia de primera línea para las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico: SWOG S0226. Presentado en el CTRC-AACR Simposio 2011 San Antonio Breast Cancer, 06 de diciembre - 10 de 2011 (presentación S1-1). Primer autor: Rita S. Mehta, MD, Universidad de California, Irvine Medical Center.
Everolimus en receptores hormonales positivos cáncer de mama avanzado posmenopáusica. Publicado en Internet el 7 de diciembre de 2011 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: José Baselga, MD, PhD, General de Massachusetts Hospital Cancer Center, Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
Pertuzumab más trastuzumab más docetaxel en cáncer de mama metastásico. Publicado en Internet el 7 de diciembre de 2011 elNew England Journal of Medicine. Primer autor: José Baselga, MD, PhD, General de Massachusetts Hospital Cancer Center, Facultad de Medicina de Harvard, Boston.
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Otros medicamentos utilizados para tratar el cáncer adrenal
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Otros medicamentos además de mitotano pueden usarse para bloquear la producción de la hormona por el cáncer o reducir los efectos de las hormonas. El tratamiento con alguno de estos medicamentos puede necesitar ser supervisado por un endocrinólogo (médico de la hormona), ya que afectan a varios sistemas hormonales y también puede hacer el reemplazo de otras hormonas necesarias.
Ketoconazol, aminoglutetimida, metirapona y pueden reducir la producción de hormona esteroide suprarrenal. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas causados ??por las hormonas, pero no reducir el cáncer.
Algunos medicamentos bloquean los efectos de las hormonas producidas por el tumor. Estos incluyen:
La espironolactona (Aldactone ®), lo que disminuye los efectos de la aldosterona
La mifepristona (Korlym ™), lo que disminuye los efectos de cortisol
El tamoxifeno, toremifeno (Fareston ®), andfulvestrant (Faslodex ®) son medicamentos que pueden bloquear los efectos del estrógeno. Estos medicamentos se usan con más frecuencia para tratar cierto tipo de cáncer de mama, pero puede ser útil en algunos pacientes (a menudo hombres) con tumores suprarrenales que producen estrógeno.
Última revisión médica: 11/07/2012
Última revisión: 17/01/2013
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Ketoconazol, aminoglutetimida, metirapona y pueden reducir la producción de hormona esteroide suprarrenal. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas causados ??por las hormonas, pero no reducir el cáncer.
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